Sarcoma csont

A csontszövet primer daganata csak 1% a rákos megbetegedések szerkezetében. Ugyanakkor a halálozások számát tekintve a második helyen foglalják el a világot. Szarkómás betegek között sok gyermek és 20 év alatti fiatal.

A csont szarkóma betegsége: mi az?

A szarkóma rosszindulatú daganatok csoportja, amelyek éretlen kötőszövetekből származnak. Ezek közé tartozik: a csont, porc, izom, zsír, rostos szövet és az idegek sosudov.Tak ugyanazon a falon, csontrák, szarkóma növekvő szövetekben infiltratív, képezhetnek metasztázisok és visszaesések kezelés után. Jellemzője a gyors növekedés és a korai metasztázis.

Sarcoma csontok: tünetek, kezelés és prognózis

A csontszarkóma elsősorban:

  • hosszú csöves csontok;
  • comb
  • sípcsont.

A humerus, a gerinc, a medencecsontok, a bordák, a scapula és a csontváz más részeinek sarcomája is fennáll.

A tumor egy vagy több lehet. Növelje a szarkómákat, mind a csontban, mind a periosteum mentén, és a medulláris csatornába, és egészen a lágy szövetekbe beszivárogva. A növekedés mértéke minden egyes daganatos típus esetében eltérő. Egyesek évekig nem mutatják magukat, mások - néhány hónap múlva terjednek át a testen.

A csontszarkóma osztályozása: típusok és típusok

A szarkóma besorolása a származásuktól függően:

  1. Osteogén (oszteogén csontszarkóma, parostális szarkóma).
  2. Cartilaginous (chondrosaroca).
  3. Csontszövet (fibrosarcoma).
  4. Érrendszeri (angiosarcoma).
  5. Ewing sarcomája (a származás ismeretlen).
  6. Simaizom (leiomyosarcoma).
  7. A zsírszövetből (liposarokma).
  8. Fibroisztiocitás daganatok (rosszindulatú fibrous histiocytoma).
  9. Az retikuláris szövetből (retikulosarcoma).
  10. Nem differenciált pleomorf szarkóma.

Vannak még osztályozatlan szarkómák is.

Néhány ilyen rosszindulatú daganat közvetlenül a csontszövetben fejlõdik ki, míg mások hatással vannak rá, ahogy növekednek (például szinoviális szarkóma).

Milyen típusú csontszarkóma a leggyakoribb?

  1. Osteoszarkóma - az esetek 50% -a. Ezek nagyon agresszív és gyorsan növekvő daganatok, amelyek közvetlenül a csontszövetből következnek be. Főleg fiatalokra, tinédzserekre és gyermekekre hat. Lokalizáció: csípő, tibia és fibula metafízise, ​​váll, könyök.
  2. Ewing második szarkóma (20%). Eredete ismeretlen marad. Ewing-féle szarkóma csontokat gyakrabban diagnosztizálják 10-20 éves korban fiúknál. A daganat a medence és a végtagok hosszú csöves csontjai, a lapos és a csontos csontos csontok diaphysisében helyezkedik el.
  3. Chondrosarcoma - az esetek 10-15% -a. 30-60 év alatt diagnosztizálják, 2-szer gyakrabban férfiaknál. Érinti a combcsont és a sípcsont porcszövetét, a medencét, a bordákat, a scapulát.

Egyéb csontdaganatok ritkák.

Csontszarkóma: annak előfordulási okai

Vannak olyan betegségek, amelyeknél rosszindulatú formációk jelentkeznek. Ők precancerusnak nevezik őket. A szarkómákat gyakrabban diagnosztizálják fibrotikus disztrófia, deformáló csontritkulás, csontpaszta exosztoózisban szenvedő betegeknél. Az ilyen betegségek rosszindulatúsága 15%.

A jóindulatú daganatok, pl. Kondrómok rosszindulatú átalakulása is lehetséges.

A csontszarkóma egyéb okait nem állapították meg. Feltételezhetően a betegség kialakulása olyan betegeknél fordulhat elő, akik korábban sugárzásnak voltak kitéve, akár orvosi célokra, akár önálló okokból. A sugárterhelés miatt az osteosarcomák általában növekednek.

A gyermek csontos szarkóma a kötőszövet intenzív növekedésével járó rendellenességek következménye lehet.

Negatív etiológiai tényezők:

  • a kémiai antraciklinek hatása;
  • fizikai stressz (különösen a növekvő csontok esetében);
  • csökkent immunitás;
  • veleszületett kromoszómális mutációk.

A dohányzás és a túlzott alkoholfogyasztás kiváltja az állkapocs sarcomájának kialakulását.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tumor gyakran a trauma hátterében található, korábban azt hitték, hogy ez a csontszarkóma oka. Aztán arra a következtetésre jutott, hogy a sérülés csak a csont megsemmisülésének következménye, és nem a kiváltó ok.

Bark szarkóma: a betegség jelei

A csontok szarkóma első jele a sérülés helyén nem egyértelmű, tompa fájdalom. A megjelenés oka az idegek összepréselése. Kezdetben a fájdalom instabillá válik, de ahogy a daganat nő, intenzív és állandó lesz, nem hagy nyugalomban és fájdalomcsillapítók után. Ezek a változások különböző időpontokban, több hónaptól több évig fordulnak elő, a szarkóma típusától függően. A páciens késői szakaszában fogyatékossá válik, ágyban kell maradnia.

A fájdalom mellett egy személy felfedez egy daganatot. Milyen a szarkóma csontja? Ez egy változatos sűrűségű, mozgó vagy mozdulatlan dombos kialakulás, amely néha forró az érintésre. A nagyméretű onkológiák a bőr feszültségét és elszíneződését, az erek és a nyirokcsomók duzzadását, súlyos deformitást és a végtag ödémáját eredményezik. Amikor a nyomás figyelhető meg, a fájdalom különböző mértékű.

A csontok szarkóma tünetei eltérnek a tumor morfológiai típusától. Az osteosarcoma és Ewing-féle szarkóma, súlyos éjszakai fájdalom és patológiás törések olyan helyeken, ahol a csont elvékonyodik. Különösen gyakran ilyen szövődmények fordulnak elő a combcsont vagy a medence sarcomájával. Az osteosarcomas az első szakaszokban az emberi állapot jelentős romlása nélkül áthalad, de Ewing-szarkómánál a hőmérséklet 39 ° -ra emelkedik, az általános gyengeség, a leukocitózis, az ESR növekedése. Az ilyen típusú daganatok ciklikusan is fellépnek: az exacerbációk időszakát ideiglenes remissziók váltják fel.

A különböző lokalizációjú csontszarkóma megnyilvánulása

A könyök körüli daganatok korlátozzák mozgásukat. Ugyanez történik a térdízületekben is. Egy személy elkezdhet sántítani.

A gerinc vereségét gyökér fájdalom kísérte, amely visszaadhatja a medencét, a lábát.

A gerincvelő kompressziója neurológiai rendellenességek formájában jelentkezik, mint pl. Parézis, károsodott érzés stb.

Jelei Kaposi bordák - ez a fájdalom a szegycsont, jelenlétében lágy szöveti komponens, éles hang érzés, és a szarkóma az állkapocs - jelenléte látható tumor, arcfájdalom, lazítás a fogak, problémák rágás élelmiszer.

A koponyacsontok szarkóma nagyon veszélyes, mivel fennáll a csillapítás és csírázás veszélye az agyban. Gyorsan növekszik, súlyos fájdalmat és intracranialis nyomást okoz.

A medence szarkóma fájdalma a fenéknek, az ágyéknak, a perineumnak ad. A nagy daganatok befolyásolhatják a kismedencei szervek működését. A húgyúti rendszer megsértése, egyesek szexuális zavarokat tapasztalnak.

Összefoglalva meg tudjuk különböztetni a csontszarkóma 3 fő tünetét:

  • fájdalom;
  • károsodott végtagfunkció, sántaság (ha a lábcsont szarkóma vagy a karcsont szarkóma);
  • látható daganat jelenléte.

Fejlett állapotban a beteg általános állapota rosszabbodik. A testtömeg csökkenése, a hőmérséklet emelkedése, az anaemia, az alvászavarok.

A csontszarkóma szakaszai

A csontszarkóma fokozatos besorolása segít a betegek kezelési taktikájának és prognózisának megválasztásában.

  • A csontszarkóma 1. stádiuma rosszindulatú daganatos daganat, a távoli metasztázisok és a helyi nyirokcsomók elváltozásainak hiányában:
  1. Az 1A. Stádium legfeljebb 8 cm-es daganat;
  2. 1B. szakasz - a tumor több, mint 8 cm.
  • A csontszarkóma 2 stádiumában nagymértékben rosszindulatú daganatok, metasztázisok nélkül is:
  1. 2A. Szakasz - legfeljebb 8 cm a legnagyobb méretben;
  2. 2B szakasz - a tumor több, mint 8 cm.
  • A harmadik szakasz csontjai szarkóma a csontban eloszló neoplazma. Ebben az esetben bármilyen rosszindulatú daganat lehet, de metasztázisok nélkül;
  • A csontok szarkóma 4 stádiumát metasztázisok jelenléte jellemzi. A tumor bármilyen mértékű rosszindulatú és méretű lehet. A 4A azt jelenti, hogy másodlagos tüdőkárosodás van, metasztázisok nélkül a regionális nyirokcsomókban, és a 4B egy metasztázisos szarkóma a nyirokcsomókban és más távoli szervekben.

A betegség diagnosztizálása

A csontok szarkóma diagnózisának elsődleges módszerei a következők:

  • anamnesis gyűjtemény;
  • fizikális vizsgálat;
  • Röntgenvizsgálat.

A beteg panaszkodik a fájdalomról, az anamnézisben gyakran vannak traumák. Amikor a vizsgálatot meghatározták, a daganat. A radiográfia megerősítheti a csont onkológia jelenlétét. A pontosabb adatokat a számítógépes röntgenfelvételen alapuló számítógépes tomográfia biztosítja, így csak a pásztázás több oldalról történik, így két- vagy háromdimenziós képet kap. A CT segítségével lokalizálják a szarkóma méretét és prevalenciáját. Ezenkívül előzetesen fel kell tüntetni a jellegzetes jellemzők által meghatározott daganat típusát.

Az oszteolitikus osteosarcoma megkülönböztethető egy periosteális véder vagy spur jelenlétével. A csont pusztulását könnyű árnyéknak tekintik a csontmintázat helyett. A osteoplasztikus osteosarcomát a korai szklerózis, a csontok megvastagodása és a csontritkulás jellemzi egy késői stádiumban. Szintén láthatóak ék alakú csúcsok, tű periostitis.

Ewing-féle szarkóma a roentgenogrammban a kis méretű pusztítás sokféleségének tűnik. A medulláris csatorna megnagyobbodott, és a dezfízis megvastagodott.

A csontok röntgensugárán kívül a mellkas, a hasüreg és a hasi tér mögül, a kismedencei szervek, a csontváz szcintigráfiája felmérése szükséges. Ezek az eljárások a metasztázisok kimutatására irányulnak. Az ultrahang segítségével ellenőrizze a májat, a hasnyálmirigyet, a veséket, a lépet.

További vizsgálatok a csontszarkóma diagnózisára:

  • a vér és a vizelet általános analízise;
  • biokémiai vérvizsgálat, bilirubin, karbamid, kreatinin, fehérjék meghatározásával);
  • véralvadási;
  • a vércsoport és Rh faktor meghatározása;
  • EKG.

A differenciáldiagnózis érdekében pontos technikákat, például MRI és PET alkalmazható.

A döntő elemzés egy biopszia lesz - a tumor anyagának mintavétele citológiai és szövettani vizsgálatra a laboratóriumban. A biopszia alapján pontos diagnózis készül.

Csontszarkóma: kezelés

Lehet-e gyógyítani a csont szarkóma? A betegség egyes fajai kezelhetők és jó előrejelzéssel rendelkeznek. De a legtöbb még mindig halálos. A tumor és komplex terápia korai felismerése a betegek túlélését akár 1-5 évig is megnövelheti. A halál a betegség előrehaladása és a metasztázis kialakulása miatt következik be. Leggyakrabban a csontszarkóma kezelése radikális kezelést jelent a tumor és a kemoterápia eltávolítására.

A csontdaganatok sebészete

A sebészeti beavatkozás a csontdaganatok szinte bármely komplex kezelésének fő összetevője.

2 lehet:

  1. Orgona megtakarítás (csont vagy szegmens resektálása, későbbi protetikával).
  2. Leromlott (amputáció, exartikuláció).

Az orvosok, ha lehetséges, megpróbálják megtartani a végtagot. Ennek ellenére a műveletnek a lehető leggyorsabbnak kell lennie. A daganat mellett körülbelül 5 cm-t a környező egészséges szövet eltávolít. Bizonyos esetekben ez a megközelítés a betegség gyors visszahúzódásához vezet, ami ismételt működést igényel.

Az amputációkat és az exartikulációkat a tumor kiterjedt elterjedésével, a vérzéssel, a test súlyos intoxikációjával és a magas fájdalomszindrómával járó patológiás törésekkel mutatják be.

Milyen módszerek sebészeti beavatkozások használt szarkóma? Amikor a tumorok mandibuláris reszekció töltheti fűrészeléssel érintett csont vagy az állkapocs teljesen eltávolítjuk, és a Kaposi-sípcsont - egy blokk reszekciós élére.

A kismedencei daganatok leggyakoribb műtéte a suum szárnyának resectálása. Ebben az esetben a medence gyűrűje megmarad, és nincs szükség rekonstrukcióra. A kiterjedtebb műveletek rekonstrukciót igényelnek, amelyhez autograftot vagy mesterséges protézist használnak. Elhanyagolt esetekben, amikor a zsákmány részt vesz a folyamatban, intra-iliac-hasi amputációt hajtanak végre, amely magában foglalja a medence felének eltávolítását egy szabad végtaggal.

Meg kell jegyeznünk, hogy a legtöbb beteg az onkológiai egységet nagy kiterjedésű, nagy daganatokkal lép be. Ez nagymértékben bonyolítja a radikális kezelés lehetőségét, és néha lehetetlenné teszi. Egy másik nehézség a szarkómákkal kapcsolatos, amelyek nehezen elérhető helyeken, például a medencecsontokban vagy a gerincben találhatók. Eltávolításuk nem mindig történik meg, mert nagy valószínűséggel van a páciens fogyatékossága. A koponyacsont szarkóma sebészeti kezelését egyáltalán nem végezzük.

Az Ewing-szarkóma és a retikulosarcoma ritkán végeznek műtétet - az esetek 20% -ában. Ennek oka az alacsony hatékonyság és a komplikációk veszélye. A viselkedésének jelzése visszaesés vagy súlyos fájdalom, amelyet konzervatív módszerekkel nem távolítanak el.

Kemoterápiás kezelés

Alkalmazása sebészeti beavatkozások, mint külön kezelést csak akkor indokolt, az alacsony minőségű szarkómák: parossalnoy oszteoszarkóma, fibroszarkóma, stb igényelnek magas minőségű tumor kombinált megközelítés, amely a citotoxikus gyógyszerek - gyógyszerek, amelyek gátolják a növekedését szarkómás sejtek és a halálához vezethet..

A csont szarkóma kemoterápiája preoperatív és posztoperatív lehet. Az első cél a tumor méretének csökkentése és a beteg állapotának javítása. A második az, hogy elpusztítsa a daganat maradványait, és rögzíti az operáció eredményeit. A statisztikák szerint az adjuváns kemoterápia 3,5-szer csökkentheti a későbbi metasztázisok valószínűségét!

Ha bármilyen okból kifolyólag a csont szarkóma műtéti kezelése ellenjavallt, a kemoterápiát a legfontosabb kezelésként alkalmazzák. A csont szarkóma kemoterápiájának elsősorban több gyógyszerből kell állnia. Három-kilenc vagy annál hosszabb időtartamú kurzusokat tartalmaznak, bizonyos dózisokban, amelyeket egy onkológus állít ki. A tanfolyamok között 2-3 héten belül szünetet tartanak. A gyógyszerek hatékonyságát a tumor anyagának posztoperatív vizsgálata alapján értékelik. Ha a válasz gyenge volt, akkor megváltozik a kemoterápiás program.

A csontszarkóma kezelésére alkalmazott gyógyszerek a következők:

A csont szarkóma sugárterápia

A csontszarkóma besugárzása bizonyos fajok számára javasolt. A legérzékenyebb az Ewing-szarkóma sugárkezelésére. Hasonló a retikulosarkómához. Számukra a megelőző kemoterápiás sugárkezelés a legjobb módszer. Jó eredményeket érünk el az összfókusz dózis 50-60 Gy alkalmazásával. A teljes csont, amelyben a daganat található, besugárzott.

A radioterápia az osteogén szarkóma preoperatív periódusába történő felvétele kissé csökkentheti az ismétlődés kockázatát. A teljes fókusz dózis 30-35 Gy.

A legutóbbi szakaszban és a többszörös metasztázisban szenvedő betegeknél a csont szarkofonnal végzett sugárterápia segít a fájdalom enyhítésében és az általános állapot enyhítésében.

A kemo- és sugárkezelésnek negatív következményei vannak. Ezek közül leggyakrabban emésztési rendellenesség, hányás, hányinger, kopaszság, vérszegénység és gyengeség, vizelési problémák, bőrreakciók. A kezelés időtartama alatt az immunitás nagyon gyenge, ezért nagy a valószínűsége annak, hogy elkapja a fertőzést. Az ilyen következmények leküzdésére különleges gyógyszereket írnak fel (antiemetikus, antibakteriális stb.).

A csontszarkóma rekurenciája és metasztázisai

A rosszindulatú csontképződés kezelésének eredményeképpen időnként visszaesések léphetnek fel. A csont szarkóma ismétlődése nem ritka. Általában a terápia befejezése utáni első 3 évben történik. Minél előbb ez történik, annál rosszabb a beteg prognózisa. A betegség időben történő észleléséhez rendszeresen orvoshoz kell fordulni és megelőző vizsgálatokat kell végezni.

A szarkóma recidíveinek kezelésére a csontok ismételt, radikálisabb működést hajthatnak végre. Például, ha a csont szegmentális reszekcióját kezdetben végezték el, akkor relapszus esetén teljesen kioltották. Az indikációk az amputáció. A kezelés másik módja a kemoterápia azokkal a gyógyszerekkel szemben, amelyek jó eredményeket mutattak.

A csontok szarkóma metasztázisai különböző időpontokban jelentkezhetnek, a betegség típusától függően. Az ilyen erősen agresszív daganatok, mint az osteosarcoma és Ewing-féle szarkóma, metasztázisok kimutathatók egyidejűleg az elsődleges célponttal. Az esetek 80-90% -ában terjednek a véráramban hematogén módon. A sérüléseken tüdők (a csontáttétek kb. 70% -át teszik ki), a csontváz többi csontja és a szervek.

Ewing-féle sarcoma és retikulosarcoma, szemben a legtöbb tumoros képviselővel, gyorsan metasztázzol a nyirokrendszeren és a csontokon keresztül. A metasztázisokat a kezelés kezdetétől számított 8-9 hónap elteltével lehet kimutatni. A tüdőket és más belső szerveket érintik az utolsó szakaszban.

Hogyan kezelik a metasztázist a csontok szarkóma? A metasztázisok jól reagálnak a kemoterápiára. Az elsődleges daganat kezelésére alkalmazott összes tanfolyam elvégzése után diagnózist végzünk a regresszió mértékének meghatározásához. A tüdő egyetlen sérülése esetén, ha az elsődleges fókuszt meggyógyították, lehetséges egy művelet végrehajtása a másodlagos eltávolítás érdekében. Szükség esetén adjunk még néhány citosztatikus tanfolyamot.

A belső szervek metasztázisai különböző szövődményeket okoznak. A beteg halálát okozhatják.

Csontszarkóma: prognózis

A beteg prognózisa a következőktől függ:

  • a daganat mérete és lokalizációja. Egy kis csomót a sípcsontban vagy a kézben könnyebb eltávolítani, mint a szájüreg szarkóma, így az utóbbi esetben a prognózis rosszabb lesz;
  • a betegség fázisában. Mielőtt a tumor elterjedt volna a testben, a komplex kezelés után 5 évig tartó életkilátást figyeltek meg a betegek 70-90% -ánál. Ha a 4. stádiumú csont szarkóma diagnosztizálódik, a prognózis gyenge: az 5 éves túlélés 10-15% -a;
  • szövettani jellegű szarkóma. Amint korábban említettük, minden fajnak eltérő növekedési rátája van. A legagresszívebb osteosarcomák egy év alatt halálos kimenetelhez vezetnek. Retikulosarkómánként a betegek mindössze 30% -a él 5 évig. Jó előrejelzéseknek van egy parostális osteosarcoma, amelyet lassú áramlás jellemez. Az 5 éves túlélési arány 70-80%, a 10 éves túlélési arány pedig 30%;
  • az átfogó kezelés lehetősége és a radikális műtét. Tehát Ewing-féle szarkóma esetén az 5 éves túlélés csak a sugárkezelés után mindössze 10%, a kombinált kémiai sugárkezelés után pedig 40%.

A betegség megelőzése

A szarkóma megelőzése a veszélyeztetett emberek azonosítása és rendszeres vizsgálatok elvégzése. Különösen azokkal foglalkozik, akiknek más, jóindulatú és rosszindulatú daganata van, akik korábban besugárzottak voltak, és akiknek rákos rokonai vannak.

A prekancerózisos megbetegedések rosszindulatú megbetegedéseinek megelőzésére, amelyek gyakran okoznak csont szarkópot, tanácsos időben elvégezni a sebészeti beavatkozást. Emellett mindig emlékezni kell a mentelmi jogára: erősítse meg egészséges táplálkozással, vitaminokkal, testmozgással stb.

Miért jelenik meg a csont szarkóma?

Ebben a cikkben megpróbáltuk összegyűjteni az összes hasznos információt a betegségről, például a csontszarkóma, annak okairól, típusairól, diagnosztikai módszereiről és kezeléséről.

A korai szarkóma veszélyes onkológiai betegség, a fejlődés kezdeti szakaszában a szarkóma a betegség jellegzetes megnyilvánulásainak hiánya miatt vak.

Malignus képződés csontszövetben, az úgynevezett - csont szarkómája.

Mi a rosszindulatú daganatok? Az egészséges sejteket tápláló daganatok formájában történő oktatás negatívan befolyásolja és leállítja a pozitív sejtek fejlődését.

A rosszindulatú daganatok aktívan szaporodnak (már káros sejtek elosztásával), a fejlődés egyik jellemző tényezője a recidíva, amely a test szövetében és szervében előreláthatatlan metasztázis képződést vált ki.

A kórokozó (káros, érintett) sejtek elosztásakor a rosszindulatú daganat térfogatban növekszik.

A szarkóma csontok leginkább a csontos csontokat és a kagyló csontjait érintik. A ritka esetek közül az orvosi gyakorlat rögzítette a sarcoma új tumorjait a humerusban és a combcsontban, amely a jellegzetes betegségben (a csont szarkofma) lokalizált.

A korai szarkóma rendkívül ritka betegség, az orvosi gyakorlatban gyakoribb azonban a különböző típusú csontrák.

Mindazonáltal a szarkóma és a rák hasonló betegségek, jellegzetes tüneteik alapján.

Szarkóma és a rák - rosszindulatú daganatok, amelyek hajlamosak arra, hogy ellenőrizetlen fejlődésének rosszindulatú természetűek, hogy megmérgezi a test toxinok, mintha „önmagában” él az emberi szervezetben, mivel az egészséges sejteket, megöli a sejteket, az élet körülötte, ismétlődő és terjesztése metasztázisok (visszatérő tumor ) az érintett szervezet különböző szerveiről és szöveteiről. Mindkét betegség ritkán él az áldozat életében, rendkívül ritkán ad lehetőséget esélyre.

Napjainkig az orvostudomány számos progresszív lépést tett a veszélyes betegségek elleni küzdelemben, de még nem érte el a kezelés végeredményét.

A szarkóma tumorjai villámgyorsan gyorsulnak, sokkal gyorsabban, mint a rák, a szarkóma fejlődésének korai stádiumában lévő szimptomatológia teljesen hiányzik.

Ellentétben a rák, szarkóma nem kötődnek semmilyen testületek és áttétek is előfordulhat, nem csak a szomszédos szervek, valamint más, a test szervei, előre nem látható módon vereségének szarkóma.

A tüdőszarkóma okai

A kockázati zónában a betegség láttán minden korosztály kivétel nélkül.

A szarkóma pontos okai még a mi korunkban is ismeretlenek az orvostudomány számára. A modern kutatások kimutatták, hogy a rosszindulatú képződés a sejtes DNS hiányával kezdődik.

Az orvosi gyakorlat a betegség kialakulásának jellegzetes szarkóma tényezőit veszi figyelembe.

A szarkóma előkészítő tényezői:

  1. Jóságos oktatás.
  2. Vírusos betegségek a testben.
  3. Különböző természetű sérülések.
  4. A környezet negatív hatása.
  5. A szervezet sugárzása.
  6. A test esetleges rendellenességek.
  7. A betegség valószínű öröklődése.

Ezek az okok csak olyan orvosi feltételezések, amelyek a szarkóma kialakulását szolgálják.

A csontszarkóma típusai (kemény szövetek):

Az általános orvostudományban mintegy 70 fajta szarkóma különböztethető meg, a szarkóma fajok felsorolása az alábbiakban található.

  1. A csontok osteosarcoma. A csontok osteosarcoma - egyfajta rosszindulatú, szilárd csontszövetből származó - rendkívül veszélyes betegség.
  2. Clasmocytoma. Az ilyen típusú betegség valószínűleg férfiak 15-30 év.
  1. Ewing sarcomája. A csontváz csontja.
  2. Chondroszarkóma. A csontdaganatok az orvosi gyakorlatban viszonylag gyakoriak.
  3. Parosztális csontszarkóma. Rendkívül ritka osteosarcoma.

Oszteogén szarkóma és a tünetek hasonlóak a más típusú csont szarkómák van - sajgó fájdalom éjszaka, az érintett területeken, analgetikumokkal nem megállította a fájdalmat.

A tüdő szarkóma tünetei

A korai fejlődési szakaszában Kaposi betegség nehéz felismerni, ha azt mutatja, a fejlődés, ez könnyen összetéveszthető a rák, hasonlósága szerint az jellemző megnyilvánulásai ezen betegségek, vagy más típusú daganatos betegségek.

Mindazonáltal az orvosi gyakorlat megkülönbözteti a csont szarkóma következő jeleit:

  1. A csont gyakori törései, ami a betegség jellegzetes patológiája.
  2. Súlyos fájdalom a rosszindulatú nevelésben.
  3. Duzzanat a sérülés helyén.
  4. A fejlődés későbbi szakaszaiban - az akut fájdalom, az erek kiszélesedése, a sántaság, az izmok megdőlt.
  5. A kiszámíthatatlan metasztázis a különböző szervekben, a szarkóma, ahogy azt már említettük, nem kötődik semmilyen szervhez, ellentétben a rákkal.
  6. Az utolsó szakaszokban a szarkóma befolyásolja az egész testet.

diagnosztika

Az ilyen betegség, mint a csont szarkóma, szinte lehetetlen diagnosztizálni a fejlődés kezdeti szakaszában. A szarkóma korai stádiumában lévő tünetek ezen sajátos tulajdonsága jellemző tényező.

A szarkóma meghatározására a következő diagnosztikai módszereket alkalmazzák:

  • Röntgen-módszer - ez a tanulmány lehetővé teszi a sérülések helyének azonosítását.
  • Biopszia - megerősíti a daganat rosszindulatúságát.
  • CT (számítógépes tomográfia) - részletesebb tanulmány a daganatokról.
  • Mágneses rezonancia képalkotás - lehetővé teszi a rákos áttétek nyomon követését és a daganat tartalmának vizsgálatát.
  • A vér biokémiája (analízis) - segíti a lehetséges kórképek azonosítását a szervezetben.

A csontszarkóma kezelése

A gyógyszer egyéni megközelítést alkalmaz a szarkóma kezelésében. Minden egyes szarkóma esetében különleges bánásmód szükséges. Bizonyos esetekben az egyik kezelési módszer hatékony, más esetekben - ez a módszer általában nem eredményez pozitív eredményt, ezért egy másik kezelési módot választanak.

A csontszarkóma modern kezelési módjai az orvosi gyakorlatban:

  • Sebészeti módszer, amelyben eltávolítás van vagy a rosszindulatú daganatképek egy része.
  • A sugárterápia szintén eltávolítja a fókuszokat, de ez a terápia relevánsabb a betegség kezdeti szakaszában.
  • Bizonyos esetekben és típusú szarkóma esetén az amputáció és az exartikuláció lehetséges. Ezt a módszert használják a betegség elhanyagolása esetén, a beteg életének megóvása érdekében.

Az orvosok egyénileg választják ki a rosszindulatú formációk elleni küzdelemhez szükséges módszert.

Az orvostudomány egyik legfontosabb eredménye az amputáció kizárásának lehetősége, a daganat kivágásával és a probléma területének protézisével.

Komplex terápiával a betegek egyharmada túlél. A tumor sikeres eltávolításával és a megismételt képződmények hiányával a beteg biztonságosan számíthat a helyreállításra.

A sikeres terápia után a kötelező állapot a - rendszeres orvosi megfigyelés, annak érdekében, hogy elkerülhető legyen a relapszusok (ismétlődő tünetek előfordulása).

Ha gyanús tünetek jelentkeznek a csontokban, ne tegye el a kórházba, a klinikára.

megállapítások

Sarcoma csontok, súlyos, aljas, veszélyes onkológiai jellegű betegség. A korai szarkóma befolyásolja az emberi test kemény csontszövetét, és ezekből rosszindulatú formációkat is képez.

A rákos megbetegedéssel ellentétben a szarkóma szinte lehetetlen azonosítani a betegség kezdeti szakaszában, mivel a kezdeti szakaszban hiányzik a betegség jellegzetes tünete. Ez a betegség diagnosztizálásának oka. A diagnózis előrehaladott állapotban történik, amikor a páciens fájdalommal, sérülésekkel és törésekkel jön az orvoshoz.

A diagnózis módszerei: MRI, CT, röntgen, biokémiai vérvizsgálat, biopszia. A diagnosztikai módszerek lehetővé teszik a jellegzetes tumor (tumor) meghatározását, vagyis a diagnózis megerősítését, valamint lokalizációs helyek, lehetséges metasztázisok és patológiák lokalizálását.

A csontok szarkóma kezelése a betegség típusától és állapotától függően egyedileg történik.

A csontszarkóma kezelésének módjai: műtét, sugárterápia, kemoterápia, egyes esetekben - amputáció, vagy a daganat egy része, amely a csont érintett részeinek protetikáját tartalmazza.

A prognózis a komplex terápia sikere, valamint a kezelés után megfigyelt relapszusok és metasztázisok hiányától függ. Maga a betegség nem múlik el, kezelni kell.

Bone Sarcoma: fajták, tünetek és a tumor folyamat kezelése

A rosszindulatú daganatok bármely szövetben, beleértve a csontot is, kialakíthatók. A csontszarkóma kemény szövetformációkra utal, és onkológusok jellemzik, nagyon agresszívek, szinte mindig az elsődleges daganatok.

Leggyakrabban a szarkóma ezen formája a 14-28 éves korú férfiaknál elsősorban férfiakban mutatkozik meg. A térdre vagy a könyökre és a medence csontjaira lokalizálódik.

faj

A bonyi sarcoma több fajtába sorolható. A szövettani jellemzőkkel összhangban a csontszarkóma ilyen típusú:

  • Az osteosarcoma - osteogén szarkóma a leggyakoribbnak tekinthető, és a 20 éves kor előtt észlelhető, előnyösebb az alsó végtagok, különösen a combcsont számára;
  • Az angioszarkóma ritka formájú forma, amely az érrendszeri sejtekből képződik;
  • Ewing-féle sarcoma a legagresszívebb szilárd-szövet-daganat, amely jellemző a 10-20 éves betegek esetében;
  • A chondrosarcomas - porózus szövetekből áll, gyakoribbak az idős és középkorú embereknél, gyakrabban férfiakban;
  • A fibrosarcomák ritka tumorok, amelyek a kollagénszálak sejtszerkezetéből származnak;
  • Az idegrendszeri sejtekből a neuroszkómbák képződnek.

Szinte minden betegnek metasztatikus terjedése van a daganatban a tüdőszövetben, ritkábban a májban és más struktúrákban.

okai

Végül a csontszarkóma okait nem definiálják.

A szakemberek észreveszik az ilyen daganatok bizonyos összefüggéseit a következő tényezőkkel:

  1. Traumás hatások - ebben az esetben a trauma kedvezőtlen kiváltó tényező formájában jelenik meg, amely megindítja a csontszarkóma kialakulását;
  2. Negatív karcinogén, kémiai vagy vírusellenes hatások - ezek az okok képesek játszani a csont malignus tumor aktivátoraiban;
  3. A sugárzási sugárzás hatásai - az atipikus sejtstruktúrák növekedési folyamatainak sugárzási aktiválása hatására történik, amelyből malignus képződés alakul ki;
  4. A jóindulatú csontos patológiák, például Paget patológiája vagy rostos dysplasia. Ezeknek a betegségeknek a hátterében csontszarkóma is előfordulhat.

Ráadásul a csontokban lévő szarkóma gyakrabban detektálható serdülőknél. Emiatt a szakértők azt sugallják, hogy a szarkóma egyik provokáló tényezője éppen a serdülõkor, amikor a csontstruktúrák aktív növekedést mutatnak.

Minél gyorsabban és a kamasz nő, annál valószínűbb az inert daganat kialakulása.

Így a szarkóma fejlődésének okai a veszélyes anyagok rákkeltő hatásai, a serdülőkben jelentkező sugárzás, trauma és intenzív csontnövekedés.

A csontszarkóma klinikai tünetei

A csonttumor korai szakaszában az érintett végtagban olyan fájdalom áll fenn, amely nem függ a fizikai aktivitástól. Még a mozgások abszolút korlátozása sem képes megszabadulni tőle.

A tumor növekedésével a fájdalom a tompa és az időszakos változásoktól intenzív és tartós, intenzívebbé válik éjszaka. Ebben az esetben a fájdalomcsillapító gyógyszerek nem biztosítják a megfelelő hatást. Ez a tényező gyakran álmatlanságot és más alvászavarokat okoz.

Ezenkívül a csontszarkómát jelek kísérik:

  • Funkcionális rendellenességek és duzzanat az érintett területen;
  • A csontok megnövekedett törékenysége, ami gyakran törésekhez vezet;
  • Specifikus tünetei csont szarkómák egészíti obscherakovoy tünetek, mint például hipertermia, alvási rendellenességek, túlzott fáradtság, vérszegénység, gyengeség, fogyás, stb nélküliek.

comb

A csonttumor hasonló formája mind önállóan, mind másodlagos, metasztatikus fókuszként fordulhat elő.

A femoralis csonttumor tüneteit gyakran kiegészíti a tumorsejtek terjedése a csípő vagy térd artikuláris struktúrákkal. Fokozatosan, patológiás fejlődéssel, a tumorfolyamatok a lágyrészek szerkezetére is kiterjednek.

A chondroosteosarcoma akkor alakul ki, amikor a daganat a pikkelyes szerkezetekbe kerül. A tumoros folyamatok hatására a csontszövetek gyengülnek, ami a combcsont gyakori törését okozza.

Az ilyen patológiát kísérő fájdalom általában a közeli idegek összeszorításából ered. A hasonló eredetű fájdalom kiterjed az egész végtagra, amely még az ujjakat is magába foglalja.

A femorális csontszarkóma a gyors progresszió és metasztázis miatt veszélyes, a tumor által sújtott szövetek gyors növekedésével.

sípcsont

A tibia tumor elsődleges jelleggel különbözik, és a nagyméretű artikuláris struktúrák közelében helyezkedik el. Az ilyen formációkat fokozott agresszió és malignitás jellemzi.

A tumoros folyamat hatására a tibia csontja törékeny és törékeny lesz, ami jelentősen megnöveli a törések valószínűségét. Ezért a törések megelőzéséhez hasonló patológiát alkalmazva a beteg végtag gyakran rögzítésre kerül.

A tibialis sarcoma kedvezőbb, mint a combcsont vagy a medence csontja.

A tünetek súlyossága a behatások mértékétől és a metasztázisok terjedésétől függ, amelyek a leggyakrabban megfigyelhetők a tüdőstruktúrákban.

brachialis

A törpe szarkóma szekunder eredetű, mivel a tumorfolyamat eredményeképpen a test egy másik részénél fordul elő, mivel a metasztázisok középpontjában áll.

A kórtan kialakulását látens út jellemzi, azonban a negatív változások növekedésével a daganat jellemző tüneteinek súlyossága növekszik.

Amikor a szarkóma növekszik, károsítja a vérkeringést és az idegszöveteket a humerusban, amit bizonyos tünetek jelentenek.

  1. Amikor az idegplexus felfelé terjed, a daganat sűríti az idegvégződéseket, amelyek akut fájdalmai az egész karon keresztül manifesztálódnak.
  2. A fájdalom szindróma mellett érzékenységet, érzést is kelt az egész végtag, a mászás és a zsibbadás.
  3. A kéz elveszíti erejét, az ujjmozgató képességek romlik, a páciens nem tud manipulálni bizonyos különösen kicsi tárgyakkal.

Az elülső

Az elülső lebeny sarcoma osteogén daganat, melyet leggyakrabban az occipital vagy a frontális koponyacsontok lokalizálnak.

Ez gyakoribb a fiatal és középkorú embereknél.

Amikor a daganat a koponyán belül növekszik, a páciens az ICP-ben emelkedik és gyorsan létrehozza a daganatfolyamat új fokát.

Sokkal kevésbé veszélyes az a forma, amely a koponya külső részén nő. Ilyen helyzetben a homlok osteogén szarkóma, még viszonylag nagy méretekkel is "veszélyes" csak a kozmetikai kényelmetlenség miatt.

Csontkagyló

A medencecsontok szarkóma duzzanatát leginkább Ewing-szarkóma képviseli. Ez az oktatás leginkább a férfi betegek számára jellemző, és gyakran még mindig serdülőkor, vagy akár gyerekes.

Fokozatosan a fájdalom szindróma súlyossága növekszik, ha a daganat a felszín közelében helyezkedik el, akkor a testen a beteg egy jellemző kiemelkedést észlel.

Ha a tumoros folyamat elindul, akkor a medencei csontszarkóma az alacsony árapály lokalizációjának szervezeteinek deformálódásához vagy összepréseléséhez vezethet, ami tevékenységük megsértésével nyilvánul meg.

Az ilyen daganatot magas fokú malignitás, korai és gyors metasztázis, agresszív növekedés és fejlődés jellemzi.

coxal

A csípőcsontok szarkóma, a chondrosarcomas és az osteosarcomas egyaránt gyakori. Ezeket az alakzatokat jellemzi:

  • Motorkorlátozások;
  • Fájdalmas összehúzódások;
  • A daganat tapintásának súlyos fájdalma;
  • A jellegzetes fájdalmak intenzitással nőnek éjszaka;
  • Az anesztetikumok és fájdalomcsillapítók használata nem segíti elő a beteg állapotát, és a fájdalom szindróma nem függ a fizikai erőfeszítés intenzitásától.

Az ilyen oktatást nagyon agresszívnak tartják, a metasztázisok korán jelennek meg, és a test legtávolabbi területein.

ileumbeli

A csípő tartják a legnagyobb az összes csípőcsont szerkezetek, leggyakrabban akkor képződik osteosarcoma, és főleg a gyermekek, de felnőttek is figyelemmel hasonló onkoprotsessa.

Metasztázza egy ilyen tumort elsősorban a tüdőszövetben. A patológiát nehéz diagnosztizálni, nehéz kezelni, nem reagál a radioterápiára.

A gőz-acél típus

Az onkológia hasonló formája az osteosarcoma típusának minősül, nagyon ritka. A parostális daganat nő és terjed a csontstruktúrák felületén a csírázás nélkül.

Fotoszkópos csontszarkóma

Az oktatás különbözik és lassú a fejlődés. A térdízületek, a tibia és a köcsög csontok lokalizációját preferálja.

Detektált gyakrabban betegeknél képződése után 30. A tapintással okoz fájdalom, duzzanat az érintés elég sűrű, és a szövetek körül mennek duzzanat.

A tumor diagnózisa

A tumor megbízható diagnosztizálására átfogó kutatási megközelítésre van szükség, amely magában foglalja:

  1. Röntgen diagnózis;
  2. A puncture biopszia morfológiai elemzése;
  3. Ultrahangos vizsgálat;
  4. CT vagy MRI;
  5. Angiográfia és mások.

Kezelés és megelőzés

Újabban az egyetlen lehetőség a csontszarkóma kezelésére az érintett végtag amputációja volt. Ez volt az egyetlen módja annak, hogy mentse a beteg életét, de nem mindig.

Napjainkban azonban a lehetőségek annyira magasak, hogy a sebészi műveleteket az érintett szerv működőképességének fenntartása mellett végezzük.

A csontvelő szarkóma, a kemoterápiás és a sugárzási hatásokat mutatják. Ebben az esetben operatív kezelésre csak a tumor relapszusain vagy elhanyagolt formáinál lehet szükség.

A szarkóma általában különösen érzékenynek tekinthető az antitumor gyógyszerek kemoterápiás hatására, ezért ez a technika nagy jelentőséggel bír a terápiás folyamatban.

kilátás

Minél előbb megismerték a tumoros folyamatot, annál nagyobb a beteg esélye a kedvező kimenetelre. Idős betegeknél a daganat enyhébb, mint serdülőknél.

Ha a tumor az utolsó szakaszig fejlődött ki, akkor a betegek maximális várható élettartama 3-5 év.

Az ilyen tumorok terápiás folyamatát fájdalom és időtartam jellemzi. Gyakran vannak visszaesések, és nagyon későn (10 évvel később). Ha a betegség elkezdődik, a következmények csak halálosak lesznek.

Sarcoma csont

A korai szarkóma a csontszövet rosszindulatú daganata.

A patogén sejtek aktívan oszlanak meg, és tumor növekedést váltanak ki.

A szarkóma leggyakoribb eredete a kismedencei csontok és csontos csontok.

Nagyszámú csontrák létezik, de maga a betegség rendkívül ritka.

A tumorok típusai

Rendelje el a következőket típusok patológia:

  • angioszarkóma,
  • osteosarcoma,
  • fibroszarkóma,
  • chondroszarkóma,
  • neyrosarkoma,
  • Ewing sarcomája.

A betegség leggyakoribb formái a következők:

  • osteoblastos;
  • hondroblasticheskaya;
  • fibroblaszt.

Leggyakrabban a daganat a humerusban és a combcsontban, valamint osteogén szarkóma formájában fordul elő.

okai

A csontszarkóma bármelyik korcsoportra hatással lehet, de egy bizonyos típusú betegség jellemző egy bizonyos életkorra. Számos daganat keletkezik a csontok gyors növekedése alatt.

A betegséget előidéző ​​tényezők a következők:

  • életkor;
  • veleszületett genetikai rendellenességek;
  • a besugárzás hatásai;
  • trauma;
  • jóindulatú daganat;
  • vírusos betegségek;
  • a káros környezeti tényezők negatív hatása.
a tartalomhoz ↑

A tumor manifesztációja

A betegség tünetei hasonlóak a szokásos traumához, és korai szakaszában nagyon nehéz felismerni a rákot.

A betegség a következő primer tünetei és tünetei:

1 A fájdalmas fájdalom a neoplazma területén. Éjszaka fokozódhat, a fájdalomcsillapítók nem segítenek.

2 Örvény az érintett területen.

A későbbi tünetek a következők:

1 Éles fájdalom.

2 Az erek kiterjedése a sérülés területén. A szubkután vénák jól meg vannak határozva és szabad szemmel láthatóak.

3 Alvás és kényszerhelyzet alvás közben.

4 Az ízületek kontraktúrája.

5 Az izmok atrófiája.

6 Áttétet.

7 Az utolsó szakasz az egész szervezet vereségével jellemezhető.

diagnosztika

A korai szakaszban a betegséget nagyon nehéz diagnosztizálni. Elsősorban a következő módszereket különböztetik meg:

1 Az érintett terület röntgenvizsgálata. Lehetővé teszi a rákos nevelés középpontjában.

2 A tumor összetevőjének biopszia. A malignitás mikroszkópikus megerősítésére kerül sor.

3 Számítógépes tomogram (CT). Lehetővé teszi, hogy pontosan megvizsgálja az érintett területet és a szomszédos területeket.

4 Mágneses rezonancia képalkotás (MRI). Ennek a módszernek köszönhetően képesek nyomon követni a daganatos sejtek metasztázisát, ideértve az idegrendszert is, valamint megismerni a daganat tartalmát.

5 Csont-scan. Lehetővé teszi a metasztázisok nyomon követését más csontterületeken.

6 Biokémiai vérvizsgálat. Segít felismerni a kóros folyamatot a szervezetben.

A rák szakaszai

A betegség 5 stádiumában áll:

  • IA, a daganat nagyon differenciált, nem lép túl az érintett terület határain, nem metasztatizál.
  • IB, egy nagyon differenciált daganat, túlnyúlik a szövet határain, nincs metasztázis.
  • Az alacsony színvonalú IIA, az érintett területen belül lokalizálódik, nem metasztatizál.
  • A IIB, egy alacsony fokú rák, túlmutatott a szöveteken, nincs metasztázis.
  • III, a közeli és távoli szervek és szövetek metasztázisa.
a tartalomhoz ↑

kezelés

A kérgi sarcomát egyedileg kezelik. A terápia és beavatkozás elvei a beteg életkorától, történelmétől, a betegség állapotától és a sérülés méretétől függenek. Minden egyes szarkóma speciális kezelést igényel.

Angiosarcoma kezelése

Az angiosarcoma egy rákos daganat, amely az endothelből áll, és a végtagokat károsítja. A következő tevékenységeket tartalmazza:

1 Operatív beavatkozás, amelynek során a daganat, a szomszédos szövetek és a nyirokcsomók kivágását végezzük. Ezt korai stádiumban hajtják végre. A betegség lefolyásától függően végtagamputáció végezhető.

2 Sugárterápia. Fontos a betegség korai stádiumában, amikor a tumor elsődleges. Lehet végezni a posztoperatív időszakban.

3 Kemoterápia. Ez csökkenti a metasztázis kockázatát. A daganat kivágása előtt és után kerül végrehajtásra.

A fibrosarkó terápiája

A fibrosarcoma olyan rák, amely a végtagok lágyrészeit érinti.

1 Sebészeti beavatkozás. A hosszú csöves csontok ízületi vége kivágása a későbbi protetikával.

2 Amputáció és exartikuláció. A későbbi szakaszokban használják a beteg életének megmentését.

Ewing-szarkóma kezelése

Ewing-féle sarcoma rosszindulatú daganat a csont csontjaiban (alsó csöves).

1 Kemoterápia. Számos gyógyszert használnak, ami lehetővé teszi az eljárás hatásának megerősítését. Alkalmazva a művelet előtt és után is.

2 Sugárterápia. Nagy sugárzási dózist használnak.

3 A daganat elvonása a csont és a lágy szövetekkel együtt. Ha lehetséges (bordák, alkar, csontszál, scapula, fibula).

A chondrosarcoma terápiája

chondroszarkóma - rosszindulatú formáció, amely teljesen csontszövetre hat.

1 Sebészeti beavatkozás. A daganat reszekciója metasztázisokkal együtt.

2 Amputáció. Végezzen későbbi szakaszokban, távolítsa el a végtagokat a medence vagy a vállöv felével.

3 Sugárterápia. A rákot csak a legkorábbi szakaszokban érintheti.

4 Kemoterápia. Alkalmas az első két szakaszra.

Osteosarcoma kezelése

Az osteogén szarkóma rák, amely a csontszövetre hat, és korai metasztázisokat termel. A kezelés során:

1 Kemoterápia. A szövetek kivágása előtt kell elvégezni a metasztázis kockázatának csökkentése és az érintett terület méretének csökkentése, valamint a beavatkozás után, hogy csökkentsék a kiújulás kockázatát.

2 Kezelés. Az érintett terület kiválása az implantátum helyettesítése révén.

kilátás

Általában a komplex kezelésben részesülő betegek több mint egyharmada túlél. A prognózis nagymértékben függ a rák előfordulásától és a kemoterápiától. Jelenleg számos új kemoterápiás gyógyszer létezik, amelyek képesek leküzdeni a betegséget.

A teljes tumor eltávolítás és a metasztázis hiánya miatt a prognózis nagyon kedvező. Ha a csontvelőben a rák metasztázza, a túlélési arány kevesebb, mint egyharmada.

A betegek rehabilitációja a koruktól függ. A végtag amputálásakor szükség lehet pszichológus segítségére. A kezelést követően rendszeresen figyelni kell egy szakembert a lehetséges visszaesés elkerülése érdekében.

A csontsárkóma tünetei

Ha egy személy csont szarkóma alakul ki, a tünetek a betegség kezdetén fájdalmak. Ez egy ilyen kórtan alattomossága: egy személy úgy gondolja, hogy a fájdalom trauma vagy gyulladás következménye, és annak eltávolítása érdekében elkezdi gyakorolni az öngyógyítást. Melyek a betegség legfőbb jelei, amelyekre figyelni kell?

Hogyan alakul ki a szarkóma?

A kockázati tényezők (mint például a dohányzás, az ultraibolya és a gamma sugárzásnak való kitettség, a genetikai mutációk, a prekancerózisos állapotok, a kémiai hatások és a kedvezőtlen öröklés) következtében a kötőszövet szabálytalanul eloszlik. A szarkóma különbözik a ráktól, amely a kötőszövetből, nem hámszövetből áll.

Ahogy a tumor nő, fokozatosan behatol a szomszédos sejtekbe, és elkezdi elpusztítani őket. A vágott szöveten rózsaszín árnyalatú és hasonlít egy hal húsára. Az idegen nevelés következetessége enyhe. Nincs élesen meghatározott határai és fokozatosan átjut az egészséges szövetbe.

A tumor sejtjei fokozatosan terjednek a vér áramlását a test egészében. Tehát vannak metasztázisok - lánya tumorok vagy másodlagos gócok. Az eltávolítása gyakran visszaeséshez vezet. Attól függ, hogy hol található a daganat, a jelenlegi függ. Gyakran befolyásolja az ereket és az idegeket.

Vannak ritka szarkómák. Nemcsak felnőtteknél, hanem gyermekeknél is megtalálható. A legtöbb esetben a 30 és 60 év közötti betegeknél észlelhetők.

A csontszarkóma megnyilvánulása

A lábcsont vagy a kar kezdeti szakaszában kialakuló tünetei fájdalmak. Nem kapcsolódnak fizikai aktivitáshoz vagy testelrendezéshez. Kezdetben a fájdalom előfordulása alkalmi. A jövőben a test bizonyos részein tárolódnak.

A fájdalom jellege néhány jellemzővel rendelkezik:

  • állandóak;
  • a legtöbb beteg fájdalmasnak tekinti őket;
  • pihenés közben kicsi;
  • Éjjel a fájdalom fokozódik, miért alakulnak ki az álmatlanság.

A csontszarkóma vizsgálata azt mutatja, hogy a tumorképződés sűrű és mozgékony. Világos határokat nem. Amikor tapintás, kellemetlen érzések nem merülnek fel; egyes esetekben mérsékelt fájdalom figyelhető meg.

Amint a betegség kialakul, a daganat a végtagok teljes csontja felett terjed. A csontszövet törékenysége megnő, ami kis fizikai terhelés miatt is töréseket okoz. Nagyméretű daganatosság vizuális vizsgálat alatt látható, de a bőr színe nem változik a növekedéssel. Mivel a növekedés a közös kontraktúra betegek feküdni pihenni. A gyermekek fájdalmat okozhatnak a hasban, hányás, hányinger.

Röviden a combcsont daganatáról

Az ilyen szarkóma kialakulása társulhet a vázizomrendszer károsodásával vagy a rosszindulatú metasztázis metasztázisával. Néha rosszindulatú daganatokból származó metasztázisok jelentkezhetnek a combban.

A combszarkó progressziójával a fájdalmas folyamat a térd vagy a csípőízület mentén terjed. Ha a rosszindulatú folyamat gyorsan fejlődik, akkor a szomszédos szövetek is részt vesznek.

A chondroosteosarcoma akkor alakul ki, amikor a porc felületét érintik. A csontszövet szerkezete fokozatosan gyengül, ami növeli a combcsonttörés kockázatát. A fájdalom szindróma az idegvégződések szorításából ered. Néha a fájdalom terjed az alsó végtag, beleértve az ujjakat.

Ha a tibia sérült, az orvos gyakran diagnosztizálja az osteosarcomát. Gyakran előfordul, hogy ilyen daganat közeledik azokhoz a helyekhez, ahol nagy erek találhatók. A kis fizikai hatások miatt egy személy kialakíthatja a lábcsontok törését. Metasztázza ezt a tumort a tüdőbe és más csontokba. A fluoroszkópia eredményei szerint a tüdőben előforduló kis malignus neoplazmákat nem észlelik. A combcsont szarkofma provokálhatja a metasztázisok fejlődését az egész testben.

A váll sarcomája

A fejlődés kezdeti szakaszában ez a patológia nem nyilvánulhat meg. A malignus kialakulást az izomszövet alatt rejtjük el, és idővel a daganat áttétje a csontszövet mentén történik. Mivel a progresszió ilyen tüneteket mutat:

  • az erek károsodása (szűkültek, ezért a szövetek vérellátása rosszabbodik);
  • az idegek károsodnak, aminek következtében egy személy fájni kezd aggódni;
  • általában a kéz egészen megsérül;
  • a páciensnek szenzációja van a test mentén;
  • fejlődik a váll muscular dystrophia miatt, ami fokozatosan gyengül, míg a páciens feljegyzi a finom motoros képességek megsértését;
  • a patológia kialakulásának köszönhetően csökken a csont erőssége, és a személy fokozatosan sérülékenyebbé válik a töréseknél;
  • vállízület idővel fejlődött ártalmas változásokat, mert amit a beteg erősen korlátozott szabad mozgás (nem lehet emelni a kezét, vagy vigye vissza).

Gyakran a váll sarcomája lehet másodlagos patológia. A nyirokcsomókból, a nyakból, a gerincből áthatott metasztázisok miatt fejlődik ki. Néha a vállban metasztázisok vannak más gócokból.

A csontos homlok sarcomája

Gyakran osteogénnek minősül. Lokalizálható az ocsmány vagy frontális részen. Ha egy páciens gyanúja van az állkapocs osteogén szarkóma kialakulásának, akkor a tünetei még fiatal korban is előfordulhatnak. Általában a rosszindulatú képződménynek széles alapja van, egy lapos alak alakul ki.

Van invazív és endovaszkuláris sarcoma. A daganat első formája a koponyacsontban képződik és belülről nő. A tünetek a következők:

  • fokozott koponyaűri nyomás;
  • fájdalom a fejben;
  • az arc innervációjának megsértése.

Az ilyen daganatképződés diagnosztizálása csak radiográfia segítségével lehetséges. A daganatot árnyék formájában lehet kimutatni. Az ilyen diagnosztika meghatározhatja a tumor növekedésének irányát (akár a koponya üregében, akár az elülső sinus irányába nő). Ha a daganat lassan halad, akkor a páciens többnyire kozmetikai kellemetlenségeket okozhat.

A medencecsontok szarkóma

Ez a daganatszerű formáció ritka. Általában ezen a helyen lokalizált Ewing-szarkóma. Ez a betegség gyakori a férfiak körében. Néha a serdülők között fordul elő. Az Ewing-szarkóma tünetei a következők:

  • hülye fájdalom a medence, perineum és a fenék;
  • a testhőmérséklet emelkedése (ez rövid ideig tart, néha a beteg nem figyel rá, mint tünet nem hozza kellemetlen);
  • a fájdalom gyaloglás vagy futás közben nő;
  • Ahogy a tumor neoplazma nő, a fájdalom más szervekre és szövetekre terjed;
  • ha a daganat közel van a bőrhöz, akkor nyúlik ki;
  • a bőr fokozatosan vékonyodik a tumor növekedésével, amelyen keresztül láthatja az edények mintázatát;
  • az edények összenyomódása miatt a fájdalom terjedhet az egész testben;
  • Amint az oktatás nő, a férfiak szexuális funkciója gyengül.

Az ilyen szarkóma nagy malignitású. Ahogy az intenzív progresszió kezdődik, a korai metasztázisok, amelyek komplikálják a prognózist.

Parostális szarkóma

Ez a malignus csontbetegség egyik formája. Viszonylag ritka. A parostális szarkóma jellemző tulajdonsága az alacsony növekedési üteme. Egyes szakértők hajlamosak azt hinni, hogy nincs rosszindulatú tulajdonsága.

Az ilyen típusú szarkóma tipikus fejlődési helye a térdízület. Ezen a területen a patológiát az esetek több mint felében diagnosztizálják. Néha rosszindulatú folyamat alakul ki a sípcsontban.

A parostális szarkóma esetek mintegy 70% -a 30 éves kor felett fordul elő. Nagyon ritkán fordul elő ilyen daganat gyermekeknél és 60 évesnél idősebb betegeknél. A parostális szarkóma eseteinek gyakorisága nem függ a nemtől. A daganat általános klinikai tünetei sokáig felépülhetnek. Tehát vannak olyan esetek, amikor a szarkóma 15 éves emberben haladt előre.

Néha rosszindulatú sérülést okoz. Az operatív beavatkozás ebben az esetben hatékony, de nem garantálja a relapszusok hiányát.

Mi történik a szervezetben a betegség utolsó szakaszában?

A fejlesztés kezdeti szakaszában az orvos diagnosztizálja a tubusos és immobile kialakulást. A csukló mozgása nem korlátozott. Idővel a tumor egyre rosszabb tulajdonságokkal rendelkezik. A fájdalom tünetei megnövekszik, a kötés funkciói megszakadnak. A kezdeti szakaszokban megjelenő fájdalom egyre inkább elkülönül. Az izomdisztrófia jelensége egyre nő.

A szarkóma 4 stádiumában többszörös áttétek jelennek meg. Ekkor a beteg nehezen mozog, és kénytelen maradni az ágyon. Ez a szakasz rendkívül kedvezőtlen prognózis egy személy számára.

A szarkóma időben történő diagnosztizálása megkönnyíti a kezelést. Ha korai sebészeti beavatkozást végeztek, a relapszus valószínűsége csökken. Az ötéves túlélési arány ezekben az esetekben igen magas. Az utolsó szakaszokban élesen csökken. A masszív és többszörös metasztázisok rendkívül kedvezőtlen prognózissal rendelkeznek.

Rólunk

A rákos nyaki tumorok gyakori patológia a nők körében, mint a szülőképes korban, és a menopauza diagnosztizálnak főleg a rutinvizsgálat a nők. Ez annak köszönhető, hogy a daganatot könnyen meg lehet jeleníteni egy nőgyógyászati ​​székkel végzett vizsgálat során.

Népszerű Bejegyzések