A rákhoz való hajlam öröklődik

Sok rákos beteg és rokonai aggódnak amiatt, hogy a rák öröklődik. Leggyakrabban az öröklődés játszik szerepet a rákos daganatok hajlamának átadásában, amely más kedvezőtlen tényezők hatására valósul meg. Az öröklött rákos daganatokhoz tartozik az emlőrák, a petefészkek, a tüdő, a vastagbél, a leukémia, valamint az idegrendszer egyes daganatai, az endokrin mirigyek és a vesék. Bizonyíték van arra, hogy a limfóma örökletes kondicionálást is tartalmaz.

A hajlam felismerése

Annak megállapításához, hogy a rosszindulatú daganatos betegségekre való hajlam örökléssel történik, figyelmet kell szentelni az úgynevezett családi történelemnek, vagyis a betegségek családtörténetének. A riasztó jelek a következő tényekként szolgálhatnak:

  • a családban 50 évnél fiatalabbak voltak ismétlődő rákos megbetegedések;
  • hasonló daganatok vannak jelen a család különböző tagjaiban;
  • az egyik rokon család ismételten kifejlődött a daganatok kialakulásában.

Ha ezek a tünetek jelentkeznek, elég figyelmet kell fordítania az egészségére, és vigyázni kell a rák felfedésére és időben történő kezelésére. Ugyanakkor emlékeztetni kell arra, hogy még a betegség bizonyos családtagjaiban való jelenléte sem garantálja a tumor 100% -os fejlődését másokban.

A rákkal szembeni hajlam meghatározásának pontosabb módja a molekuláris genetikai kutatás. A gének olyan DNS-információs szakaszok, amelyek felelősek egy adott tulajdonság kialakulásáért.

Ha mutáció lép fel a génben, rosszindulatú daganatokat okozhat. A mai napig ismertek a legtöbb rákbetegség genetikai markerei. A genetikai kutatások segítségével meg lehet állapítani az ilyen mutáns géneket, és megjósolni, hogy az öröklés milyen valószínűséggel hordozza a rákot.

A tudatosság ebben a kérdésben lehetővé teszi a megelőzést, időben a kezelés megkezdését és intézkedéseket tesz annak érdekében, hogy elkerülje a "hibás" gének átadását a leszármazottaknak.

A "rákos" gének öröklésének számos változata létezik:

  • egy adott gén öröklődése a rák egy bizonyos formájának kódolásáért;
  • olyan gén öröklése, amely növeli a rák kialakulásának kockázatát;
  • számos kóros gén örököse, amelyek hozzájárulnak a rák kialakulásához.

Amellett, hogy a családi tényezők, a genetikai kockázat tartozik minden olyan etnikai csoport, amelynek tagjai rák észlel gyakrabban, mint az általános népesség (pl örökletes emlőrák gyakran a zsidók között a kelet-európai).

Az örökletes rák egymással összefüggő formái

Mellrák

Örökletes mellrák gyanítható, ha egy család legalább egy közeli rokon ezzel a betegséggel, vagy petefészekrák, ha a beteg legyőzte mind a két mell, a betegség nyilvánult meg fiatal korban, van egy több a primer tumor, a beteg vagy rokonai.

Eddig segítségével genetikai módszerek kutatás megállapította, hogy a formáció emlőrák megfelel az alábbi gének: TP53, ATM, PTEN, Chek, MLH1, PMS1 PMS2-, MSH6, BRCA1, BRCA2. Ma a fő megelőző intézkedés ellen a forma örökletes rák megelőző mastectomia (eltávolítása a mell), amely széles körben elterjedt más országokban is 35 év után a beteg akarata végezhetjük kétoldali petefészek-eltávolításon.

Petefészekrák

A petefészekrák családi esetei az esetek mintegy 5-10% -ában fordulnak elő. Ezt a patológiát emlőrákkal vagy vastagbélrákkal kombinálják. A mellrákhoz hasonlóan ez a betegség fiatal korban is előfordul olyan nőknél, akiknek rokona is szenved. Meg kell jegyezni, hogy az örökletes petefészekrák genetikáját jobban tanulmányozták, mint a genetikai változások a spontán előforduló tumorokban. A petefészkek rosszindulatú onkológiai patológiájának előfordulása esetén a következő gének felelősek: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. A betegség kialakulásának korai megfigyelésére és kimutatására a nőgyógyász, az ultrahangvizsgálat, a markergének kimutatására folyamatos monitorozás ajánlott. A mellrák kockázatához hasonlóan, családi történelem jelenlétében a leghatékonyabb megelőző intézkedés a szerv eltávolítása.

A vastagbélrák

Ennek a patológiának a figyelmet kell tennie, ha:

  1. A családban vastagbélrák esetei legfeljebb 50 éves korban vannak.
  2. A vastagbél rákja legalább két nemzedéken keresztül jelenik meg.
  3. Az elsőfokú rokonnak szövettanilag bizonyított vastagbélrákja van.
    A családi rák eseteiben általában többszörös tumorokat észlelnek. A nők számára a vastagbélrák többek között veszélyes is, mert gyakran előfordul a petefészekrák vagy a méh rák. A korai diagnózis és az időben történő kezelés érdekében mindenki számára, aki hajlamos a hajlamra, évente kolonoszkópiát kell végezni, és a nőknek kismedencei ultrahangja is van.

Az örökletes rák egyes formái

Tüdőrák

A betegség családi formái gyakrabban érintik a nőket, a nemdohányzókat és a fiatalokat. Ha a rokonok között ilyen esetek vannak a betegségben, akkor nagy valószínűséggel lehetséges az örökletes természet.

Ha a családnak azonnali rokonai vannak a tüdõrákkal, a betegség kockázata a különbözõ szerzõk adatai szerint 30-50% -kal növekszik. A légzőrendszer genetikailag meghatározott malignus tumorainak kiváltásában fontos szerepet játszik a dohányzás, növeli a rosszindulatú tüdők daganatainak (elsődleges megjelenésének) valószínűségét. Emellett a tudósok azt találták, hogy a Negroid fajhoz tartozó emberek jobban hajlamosak az onkológiai tüdőbetegségek "rákos" gének öröklődésére.

Az ilyen típusú rák diagnózisát CT, MRI és fluorográfia szűrésével lehet elvégezni. A hajlam pontosabb meghatározására genetikai elemzést lehet végezni az EGFR, KRAS, ALK gének mutációinak azonosítására. Még a genetikai markerek kimutatásával vagy családi esetek jelenlétében a betegség kockázatát csökkentheti a dohányzás megállítása, a gáztalanított, szennyezett helyek elkerülése, az egészséges táplálkozáshoz és a napi rendszer megfigyeléséhez.

leukózis

A modern tudósok elfogadták azt a nézetet, hogy a leukémia eredetének bizonyos szerepe örökletes tényezők közé tartozik: a kromoszómák genomikus változásait, amelyek meghatározzák a genetikai hajlamot. A hibás kromoszóma a mutáns őssejtben található, ami új hibás sejtek megjelenését eredményezi, ami a betegség kialakulását és progresszióját okozza. A leukémia gyakran olyan emberekben fordul elő, akiknek a rokonai ennek a vérképzőszervi betegségnek szenvednek, ezért a leukémiás betegek rokonainak mindig figyelniük kell és rendszeresen vérvizsgálatot kell végezniük. A betegség kockázata különösen magas, ha az egyik azonos ikre beteg, ebben az esetben a második a kockázati csoport vezető pozícióiban van. Érdemes megemlíteni, hogy a leírás alkalmasabb a betegség krónikus lefolyására.

A malignus betegségek öröklésének területén folytatott tanulmányok mind a mai napig folytatódnak.

Talán egy idő után fogunk információt szerezni a hajhullás genetikai átviteléről sok más típusú rákra, amely lehetővé teszi a korai diagnózist, a megfelelő kezelést és csökkenti a rák általános incidenciáját.

Az öröklés által közvetített rák?

A legtöbb ember, akik szembesülnek onkológiával, azon tűnődnek, hogy a rák öröklődik-e, vagy nem aggódnak?

Az emberek hajlamosak a rák átadására, ez számos negatív tényező hatásából ered. Ha az onkológiáról beszélünk, amely képes öröklõdni, akkor magában foglalja a vastagbélrákot, a tüdõt, a petefészket, a mellet és a leukémiát.

Bizonyos esetekben a vesék, az endokrin mirigyek és az idegrendszer örökletes rákos megbetegedése, vannak olyan információk, hogy az örökletes természet lymphoma. Mindenesetre jobb, ha rendszeresen menni fog az orvoshoz.

A hajlam meghatározása

Annak eldöntésére, hogy a rák örökölhető-e vagy sem, először is ajánlatos figyelni az egész család anamnézisére. Tekintse meg a szeretteinek orvosi előzményeit annak érdekében, hogy azonosítsa az esetleges kapcsolatot. Mivel riasztó harangok lehetnek ilyen tényezők:

  • a családban többször is előfordult az onkológia kialakulása az 50 évnél fiatalabb embereknél;
  • a különböző családtagok különböző típusú onkológiát figyeltek meg;
  • az egyik rokonnak újra a betegsége volt.

Ha vannak ilyen jelek, ajánlatos gondosan ellenőrizni az egészségét, ebben az esetben az onkológiát az első szakaszban meghatározhatja, amikor kezelhető. Azt is érteni kell, hogy nem mindig lehet rákot öröklődni. Tehát a család egy tagja onkológiával rendelkezik, amely már nem jelenik meg egyik rokonban sem.

A molekuláris genetikai vizsgálat elvégzése ebben az esetben lehetővé teszi számunkra, hogy pontosabban megválaszoljuk a kérdést, a rákot öröklik-e meg? Valójában a gének egy olyan információs területet jelentenek az emberi DNS területén, amelyek felelősek egy adott típusú betegség kialakulásáért.

Ha ezeknek a géneknek a mutációját megfigyelik, akkor az egyénben az onkológiai folyamatok fejlődésének valószínűsége nő. Az orvosok számos genetikai markert azonosítottak, jelezve az onkológia kialakulásának hajlamát.

Egy genetikai vizsgálat lefolytatása lehetővé teszi a mutáns gének jelenlétének meghatározását, miközben feltételezik, hogy milyen nagy a valószínűsége annak, hogy egy ráksejt fejlődik egy vagy másik személyben.

Hála a figyelmét erre a témára, az a személy lehet, hogy megelőző intézkedéseket kezdeni a korai kezelés, valamint, hogy tegyen intézkedéseket, hogy elkerüljék a megjelenése „hibás” géneket.

Számos lehetőség van, amelyek eredményeképpen a rákos gének továbbíthatók:

  • a gén öröklődése, ami növeli az onkológia valószínűségét;
  • egy adott gén örököse, amely felelős egy bizonyos típusú onkológia kódolásáért;
  • számos kóros gén örököse, ami az onkológia fejlődésének oka lehet.

Az örökletes tényezők mellett az átvitt gént egy olyan etnikai kategóriában is megfigyelhetjük, amelynek tagjai gyakran onkológiát mutatnak másokkal összehasonlítva. Például örökletes emlőrákot észleltek a kelet-európai zsidók.

Milyen rákot lehet továbbítani?

Az emberek érdeklődnek az onkológia öröklődésétől? Vannak különböző onkológia, beszéljünk részletesen mindegyikről.

Mellrák

Egy örökletes típusú emlőrák gyanúja merülhet fel, ha legalább egy rokonok ilyen onkológiai vagy petefészekrákban szenvednek. Ha egy személy egyszerre két emlőmirigy-onkológiát mutatott ki, akkor a kialakulást fiatal korban észlelték, az elsődleges típus többsége a betegben vagy rokonaiban figyelhető meg.

A modern módszerek a genetikai vizsgálatok nem értették, hogy az esemény a mellrák képesek reagálni az ilyen gének: BRCA2, BRCA1, MSH6 PMS2-, PMS1, MLH1, Chek, PTEN, ATM és TP53. Az ilyen típusú onkológia jelenlegi fejlődésének megakadályozásának legfőbb módja az emlőmirigyek teljes eltávolítása. Miután a nő eléri a 35 éves kort, attól függően, hogy a vágy, a művelet kétoldalú eltávolítása a petefészkeket lehet végezni.

A petefészek onkológiája

Az összes petefészekrák körülbelül 5-10% -a fordul elő a betegség családi eseteként. Ez a fajta onkológia együtt járhat a vastagbélrákkal (emlőmirigyek).

Továbbá, a mellkasi onkológiához hasonlóan, ezt a problémát korai életkorban figyelték meg azokban a betegekben is, akik szintén a családban elszenvedett betegségben szenvedtek. A petefészek onkológiájának örökletes genetikáját jobban tanulmányozták, mint a genomváltozás, a sejtek váratlan megismétlése esetén.

Az ilyen típusú onkológiának a petefészek régióban történő kifejlesztése érdekében ezek a gének felelősek:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 és BRCA1. Annak érdekében, hogy ellenőrizzék a betegség korai szakaszában, és meghatározzák a kezdete a rákos sejtek ajánlottak a rendszeres szűrővizsgálatok a nőgyógyász, ultrahang vizsgálat a női test, egy elemzés azonosítani markerek a rák. Ha a páciensnek ilyen jellegű patológiáját megfigyelték, megelőző intézkedések céljára ez a szerv eltávolítása is javasolt. Csak ebben az esetben nagyobb a valószínűsége az onkológia fejlődésének elkerülésére, amely gyakran előfordulhat a legcsekélyebb tünetek nélkül.

A vastagbélrák

Az ilyen típusú emberi patológiát figyelmeztetni kell a tényezőkre:

  • a vastagbél-onkológiának a családban való jelenléte az ötven évnél fiatalabb embereknél;
  • a vastagbélrák kimutatása legalább két generációban;
  • az elsőfokú rokonoknál a szövettani rák a vastagbélben bizonyított.

Rendszerint a családi rák esetében többféle típusú daganatot kezdetben azonosítanak. A gyengébb neműek képviselői számára ez a fajta onkológia szintén veszélyes, mert a méh szervezetének rákos megbetegedésével együtt határozzák meg.

Az onkológia korai szakaszban történő meghatározása érdekében ajánlott rendszeresen orvoshoz vizsgálni, javasoljuk, hogy évente kolonoszkópiát és ultrahangvizsgálatot végezzenek a kismedencei szerveken.

Tüdőrák

Az onkológia családi formáját a nők, a fiatalok és a dohányzók nem észlelik. Ha a rokonok onkológiával rendelkeztek, akkor biztos lehet abban, hogy a betegség a családban valakinek diagnosztizálható.

Ha a családban rokonok találkoztak ilyen típusú onkológiával, akkor lehetséges, hogy a családot diagnosztizálják rákkal (az esetek 30-50% -ában). A provokáció malignus tumorok genetikailag meghatározott dohányzás fontos szerepet játszik, mivel ez egy eredmény növeli a valószínűségét megnyilvánulása (elsődleges tünete) a rákos sejtek a tüdőben.

A tudósok meg tudták állapítani, hogy a negroid fajhoz tartozó emberek sokkal nagyobb valószínűséggel örökölik a rákot a tüdőben.

Határozza meg a tüdő onkológiájának jelenlétét a fluorográfia, az MRI, a CT és a szűrővizsgálatok segítségével. Az ilyen típusú onkológiához való lehetséges hajlamot pontosabban meg kell határozni, ezért genetikai elemzést kell végezni az ALK, KRAS és EGFR gének mutációinak meghatározásához.

Csökkenti annak valószínűségét, a rák kialakulásának, még a jelenlétében a familiáris esetek rák vagy azonosító genetikai markerek lehet elérni a dohányzás abbahagyása, célszerű elkerülni a piszkos, piszkos helyiségek, indítsa tartva az egészséges étrend és betartani a rendszer a nap.

leukózis

A modern tudósok, lehetőség van arra, hogy ez a fajta rák leukémia lehet öröklött tényezők: genomi változások határozzák meg a kromoszomális szinten, amely meg tudja határozni, hogy ez a fajta hajlam a rák. A defektív kromoszóma elhelyezkedését a mutáns őssejtekben figyeljük meg, ami új rákos sejtek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként megfigyelhető a betegség kialakulása és progressziója.

A legtöbb esetben leukémiát lehet azonosítani azokban az emberekben, akiknek a rokonai ugyanolyan vérbetegségben szenvednek. Ebben az esetben teljesen fegyveresnek kell lenned, és rendszeres vérvizsgálatot kell végezni.

Az ilyen típusú onkológia kialakulásának valószínűsége rendkívül magas, ha az azonos ikrek egyike leukémiát szenved, akkor a második veszélyben van. A fentiek nagymértékben alkalmasak a betegség krónikus lefolyására.

következtetés

Valószínű, hogy néhány évtized alatt az embernek megvan a lehetősége arra, hogy minden szükséges információval rendelkezzen a hajlamosság átadására sok más típusú rákra vonatkozóan.

A betegség diagnosztizálásának lehetősége miatt korábban lehetőség nyílik arra, amely lehetővé teszi az időben történő, hatékony kezelést és csökkenti a rák előfordulását.

RÁK ÉS RÉSZÉRE

HEREDITÁS A RÁKBAN

R ac és öröklődés, ez a téma izgatja azokat a sok embert, akik rájuk ismerik a rokonokat. A modern tudományos kutatások azt mutatták, hogy az onkológiai betegségek többsége nem tartozik az örökletes rákhoz, de leggyakrabban a prekancerózisos megbetegedések átmenetének eredménye.
A genetikailag csak örökletes hajlamot hordoz a rákra.

De vannak örökletes rákos megbetegedések is. A különböző adatok szerint a rosszindulatú daganatok 7-10% -át az öröklődés okozza.
A rák leggyakoribb örökletes formái közé tartoznak a következők: emlőrák, petefészekrák, tüdőrák, gyomorrák, vastagbélrák,
melanoma, akut leukémia (lásd ↓). Ugyanannak a rákcsoportnak, de kevésbé öröklõdéssel járnak a neuroblasztóma, az endokrin mirigy tumorok, a veserák (lásd ↓).

A azhneyshuyu szerepet a folyamatban a megjelenése rákmegelőző betegségek, valamint a folyamat megvalósítása örökletes formája a rák, játszik egy komplex veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzőit egy személy, az úgynevezett „biológiai alkotmányát”.
Az emberi alkotmány fizikai formái, a szemek színe, a bőr és a haj, a pszicho-érzelmi szervezete és a test jellegzetes reakciói a különböző hatások bizonyos formáiban fejeződnek ki. Ugyanakkor minden alkotmányban létezik "gyenge kapcsolatok", mely bizonyos szövetek fokozott sebezhetőségében és bizonyos kóros elváltozásokra való készségében nyilvánul meg -"hajlamosság”.
A diatézis különböző típusait mindig kísérik veleszületett gyengeségek ezek vagy más szervek.
Ez a három genetikai összetevő: az alkotmány, a diathesis és a szerv gyengesége határozza meg az onkológiai betegségek örökletes hajlamát.

D EFINITIONS egyéni felépítésétől, hajlam és fajta áll ebben a veleszületett gyengesége a szerv (azaz a valószínűsége célszervei a háttérben a meglévő családjában rákos), lehetséges révén nagyon érzékeny módszer a biológiai felmérés az írisz.

A HEREDICIÁLIS RÁK PROFEHÉLISZSE

Az örökletes rák megelőzése az aktív rákmegelőzés egyik stratégiája. Az öröklött súlyok különböző típusú rákokban való hordozása nem jelenti a betegség 100% -os valószínűségét. Ugyanakkor a genetikai hajlam bizonyos típusú rák felfedezése sok összetett problémát vetett fel.
Így például a leginkább kellemetlen pillanat az, hogy a génre vonatkozó hajlandóságok, amelyek tolerálják a rákos elhízást, nem jelennek meg a tumor megjelenéséig. Vagyis ma már nem lehet előre tudni, hogy az öröklődő rákra hajlamos családtagok közül melyik fejlődik ki neoplasztikus betegségben, és ki békésen élhet. Emiatt az összes családtagot automatikusan be kell vonni a magas kockázatú csoportba.

De ez nem az egyetlen probléma. Még ha 100% a genetikai kockázatértékelés megerősítése céljából, egy adott személy vagy az a fajta örökletes rák, a választás a megelőző intézkedések rendkívül összetett és igen korlátozott, különösen, amikor még az egészséges emberek-hordozók.
Ugyanakkor a szükségtelen kardinális beavatkozások szükségessége és előnyei, mint például az emlőmirigyek profilaktikus eltávolítása, mindig kétségesek.
Ugyanakkor csak nézni (még egy speciális onkológus is) a rákbetegségben szenvedő családtagok esetében nem aktív rákmegelőzés, de valószínűleg passzív várakozás a megjelenése. Ezen kívül, ma
Az onkológiának nincs megbízható eszköze az örökletes rák megelőzésére.

Ebben az összefüggésben nagy érdeklődés mutatkozik a homeopátiában alkalmazott módszerhez, amely a klasszikus autovakkínák elvének megfelelően működik.
Ennek a módszernek köszönhetően lehetővé válik a szervezet mély biológiai szennyvízkezelése
az alkotmány és a diatezet erősítésével a meglévő szervek gyengeségeivel, valamint jelentősen csökkenti a belső onkogén faktorok aktivitását.

TANULMÁNY RÁK

H astorozhennost orvos és beteg öröklődés, terhelt bizonyos daganatok, valamint általános ismeretek az első jelei a rák lehetővé teszi a hatékony intézkedések az aktív rák megelőzésére.

A mellrák a nők leggyakoribb daganata.
Az örökletes karaktert szoros rokonságban lévő melltumorok jelzik (nagymama, anya, nagynénik, nővérek). Ha ezeknek a rokonoknak egyike van emlőráknak, akkor a betegség kockázata megduplázódik. Ha két ember megbetegszik
közeli hozzátartozóktól, akkor a megbetegedés kockázata ötször meghaladja az átlagot. Különösen növeli a betegség valószínűségét, ha az emlőrák diagnózisát a fenti 50 évnél nem idősebb rokonaik állapították meg.

A petefészekrák a rosszindulatú daganatok mintegy 3% -át teszi ki
a nőknél. Ha a közvetlen család (anya, testvér, lány) volt esetben a petefészekrák, vagy néhány esetben fordult elő ugyanabban a családban (nagymama, nagynéni, unokahúg, unokája), akkor nagy a valószínűsége, hogy ez a család a petefészekrák örökletes. Ha az első vonalbeli rokonok petefészekrákot diagnosztizáltak, akkor átlagosan egy nőnek az egyéni kockázata volt
háromszorosa a petefészekrák kialakulásának átlagos kockázata. A kockázat még nagyobb, ha a daganatot több közeli rokonnál diagnosztizálták.

R ac gyomor A gyomorrákos esetek kb. 10% -ában családtörténete van.
A betegség örökletes természetét a gyomorrák eseteinek azonosítása alapján határozták meg, ugyanazon család több tagjánál. Megemlítették, hogy a gyomorrák gyakoribb a férfiaknál, valamint a II. Csoportba tartozó vércsoportba tartozó családtagokban. Névtelen példa Napóleon Bonaparte családja, amelyben a gyomorrák daganatos eredetű,
legalább nyolc közeli hozzátartozó.

A tüdő R ac a férfiak körében a leggyakoribb onkológiai betegség és a nők körében a második leggyakoribb. A tüdőrák leggyakoribb oka általában dohányzásnak számít. Az Oxfordi Egyetem kutatói azonban úgy találják, hogy a dohányzás hajlama és a tüdőrák iránti hajlandóság öröklődik "összekapcsolva". Ezen emberek csoportja számára különösen fontos a dohányzás intenzitása, mivel a tüdőrák kialakulásának valószínűsége továbbra is magas, még akkor is, ha megpróbálja minimalizálni a cigaretták számát. Annak érdekében, hogy elkerüljük az egészségre gyakorolt ​​szerencsétlen következményeket, szükségünk van a dohányzás teljes megszüntetésére.

Az R ac vese gyakran véletlen eseményként alakul ki. A vesebetegség csak 5% -a fejlődik ki
az örökletes hajlam háttere ellenére, míg a férfiak kétszer annyira betegek, mint a nők. Ha a közvetlen család (szülők, testvérek és gyermekek) alakult veserák, vagy az összes családtag említett több esetben a rák ez a lokalizáció (beleértve a nagyszülők, nagybácsik, nagynénik, unokaöccsei, unokatestvérek és a testvérek és unokák), vagyis annak valószínűségét, hogy ez a betegség örökletes formája. Ez különösen akkor valószínű, ha a daganat kialakul
legfeljebb 50 éves korban, vagy mindkét vese elváltozásai vannak.

A prosztata nem öröklődik az esetek többségében. Örökletes prosztatarák nagy valószínűséggel, hogy a tumor természetesen felmerül generációról generációra, ha beteg, három vagy több első fokú rokonok (apa, fiú, testvér, unokaöccse, nagybátyja, nagyapa), amikor a betegség a rokonok jelentkezik viszonylag fiatal korban ( 55 évnél fiatalabb). A prosztatarák kockázata még nagyobb, ha a család több tagja is beteg. E betegség családi esetei az örökletes tényezők és az egyes környezeti tényezők, viselkedési szokások hatásának következtében alakulnak ki.

A vastagbél vastagsága A vastagbélrák legtöbb esete (kb. 60%) véletlenszerű eseményként alakul ki. Az örökletes esetek körülbelül 30%.
Nagyobb a kockázata a vastagbélrák is létezik, ha a közeli rokonok (szülők, testvérek, gyermekek) olyan esetek, a rák, a vastag- és végbél, vagy ha a család számos esetet egy sorban (nagyapa, nagymama, nagybácsi, nagynéni, unokák, unokatestvérek).
A férfiaknak valamivel magasabb a kockázata, mint a nők. Ennek valószínűsége még nagyobb, ha a betegek között 50 év alattiak voltak.
Ezen kívül, a bél bioszintézisét a vastagbélrák kialakulásának oka. Abban az időben a kezdetektől, a polipok jóindulatú (azaz nem rákos), de a valószínűsége rosszindulatú (malignus) közel 100% -os, ha nem kezelik. E betegek többségében polipokat diagnosztizálnak
20-30 éves korban, de még serdülőknél is megtalálható.
Többek között, a családtagok, a hordozója is a „legyengített” (legyengített), polyposis, amelyet az jellemez, egy kis számú polipok, szintén veszélyben vannak a tumorok kifejlődésére egyéb helyeken: gyomor, vékonybél, hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, és a máj tumorok.

Pajzsmirigy A pajzsmirigyrák örökletes formáiról beszámoltak, amelybe a szerv medulláris rákának 20-30% -a tartozik.
Ritka esetekben ennek a betegségnek a öröklése akkor fordulhat elő, ha a papilláris
és a pajzsmirigyrák follikuláris formái.
Alapján epidemiológiai adatok azt mutatták, hogy a genetikai hajlam és nagy a kockázata a pajzsmirigyrák lehet nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan személyeknél, akik ki voltak téve a gyermekek.

A rák örökletes betegség?

Sajnos a modern orvostudomány nem tudja ellenőrizni a rákot, például az életkor és a nem okozó összes kockázati tényezőt. Szabályozhatja a dohányzást, alkoholfogyasztást, testmozgást, túlsúlyt, napvédelmet.

A genetikailag, vagyis az öröklés útján terjed a rák?

Ha a családtagja beteg vagy beteg, akkor feltétlenül konzultáljon orvosával. Ajánlatos minél előbb helyszíni vizsgálatot végezni. A kockázat meghatározásához szakemberekkel és szenvedélyekkel, életmóddal kell megbeszélnünk, és lehetőséget kell adnunk arra, hogy teljes egészében tanulmányozzuk az egész család kórtörténetét.

Az öröklődés és a rák témakörében számos tanulmányt végeztek.

Például, amikor egereket kereszteztek, utódokat kaptak, amelyek több mint felének onkológiai betegségei voltak.

Azonban számos tényező befolyásolja az ilyen patológiák kialakulását. Ezek közé tartozik a szervezet általános állapota, az élet és a környezet feltételei. Ezért a rák nem tulajdonítható teljes mértékben az öröklés által továbbított betegségeknek. Csak a generációról generációra való átállásról az onkológiai patológiákról tudunk beszélni.

Ismeretes, hogy rákos daganat keletkezik, amikor egy vagy több sejtgén
mutálódnak. Először is, a gén a megváltozott fehérjét kódolja, majd olyan állapotba vált, hogy megszünteti a kódolást. Más szavakkal, a gén vagy rosszul működik, vagy egyáltalán nem működik. Ez a növekedési folyamat és a sejtosztódás megzavarásához vezet a malignus patológiák kialakulásához.

Ilyen genetikai mutációk bármely életkorban előfordulhatnak. Például, ha ez előfordul a születés előtt, akkor minden test sejtje mutált gént tartalmaz, majd örökli.

Ha a mutáció egy személy életében bekövetkezik, akkor a mutált gént csak a sejtek leszármazottai fogják tartalmazni. Az onkológiai patológiák túlnyomó többségében csak egyetlen sejtben mutáció alakul ki.

De a rákos megbetegedések körülbelül 9% -a örökletes, vagyis a sejtmutakat továbbadják a következő generációnak.

Hogyan terjed a kórokozó terjedése vagy terjedése?

A betegségnek számos típusa van, amelyek leggyakrabban passzívumok, például a retinoblasztoma - a szem betegség meglehetősen ritka formája, valamint a leukémia - vérrák. Más patológiás típusok is azonnal megfigyelhetők ugyanazon család több generációjában.

Például az emlőrák négy generációban azonnal előfordulhat: nagymamám - nagymama - anya - lánya. Ezekben az esetekben azonban más tényezők is fontos szerepet játszanak: a táplálkozás sajátosságai, mivel általában táplálják a szülők táplálékát; annak a területnek a jellemzői, ahol a család él; Az élet módja, amelyet leginkább a szülők fogadnak el.

Az onkológusok között a "rákos családok" kifejezés gyökeret vert, amelyben a betegek száma elérte a 40% -ot. Ha a vérrel rokonok hasonló patológiásak, azt jelenti, hogy egy személy veszélyben van. Meg kell látogatnia egy orvost, aki tanácsot ad a szakmai tevékenységekről és életstílusról.

A veszélyeztetett embereknek megfelelő tanulmányokon kell átesniük, amelyek évente kétszer képesek kórosan kimutatni. Egy ilyen egyszerű megelőző intézkedés lehetővé teszi a betegség korai szakaszban történő azonosítását, a kezelés azonnali megkezdéséhez.

A karcinómák öröklésének formái:

  1. Az öröklés útján csak a gént közvetítik, amely elősegíti a betegség egy meghatározott formájának kialakulását - az emlőrák családi esetét;
  2. Egy olyan gént továbbíthatunk, amely fokozza a kórtan bármely formájának kialakulásának kockázatát;
  3. Az onkológia akkor is kialakulhat, ha öröklik a karcinóma megjelenését kiváltó gének egyes kombinációját.

A modern orvostudomány a rák több mint 50 formáját azonosította, amelyek örökletes hajlamot jelentenek. A leggyakoribbak a következők: mell, petefészek, gyomor, vastagbél, rosszindulatú melanoma, akut leukémia. Érdemes emlékeztetni arra, hogy az örökletes hajlam csak a rákos betegek körülbelül 9% -át érinti. A betegség egyéb esetei - véletlenül különböző okok miatt következtek be: az alultápláltság, a hormonális kudarcok, rossz szokások, rossz környezeti feltételek stb. Eredményeként.

Hogyan terjed a tüdőrák terjedése vagy terjedése?

Egyértelműen azt válaszolhatjuk, hogy ezt a patológiát nem a betegtől az egészséges emberekhez továbbítják.
A rák átadása nem történt. Az ilyen betegekkel dolgozó orvosok nem tartják be a kiegészítő biztonsági intézkedéseket, szemben a fertőző betegekkel való munkával.

A rák a szervezetben endogén, azaz belső okok révén fejlődik ki.

Számos provokatív tényező van, amiket fent említettünk. Például a környezet. Különleges katalizátor lehet a kipufogógáz belélegzése, a vegyi üzemben végzett munka, és a radioaktív zónában maradhat. A tünetek a tüdő tuberkulózisában rejlenek lehetnek, pontosabban Koch pálcájában. A dohányzók gyakran kialakulnak a tüdőrákban, mivel a nikotin irreverzibilis metabolikus változásokat vált ki a szövetekben, növeli a sejtmutació kockázatát.

A döntő szerepet a táplálkozás játszhatja:

  • az ehető víz használata, amely sok arzént tartalmaz;
  • aflatoxinok, amelyeket földimogyoró-olajban, kukoricában, penészes termékekben lehet tartani;
  • gyors ételeket, amelyek transz-zsírokat és ízfokozókat tartalmaznak.

Ezen túlmenően, a provokatõr válhat elhízott, mert a zsír vezet túlzott ösztrogén termelését és más hormonok, és a hormonális egyensúly egyik fő oka a rákos megbetegedések.

A rák átadja-e emberről emberre a véren keresztül?

Nincs rosszindulatú daganat fertőző. A rák nem terjedhet levegőben, szájon át, szexuális úton, a véren keresztül (érintkezés az ilyenekkel). Vagyis a betegség nem továbbítható.

A tumorok a karcinogenezis következtében alakulnak ki - a normál sejtek rosszindulatú sejtek degenerálódása, mely számos tényező hatása alatt alakul ki.

A tumorok egyediek, nem "átültethetők" más emberekre, mert az utóbbi immunrendszere elutasítja az idegen anyagokat.

Az átvihető rák

Mint ismeretes, a Helicobacter pylori nevű baktérium beléphet a gyomor mikroflórájába. Ez a mikroorganizmus irritálja a szerv nyálkahártyáját, és gátolja az olyan betegségeket, mint a gyomorhurut és fekélyek.

A közelmúltban végzett kutatások megerősítették ezt a baktériumot
hajlamosabbak a gyomorrákra. A Helicobacter pylori baktériumot személyről személyre továbbíthatjuk, ami közvetetten a gyomor onkológiájának kialakulásának kockázatát is közvetíti. A korai stádiumokban ez a rákfajta tünetmentes, jellemzően súlyos érzés, hasi fájdalom, vérszegénység jellemzi.

A profilaxis esetében 45 éves kor után ajánlott gasztroszkópos vizsgálatot végezni Helicobacter pylori jelenlétében.

Határozza meg a baktérium és az ureáz tesztet.

A dohányzás és ivás függősége növeli az onkológiai kockázatot. Baktérium kimutatásakor antibiotikum kezelés szükséges.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - különböző szervek rosszindulatú daganatainak egy heterogén csoportja, amelyet egy vagy több olyan gén örököse okoz, amelyek bizonyos rákot okoznak vagy növelik annak a valószínűségét. A családtörténet, a genetikai vizsgálatok, a tünetek és a további kutatási adatok alapján diagnosztizálható. A kezelés taktikáját a neoplazia típusa és mértéke határozza meg. A legfontosabb szerepet a neoplazmák megelőzésére határozták meg, amely magában foglalja a páciens rendszeres vizsgálatát, a kockázati tényezők eltávolítását, a megelőző betegségek kezelését és a célszervek eltávolítását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - egy rosszindulatú daganatok egy csoportja, amelyet egy vagy több gén mutációja okoz és öröklés útján terjed. Az onkológiai megbetegedések összes számának mintegy 7% -át teszik ki. A tumor megjelenésének valószínűsége jelentősen változik, a gén hordozóinak specifikus genetikai mutációjától és életkörülményeitől függően. Vannak úgynevezett "rákos családok", amelyekben a véres rokonok 40% -a rosszindulatú daganatokban szenved.

A genetikai vizsgálatok jelenlegi fejlettségi szintje lehetővé teszi a hibás gének jelenlétét megbízhatóan azon családtagok számára, amelyek az öröklődő rákos betegségek kockázatával vannak szemben. E tekintetben a modern tudósok és a szakemberek egyre inkább az e csoport betegségeinek megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekre összpontosítanak. Az örökletes rákos megbetegedések diagnózisát és kezelését genetikusok, az onkológia, a gasztroenterológia, a pulmonológia, az endokrinológia és az orvostudomány más területei végzik.

Az örökletes rákos megbetegedések okai

A modern tanulmányok megbízhatóan megerősítik a rák genetikai természetének elméletét. Azt találtuk, hogy az oka minden formája a rák olyan DNS-mutációk, amelyek eredményeképpen kialakult sejt-klón képes ellenőrizetlen szaporodás. A rosszindulatú daganatok genetikailag meghatározott jellege ellenére a neoplasiák nem minden esetben a rák örökletes formái. Általában a előfordulása neopláziák oka nem öröklött szomatikus mutációk által indukált ionizáló sugárzás, rákkeltő anyagoknak való kitettség, néhány vírusfertőzés, csökkentése az immunitás, és egyéb tényezők.

A valóságban örökletes rákos formái kevésbé gyakoriak, mint a sporadikusak. A kialakulásának kockázata rosszindulatú daganatok rendkívül ritka a 100% - genetikai károsodás, biztos, hogy rákot okoz, amelyek kizárólag a 1-ből 10.000 ember, más esetekben ez a kérdés többé-kevésbé kifejezett hajlam bizonyos rákos elváltozások. Mintegy 18% -a az egészséges emberek két vagy több rokon rákos, de ezek közül néhány esetben annak köszönhető, hogy véletlenek és a befolyása a kedvezőtlen külső tényezők, nem örökletes rákok.

A szakemberek képesek voltak azonosítani az öröklött daganatos fenotípus jeleit:

  • A betegek fiatal kora a tünetek megjelenésekor
  • A különböző szervek többszörös elváltozásaira hajlamos
  • Párosított szervek kétoldalú neopláziája
  • A rák öröklődése Mendel törvényeinek megfelelően.

Figyelembe kell venni, hogy az örökletes rákos betegeknél a fenti jelek nem mindegyike kimutatható. Azonban az ilyen paraméterek elkülönítése lehetővé teszi számunkra, hogy az örökletes daganatokat megkülönböztessük a sporadikusoktól, elegendő bizalommal. Figyelembe véve az örökölt tulajdonság jellegét, a genetikai anomáliák továbbításának alábbi változatai különböznek:

  • Olyan gén öröklése, amely egy adott onkológiai betegség kialakulását idézi elő
  • Olyan gén öröklése, amely megnöveli egy adott onkológiai elváltozás valószínűségét
  • Több gén öröklődése, amely rákot okoz vagy növeli annak előfordulásának kockázatát.

Az örökletes rákos megbetegedések kialakulásának mechanizmusai még nem bizonyították teljes mértékben. A tudósok arra utalnak, hogy a legvalószínűbb a számának növekedése a sejt mutációk, amelyek csökkentik a eltávolításának hatékonyságát mutációk celluláris szinten, és hatékonyságának csökkenését a rendellenes sejtek a szervezetben szinten. A sejtmutációk számának növekedése oka a külső mutagének elleni védelem szintjének csökkenése, vagy a megnövekedett sejtproliferációt okozó specifikus szerv funkcióinak megsértése.

Ennek oka az csökkentésére eltávolításának hatékonyságát mutációk a sejtek szintjén az örökletes formája a rák lehet a hiánya hiánya bizonyos enzimek aktivitását (például xeroderma pigmentosum). A megváltozott sejtek eliminációjának csökkentése a szervezet szintjén az immunrendszer rendellenességek vagy másodlagos szuppressziójának következményei lehetnek az anyagcsere-rendellenességekben.

A női reproduktív rendszer rákos megbetegedései

Számos olyan tünetegyüttes áll fenn, amelyet a női reproduktív rendszerben kialakuló rák kialakulásának magas kockázata jellemez. Három szindróma esetén egyetlen szerv tumorát továbbítják: petefészekrák, méhrák és mellrák. A fennmaradó örökletes rákos formákkal a különböző lokalizációk neoplazia kialakulásának hajlamát tárják fel. A család petefészek és mellrák elosztása; a petefészkek, a méh és a mell; a petefészkek, a méh, a mell, a GIT és a tüdő családja; a méh és a gyomor-bél traktus családja.

Mindezen örökletes formája a rák oka lehet a különböző genetikai rendellenességek. A leggyakoribb genetikai rendellenesség mutációja tumor szupresszor gének BRCA1 és BRCA2. Ezek a mutációk vannak jelen 80-90% a betegek, akik örökletes petefészekrák és emlőrák. Azonban egyes szindrómák, ezek a mutációk azonosított 80-45% az összes beteg jelenlétét jelezve, a másik, még feltáratlan gének provokál fejlődését örökletes formája a rák a női reproduktív rendszer.

A betegek, akik örökletes szindrómák jellemzi bizonyos funkciók, különösen a - korai kialakulása menarche, diszpláziás és a gyakran gyulladásos folyamatok (mastopathia, endometriózis, medencei gyulladásos betegség), a magas előfordulási gyakorisága a cukorbetegség. A diagnózis azon a feltevésen alapul családtörténeti és molekuláris genetikai vizsgálatok.

Azonosításában való hajlam örökletes formája a rák kiterjesztett ellenőrzés, ajánlott, hogy feladja a rossz szokások, írnak egy speciális diéta, kijavítja a hormonális profil. Amikor elérte a kora 35-45 év a vallomása profilaktikus mastectomia kétoldalú hajt végre, vagy a petefészek eltávolítása. Az újonnan kialakult daganatok kezelési terve összhangban van a megfelelő lokalizáció neopláziákkal kapcsolatos általános ajánlásainak. Örökletes daganata Ilyen hibák meglehetősen kedvezően ötéves túlélési aránya az ilyen formája a rák 2-4-szor magasabb, mint a szórványos esetek.

Az emésztőrendszer örökletes formái

Az örökletes szindrómák kiterjedt csoportja igen nagy valószínűséggel van jelen a GI-daganatokban. A leggyakoribb a Lynch-szindróma - a vastagbél nem-vastagbélrákos megbetegedése, amelyet az autosomális domináns típus közvetít. A vastagbél karcinóma mellett a Lynch-szindrómában szenvedő betegeknél uréter-rák, vékonybélrák, gyomorrák és méh-testrák is diagnosztizálható. A betegséget különböző gének terminális mutációi okozhatják, leggyakrabban - MLH1, MSH2 és MSH6. A Lynch-szindróma kialakulásának valószínűsége e gének anomáliáiban 60-80% között mozog.

Mivel a betegek ezzel örökletes formája a rák csak körülbelül 3% -a az összes betegek rák, vastagbélrák, szűrés genetikai vizsgálatok alkalmazása nem megfelelő, és csak akkor lehet megkezdeni a azonosítása hajlam. Egészséges betegek, javasolt a rendszeres korszerű vizsgálati, köztük a kolonoszkópia, gasztroszkópia, ultrahang hasi és kismedencei UH (nők). Amikor a daganatok nem ajánlott végezni szegmentális reszekció és részösszeget colectomiát.

A második leggyakoribb formája, örökletes gasztrointesztinális rák egy családi adenomatosis vastagbél (SATCOM) is továbbítjuk egy autoszomális domináns módon. A betegség által okozott mutáció az APC gén. Háromféle SATCOM: attenuált (kevesebb, mint 100 polipok), klasszikus (100 és 5000 polipok), kemény (több mint 5000 polipok). A kockázat a malignus transzformáció hiányában kezelés 100%. A betegek ebben örökletes formája a rák is kimutatható adenomák a vékonybél, a nyombél és a gyomor, a központi idegrendszeri tumorok, lágyszöveti tumorok, multiplex osteofibroma és oszteóma. Minden betegnél évente kolonoszkópia. A fenyegető rosszindulatú és súlyos klasszikus örökletes formája a rák kolproktektomiyu végezni. A legyengült típusú SATCOM lehetséges endoszkópos polypectomia.

A hamartomikus poliposziás szindrómák közé tartozik a fiatalkori polipózis, a Peits-Jagers-szindróma és a Cowden-kór. Ezek az örökletes rákos formák a gyomor, a kisméretű és a vastagbél polipózisában nyilvánulnak meg. Gyakran bőrelváltozásokkal kombinálva. Előfordulhat colorectalis rák, gyomor és vékonybél-daganatok. A gyomor-bélrendszer rendszeres endoszkópos vizsgálata látható. A rosszindulatú degeneráció veszélyével endoszkópos poli- tektómiát végzünk.

A gyomorrák örökletes formái kétféleképpen oszlanak meg: diffúz és intesztinális. Diffúzív daganatok kialakulnak saját örökletes szindrómájukkal, amelyet a CDH1 gén mutációja okoz. Az intesztinális daganatokat más tünetekben észlelik, beleértve azokat a mutációkat is, amelyek a petefészkek és az emlő rosszindulatú daganatosságát, valamint a Lynch-szindrómát okozzák. A CDH1 mutáció rák kialakulásának kockázata körülbelül 60%. A betegeket ajánlott megelőző gasztrectomia. Más tünetegyüttesekkel rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Egyéb örökletes rákos megbetegedések

Az egyik legelterjedtebb örökletes neopláziája a retinoblasztoma, amelyet autoszomális domináns típus közvetít. Retinoblastoma egy ritka daganat, örökletes rákok teszik körülbelül 40% és a diagnosztizált esetek. Általában korai gyermekkorban fejlődik ki. Károsíthat egy vagy mindkét szemet. A kezelés cryocoagulatio vagy fototerápia, esetleg sugárterápiával és kemoterápiával kombinálva. Elterjedt formák esetén a szemgolyó enu-lációját végezzük.

Egy másik, gyermekkorban előforduló rákos örökletes formája a nephroblasztóma (Wilms-daganat). A betegség családi formái ritkák. A nephroblasztóma gyakran kombinálódik a genitourináris rendszer kialakulásával járó anomáliákkal. A fájdalom és a makroszkopikus hematuria manifesztálódik. Kezelés - nephrectomia, sugárterápia, kemoterápia. A szakirodalomban leírtak a sikeres szervi megtakarítási műveletekről, de ezek a beavatkozások még nem kerültek be a széles körű klinikai gyakorlatba.

A Lee-Fraumeni-szindróma az autoszomális domináns típusú rák örökletes formája. Ez a szarkóma, az emlőrák, az akut leukémia, a mellékvese neoplasia és a központi idegrendszer korai előfordulása révén nyilvánul meg. A daganatos megbetegedéseket általában 30 éves koruk előtt diagnosztizálják, nagy a tendencia a visszatérésre. Rendszeres megelőző vizsgálatokat mutatnak be. Más tumorok magas kockázatával kapcsolatban a meglévő neoplasiák kezelésének taktikája eltérhet az általánosan elfogadottól.

Az öröklés által közvetített rák? - A genetika válaszol.

Mint tudják, a gének szabályozzák a sejt képességét a funkció ellátására, és különösen nőnek és osztoznak. Ha valami baj van a sejtben lévő egy vagy több génnel, olyan változások következnek be, amelyek rákhoz vezethetnek.

Az ilyen változásokat általában hibáknak vagy mutációknak nevezik. Annak ellenére, hogy a rák elsősorban az életmód választásának eredménye, és nem kapcsolódik a génekhez, ezek a hibák vagy mutációk is okozhatók.

Hogyan változik a genetikai változás a rákban?
A legnagyobb kockázat a rák egyes formáinak örökölése a szülők, a nagyszülők részéről.

A cella rendszerint hat vagy több hibát tartalmaz, hogy rosszindulatúvá váljon. Ilyen hibák azt eredményezhetik, hogy a sejt megszünteti a normális működést, rosszindulatúvá válik, kontrollálhatatlanul növekszik és elválik.

Ez történhet a korral, a sejtosztódás véletlenszerű hibái miatt. Változások is előfordulhatnak a rákot okozó anyagok, az úgynevezett rákkeltő anyagok hatása miatt. Ezek közé tartozik a cigarettafüst és a napfény is.

A rák olyan gyakori betegség, de az összes rák csak kis része öröklődik.

Milyen kockázata van az örökletes ráknak?

A rák kialakulásának kockázatát növelő hibás gének továbbadhatók a szülők és a gyermekek között. Az ilyen géneket a rák örökölt génjeinek nevezik. Felmerülnek, ha a tojásban vagy a spermiumban lévő génekben hiba vagy hiba lép fel.

A rák kockázatát növelő gének rákkeltő génekként ismeretesek. Rendes feladatuk a DNS-károsodás kijavítása, amely természetesen előfordul a sejtosztódásban, és ezáltal védi a rákosokat.

Az egyik ilyen gén hibás másolatának öröksége azt jelenti, hogy nem tudja megjavítani a sérült DNS-t a sejtekben. Ennek következtében a sejtek rosszindulatúak lehetnek.

Az emberek örökölnek mindkét szülőből származó gént. Ha a gén meghibásodása minden egyes szülőtől származik, a gyermeknek 1-2 esélye van arra, hogy örököse.

Milyen rákbetegségek örökletesek?

Az örökletes hibás gének által okozott rák sokkal kevésbé gyakori, mint az öregedés vagy egyéb tényezők miatt a génekben bekövetkező változások által okozott rák.

A legtöbb rák kialakulása a véletlenszerűség és a környezet kombinációjának köszönhető, nem pedig egy adott rákos gén örökségének. Azonban az összes rák körülbelül 5-10% -a fordul elő azokban az emberekben, akik öröklődtek olyan genetikai mutációk, amelyek növelik a rák kialakulásának kockázatát.

A rák kialakulásának kockázatát növelő mutációk és szindrómák a következők:

♦ genetikai mutációk BRCA1 és BRCA2 - emelkedett az emlő-, petefészek- és prosztatarák.
♦ Cowden-szindróma - emelkedett kockázata a mell-, méh- és pajzsmirigyrák kialakulásának.
♦ családi adenomatózus polyposis - a vastagbélrák, valamint a lágyrészek és agydaganatok kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lee-Fraumeni szindróma - a rákos megbetegedések kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lynch-szindróma - a vastagbélrák, bizonyos típusú bőrrák és agydaganatok fokozott kockázata.
♦ több endokrin neoplázia - az endokrin rendszer rákának fokozott kockázata.
♦ Hippel-Lindau-kór - a veserák és egyéb rákos megbetegedések fokozott kockázatát.

A rák genetikai vizsgálata

Jelenleg Izraelben tesztek állnak rendelkezésre olyan rossz génekre, amelyek növelik a mell, a belek, a petefészkek, a méh és a prosztatarák kialakulásának kockázatát. A tesztek olyan ritka génhibákra is rendelkezésre állnak, amelyek növelhetik a vese, a bőrrák, a pajzsmirigyrák és a retinoblastoma nevű szemrák típusát.
Számos teszt létezik bizonyos ritka génfunkciókra, amelyek bizonyos rákos megbetegedésekhez vezetnek.

A folyamatos kutatások lehetővé teszik, hogy egyre több tesztet dolgozzanak ki a géntelenség miatt.

A rák kialakulásának kockázatát növelő génekre vonatkozó vizsgálatokat prediktív genetikai tesztnek nevezik. Általában nem adnak pontos választ az örökletes betegségekről. Megmutatják, hogy van-e specifikus mutáció a génen, de nem határozza meg a rák jelenlétét.

A pozitív eredmény azt jelenti, hogy fokozott a rák kialakulásának kockázata, de nem jelenti azt, hogy a rák jelen van vagy alakul ki.

Más szóval, a teszt meg tudja határozni, mi történhet, de nem tudja megmondani, mi fog történni. A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy nem áll fenn a rákbetegség kockázata. A kockázatok idővel változhatnak nem genetikai okokból, de attól függően, hogy az életmód választja vagy egyszerűen növeli az életkorot.

Rólunk

A rák utolsó szakaszában sok beteg hajlamos kísérletezni kemoterápia és sugárterápia a tüdőrák patológiájában A 4. szakasz nem hozza meg a várt eredményt.Az új technológiák Oroszországba érkeznek.