RÁK ÉS RÉSZÉRE

A rák örökletes formái - különböző szervek rosszindulatú daganatainak egy heterogén csoportja, amelyet egy vagy több olyan gén örököse okoz, amelyek bizonyos rákot okoznak vagy növelik annak a valószínűségét. A családtörténet, a genetikai vizsgálatok, a tünetek és a további kutatási adatok alapján diagnosztizálható. A kezelés taktikáját a neoplazia típusa és mértéke határozza meg. A legfontosabb szerepet a neoplazmák megelőzésére határozták meg, amely magában foglalja a páciens rendszeres vizsgálatát, a kockázati tényezők eltávolítását, a megelőző betegségek kezelését és a célszervek eltávolítását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - egy rosszindulatú daganatok egy csoportja, amelyet egy vagy több gén mutációja okoz és öröklés útján terjed. Az onkológiai megbetegedések összes számának mintegy 7% -át teszik ki. A tumor megjelenésének valószínűsége jelentősen változik, a gén hordozóinak specifikus genetikai mutációjától és életkörülményeitől függően. Vannak úgynevezett "rákos családok", amelyekben a véres rokonok 40% -a rosszindulatú daganatokban szenved.

A genetikai vizsgálatok jelenlegi fejlettségi szintje lehetővé teszi a hibás gének jelenlétét megbízhatóan azon családtagok számára, amelyek az öröklődő rákos betegségek kockázatával vannak szemben. E tekintetben a modern tudósok és a szakemberek egyre inkább az e csoport betegségeinek megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekre összpontosítanak. Az örökletes rákos megbetegedések diagnózisát és kezelését genetikusok, az onkológia, a gasztroenterológia, a pulmonológia, az endokrinológia és az orvostudomány más területei végzik.

Az örökletes rákos megbetegedések okai

A modern tanulmányok megbízhatóan megerősítik a rák genetikai természetének elméletét. Azt találtuk, hogy az oka minden formája a rák olyan DNS-mutációk, amelyek eredményeképpen kialakult sejt-klón képes ellenőrizetlen szaporodás. A rosszindulatú daganatok genetikailag meghatározott jellege ellenére a neoplasiák nem minden esetben a rák örökletes formái. Általában a előfordulása neopláziák oka nem öröklött szomatikus mutációk által indukált ionizáló sugárzás, rákkeltő anyagoknak való kitettség, néhány vírusfertőzés, csökkentése az immunitás, és egyéb tényezők.

A valóságban örökletes rákos formái kevésbé gyakoriak, mint a sporadikusak. A kialakulásának kockázata rosszindulatú daganatok rendkívül ritka a 100% - genetikai károsodás, biztos, hogy rákot okoz, amelyek kizárólag a 1-ből 10.000 ember, más esetekben ez a kérdés többé-kevésbé kifejezett hajlam bizonyos rákos elváltozások. Mintegy 18% -a az egészséges emberek két vagy több rokon rákos, de ezek közül néhány esetben annak köszönhető, hogy véletlenek és a befolyása a kedvezőtlen külső tényezők, nem örökletes rákok.

A szakemberek képesek voltak azonosítani az öröklött daganatos fenotípus jeleit:

  • A betegek fiatal kora a tünetek megjelenésekor
  • A különböző szervek többszörös elváltozásaira hajlamos
  • Párosított szervek kétoldalú neopláziája
  • A rák öröklődése Mendel törvényeinek megfelelően.

Figyelembe kell venni, hogy az örökletes rákos betegeknél a fenti jelek nem mindegyike kimutatható. Azonban az ilyen paraméterek elkülönítése lehetővé teszi számunkra, hogy az örökletes daganatokat megkülönböztessük a sporadikusoktól, elegendő bizalommal. Figyelembe véve az örökölt tulajdonság jellegét, a genetikai anomáliák továbbításának alábbi változatai különböznek:

  • Olyan gén öröklése, amely egy adott onkológiai betegség kialakulását idézi elő
  • Olyan gén öröklése, amely megnöveli egy adott onkológiai elváltozás valószínűségét
  • Több gén öröklődése, amely rákot okoz vagy növeli annak előfordulásának kockázatát.

Az örökletes rákos megbetegedések kialakulásának mechanizmusai még nem bizonyították teljes mértékben. A tudósok arra utalnak, hogy a legvalószínűbb a számának növekedése a sejt mutációk, amelyek csökkentik a eltávolításának hatékonyságát mutációk celluláris szinten, és hatékonyságának csökkenését a rendellenes sejtek a szervezetben szinten. A sejtmutációk számának növekedése oka a külső mutagének elleni védelem szintjének csökkenése, vagy a megnövekedett sejtproliferációt okozó specifikus szerv funkcióinak megsértése.

Ennek oka az csökkentésére eltávolításának hatékonyságát mutációk a sejtek szintjén az örökletes formája a rák lehet a hiánya hiánya bizonyos enzimek aktivitását (például xeroderma pigmentosum). A megváltozott sejtek eliminációjának csökkentése a szervezet szintjén az immunrendszer rendellenességek vagy másodlagos szuppressziójának következményei lehetnek az anyagcsere-rendellenességekben.

A női reproduktív rendszer rákos megbetegedései

Számos olyan tünetegyüttes áll fenn, amelyet a női reproduktív rendszerben kialakuló rák kialakulásának magas kockázata jellemez. Három szindróma esetén egyetlen szerv tumorát továbbítják: petefészekrák, méhrák és mellrák. A fennmaradó örökletes rákos formákkal a különböző lokalizációk neoplazia kialakulásának hajlamát tárják fel. A család petefészek és mellrák elosztása; a petefészkek, a méh és a mell; a petefészkek, a méh, a mell, a GIT és a tüdő családja; a méh és a gyomor-bél traktus családja.

Mindezen örökletes formája a rák oka lehet a különböző genetikai rendellenességek. A leggyakoribb genetikai rendellenesség mutációja tumor szupresszor gének BRCA1 és BRCA2. Ezek a mutációk vannak jelen 80-90% a betegek, akik örökletes petefészekrák és emlőrák. Azonban egyes szindrómák, ezek a mutációk azonosított 80-45% az összes beteg jelenlétét jelezve, a másik, még feltáratlan gének provokál fejlődését örökletes formája a rák a női reproduktív rendszer.

A betegek, akik örökletes szindrómák jellemzi bizonyos funkciók, különösen a - korai kialakulása menarche, diszpláziás és a gyakran gyulladásos folyamatok (mastopathia, endometriózis, medencei gyulladásos betegség), a magas előfordulási gyakorisága a cukorbetegség. A diagnózis azon a feltevésen alapul családtörténeti és molekuláris genetikai vizsgálatok.

Azonosításában való hajlam örökletes formája a rák kiterjesztett ellenőrzés, ajánlott, hogy feladja a rossz szokások, írnak egy speciális diéta, kijavítja a hormonális profil. Amikor elérte a kora 35-45 év a vallomása profilaktikus mastectomia kétoldalú hajt végre, vagy a petefészek eltávolítása. Az újonnan kialakult daganatok kezelési terve összhangban van a megfelelő lokalizáció neopláziákkal kapcsolatos általános ajánlásainak. Örökletes daganata Ilyen hibák meglehetősen kedvezően ötéves túlélési aránya az ilyen formája a rák 2-4-szor magasabb, mint a szórványos esetek.

Az emésztőrendszer örökletes formái

Az örökletes szindrómák kiterjedt csoportja igen nagy valószínűséggel van jelen a GI-daganatokban. A leggyakoribb a Lynch-szindróma - a vastagbél nem-vastagbélrákos megbetegedése, amelyet az autosomális domináns típus közvetít. A vastagbél karcinóma mellett a Lynch-szindrómában szenvedő betegeknél uréter-rák, vékonybélrák, gyomorrák és méh-testrák is diagnosztizálható. A betegséget különböző gének terminális mutációi okozhatják, leggyakrabban - MLH1, MSH2 és MSH6. A Lynch-szindróma kialakulásának valószínűsége e gének anomáliáiban 60-80% között mozog.

Mivel a betegek ezzel örökletes formája a rák csak körülbelül 3% -a az összes betegek rák, vastagbélrák, szűrés genetikai vizsgálatok alkalmazása nem megfelelő, és csak akkor lehet megkezdeni a azonosítása hajlam. Egészséges betegek, javasolt a rendszeres korszerű vizsgálati, köztük a kolonoszkópia, gasztroszkópia, ultrahang hasi és kismedencei UH (nők). Amikor a daganatok nem ajánlott végezni szegmentális reszekció és részösszeget colectomiát.

A második leggyakoribb formája, örökletes gasztrointesztinális rák egy családi adenomatosis vastagbél (SATCOM) is továbbítjuk egy autoszomális domináns módon. A betegség által okozott mutáció az APC gén. Háromféle SATCOM: attenuált (kevesebb, mint 100 polipok), klasszikus (100 és 5000 polipok), kemény (több mint 5000 polipok). A kockázat a malignus transzformáció hiányában kezelés 100%. A betegek ebben örökletes formája a rák is kimutatható adenomák a vékonybél, a nyombél és a gyomor, a központi idegrendszeri tumorok, lágyszöveti tumorok, multiplex osteofibroma és oszteóma. Minden betegnél évente kolonoszkópia. A fenyegető rosszindulatú és súlyos klasszikus örökletes formája a rák kolproktektomiyu végezni. A legyengült típusú SATCOM lehetséges endoszkópos polypectomia.

A hamartomikus poliposziás szindrómák közé tartozik a fiatalkori polipózis, a Peits-Jagers-szindróma és a Cowden-kór. Ezek az örökletes rákos formák a gyomor, a kisméretű és a vastagbél polipózisában nyilvánulnak meg. Gyakran bőrelváltozásokkal kombinálva. Előfordulhat colorectalis rák, gyomor és vékonybél-daganatok. A gyomor-bélrendszer rendszeres endoszkópos vizsgálata látható. A rosszindulatú degeneráció veszélyével endoszkópos poli- tektómiát végzünk.

A gyomorrák örökletes formái kétféleképpen oszlanak meg: diffúz és intesztinális. Diffúzív daganatok kialakulnak saját örökletes szindrómájukkal, amelyet a CDH1 gén mutációja okoz. Az intesztinális daganatokat más tünetekben észlelik, beleértve azokat a mutációkat is, amelyek a petefészkek és az emlő rosszindulatú daganatosságát, valamint a Lynch-szindrómát okozzák. A CDH1 mutáció rák kialakulásának kockázata körülbelül 60%. A betegeket ajánlott megelőző gasztrectomia. Más tünetegyüttesekkel rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Egyéb örökletes rákos megbetegedések

Az egyik legelterjedtebb örökletes neopláziája a retinoblasztoma, amelyet autoszomális domináns típus közvetít. Retinoblastoma egy ritka daganat, örökletes rákok teszik körülbelül 40% és a diagnosztizált esetek. Általában korai gyermekkorban fejlődik ki. Károsíthat egy vagy mindkét szemet. A kezelés cryocoagulatio vagy fototerápia, esetleg sugárterápiával és kemoterápiával kombinálva. Elterjedt formák esetén a szemgolyó enu-lációját végezzük.

Egy másik, gyermekkorban előforduló rákos örökletes formája a nephroblasztóma (Wilms-daganat). A betegség családi formái ritkák. A nephroblasztóma gyakran kombinálódik a genitourináris rendszer kialakulásával járó anomáliákkal. A fájdalom és a makroszkopikus hematuria manifesztálódik. Kezelés - nephrectomia, sugárterápia, kemoterápia. A szakirodalomban leírtak a sikeres szervi megtakarítási műveletekről, de ezek a beavatkozások még nem kerültek be a széles körű klinikai gyakorlatba.

A Lee-Fraumeni-szindróma az autoszomális domináns típusú rák örökletes formája. Ez a szarkóma, az emlőrák, az akut leukémia, a mellékvese neoplasia és a központi idegrendszer korai előfordulása révén nyilvánul meg. A daganatos megbetegedéseket általában 30 éves koruk előtt diagnosztizálják, nagy a tendencia a visszatérésre. Rendszeres megelőző vizsgálatokat mutatnak be. Más tumorok magas kockázatával kapcsolatban a meglévő neoplasiák kezelésének taktikája eltérhet az általánosan elfogadottól.

Megbeszéljük a onkológiai megbetegedéseket és az öröklést

Az utóbbi időben gyakrabban jelentek meg az onkológiai betegségek. Sok tudós rákot nevez - "a 21. század pestisét". És mivel ez egy halálos betegség, amelyet korai stádiumban diagnosztizálnak, sokan kezdtek érdeklődni a kérdéstől - "Az öröklés által átadott rák vagy sem?".

Az úgynevezett onkogén jelenléte az emberi DNS-ben, míg 100% nem bizonyított, és csak néhány feltevés és vizsgálat létezik. Ahogyan a tudósok azt sugallják, az onkogén, amelyet egy kockázati csoportba tartozó beteg mutathat, csak néhány kedvező tényező mellett, és előtte alszik. És persze nagy a valószínűsége annak, hogy semmilyen módon nem fog megmutatkozni, és a személy sem fog megbetegedni semmiről.

Az orvosok azonban kezdték észrevenni, hogy léteznek bizonyos onkológiai betegségek, amelyek gyakran azokban a betegekben fordulnak elő, akiknek rokona egyszerre ugyanabból a betegségből szenvedett. És kiderült, hogy sok ilyen beteg van.

Elemezzük a rák átadásának példáját. Az egerekkel végzett kísérleteket akkor hajtották végre, amikor az egerek egy beteg egérből születtek, és az utódok fele életük során megbetegedtek a rákos megbetegedés vagy a jóindulatú daganat miatt. Jelenleg az onkológusok úgy vélik, hogy az onkogén rákos betegekben létezik: mell, petefészek, bélkarcinóma és leukémia.

Kockázati csoport

Általában, amikor egy kockázati csoportot azonosítanak, a kezelésre szoruló betegnek az egész család és rokonok anamnézisének kell lennie a 3. generációig:

  1. 50 éves kora előtt létezik-e onkológia?
  2. Rákos esetek rokonai: anya, apa, nővér, testvér.
  3. Akár az ismétlődő betegségek megverik a tumort.

Ha legalább egy esetben történik, akkor egy személy veszélyben van. De a laboratóriumok DNS-molekuláris elemzése részletesebben válaszolhat. Ha egy személynek gyanús vagy mutált génje van, akkor fennáll a betegség.

Az elemzés után kiderül, hogy a jövőben rákot okozó gének egy vagy több csoportja megtalálható. Emlékeztetni kell arra is, hogy bizonyos betegségek, valamint az onkológia gyakran előfordul egy adott etnikai csoportban vagy fajban.

Mellrák

A mellrák öröklött? - Megpróbáljuk megválaszolni ezt a kérdést. A kockázati csoportba beletartoznak olyan nők is, akik közeli hozzátartozóik vannak, akiknek emlő- vagy petefészekrákja volt. Ha az anya megbetegedett ezzel a betegséggel, akkor a lánynak három esélye van a betegségre. Emlékezzünk vissza, hogy ez a betegség a nők körében a világon a leggyakoribb, és gyakrabban fordul elő a zsidóknál.

Ennek az onkológiának a megjelenését a gének listája válaszolja meg:

Ezek a nők a gének és a rokonok számára végzett vizsgálatok során be kell tartaniuk a megelőzést:

  1. Minden évben vizsgálatot végeznek egy emlősön, és általános, biokémiai vérvizsgálatot végeznek.
  2. Évente egyszer mammogram is.
  3. Függetlenül háromhavonta érzi, és vizsgálja meg a mellkasát a különös tünetek jelenlétére: vérrögök, foltok, vörösség stb.
  4. Maga a tumor hormonfügg és hormontartalmú gyógyszerek nem megfelelő használata, az orális fogamzásgátlók rákhoz vezethetnek.

Lehetséges-e az anyatej táplálása, ha a nő már beteg? Általában nem, de takarmány ebben az esetben nem szükséges, mint az emlőrák tumor mellbimbó genny, a vér és a nyálka, ami veszélyes lehet a baba alacsony immunitás.

Petefészekrák

Az összes eset közül csak 10% -uk olyan rokonok, akik szintén szenvedtek e betegségben. A gének felsorolása:

  • BRCA1
  • PMS2-
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

A megelőzés érdekében:

  1. Rendszeresen vizsgálatot végeznek a nőgyógyászon.
  2. Átadja az összes vérvizsgálatot, vizeletet és ürüléket.
  3. Végezzen egy ultrahangot a medence évente egyszer.

Vastagbélrák

Ez az onkológia meglehetősen kellemetlen és nagyon agresszív, ezért folyamatos vizsgálatra van szükség. A kockázati csoportban olyan betegek tartoznak, akiknek a rokonai 50 évig megbetegedtek ezzel a betegséggel. Ha több beteg is lenne, és ha több generációnk is rögtön: anya, nagymama, nagymamája stb. Egy oncogén család tud fellépni az alultápláltsággal és a kísérő emésztőrendszeri betegségekkel.

megelőzés

  1. Évente az ultrahang a hasüreg és az összes szerv.
  2. Évente egyszer kolonoszkópiát adenómás polipok és más daganatok jelenlétére.
  3. Hat hónaponként egyszer vigye ki a székletet és a vizeletet a tesztekhez.

Tüdőrák

Ez a patológia gyakoribb az idősebb férfiakban. A dohányzás szerelme miatt ez a betegség gyakoribb az erős fél képviselőiben. De ez a rák örökölhető. Különösen figyelmeztetni kell, hogy a szülők, rokonok, akik korábban betegek voltak ezzel a betegséggel, nem dohányoztak. Szükséges a génmutáció genetikai elemzése is:

megelőzés

  1. Ne füstölni.
  2. Tartsa távol a rákkeltő anyagokat és a mérgező gázokat, a füstöt és a port.
  3. Minden évben fluorográfiát.
  4. Készítsen egy klinikai és biokémiai vérvizsgálatot.

leukózis

Gyakrabban a leukózis beteg kisgyermekek krónikus formája. A kockázati csoportba tartoznak azok a felnőttek is, akiknek a gyermekkori vagy felnőttkori rokona beteg volt a betegséggel. De tisztázni kell, hogy a vér rokonai képesek továbbítani az onkogént.

Ha gyorsan felismeri ezt a betegséget, és nem hagyja ki korai megjelenését, csak vérvizsgálatot kell tennie. Az általános elemzés szerint már látható, hogy nagyszámú leukociták vannak a vérben, fokozott ESR és a hemoglobin csökken.

Mivel ez a betegség sokkal gyakoribb a gyermekek, amikor az apa a gyermek szenvedett a betegség, az újszülött lányát vagy fiát legyen a szülés után azonnal megy állandó értékelést azonosítani krónikus leukémia.

Általános profilaxis

A tudósok úgy vélik, hogy az onkogén, amely veszélyeztetett emberekben lehet, csak bizonyos körülmények között jelenhet meg. Ha bizonyos kockázati tényezőket elkerül, megvédheti magát a ráktól.

  1. Alkohol és dohányzás megtagadása. Ez a két tényező erős hatást gyakorol a hámsejtekre és rákot okoz. Az alkohol gyakran okoz: gyomorrák, bélrák és gyomor-bél traktus. A cigaretta okozza: tüdőrák, nyelvrák, ajkak, íny.
  2. Megfelelő táplálkozás. Próbáljon enni több növényi ételeket: zöldségeket, gyümölcsöket, bogyókat, gombákat és dióféléket. Ezek az ételek antioxidánsokban gazdagok, amelyek megőrzik a lúgos környezetet és megakadályozzák a rák kialakulását.
  3. Sport és rugalmas életmód. Csökkenti a sigmoid vastagbél és a belek egészséges rákának kockázatát. Emellett növeli az immunitást és az anyagcserét.
  4. Éves ellenőrzés és elemzés. A rák meglehetősen egyszerű kezelni a korai szakaszban, amikor kis méretű és nem csírázik a közeli szövetekben és szervekben. Ha évente vegyen be biokémiai, általános vérvizsgálatot, gyorsan diagnosztizálhatja a tumort.
  5. A betegség érthetetlen tünetei esetén azonnal forduljon orvoshoz.

FIGYELEM! Bár a 100% -os rákbetegség nem bizonyított, de a kockázat még mindig fennáll.

Az elsőfokú rokonok generációi, akik rákos betegségben szenvednek, megduplázódnak az esélyek a betegségre, de minden sorrendben csökken az esély. Ha az egyik odnoyaytsovyh ikrek rákot kapott, akkor a második kockázati csoportba esik.

Elemezzük azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják a rosszindulatú daganatok előfordulását:

  1. Ecology.
  2. Sugárzás.
  3. Alkohol, cigaretta.
  4. Ételek rákkeltő anyagokban, festékekben, élelmiszer-adalékanyagokban, ízfokozókban stb.
  5. A HIV és más szexuális úton terjedő betegségek gyakran a genitális rákos megbetegedésekhez vezetnek.
  6. Immunhiányos betegségek. Az immunitás az egyetlen dolog, amely elsődlegesen legyőzheti a rákot a rügyben.
  7. Veszélyes vegyi anyagok, benzin, műanyag, benzol stb.

következtetés

Tehát a rák átadták, és mennyire fertőző ez? Valójában még az onkológusok és a tudósok sem tudják biztosan mondani. És az egész lényege, hogy a rákos megbetegedések természete még nem ismert, és honnan származik ez a betegség. Vagy az emberek valóban rendelkeznek olyan onkogénnel, amely megnyilvánul, és sejtmutációhoz vezet.

Vagy csak egy adott sérülékenységet vagy hajlamot jelent a rákra, és bizonyos körülmények között nyilvánul meg. Mindkét lehetőségnek ugyanaz az eredménye és ugyanaz a taktikája, amelyet szétszereltünk.

Az öröklés által közvetített rák? - A genetika válaszol.

Mint tudják, a gének szabályozzák a sejt képességét a funkció ellátására, és különösen nőnek és osztoznak. Ha valami baj van a sejtben lévő egy vagy több génnel, olyan változások következnek be, amelyek rákhoz vezethetnek.

Az ilyen változásokat általában hibáknak vagy mutációknak nevezik. Annak ellenére, hogy a rák elsősorban az életmód választásának eredménye, és nem kapcsolódik a génekhez, ezek a hibák vagy mutációk is okozhatók.

Hogyan változik a genetikai változás a rákban?
A legnagyobb kockázat a rák egyes formáinak örökölése a szülők, a nagyszülők részéről.

A cella rendszerint hat vagy több hibát tartalmaz, hogy rosszindulatúvá váljon. Ilyen hibák azt eredményezhetik, hogy a sejt megszünteti a normális működést, rosszindulatúvá válik, kontrollálhatatlanul növekszik és elválik.

Ez történhet a korral, a sejtosztódás véletlenszerű hibái miatt. Változások is előfordulhatnak a rákot okozó anyagok, az úgynevezett rákkeltő anyagok hatása miatt. Ezek közé tartozik a cigarettafüst és a napfény is.

A rák olyan gyakori betegség, de az összes rák csak kis része öröklődik.

Milyen kockázata van az örökletes ráknak?

A rák kialakulásának kockázatát növelő hibás gének továbbadhatók a szülők és a gyermekek között. Az ilyen géneket a rák örökölt génjeinek nevezik. Felmerülnek, ha a tojásban vagy a spermiumban lévő génekben hiba vagy hiba lép fel.

A rák kockázatát növelő gének rákkeltő génekként ismeretesek. Rendes feladatuk a DNS-károsodás kijavítása, amely természetesen előfordul a sejtosztódásban, és ezáltal védi a rákosokat.

Az egyik ilyen gén hibás másolatának öröksége azt jelenti, hogy nem tudja megjavítani a sérült DNS-t a sejtekben. Ennek következtében a sejtek rosszindulatúak lehetnek.

Az emberek örökölnek mindkét szülőből származó gént. Ha a gén meghibásodása minden egyes szülőtől származik, a gyermeknek 1-2 esélye van arra, hogy örököse.

Milyen rákbetegségek örökletesek?

Az örökletes hibás gének által okozott rák sokkal kevésbé gyakori, mint az öregedés vagy egyéb tényezők miatt a génekben bekövetkező változások által okozott rák.

A legtöbb rák kialakulása a véletlenszerűség és a környezet kombinációjának köszönhető, nem pedig egy adott rákos gén örökségének. Azonban az összes rák körülbelül 5-10% -a fordul elő azokban az emberekben, akik öröklődtek olyan genetikai mutációk, amelyek növelik a rák kialakulásának kockázatát.

A rák kialakulásának kockázatát növelő mutációk és szindrómák a következők:

♦ genetikai mutációk BRCA1 és BRCA2 - emelkedett az emlő-, petefészek- és prosztatarák.
♦ Cowden-szindróma - emelkedett kockázata a mell-, méh- és pajzsmirigyrák kialakulásának.
♦ családi adenomatózus polyposis - a vastagbélrák, valamint a lágyrészek és agydaganatok kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lee-Fraumeni szindróma - a rákos megbetegedések kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lynch-szindróma - a vastagbélrák, bizonyos típusú bőrrák és agydaganatok fokozott kockázata.
♦ több endokrin neoplázia - az endokrin rendszer rákának fokozott kockázata.
♦ Hippel-Lindau-kór - a veserák és egyéb rákos megbetegedések fokozott kockázatát.

A rák genetikai vizsgálata

Jelenleg Izraelben tesztek állnak rendelkezésre olyan rossz génekre, amelyek növelik a mell, a belek, a petefészkek, a méh és a prosztatarák kialakulásának kockázatát. A tesztek olyan ritka génhibákra is rendelkezésre állnak, amelyek növelhetik a vese, a bőrrák, a pajzsmirigyrák és a retinoblastoma nevű szemrák típusát.
Számos teszt létezik bizonyos ritka génfunkciókra, amelyek bizonyos rákos megbetegedésekhez vezetnek.

A folyamatos kutatások lehetővé teszik, hogy egyre több tesztet dolgozzanak ki a géntelenség miatt.

A rák kialakulásának kockázatát növelő génekre vonatkozó vizsgálatokat prediktív genetikai tesztnek nevezik. Általában nem adnak pontos választ az örökletes betegségekről. Megmutatják, hogy van-e specifikus mutáció a génen, de nem határozza meg a rák jelenlétét.

A pozitív eredmény azt jelenti, hogy fokozott a rák kialakulásának kockázata, de nem jelenti azt, hogy a rák jelen van vagy alakul ki.

Más szóval, a teszt meg tudja határozni, mi történhet, de nem tudja megmondani, mi fog történni. A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy nem áll fenn a rákbetegség kockázata. A kockázatok idővel változhatnak nem genetikai okokból, de attól függően, hogy az életmód választja vagy egyszerűen növeli az életkorot.

Az öröklés által közvetített rák?

A legtöbb ember, akik szembesülnek onkológiával, azon tűnődnek, hogy a rák öröklődik-e, vagy nem aggódnak?

Az emberek hajlamosak a rák átadására, ez számos negatív tényező hatásából ered. Ha az onkológiáról beszélünk, amely képes öröklõdni, akkor magában foglalja a vastagbélrákot, a tüdõt, a petefészket, a mellet és a leukémiát.

Bizonyos esetekben a vesék, az endokrin mirigyek és az idegrendszer örökletes rákos megbetegedése, vannak olyan információk, hogy az örökletes természet lymphoma. Mindenesetre jobb, ha rendszeresen menni fog az orvoshoz.

A hajlam meghatározása

Annak eldöntésére, hogy a rák örökölhető-e vagy sem, először is ajánlatos figyelni az egész család anamnézisére. Tekintse meg a szeretteinek orvosi előzményeit annak érdekében, hogy azonosítsa az esetleges kapcsolatot. Mivel riasztó harangok lehetnek ilyen tényezők:

  • a családban többször is előfordult az onkológia kialakulása az 50 évnél fiatalabb embereknél;
  • a különböző családtagok különböző típusú onkológiát figyeltek meg;
  • az egyik rokonnak újra a betegsége volt.

Ha vannak ilyen jelek, ajánlatos gondosan ellenőrizni az egészségét, ebben az esetben az onkológiát az első szakaszban meghatározhatja, amikor kezelhető. Azt is érteni kell, hogy nem mindig lehet rákot öröklődni. Tehát a család egy tagja onkológiával rendelkezik, amely már nem jelenik meg egyik rokonban sem.

A molekuláris genetikai vizsgálat elvégzése ebben az esetben lehetővé teszi számunkra, hogy pontosabban megválaszoljuk a kérdést, a rákot öröklik-e meg? Valójában a gének egy olyan információs területet jelentenek az emberi DNS területén, amelyek felelősek egy adott típusú betegség kialakulásáért.

Ha ezeknek a géneknek a mutációját megfigyelik, akkor az egyénben az onkológiai folyamatok fejlődésének valószínűsége nő. Az orvosok számos genetikai markert azonosítottak, jelezve az onkológia kialakulásának hajlamát.

Egy genetikai vizsgálat lefolytatása lehetővé teszi a mutáns gének jelenlétének meghatározását, miközben feltételezik, hogy milyen nagy a valószínűsége annak, hogy egy ráksejt fejlődik egy vagy másik személyben.

Hála a figyelmét erre a témára, az a személy lehet, hogy megelőző intézkedéseket kezdeni a korai kezelés, valamint, hogy tegyen intézkedéseket, hogy elkerüljék a megjelenése „hibás” géneket.

Számos lehetőség van, amelyek eredményeképpen a rákos gének továbbíthatók:

  • a gén öröklődése, ami növeli az onkológia valószínűségét;
  • egy adott gén örököse, amely felelős egy bizonyos típusú onkológia kódolásáért;
  • számos kóros gén örököse, ami az onkológia fejlődésének oka lehet.

Az örökletes tényezők mellett az átvitt gént egy olyan etnikai kategóriában is megfigyelhetjük, amelynek tagjai gyakran onkológiát mutatnak másokkal összehasonlítva. Például örökletes emlőrákot észleltek a kelet-európai zsidók.

Milyen rákot lehet továbbítani?

Az emberek érdeklődnek az onkológia öröklődésétől? Vannak különböző onkológia, beszéljünk részletesen mindegyikről.

Mellrák

Egy örökletes típusú emlőrák gyanúja merülhet fel, ha legalább egy rokonok ilyen onkológiai vagy petefészekrákban szenvednek. Ha egy személy egyszerre két emlőmirigy-onkológiát mutatott ki, akkor a kialakulást fiatal korban észlelték, az elsődleges típus többsége a betegben vagy rokonaiban figyelhető meg.

A modern módszerek a genetikai vizsgálatok nem értették, hogy az esemény a mellrák képesek reagálni az ilyen gének: BRCA2, BRCA1, MSH6 PMS2-, PMS1, MLH1, Chek, PTEN, ATM és TP53. Az ilyen típusú onkológia jelenlegi fejlődésének megakadályozásának legfőbb módja az emlőmirigyek teljes eltávolítása. Miután a nő eléri a 35 éves kort, attól függően, hogy a vágy, a művelet kétoldalú eltávolítása a petefészkeket lehet végezni.

A petefészek onkológiája

Az összes petefészekrák körülbelül 5-10% -a fordul elő a betegség családi eseteként. Ez a fajta onkológia együtt járhat a vastagbélrákkal (emlőmirigyek).

Továbbá, a mellkasi onkológiához hasonlóan, ezt a problémát korai életkorban figyelték meg azokban a betegekben is, akik szintén a családban elszenvedett betegségben szenvedtek. A petefészek onkológiájának örökletes genetikáját jobban tanulmányozták, mint a genomváltozás, a sejtek váratlan megismétlése esetén.

Az ilyen típusú onkológiának a petefészek régióban történő kifejlesztése érdekében ezek a gének felelősek:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 és BRCA1. Annak érdekében, hogy ellenőrizzék a betegség korai szakaszában, és meghatározzák a kezdete a rákos sejtek ajánlottak a rendszeres szűrővizsgálatok a nőgyógyász, ultrahang vizsgálat a női test, egy elemzés azonosítani markerek a rák. Ha a páciensnek ilyen jellegű patológiáját megfigyelték, megelőző intézkedések céljára ez a szerv eltávolítása is javasolt. Csak ebben az esetben nagyobb a valószínűsége az onkológia fejlődésének elkerülésére, amely gyakran előfordulhat a legcsekélyebb tünetek nélkül.

A vastagbélrák

Az ilyen típusú emberi patológiát figyelmeztetni kell a tényezőkre:

  • a vastagbél-onkológiának a családban való jelenléte az ötven évnél fiatalabb embereknél;
  • a vastagbélrák kimutatása legalább két generációban;
  • az elsőfokú rokonoknál a szövettani rák a vastagbélben bizonyított.

Rendszerint a családi rák esetében többféle típusú daganatot kezdetben azonosítanak. A gyengébb neműek képviselői számára ez a fajta onkológia szintén veszélyes, mert a méh szervezetének rákos megbetegedésével együtt határozzák meg.

Az onkológia korai szakaszban történő meghatározása érdekében ajánlott rendszeresen orvoshoz vizsgálni, javasoljuk, hogy évente kolonoszkópiát és ultrahangvizsgálatot végezzenek a kismedencei szerveken.

Tüdőrák

Az onkológia családi formáját a nők, a fiatalok és a dohányzók nem észlelik. Ha a rokonok onkológiával rendelkeztek, akkor biztos lehet abban, hogy a betegség a családban valakinek diagnosztizálható.

Ha a családban rokonok találkoztak ilyen típusú onkológiával, akkor lehetséges, hogy a családot diagnosztizálják rákkal (az esetek 30-50% -ában). A provokáció malignus tumorok genetikailag meghatározott dohányzás fontos szerepet játszik, mivel ez egy eredmény növeli a valószínűségét megnyilvánulása (elsődleges tünete) a rákos sejtek a tüdőben.

A tudósok meg tudták állapítani, hogy a negroid fajhoz tartozó emberek sokkal nagyobb valószínűséggel örökölik a rákot a tüdőben.

Határozza meg a tüdő onkológiájának jelenlétét a fluorográfia, az MRI, a CT és a szűrővizsgálatok segítségével. Az ilyen típusú onkológiához való lehetséges hajlamot pontosabban meg kell határozni, ezért genetikai elemzést kell végezni az ALK, KRAS és EGFR gének mutációinak meghatározásához.

Csökkenti annak valószínűségét, a rák kialakulásának, még a jelenlétében a familiáris esetek rák vagy azonosító genetikai markerek lehet elérni a dohányzás abbahagyása, célszerű elkerülni a piszkos, piszkos helyiségek, indítsa tartva az egészséges étrend és betartani a rendszer a nap.

leukózis

A modern tudósok, lehetőség van arra, hogy ez a fajta rák leukémia lehet öröklött tényezők: genomi változások határozzák meg a kromoszomális szinten, amely meg tudja határozni, hogy ez a fajta hajlam a rák. A defektív kromoszóma elhelyezkedését a mutáns őssejtekben figyeljük meg, ami új rákos sejtek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként megfigyelhető a betegség kialakulása és progressziója.

A legtöbb esetben leukémiát lehet azonosítani azokban az emberekben, akiknek a rokonai ugyanolyan vérbetegségben szenvednek. Ebben az esetben teljesen fegyveresnek kell lenned, és rendszeres vérvizsgálatot kell végezni.

Az ilyen típusú onkológia kialakulásának valószínűsége rendkívül magas, ha az azonos ikrek egyike leukémiát szenved, akkor a második veszélyben van. A fentiek nagymértékben alkalmasak a betegség krónikus lefolyására.

következtetés

Valószínű, hogy néhány évtized alatt az embernek megvan a lehetősége arra, hogy minden szükséges információval rendelkezzen a hajlamosság átadására sok más típusú rákra vonatkozóan.

A betegség diagnosztizálásának lehetősége miatt korábban lehetőség nyílik arra, amely lehetővé teszi az időben történő, hatékony kezelést és csökkenti a rák előfordulását.

A gyomor örökletes rákja

A rák genetikai jellegének meghatározását a modern kutatások megbízhatóan megerősítették. Ismeretes, hogy az onkológia legfőbb oka a DNS-mutáció. A mutáló sejtek képesek a klónozásra és az ellenőrizetlen reprodukcióra. A leggyakoribb orr-rák a gyomor-bélrendszer tumorai. Az egyikük örökletes gyomorrák.

A saját biztonsága érdekében mindenkinek ismernie kell a betegségek megelőzésének okait, tüneteit és alapvető szabályait. Ez az egyetlen módja annak, hogy teljesen meggyógyítsák vagy megelőzzék a veszélyes betegség kialakulását.

A gyomorrák az öröklés útján terjednek?

A gyomor rákát (RJ) 10 betegből 4 betegnél adják át. Az 1980-as évekig az RJ az oroszországi rákos megbetegedések szerkezetében elsősorban. A közelmúltban a statisztikák csökkentek. A betegek számának csökkenése ellenére a betegség továbbra is az orvostudomány egyik legfontosabb problémája. A gyomorrák a második helyet foglalja el, másodszor csak a tüdők onkológiájában férfiaknál és a nőknél a mellrákban. A férfiak általában kétszer gyakrabban alakulnak ki a gyomorban, ellentétben az ellenkező nemével.

A gyomorrák örökletes okai

A világ orvostudománya és a genetika területén dolgozó szakemberek még nem határozták meg a rákos daganatok öröklődésének pontos okait a gyomorban. Köztudott, hogy a rák kialakulása a DNS szerkezetének megváltozása miatt kezdődik. A sejtek mutálódnak, tovább nőnek és szaporodnak, rosszindulatú daganatot képeznek.

Mivel a génmutáció valódi oka ismeretlen, számos tanulmány lehetővé tette az orvosok számára, hogy csak a rák kialakulását befolyásoló lehetséges tényezőket azonosítsák. Ezek közül a legalapvetőbb:

  1. Paul. Az emberek gyakrabban szenvednek a betegségben, mint a nők. Az okok nincsenek megalapozva.
  2. kor. Az idősebbek gyakrabban szenvednek onkológiát. Az 55-70 év közötti betegek veszélyben vannak.
  3. Nem megfelelő táplálkozás. Az akut, sós ételek szerelmeseinek 2-szeresére nő az onkológiai kockázat. Ugyanez vonatkozik a füstölt húsok, savanyúságok, ételkínálat és fűszerek receptjére.
  4. dohányzás. Minden dohányos kontrollálhatatlanul lenyeli egy kis mennyiségű füstöt, amely belép a gyomorba. A dohányolajok elpusztíthatják az emésztőrendszer nyálkahártyáját. A sérült nyálkahártya hajlamos a sejtek mutációjára, vagyis a tumor kialakulására.
  5. Az emésztőrendszer betegségei. A gyomorbetegségben szenvedő betegek, például a fekély vagy a gyomorhurut 2-szeresebben hajlamosak a betegségre.
  6. Egyéb onkológiai megbetegedések. A gyomorrák valószínűsége nő, ha a páciens korábban más alakzatokkal rendelkezett. A nőknél a mell, a méhnyak vagy a petefészkek rákja. A férfiaknál a vastagbélrák, a prosztata vagy a húgyhólyag rákja.

Egy másik örökletes tényező vértípus. Mivel a szülőktől származik, ezt a tényt genetikai hajlamnak is tekintik. Az első vércsoporttal rendelkező és a pozitív rhesusban szenvedő betegek gyakrabban szenvednek gyomorrákban, mint a többi vércsoporttal rendelkezők.

Mik a gyomorrák örökletes formái?

A makroszkópos képtől függően a gyomor örökletes rákos formái vannak:

Leggyakrabban a polypoid rák az adenomatosus polipokkal kezdődik, melyeket korábban nem diagnosztizáltak.

A daganat csészealj alakja alkotja. Nem befolyásolja a submucosalis réteget, nincs kimondott klinikai kép, ezért nehéz diagnosztizálni.

A rák ilyen formája a leginkább trükkös. Gyakran csak későbbi szakaszokban találhatók meg, mivel a tumor hasonló a fekélyes kialakuláshoz a gyomor falán.

Karfiol formájában van. Az ilyen típusú tumor növekedése az emésztőszerv lumenébe irányul.

Ez a fajta oktatás nő a gyomorfalon belül, ezért nehéz felismerni.

Az ilyen típusú rák gyorsan áttéteket ad, ezért a legveszélyesebbnek tekinthető. A gyomor falainak teljes vastagsága befolyásolja, amelyen keresztül kialakul a fekélyes növekedés. A legtöbb esetben ez a forma a csészealjszerű és diffúz formák következő szakasza.

A tünetektől függően az öröklött gyomorrák a következő formákra oszlik:

  1. Fájdalmas (a fő tünet súlyos fájdalom).
  2. Dyspeptikus (manifesztált duzzanat és nehézség a hasban, émelygés és táplálékosság).
  3. Lázas (nincs más tünete, kivéve a magas testhőmérsékletet (legfeljebb 40 fok)).
  4. Anémiás (élesen csökkent testtömeg).
  5. Hemorrhagiás (a daganat idő előtti pusztulása miatt gyomorvérzés).

Néhány évvel ezelőtt a genetika egy másik örökletes gyomorrák-intesztinális formában volt. Az ilyen formájú tumorokat olyan mutációkkal észlelték, amelyek eredetileg emlő- vagy petefészekrákot okoztak. Az ilyen gén mutációval járó betegség kockázata 60%.

Milyen gyakran fordul elő a gyomor örökletes rákja, és ki veszélyben van?

2002-ben mintegy 46 000 embert diagnosztizáltak ilyen típusú rákkal Oroszországban. A betegek körülbelül fele ebből a számból, a betegség örökletes tényezők voltak. A gyomorban történő nevelés diagnózisa meglehetősen bonyolult folyamat, mert gyakran - a daganat nem érzi magát hosszú ideig. Ebben az esetben a legfontosabb, hogy időben rákot találjunk.

A gyomorrák öröklődésének tanulmányozása érdekében minden onkó klinikának külön statisztikája van. Eredményei alapján ismert, hogy a betegség csak a legközelebbi rokonoktól származik. Például anyától vagy apától a gyermekekig, vagy a nagyszülőktől az unokákig. Az öröklődés a harmadik generációban nagyon ritka.

Hogyan határozták meg a gyomor örökletes rákot?

Ha megtalálta a gyomorbetegség legkisebb tüneteit, javasoljuk, hogy látogassa meg az egészségügyi létesítményt. A vizsgálat után az orvos útmutatást adhat a tesztek és a műszeres vizsgálati módszerek megadásához:

A torkon keresztül a gasztroszkóp beilleszthető a páciens gyomrába. Az eljárás során az orvos megtekintheti a szervek falát a monitor képernyőjén. Ez a fajta diagnózis elérhető és hatékony.

Ez a vizsgálat a rákos daganatok korai szakaszában történő diagnosztizálására irányuló intézkedések komplexuma. Leggyakrabban a szűrés alkalmas krónikus gasztrointesztinális betegségben szenvedő betegekre.

A biopszia elemzéséhez kis mennyiségű szövetet veszünk az állítólagos malignus képződés helyszínéről. Ezután elvégzik a laboratóriumi vizsgálatokat.

A röntgensugár lehetővé teszi a tumor lokalizációjának és méretének meghatározását. Szintén - körvonalak áttekintése, amely lehetővé teszi a vereség színpadának és mértékének megállapítását.

Bizonyos esetekben, például ismételt vizsgálatokban más típusú diagnosztika is felírható: számítógépes tomográfia, endoszkópia vagy laparoszkópia.

Mi a genetikai vizsgálat a gyomorrákra?

A gasztrikus onkológia genetikai elemzése a mutáns gén klónjainak azonosítására szolgál. Ehhez a betegnek vénás vért kell vennie. Ezt az eljárást üres gyomorra vagy 8 órával étkezés után kell elvégezni. Az MLH1 és CDH1 gének mutációit az örökletes betegség kialakulásának fő jeleként tartják számon.

Az elemzés eredményei lehetővé teszik a betegség legkorábbi szakaszában történő diagnosztizálását. Ez hozzájárul a sikeres kezeléshez és (szinte mindig) a teljes gyógyuláshoz.

Mi van akkor, ha a vizsgálatok megerősítették az örökletes rák kialakulását?

A mutáns gének kimutatása nem ad 100% -os esélyt a rákra, de lehetővé teszi, hogy időben meghozza a szükséges intézkedéseket. Egy gyanús rákos beteget folyamatosan egy onkológusnak kell ellenőriznie. A szakember feladata az egyéni kezelési módszer kidolgozása és a tumorok kialakulásának megelőzése. Ilyen helyzetben a betegnek szigorúan be kell tartania az orvosok ajánlásait, kövesse az étrendet és a gyógyszereket. A statisztikák szerint mintegy 95% -ánál, akik időt, hogy egy orvos, és letették a megfelelő kezelést, megszabadulni a gyomorrák teljesen és teljes életet éljenek.

Mi a taktika az örökletes mutációk egészséges hordozóinak megfigyelésében?

A klinikai genetikában számos megközelítés létezik a génmutációk hordozóinak megfigyelésére. Minden páciensnek saját vizsgálati és diagnosztikai módszere van. Ez függ a kor, a nem és az általános egészségi állapotától. Az ilyen személyekre vonatkozó alapszabály a számítógépes diagnosztika kötelező éves átvétele.

Időszakos vizsgálatokat végeznek a kóros genotípus hordozóinak statisztikájának fenntartása céljából. Az ilyen betegekkel kapcsolatos minden információ titokban marad, a jogi, erkölcsi és etikai vonatkozásokkal kapcsolatban.

Fontos ajánlások a mutációval rendelkező gének hordozói számára

Az onkológia hordozójának fő gondja a gyermek születése. Ez olyan családokra is vonatkozik, amelyekben legalább egy szülőnek van kockázata a betegségnek az utódai felé történő átadásához. A modern technológiák lehetővé teszik a mutáció jelenlétének vagy hiányának meghatározását már a terhesség első szakaszaiban. Ehhez az anyának ultrahangvizsgálatra van szüksége, és véreket adományoz. Az elemzések eredményei nagyon valószínűek.

A betegség hordozói számára speciális táplálék van, valamint a mutációs folyamat aktiválódása elleni gyógyszerek. Az egyes betegekre vonatkozó összes ajánlást az onkológus egyedileg nevezi ki.

megállapítások

Annak ellenére, hogy nehézséget okoz a génmutációk diagnosztizálása és kimutatása, örökletes gyomorrák nem egy ítélet. A modern orvostudomány lehetőségei a fejlődés legkorábbi szakaszában képesek felismerni a betegséget. A legfontosabb, hogy a legkisebb tünetek jelenlétében forduljon szakemberhez és készítsen felmérést. A kvalitatív kezelés nemcsak a beteg állapotának javítását teszi lehetővé, hanem teljesen gyógyítja a betegséget is.

Rólunk

Mi a cecum rák: általános információ a betegségről A cecum a vastagbél első része, amely a vastagbél és a vékonybél találkozásánál helyezkedik el. A cecum rákja a cecum sejtjeinek rosszindulatú degenerációja.