A szövetek rákja. Milyen a szövetrák?

A szövetrák a rákos sejtek rosszindulatú növekedésének egyik folyamata, amely daganatot képez. A rákok jellemzőt tekintünk egy atípusos növekedési infiltratív behatolását patológiás szöveteket a szomszédos szervek és képződését másodlagos gócok rák formájában áttétek. A betegség sajátos megnyilvánulásait minden egyes patológiás lokalizációnál egyedinek tekintik. A rák diagnózisát vizuális vizsgálat, radiográfia, számítógépes és mágneses rezonancia képalkotás, biopszia végzi. A lágyszöveti onkológiát az alábbi módokon kell kezelni: a tumor sebészi kivágása, sugárterápia és kemoterápia.

Tüdőrák: osztályozás

  • Csontrák:

A csont malignus neoplazmái két fő formában jelentkeznek: elsődleges és másodlagos. A csontpatológia túlnyomó többsége metasztatikus elváltozásként jelentkezik. Ez a betegség meglehetősen ritka.

A daganat szövettani szerkezete szerint a csontok megkülönböztethetők:

  1. Az osteosarcoma a csontszövet rosszindulatú elváltozása, az oszteoid szövet fokozatos növekedésével.
  2. A chondrosarcoma a porcszövetek rákos megbetegedése.
  3. Ewing-szarkóma a csont onkológiai patológiája és lágyszöveti rák.

A csontrák fő tünete egy progresszív fájdalom szindróma. A mély és fájdalmas rákos fájdalom túlnyomórészt éjszaka történik, és nem függ a páciens fizikai aktivitásától. A rosszindulatú daganat fejlődési folyamata során a kórtörténetben kemény és lágy szövetek oedema figyelhető meg. Egyes betegeknél gyakori patológiás törések figyelhetők meg a csontszövet megnövekedett törékenysége miatt.

A daganat típusának meghatározásához az orvosok a csontok röntgenvizsgálatát és a rákos szövet kis területének szövettani vizsgálatát alkalmazzák.

A legfontosabb terápiás módszer egy sebészeti beavatkozás a rákos daganat kivágására. A csontrák elleni küzdelem további eszközei a kemoterápia és a sugárterhelés.

  • Az izomszövet rákja:

Az izomszövet rákja alakul ki a csontos izomból (rhabdomyoma) és a simaizomból (leiomyoma). A betegség lefolyását az izomzáródás, a hiperémia (helyi bőrpír) képződése kísérte. Az izomszövet rákát a későbbi stádiumokban a csontszövet részvételének jellemzi a patológiában. A tumor növekedését rendszerint intenzív fájdalomérzések kísérik, amelyek növekvõek és helyiek.

A diagnózis vizsgálat, ultrahang, számítógépes vizsgálat és biopszia alapján történik (citológiai vizsgálat).

Terápia izom daganatok műtéti eltávolítása a patológia és később bekövetkező rendkívül működtetett területen radiográfiás sugárzás, hogy megakadályozzák esetleges visszaesések. A rehabilitációs időszak egy rekonstrukciós műveletet tartalmaz a szerv funkciójának helyreállítása érdekében.

  • Adipózisos rák:

Liposarcoma a szekcióban

A zsírszövet rákját liposarcomák képviselik, amelyeknél a tumor lassú fejlődése jellemző, és a daganat hatalmas méreteket képes elérni. A kezdeti idõszakban a betegség az izomszövet struktúrájában göbös lézió kialakulását jelzi. A liposarcomák a növekedésük első szakaszában metasztatizálnak. A rák másodlagos gócai elsősorban a tüdőszövetben lokalizálódnak. A jövőben a bőrrétegek és a csontszövetek részt vesznek az onkológiai folyamatban.

Diagnózis és kezelés:

Ezeket a rákokat röntgensugár és ökográfia diagnosztizálják. A végleges diagnózis a daganat radikális kivágása után lehetséges. Az eltávolított szöveteket a hisztológiai laborba továbbítják, ahol a citológiai elemzést végzik. A betegség prognózisai főként kedvezőek, feltéve, hogy a patológia korai felismerését biztosítják. A liposarcomák nagyon gyakran visszaesést okoznak, melyet többszörös metasztázis okoz.

  • Csontszövet-rák:

Az emberi test kötőszövetét szinte minden szerv megtalálja. Ennek a kórosnak egy tipikus képviselője a trachea fibrosarkóma.

A rák a légutakat kíséri megsértésével légzés, köhögés rohamok száraz vér tömegek a köpet és a fájdalom. A légzőrendszer rosszindulatú daganata csak a kezdeti szakaszban teljesen gyógyítható. Diagnózis tumorok a kötőszövet, hogy tartsa a szubjektív vizsgálat (összegyűjtése kórtörténet, kérve a beteg panasz), és fizikális vizsgálat (radiológia, CT és mágneses rezonancia). Az elváltozások kezelésére használják műtéti technika kimetszése rákos szövet a lehető legnagyobb megőrzését a környező egészséges szöveteket.

Lágyrész-szarkóma: tünetek, kezelés és prognózis

Sokféle rosszindulatú daganatképződés létezik. Az egyik ilyen faj a lágyrész-szarkóma. A felnőtt populációban előforduló összes daganat esetén a májszöveti sarcoma 1%. Ebben a cikkben fogjuk megvitatni az oka a lágyszövetszarkómákban leírja tünetek és a kezelés típusától függően, hogy milyen típusú és azok helyett lokalizáció oktatás.

Mi a lágyszöveti szarkóma?

Lágyszövet-szarkóma (CMT) Lágyszövet rosszindulatú daganatok. Ez a tumortípus a tumorok nagy csoportja. Ezek a legveszélyesebb tumorbetegségek, amelyek a bőrre és a bőr alatti szövetekre hatnak. A test belsejében izomzat (izom), zsír, kötőszövet és a perifériás idegrendszer szövetei. A lágyrészek eltérő szerkezetűek, így a szarkómák különbözőek, például a sejtek, a helyszín mélysége, különböző biológiai viselkedés, metasztázis és a fejlődés gyakorisága, kezelésre adott válasz. Mindazonáltal a lágyszövetek rosszindulatú szarkóma minden olyan sejtből indul ki, amely befolyásolja az elsődleges mesenchymát, amelyből minden lágyrész keletkezik.

Van egy mutáció az anyatejtben, jóindulatú lesz, közbenső rosszindulatú és malignus. Ezzel összefüggésben a szarkóma kvalitatív fejlődés, ritka metasztázisú és rosszindulatú szerek közt. A férfiaknál a neoplazmák gyakoribbak, mint a nőknél, de ugyanilyen agresszíven fejlődnek. A lágyszöveti rosszindulatú daganatok metasztázisba lépnek a tüdőbe, májba és más szervekbe, másodlagos gócokká alakulva, amelyek gyakran halálhoz vezetnek.

A szarkóma gyermekeknél

Az alveoláris lágyszöveti szarkóma gyermekeknél a tüdőt érinti, és felnőttekben rendkívül ritka.

A születés után gyermekeknél a következő típusú daganatok legfeljebb 21 évig tarthatnak:

  • rhabdomyosarcoma (RMS) - 57% -ban;
  • Ewing extraangularis sarcoma vagy extracelluláris szarkóma (PPNEO) - 10% -ban;
  • szinoviális - 8% -ban;
  • rosszindulatú perifériás shvannomu (idegmembránok tumora) - 4%;
  • fibromatosis - 2% -ban;
  • differenciálatlan - 2% -ban.

RMS: klasszikus embrionális és alveoláris. Daganatszövetüknek sajátos mikroszkopikus szerkezete, eltérő fejlődése és növekedése van. Az embrionális RMS-k egy bizonyos típusú szövetből származnak, de ez nem jelenti azt, hogy az embrionális sejtekből a fejlődés során. Az Alveolar egyfajta tumor, amely a pulmonalis alveolák hólyagjaira hasonlít.

A gyermekgyógyászati ​​onkológiában mindenféle lágyszöveti szarkóma tartozik a "szilárd tumorok" csoportjába. A CNS formációk és a neuroblasztómák után a harmadik helyet foglalják el, és az összes rák 6,6% -át teszik ki.

okai

Leggyakrabban a betegség olyan emberekben alakul ki, akik fokozott ellenállást tanúsítanak az onkoprocesszel szemben. A lágyrészek szarkóma okai és a kialakulás jellege nem teljesen tisztázottak.

Előre meghatározó tényezők közé tartoznak a precancerus betegségek, patológiák és sérülések:

  • Paget-betegség - deformáló osteitis;
  • Recklinghausen-betegség - neurofibromatosis;
  • tuberkulózisos szklerózis;
  • hosszú távú kezelés anabolikus szteroidokkal;
  • agresszív vírus támadások;
  • sugárterhelés alkalmazása;
  • örökletes hajlam;
  • lágyrészek sérülései;
  • dolgozik a káros iparágakban arzén, herbicidek vagy klórfenol kifejlesztéséhez.

A lágyrészek szarkóma osztályozása: típusok, típusok és formák

Mivel a besorolás magában foglalja a szarkóma és a variánsok nagyszámú nosológiai formáját, a lágyrész-daganat (HTT) az oncomorphológia legnehezebb része. A tumorok között jóindulatú, destruiruyuschie (félig malignus vagy köztes) és rosszindulatú. Félig malignus daganatokban, kifejezett agresszív növekedés, multicentrikus alapanyagok. Bár nem metasztázzanak, előfordulhatnak a kivágás és a kombinált kezelés után is.

A lágyrészek szarkómái közé tartoznak a daganatok:

I. FATTY FABRIKÁK:

  • köztes (helyileg agresszív): atipikus lipomátusos, nagymértékben differenciált liposarcoma;
  • malignus liposarcomák:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. mixoid;
  3. sejt kerek;
  4. pleomorph;
  5. vegyes típus;
  6. a differenciálódás jelei nélkül.

II. FIBROBLASTIC / MYTOFIBROBASTIC:

  • köztes (lokálisan agresszív) fibromatosis:
  1. felületes (palmáris / plantáris);
  2. desmoid típusú;
  3. lipofibromatoz;
  • köztes (ritka metasztázisokkal):
  1. magányos rostos;
  2. hemangiopericitoma (ideértve a lipomatous hemangiopericytoma-t);
  3. gyulladásos myofibroblasztikus;
  4. myofibroblasztikus rossz minőségű malignitás;
  5. myxoid gyulladásos fibroblasztikus;
  6. Fertőző fibrosarkó;
  • rosszindulatú:
  1. fibroszarkóma;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. alacsony fokú rosszindulatú lágyszövetek fibromoxoxid szarkóma - a lágyszövetek gialinizáló orsósejt-szarkóma;
  4. sclerosing epithelioid fibrosarcoma.

III. Fibrogisztikus sejtek:

  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. plexiform fibrogyiasztikus;
  2. óriássejtszövet;
  • rosszindulatú:
  1. pleomorf "MFH" / differenciálatlan pleomorf szarkóma a lágy szövetekben;
  2. Óriás sejt "MFH" / differenciálatlan
    pleomorf a óriás sejtekkel;
  3. Gyulladásos "MFH" / differenciálatlan pleomorf, gyulladásos túlsúlyban.

IV. GLADOMETER: rosszindulatú leiomyosarcoma (bőr kivételével)

V. IDŐSZAKOS (PERI-VIVKULÁRIS):

  • intermedier myopericotoma;
  • rosszindulatú glomusz tumor.

VI. SKELETAL MUSCLUTURE:

  • rosszindulatú rabdomioszarkóma:
  1. embrionális (beleértve az orsósejtet, botryoidot és anaplasztist);
  2. alveoláris lágyrész szarkóma (rabdomioszarcoma, beleértve a szilárd, anaplasztikus);
  3. pleomorph.

VII. VASCULAR:

  • köztes (lokálisan agresszív): Kaposi-típusú hemangiendothelioma;
  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. reformiform hemangiendothelioma;
  2. papilláris intralimfás angioendothelioma;
  3. vegyes hemangiendothelioma;
  • rosszindulatú:
  1. Kaposi-szarkóma;
  2. epithelioid hemangiendothelioma;
  3. lágy szövetek angioszarkóma.

VIII. osteochondralis:

  • rosszindulatú:
  1. mesenchymalis chondrosarcoma;
  2. extraszeletes osteosarcoma.

IX. STORMAL GASTROINTESTINAL TRACT:

  • a gasztrointesztinális traktus közbülső stromális daganata, amely rosszindulatú potenciállal rendelkezik;
  • rosszindulatú stromális tumor az emésztőrendszerben.

X. NERVES TUMOROK:

  • rosszindulatú daganatok:
  1. perifériás idegtánc;
  2. epithelioid perifériás ideg törzs;
  3. Triton duzzanat;
  4. szemcsés sejt;
  5. ektomezenhioma;
  6. a lágy szövetek neurogén szarkóma (schwannoma, neurilemoma) a perifériás idegek elemeitől.

XI. FONTOSABB KÜLÖNBSÉG:

  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. angiomatid fibrous histiocytoma;
  2. a fibromyxoid tönkremése, beleértve a atípusos malignitás;
  3. vegyes;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • rosszindulatú szarkóma:
  1. szinoviális lágyszöveti szarkóma;
  2. epithelioid lágyszöveti szarkóma;
  3. alveoláris lágyrész szarkóma;
  4. fénysejt lágyrész szarkóma;
  5. extraszeletes myxoid chondrosarcoma (chordoid típusú);
  6. primitív neuroektodermális (PNET) / extra-skeletalis Ewing-tumor;
  7. Ewing extra-skeletális daganata;
  8. dezmoplasztikus kissejtes;
  9. extracorporealis rhabdoid;
  10. rosszindulatú mesenchymoma;
  • perivascularis epithelioid sejtek differenciálódásával járó neoplazmák (RESOM):
  1. fénysejtes miomelanocita;
  2. intimalis sarcoma.

XII. NON-KIFEJEZETT / NEM OSZTÁLYOS SZABVÁNYOK:

  • rosszindulatú:
  1. orsócella;
  2. pleomorph;
  3. sejt kerek;
  4. epithelialis lágyszöveti szarkóma;
  5. differenciálatlan
  6. tisztázatlanul.

A lágyrész szarkóma TNM-osztályozása

T - elsődleges onkogenezis:

  • Tx - lehetetlen megbecsülni az elsődleges tumort;
  • T0 - az elsődleges tumor nem határozható meg;
  • T1 - a legnagyobb csomóméret - 5 cm;
  • T1a - a felületen helyezkedik el;
  • T1b - mély belső szöveteket fejleszt ki;
  • T2 - az oldal mérete több mint 5 cm;
  • T2a - a felszínen található;
  • T2b - mélyen alakul ki a szövetekben.

N - regionális metasztázisok:

  • Nx - a regionális metasztázisok nincsenek meghatározva;
  • N0 - nincs regionális metasztázis;
  • N1 - regionális metasztázisok meghatározása.

M - távoli metasztázisok:

  • M0 - távoli metasztázisok hiányoznak;
  • M1 - regionális metasztázisok meghatározása.

A rosszindulatú folyamat színpad (fok)

A kapott klinikai és morfológiai (hisztológiai) adatokat a betegség stádiuma meghatározására használták fel, ami utóbb lehetővé teszi az orvos számára, hogy megfelelő kezelési stratégiát válasszon a betegek számára.

A lágyrészek szarkóma több lépcsőben alakul ki:

  1. Az 1. stádium alacsony szintű rosszindulatú, és nem ad áttétet;
  2. 2 lépésben a tumor átmérője 5 cm-re nő;
  3. a szarkóma 3. stádiumában az onkológiai folyamat prevalenciája, a regionális nyirokcsomók metasztázisai vannak, távoli metasztázisok vannak. Az oktatás mérete több mint 5 cm;
  4. a 4 szakaszban aktív metasztázis van az egész testben.

A lágyszöveti szarkóma beavatkozásának gradázása

Az alacsony végzettségűek közé tartozik:

  • IA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

A magas érettségi kategóriába tartozik:

  • IIA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 Nx M0;
  • III T2b N0 Nx M0.

Minden érettségi körhöz tartozik:

  • IV bármely T N1 M0;
  • Bármilyen T, bármely N M1.

Hol vannak a szarkómák?

A test áll csontok és a lágy szövetek, így onkológiai folyamat folyik bármely testrész: mentén az izom membránok, egy köteg, tartályban, vagy akár a porc és a csont. A sejteket elválasztják a tumoroktól, és a véráramon és a nyirokrendszeren keresztül a szervekbe jutnak. Megkezdődik a reprodukciós folyamat, és másodlagos rákos csomópontok jönnek létre. A rosszindulatú formáció típusa meghatározza a másodlagos szarkóma és annak fejlődését. Például a rhabdomyosarcoma leggyakrabban megtalálható a fej és a nyak szövetében, a nemi szervekben, a végtagokban és a húgyhólyagokban.

Az alveoláris rabdomioszarcomák agresszívebbek, mint az embrionálisak, aktívan nőnek és terjednek, gyakran ismétlődnek. Extrinsic lágy szövetek Ewing's sarcoma és perifériás primitív neuroectodermal tumor befolyásolja az ízületek területét. Nevezetesen: csontok, váll vagy alkar. A tumorok áttéteket adnak. Nem kevésbé gyakran jelennek meg a testen, a végtagok hosszú csontjai mentén, például a csípő, a hát, a láb vagy a csepp bőrén. Synovariális típusú szarkóma: primer és szekunder található az ízületek lágyrészében, a fej és a nyak között.

A betegség tünetei és megnyilvánulása

A lágyrészek szarkóma tünetei, amelyek felületesen helyezkednek el:

  • súlyos fájdalommal járó növekvő ödéma;
  • az elégtelenség és a szerv károsodott funkcionális működése a növekvő daganat miatt;
  • a motor működésének (mozgás) elvesztése a lágyrészek és / vagy a végtagok onkogenezisének során;
  • kóros csonttörések.

A szem rákos csomópontjainak tüneteit a szemgolyók fájdalomtól mentesülnek ki. A szemhéj ödémájával és a helyi tömörítéssel azonban fájdalom, a látás romlik.

Ha a lágyrészek szarkóma az orr közelében észlelhető, akkor a tünetek olyan fülledt orrként jelentkeznek, amely hosszú ideig nem távozik. Ha a háttérben fájdalom zavarja az általános egészségi állapot, a vizelet, volt székrekedés nők - hüvelyi vérzés, vér a vizeletben meghatároztuk, akkor a feltételezett izom szarkóma, nemi szervek és utakat, amelyek összehozzák a vizelet.

Néha csak a képeken látható, hogy a szervek onkológiai képződése észrevehető, tapintással vagy a daganat tömegének észrevehető duzzanatával, mivel nincsenek tünetek. A koponya alján található izomszarkóma károsítja a koponya idegeit és funkcionális célját. A betegek gyakran panaszkodnak a tárgyak haláláról, az arc idegbénulásáról.

Amikor a daganat a szövetben nő:

  • a testhőmérséklet emelkedik;
  • van gyengeség és ok nélkül okoz a testtömeg csökken;
  • a vérkeringést megzavarják, a gangréna jelei vagy az erek sűrítéséből vagy csírázásából adódó vérző vérzés;
  • a végtagok gyengülnek és nagyon sérülnek a sérülések és az idegek összenyomódása miatt;
  • a nyaki izomzat és a mediastinalis szervek összenyomásából nehézségek merülnek fel az étellel és a légzéssel;
  • a tumor mellé nő a nyirokcsomók száma.

Lágyszöveti szarkóma diagnosztizálása

A lágyszöveti szarkómák diagnózisát haladéktalanul végre kell hajtani. A bőr vizsgálata során egy kerek, kerek, sárgás vagy szürke csomót találunk. Különböző sűrűségű és konzisztens lehet. A puha csomópontok liposarkómában vannak, sűrűek - fibrosarcomával, zselészerű alakzatokkal - myxomákkal.

A fejlõdés korai szakaszában a formációkban nincs kapszula, de növekedéssel a szöveteket körülveszi. Amikor összezavarodnak, hamis kapszula keletkezik, ami szétesik. Ha a daganat az izmokban mélyen alakul ki, vizuálisan láthatatlan, és nehéz észlelni. Ezekben az esetekben a biopsziával és a folyadék öblítésével kapott minták citológiai vizsgálatát végezzük.

A pozitron emissziós tomográfia (PET) radioaktív glükóz alkalmazásával meghatározza az onkoprocesszus terjedését a testen. Magatartás:

  • A csontszövet, az ízületek radiológiai vizsgálata, metasztázisok kimutatására vagy azok kizárására;
  • Lágy szövetek vagy szervek ultrahangja a szegycsonton és a peritoneumon belül;
  • Csont-onkódok CT-je;
  • Lágyrészdaganatok MRI-je;
  • ultrahang vagy tomográfia;
  • angiográfia, amely egy kontrasztanyagot használ, amely meghatározza az erek felhalmozódását a tumor epicentrumában, a vérkeringést a tumor alatt;
  • vérvizsgálat a lágyszöveti szarkóma oncomarker számára.

Immunhisztokémiai analízist markerek, mint például: tsitospetsificheskie (szarkomer aktin, és sima izom), szövet-specifikus (intermedier filamentum fehérjével, kollagén, laminin), proliferációs markerek (sejtmag fehérje - PCNA, Ki67).

A hormonok, enzimek és vírusellenes szerek markerek is használatosak. A leggyakrabban használt lágyszövet-onkológiai antitestek:

A radioizotóp-diagnosztikai módszerek hatásosak a sejtes térben vagy üregekben lévő mély szarkómák számára. A tumorsejtek aktívan felszívják a radioaktív glükózt, majd könnyen meghatározható. A biopszia lehetővé teszi az érintett szövet minta mikroszkóppal történő vizsgálatát, tisztázza a megjelenést és alacsony, közepes vagy nagyfokú malignitást

A terápia megkezdése előtt ellenőrizni kell az EKG és az EchoCG szívműködését, az agyi állapot EEG, hallás - audiometria, vese és máj.

Informatív videó

A kezelés módszerei

Lágyszöveti szarkómák kezelését végezzük mindkét alapvető módszerrel, és komplex differenciált megközelítést alkalmazva:

  • működőképes;
  • kemoterápia gyógyszerek: ifoszfamid, doxorubicin, dakarbazin, metotrexát, ciklofoszfamid, vinkrisztin;
  • távoli sugárterápia és radioizotóp terápia.

Sebészeti kivágás

A lágyrészek szarkóma eltávolítását egészséges területek befogadásával végezzük. Felületes oktatás a törzsön vagy a végtagok eltávolítjuk rángatás egészséges szövetet 2-3 cm. Mélyen fekvő szarkóma és a közeli struktúrák, amelyek fontosak az élet, oly módon, nem lehet törölni.

A modern műtét kombinálja a lágyrész szarkóma kezelését a sugárzással a végtagmegőrzés érdekében. Ha korábban amputációt végeztek a betegek 50% -ánál, most csak a betegek 5% -ánál fordult elő, akik részt vettek a fő artériák és idegek patogenezisében. A mélyen elhelyezkedő szervekben a kivágás előtt a csomópontot besugározzuk a méret csökkentése érdekében. Amikor izolált áttétek lehetősége van arra, hogy végezzen kimetszés, és több távoli, és bizonyos szervekben, például a tüdőben, eredetileg előírt vegyszerek és sugárzás, majd kimetszés. Ha az izolált metasztázisokat és az elsődleges lágyrészszarkómát eltávolítják, az 5 éves túlélési arányt követő műtét utáni prognózis 20-30% lehet.

Mindegyik eset megköveteli a differenciált kezelési taktikát:

  1. Az eltávolítás és a regionális lymphadenectomia szükséges az 1-2. Szakasz bármely lokalizációjának kialakításához: alacsony és mérsékelten differenciált. A kivágás után a kezelés folytatódik polikemoterápiával (1-2 tanfolyam) vagy távoli sugárterápiával.
  2. A műtétet és a megnövelt lymphodissectiont az első két szakasz nagyon differenciált szarkóma jelenlétében végezzük. Előtt vagy után - kemoterápiát végeznek.
  3. Az összes módszer kombinációja szarkómákat kezel a harmadik szakasz rosszindulatú jelenlétében. A kémia és a besugárzás miatti sebészeti károsodás csökkentése. Minden csírázott szövetből eltávolítják őket. Ezután folytassa az idegeket és az edényeket, és kivágja a regionális nyirokelvezető gyűjtőket. A kémia kivágás után történik.
  4. A legtöbb osteosarcomához összetett kezelést alkalmaznak. Távolítsák el a csonthelyet alacsony differenciálódású felületi szarkómákkal, és csere egy implantátummal. A végtagok amputálásakor protetikát hajtanak végre.
  5. Amikor szarkómák 4 lépésben gyakran tüneti kezelést és alkalmazza: fájdalomcsillapítót, megszüntesse toxicitás, anémia, stb korrigált komplex kezelés területén, és eltávolítására alkalmazható felszíni tumor nélkül intergrowths fontos struktúráiban és a kis méretű..

Sugárterápia

A lágyszöveti szarkóma kültéri sugárterápiát sok beteg számára elsődleges kezelésként végzik, mivel nem képes ellenállni a műtétnek. A brachyterápiával radioaktív anyag kerül a formációba. Az eljárást gyakran kombinálják a külső sugárterápiával. A besugárzás segítségével csökkentik a betegség tüneteit is.

A besugárzás után mellékhatások lépnek fel: a fáradtság növekedik és a bőr megváltozik, a végtag csonttörése lehetséges. Az agyi metasztázisok sugárzása során a gondolkodás romlik és fejfájás 1-2 év után is előfordul. A hasba történő besugárzás erősíti a kemoterápia után fellépő mellékhatásokat. Nyilvánvalóak: hányinger a hányásig, folyékony széklet. Amikor a tüdőt képzi, légszomj, végtagok - duzzanat, fájdalom és gyengeség.

kemoterápiás kezelés

A lágyrészek szarkóma kemoterápiája egyes betegeknél műtét után történik. De ez a legfontosabb kezelés lehet. Ebben az esetben minden kemoterápiás gyógyszer egy bizonyos módon kombinálódik. Gyakran kombinálják az ifoszfamidot és a doxorubicint, a dakarbazinnal, metotrexáttal, vinkrisztinnel és ciszplatinnal kombinálva. Például az Ifosfamide kezelés során Mesna-t adnak a húgyhólyag szövődményeinek eloltásához.

A kémia nemcsak pusztítja el a szarkóma sejtjeit, hanem károsítja az egészségeseket. Ezért a betegek állandóan émelygés, hányás miatt elveszítik az étvágyukat. A szájban fekélyek vannak, és a haj kiömlik. Ha a kemoterápiás hemopoezist elnyomják, a betegek túlzottan érzékenyek a vérzésre és a fertőzésekre. A Doxorubicin kezelésében a szívizom néha károsodik, a nőknél és a testekben a férfiaknál jelentkező károsodott petefészekműködés miatt meddőség lép fel.

Tájékoztató videó a témában: kemoterápia a lágyrész szarkóma kezelésében

Tájékoztató videó a témában: Immunterápia a lágyrészek szarkóma számára

A relapszusok kezelése

A lágyrész-szarkóma relapszusával a kezelés folytatódik:

  • a daganat kivágása;
  • radioterápia, ha korábban nem alkalmazták;
  • Brachiterápia, ha korábban nem volt külső expozíció.

Metasztázis kezelés

Milyen szervek befolyásolják a lágyrészek szarkóma áttétjeit nehéz megjósolni. A múltban elérik a regionális nyirokcsomókat, a májat, a tüdőt, az agyat, a gerincet és a lapos csontokat. A leginkább metasztatizáló fajokhoz Ewing-féle szarkóma gyermekeknél és felnőtteknél, liposarcoma, fibrous histiocyte, lymphosarcoma. Még ha 1 cm-es vagy annál kisebb méretű is eljutnak, elkezdik elkülöníteni a rákos sejteket. Ez az aktív növekedésnek és az intenzív véráramlásnak köszönhető. Az aktív növekedés annak köszönhető, hogy a kapszula hiányzik a daganatban.

A lágyrészek szarkóma metasztázisai szövettanilag nem hasonlítanak az elsődleges fókuszhoz. Nekrotikusabbak, de az atipia jeleit kisebb számú hajó és mitózis sejt jellemzi. Néha metasztázis észlelésekor az elsődleges fókuszt nem lehet észlelni. Csak a metasztatikus csomó struktúrája teszi lehetővé a szövettanész számára, hogy meghatározza a szarkóma típusát.

A regionális LU és felszínes másodlagos rákok metasztázisainak kezelését a kémia végzi, és a helyi terápiát alkalmazzák: működés és besugárzás. Orálisan vegye be a Trophosphamidot, az Idarubicint és az Etoposidot.

A belső szervek metasztázisainak kimutatásakor csak egy csomópontok vannak kivágva. Többszörös metasztázisok működtetésére nincs értelme - a régóta várt hatás nem jön. Kémia és besugárzás alkalmazása.

Ha a prognózis kedvezőtlen, akkor az allogén és haploidentikus őssejt-transzplantációt immunoterápiával végzik a kezelés után.

A lágyrészek szarkóma következményei

A szarkómák, különösen a nagyok:

  • metasztázisok képződnek;
  • a környező szerveket összenyomják;
  • vannak tünetek a perforáció és a bél elzáródása, és peritonitis kezdődik - a peritoneum elhagyja a gyulladást;
  • a nyirokcsomók összenyomódnak, a nyirokelvezetés zavart okoz, ami elefantiasishoz vezet;
  • deformált végtagok, törött csontok, korlátozott mozgás az ízületekben;
  • a tumorképződés szétesik, ami belső vérzéshez vezet;
  • csökken a látás, a hallás, a beszéd, a memória és a figyelem;
  • a hangulatváltozások, a mozgások koordinálása, a bőrérzékenység.

Hagyományos gyógyszer

A lágyszöveti szarkómák népi gyógymódokkal történő kezelése a komplex terápiában szerepel, és gyakrabban alkalmazzák felületi daganatokkal és fájdalomcsillapítással.

1. recept. A fájdalomcsillapítás érdekében nyírkátrányt (1 evőkanál) adunk a süteményhez és a hámozott gumiból. Az elegyet egy gézzel vagy vászonzsákba helyezzük, és a daganatba gyúrjuk egy gyapjú sállal. Lehűtés után a zsákot eltávolítjuk.

2. recept. Ahhoz, hogy felszívja a daganatot, vigyázzon a vászonszövetre, amelyet áztatott a gyümölcslével. Ellenálljon 3-4 óra, majd ismételje meg 5 óra szünet után.

3. recept. A külső sarcomában vigyen fel a vodka tinktúrára (100 ml) a nyírfákra (2 evőkanál). Ragaszkodjon 2 hétig, hidratálja a géz vagy vászon ruhát.

4. recept. Tumor alkalmazott tapaszt: nyálka búza, fehér ólom, tömjént (5 g), örmény és nyomtatott agyag, aloe (7 g) elegyét hozzáadásával rózsa illóolaj. Vigyázzon ágyneműre éjszaka.

Recept 5. A gránátalma magok keverékét mézzel keverjük a vastag tejföllék állapotába, és a felületes daganatokat kenjük.

6. recept. Főzzünk fél órát egy liter vízben 15 gramm tölgyfa kéregben, adjunk hozzá 4 liter mézet, és forraljuk fel. Különítse el a szakács vastagságát, és tárolja sötét hideg helyen. Alkalmazás lotionokra a problémás területeken.

Recept 7. Lazacokat alkalmazzunk a fiatal friss levél leveleiről, amelyet a virágzás utáni első héten reggel gyűjtöttünk össze: május végén - június elején.

8. recept. A figyelembe hetente 2-szer a keverék (2 evőkanál..) Of azonos mennyiségű gyümölcslé mint terápiás és antiemetikus után kemoterápia vagy besugárzás: aloe, viburnum, citrom méz és tej (300 ml).

9. recept. Kenőcs: vegyes csont zsír (500 g) terpentin (400 ml), reszelt propolisz (50 g), esszenciális olajok (4 g) és fenyő kapor, és köménymag szegfűszeg, eukaliptusz, menta, kakukkfű és fenyő. Hozzáadás a gyógynövény por (20 g): kamilla, útifű, macskagyökér gyökér, vérfű, Hypericum, motherwort, csalán, rozmaring és galagonya, fekete bodza bezvremennika és gumók.

10. recept. Anyaoldat: 500 ml-es szőlőlén (2 g) a múzt, és fürdőben 70 ° C-ra hevítjük, reggel üres gyomorral meghódítjuk - 50 ml-t 10 napig.

11. recept. Amikor a daganatok gyomor-bél traktus, a máj infúziós előállíthatjuk a gyűjteménye gyógynövények: üröm gyökér (40 g), virágok: burgonya (35 g) és körömvirág (15 g), calamus rizómák (10 g). Öntsünk forró vizet (2 evőkanál) 2 evőkanál. l. gyűjteni és ragaszkodni 3-5 óráig. Fél órával étkezés előtt vegye be naponta 3 alkalommal fél pohárral és azonnal egy propolisz vízkivonatot - 1 evőkanál. l.

A lágy szövetek szarkóma népi jogorvoslatok: illóolajok és gyógynövény-tinktúrák, szárított gyógynövények megvásárolhatók a gyógyszertárban, mivel nem minden nyersanyagot nyerhet. A fájdalom csökkentése és az egészség megóvása a kemoterápia és a sugárzás után, a mérgezés mérséklése és az immunitás javítása érdekében, a chagovit a gyógyszertárból veheti. Tekintettel a kezelést követő rossz étvágyra, fontos, hogy helyesen hozzanak létre étrendet és diverzifikálják az ételt vitaminokkal és fehérjékkel. Az ételeket 5-6 alkalommal naponta törtrészes ételekkel kell ízletesnek és változatosnak, nem hidegnek, de nem túl forrónak. Nem szükséges különleges étrendet betartani, de ki kell zárnia a durva, sült, túl zsíros és fűszeres ételeket.

A lágyszöveti szarkóma prognózisa

Ha a lágyrész szarkóma megerősítést nyert, a túlélés a páciens állapotától és megfelelő kezelésétől függ. A megfelelő időben történő kezelés növeli a helyreállítási esélyeket. Ha a terápiát a legújabb protokollok segítségével végzik, akkor a várható hatás optimálisabb lesz.

A "lágyszöveti szarkóma" diagnosztizálásával a gyermekek 10 éves küszöbértékének előrejelzése akár 70% is lehet. Az ötéves túlélési arány átlagban 75%, a végtagokon és lágyrészeken kialakult alakzatokon, a törzs bőrén és az arcán - 60%.

megelőzés

Mivel senki sem tudja a lágyrészek szarkóma megjelenésének súlyos okait, ezért nincsenek speciális megelőzési módszerek. Fontos a szokatlan egészségügyi tünetek felismerése időben. Ha rosszabbul érzi magát, azonnal konzultáljon orvosával a vizsgálat és a diagnózis érdekében. Ha a lágyrészek jóindulatú daganatait találják, azokat kezelni kell, és egy adagolók számlájára kell kerülniük, mivel rosszindulatúak lesznek.

Az onkológia kezelésében az ablasztika és az antiloblasztika szabályait időben be kell tartani a tumorok eltávolítására annak érdekében, hogy megakadályozzák a szarkóma sejtek recidivációját és beültetését a sebben. A daganat eltávolítása után a sebet meg kell tisztítani a tumorsejtek maradványaitól, szükség esetén gyógyszerek alkalmazását - elektrokoaguláció. A kezelőorvos egyetértésével a műtétet követően a felszíni sebek a gyógynövények bogyókkal, krémekkel és kenőcsökkel történő lemosással is meg lehet mossani.

Mennyire hasznos a cikk az Ön számára?

Ha hibát talál, csak jelölje ki és nyomja meg a gombot Shift + Enter vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük az üzenetet. A közeljövőben kijavítjuk a hibát

Lágyszöveti szarkóma

Az ilyen típusú szarkóma egy viszonylag ritka betegség. Ennek a patológiának számos fajtája létezik, a hisztológiai jelleg és a lokalizáció között.

A végtagok (csípő, váll) leggyakrabban diagnosztizált szarkóma, szinoviális lágyszöveti szarkóma (az ízületből vagy ínszövetből származik), a nyak sarcomája. Leggyakrabban ezek a daganatok a testen és a test belsejében alakulnak ki. Van egy olyan fajta is, mint az alveoláris sarcoma - a rosszindulatú daganat a tüdőben, ami elsősorban a gyermekeket érinti.

A népesség férfi része ennek a betegségnek nagyobb mértékben van kitéve, mint a nőstény, de az áramot agresszivitás jellemzi mindkét nemnél.

  • Az oldalon található összes információ tájékoztató jellegű, és NEM az intézkedés útmutatója.
  • Ki tudod tenni a PRECISE DIAGNOSIS-t csak a DOKTOR!
  • Kérjük, ne vegye be az öngyógyszert, de szakemberrel találkozzon!
  • Egészség Önnek és szeretteinek! Ne bántsák meg

A lágyrészek szarkóma esetében jellemző a magas mortalitás és a másodlagos sérülések gyors kialakulására való hajlam. A szarkómákat gyakran metasztázisokkal diagnosztizálják a tüdőben, a májban és más szervekben.

okok

A tipikus rákos megbetegedésekkel ellentétben a szarkómák gyakran érintik a fiatal korúakat - vagyis olyan csoportot, amely ellenáll a rosszindulatú folyamatoknak. Miért történik ez az orvostudomány? Más szóval, a tudománynak a szarkóma valódi természete és oka ismeretlen.

A tudósok azonban számos olyan hajlamosító tényezőt azonosítanak, amelyek növelik az ilyen típusú rák kialakulásának valószínűségét, nevezetesen:

  • preentrikus patológiák jelenléte a betegekben - Paget-kór (deformáló osteitis), Recklinghausen-kór (neurofibromatosis);
  • a vastagbél diffúz polipózisának jelenléte;
  • tuberkulózisos szklerózis;
  • néhány kábítószert - különösen anabolikus szteroidokat szed -;
  • rákkeltő anyagokkal (arzén, herbicidek, klór-fenol) való érintkezés;
  • súlyos lágyszövetkárosodás;
  • sugárterhelés;
  • örökletes hajlam.

Egyes onkológiai kutatók úgy vélik, hogy bizonyos fajok a sarcomából származnak az agresszív vírusrohamok, de eddig ezt az elméletet nem támasztják alá gyakorlati bizonyítékok.

Előszerető tényezők - ez még nem jelent közvetlen veszélyt a rákra, hanem az ok arra, hogy jobban éberek legyenek az egészségükkel kapcsolatban.

A genetikai rendellenességeket és a kötelező kórképeket elszenvedő személyeket rendszeres vizsgálattal kell ellátni az onkológiai megbetegedések korai kimutatásában és kezelésében részt vevő speciális klinikai intézményekben.

Tünetek és jelek

A betegség fő tünete a kis tömítés (csomópont) testének megjelenése, leggyakrabban még mindig. A daganatok dimenziói nagyon változatosak, de a kezdeti szakaszban általában nem haladják meg a 2-5 cm-t.

A daganat feletti bőr általában nem változik, de egyes esetekben előfordulhat, hogy kifejezett vénás hálózat vagy fekély. A legtöbb esetben a duzzanat továbbra is a daganat egyetlen, de nagyon jelző jele.

Azonban gyakran egy új forma lokalizálódik a szövetek mélységében, így külső jeleket nem észlelnek. Ez az opció magában foglalja az ödéma fokozatos kialakulását és a fájdalmat a végtagban (ha a daganat a karon vagy a lábakon található).

Amikor a daganat a lábszövetekben fejlődik ki, a séta és a gyomor fájdalmai előfordulhatnak. Amikor a szarkóma a bal vagy jobb alkar szövetében lokalizálódik, az ízületek és az izmok összehúzódnak (mozgás korlátozott amplitúdója).

A lágyrész-szarkóma késői jelei a következők:

  • az érintett terület bíborszínű;
  • a vénák jelentős kiterjedése;
  • vérzés és nyílt seb fertőzése.

Az esetek 80% -ában a lágyszöveti szarkóma hematogén úton metasztatizálódik (a véren keresztül) - metasztázisok (másodlagos malignus foci) leggyakrabban a tüdőt és a májat érintik.

A szarkóma fejlődésének és terjedésének mértéke a hisztológiai változattól függ, de a tipikus esetben a neoplazmák gyorsan növekednek. A betegség előrehaladása a fájdalom tüneteinek növekedéséhez vezet, különösen akkor, amikor a malignus folyamat kezdeti hatással van az erek, az ízületi üregek, a csontszövetek és az idegrendszernek. A legfájdalmasabbak a szarkómák, amelyek közelebb vannak a csontszövethez és az idegvégződések klasztereihez - például szinoviális szarkóma.

A fájdalmas tünetek éjjel különösen zavaróak és fizikai erőfeszítéssel fokozódnak. A szokásos gyógyszertári analgetikumok az ilyen fájdalom elleni küzdelemben nem hatékonyak. Gyakori klinikai esetek vannak abban az esetben, amikor a tumorok olyan helyeken találhatók, ahol a betegek nem tapasztalnak fájdalmat, amíg a daganat nem éri el jelentős méretét, és nem kezd el nyilvánvalóan deformálódni a szövetekben.

A növekedés szakaszában a szarkómák közösek az összes rákos betegség tüneteinek:

  • gyengeség és depresszió;
  • fogyás;
  • étvágytalanság;
  • csökkent immunitás;
  • subfebrile hőmérséklet, amely nincs látható oknál fogva.

Mivel anatómiailag és szövettani szempontból a szarkóma nagyon változatos, és különböző testszövetekből is előfordulhat, a betegség jelei és megnyilvánulásai minden esetben egyediek. A szarkóma sokfélesége bizonyos nehézségeket okoz a betegség diagnosztizálásában.

diagnosztika

Sajnos nincs általános szűrővizsgálat a lágyrész szarkóma korai kimutatására. A klinikai kép egy véraláfutásnak vagy ödémanak felel meg, ezért nem lehet pontosan diagnosztizálni a szarkóma külső adatok alapján. Azonban előzetes vizsgálatra és tapintásra van szükség, valamint párbeszédet kell folytatni a beteggel a betegség részletes diagnosztizálása céljából.

A kezdeti vizsgálat és tapintás során az orvos értékeli a daganat méretét, meghatározza a fekvés mélységét; a közeli szövetek (elsősorban az erek és az idegvégződések) részvételének mértéke is.

A további diagnózis általában a következő eljárásokat foglalja magában:

  • biopszia;
  • a biopsziás minta citológiai és hisztológiai elemzése;
  • képalkotó módszerek - radiográfia, ultrahang, CT és MRI;
  • vérvizsgálat;
  • szcintigráfia;
  • Az angiográfia.

Kötelező a biopszia olyan felnőtt betegeknél, akiknél a végtagok lágyrészeinek daganata meghaladja az 5 cm-t. Gyakrabban alkalmazzák a szubkután módszert - finom tűs aspiráció.

A tűt úgy helyezzük be az érintett területre, hogy a jövőben ne legyen akadály a sebészeti beavatkozás vagy a sugárterápia számára.

Nyitott biopsziát ritkán végeznek - ez a módszer akkor szükséges, ha a daganat a szövetek vastagságában helyezkedik el. Ez a diagnosztikai művelet meglehetősen veszélyes, mert elősegítheti a rákos sejtek terjedését a szervezeten keresztül a véren keresztül.

A kapott anyagot a laboratóriumban vizsgálják - az elemzés lehetővé teszi a tumor szövettani típusának meghatározását és a leghatékonyabb kezelési módszert.

Ami a vizualizációs módszereket illeti, a legmeghatározóbb eljárás a mágneses rezonancia képalkotás: ez a módszer lehetővé teszi a tumor, az izomszövetek és a keringési rendszer közötti kontraszt egyértelmű meghatározását. A számítógépes diagnosztikai módszereket elsősorban a belső szervek szarkóma gyanújára használják.

Ewing szarkóma képe megtekinthető itt.

kezelés

Lágy szöveti sarcoma - a diagnózis nagyon nehéz. A hagyományos rákhoz képest a legtöbb szarkóma agresszívabb és korai metasztázisra hajlamos. Hogyan kezeljük a betegséget, az orvosok tanácsát választjuk a beteg diagnózisa és állapota alapján.

A nehézség az, hogy még a daganatok időben történő eltávolítása a betegség kialakulásának első szakaszában sem nyújt teljes garanciát a gyógyulásra, mivel a daganatok hajlamosak visszatérni. A szarkóma ismétlődése csak néhány hónappal a műtét után következhet be.

A lágyrészek szarkóma terápiájának egyetlen radikális módszere a sebészeti beavatkozás. Amikor a daganat a végtagokon és törzsön lokalizálódik, az elsődleges fókusz eltávolításakor a műtéti "hiábavalóság elvet" alkalmazzák. Ezen elv szerint egy olyan daganatot, amely egyfajta kapszulában vagy az izomzatból és a fóliából áll, ki kell távolítani.

Ha ezt az elvet nem lehet alkalmazni, a "zonalitás elvét" alkalmazzák - a daganatot körülvevő egészséges szövetek egész zónájának eltávolítását. Ez azért van így, hogy csökkentsük a megismétlődés kockázatát, mert még az ép szöveteiben is lehetnek a rákos sejtek mikroszkopikus fókuszai.

A sugárterápiát és a kemoterápiát általában:

  • adjuváns (postoperatív) kezelés;
  • palliatív - ha a szarkóma működésképtelennek minősül.

Gyakran alkalmazzák a radioterápiát a műtét előtt - a daganat csökkentése vagy stabilizálása érdekében. A sugárkezelés külső és belső, amikor a radioaktív anyagok a szarkóma közelében helyezkednek el.

A lágyrészek szarkóma prognózisa

A prognózis számos körülménytől függ: a sarcoma rosszindulatúságának mértékétől, a tumor stádiumától, a terápiás hatás megfelelőségétől. A metasztázisban diagnosztizált lágyrész-szarkóma legtöbb esetének kedvezőtlen prognózisa van - egy 5 éves túlélési arány nem haladja meg a 15% -ot.

Ha a betegséget az 1. és 2. stádiumban észlelték, a prognózis feltételesen kedvező. A túlélési arány 50-70%. A szarkóma kezelésének fő veszélye a visszaesés.

Az állkapocs osteogén sarcomája leggyakrabban a tetején helyezkedik el, többet erről a cikkből.

Itt látható a gerincszarkó képe.

Tápellátás

A szarkóma táplálkozási alapelvei ugyanazok, mint más rákokban. A rosszindulatú daganatos betegeknél nem javasolt a fehérje és a zsíros ételek fogyasztása, valamint a tartósítószerek, füstölt ételek és más egészségtelen élelmiszerek használata. A rákos étrend alapja a zöldség, a gyümölcs, a gabonafélék, a tejtermékek és az étkezési hús.

Lágyszöveti szarkóma

Mi a lágyszöveti szarkóma és annak típusa?

A lágyrészeredetű szarkóma az emberi testre jellemző, az izomsejtekben előforduló alaptalan daganat, és végül a felszínén halad. Megfertőzheti a szomszédos szöveteket, és metasztázisokat adhat a hajóknak, idegeknek, csontoknak és más szerveknek.

A lágy szövetek egy emberi test - ez szövet, amely áll inak, zsírsejtek között az izmok, fascia, egy héj a perifériás idegek, kötőszöveti réteg, a harántcsíkolt izmok, és a szinoviális szövetek.

Ez egy viszonylag ritka betegség, amely az emberi testre körülbelül 30 év és kb. 70 évig terjed, de az esetek 1/3-a a fiatalok veresége. Általában a rosszindulatú természetű lágyszöveti tumor az egyik szarkóma, amely a rákos megbetegedések összes számának 1% -át foglalja el. A betegség folyamata a nem expresszált tünetekkel és a jóindulatú daganatokkal való hasonlósággal nyilvánul meg. A szarkóma befolyásolhatja az emberi test vagy törzs bármely végtagját, ahol lágy szövetek találhatók, azaz az izmok, a szinoviális szövetek, az inak és így tovább. Nagyon gyakran ez a betegség érinti az alsó végtagokat, és megjelenik a csípőn. A daganat a fejrészben is megjelenhet, de ez rendkívül ritkán fordul elő.

A szarkóma sokféle, köztük:

  • angioszarkóma,
  • Mezenhimoma,
  • fibroszarkóma,
  • Az anterior osteosarcoma,
  • rhabdomyoszarkóma,
  • schwannóma,
  • Synovial sarcoma és mások.

A betegség alacsony vagy magas szintű malignus is lehet. Az első esetben a sejtek és a nekrózis kis gócai között nagy különbség van. A második változat a sejtek gyenge differenciálódását és nagyobb fokú nekrózist feltételez. Ennek megfelelően a második esetben a betegség kialakulása sokkal gyorsabb, mint az első. Van Kaposi szarkóma is. Ez egy különálló forma, amelyben rosszindulatú daganat alakul ki a nyirokrendszerben, vagy az epidermisz vastagságában található erekből ered. A betegségnek ilyen fajtái vannak: idiopátiás, iatrogén, AIDS-szerű és afrikai típusú.

A betegség okai

Számos tényező vezethet a lágyrészek szarkóma kialakulásához. Ezek között megtalálhatjuk az ilyen okokat:

  • A trauma, égés vagy műtét utáni hegesedés,
  • A sugárterápia,
  • Immunhiány (veleszületett vagy szerzett),
  • A vírusok emberi testre gyakorolt ​​hatása,
  • Örökletes hajlam,
  • Genetikai rendellenességek, például Gardner-szindróma, bél polipózis, tuberkulózisos szklerózis vagy bazalussejt-szindróma.

Ennek a betegségnek magas a halálozási aránya, ami azért fordul elő, mert kevés ember figyel a testük duzzanatának megjelenésére, figyelmen kívül hagyva az orvos megközelítését. És mivel a lágy szövetek rákja alacsony tünetekkel jár, sok esetben a diagnózisa véletlenül következik be.

A betegség tünetei

A lágyrészek rákja egy lekerekített csomó, amely sárga vagy fehér színű. Az oktatás fájdalommentes, míg felülete rögös vagy sima lehet. egységméreteket lehet olyan magas, mint 25 -30 cm. A bőr felszínén módosítjuk igen ritka, hogy úgy tűnik, a sebek és tágult vénák néha okozhat vérzést, de ez inkább kapcsolódik előrehaladott stádiumban van. A betegség típusától függően a csomópont lehet puha, sűrű vagy zselészerű. A daganatnak nincs kapszulája, de amikor nő, akkor összezúzza a körülötte lévő szöveteket, ami egyértelmű kapszulát képez. Az oktatás inaktív, és az egészséges területek tekintetében az érintett terület felett magas a testhőmérséklet. A rák az izomzat vastagságában fordul elő. Fokozatosan kifelé mozog, ahogy fejlődik. Általában egy ilyen daganat egyedülálló, de néhány fajban több fókusz található. A metasztázisok hematogén úton terjednek, gyakran lokalizálva a tüdőben, a májban vagy a csontokban. Nagyon ritkán metasztázisok érik el a nyirokcsomókat.

A szarkóma fő jellemzője, hogy nagyon hosszú ideig tünetmentesen alakul ki. Ha a daganat az izomzat vastagságában jelenik meg, akkor észrevehetetlenné válhat, amíg kijön és duzzanatot képez. Ebben a betegségben a betegség megnyilvánulásának fő tünetei az érintett végtagok puffadása és fájdalma. A betegség késői stádiumában a tünetek a bőr lilára csökkennek a csomók kialakulása és a vérzés területén. Ha eltávolítja a betegség fókuszát, akkor ismétlődhet, mivel a reprodukció ilyen tumorra jellemző. Néha a lágyrész-rák kialakulása sokáig fordul elő. Az eljárás nagyon lassan halad, a betegség nyilvánvaló tünetei nélkül. Más eseteket pedig a neoplazma nagyon gyors növekedése jellemez, míg a végtagfunkciókat megszegik, és fájdalmat észlelnek a betegek.

A fájdalom előidézi a daganat terjedését a csontok, az erek, az ízületek és az idegrendszernek. A fájdalom csak alvás közben vagy edzés közben nő. Néha vannak olyan esetek, amikor a betegség előfordulása az érintett végtagok deformitását okozza, de ez a jelenség nagyon ritkán fordul elő. Ebben az esetben a végtagok funkciói súlyosan korlátozottak, kellemetlen érzést, nehézséget és fájdalmat érez.

Így a jelek, hogy kapcsolatba léphessenek az orvossal és átadják a diagnózist:

  • A lágy szövetek vastagságában fokozatosan növekvő daganat jelenléte gyakran az emberi combokon lokalizálódik,
  • Az új képzés mobilitása korlátozott,
  • A daganat egy személy izomzatának vastagságából származik,
  • Trauma után vagy egy heg után három héten át 2 vagy 3 évig kialakul a duzzanat.

A lágyrészek szarkóma diagnózisa

A lágyrészek szarkóma csak biopsziával kimutatható. Csak így lehet beállítani a pontos diagnózis, és minden egyéb technikák segítenek meghatározni a helyét, betegségek és más pillanatok a fejlesztés a betegség. Tehát végzett ultrahang, mágneses rezonancia képalkotás, számítógépes tomográfia, pozitron emissziós tomográfia, az X-ray és angiográfia. Mindez segít megismerni a formáció eredetét és a metasztázisok jelenlétét a csontokban, idegekben és más testrészekben. A lágyrészrák diagnózisát csak szakember végezheti, aki meghatározza a kutatási módszert. Az érintett területek biopsziája szúrással vagy behatolással végezhető el. Az első esetben az érintett területen be kell vágni. A diagnózis során a szakemberek meghatározzák a betegség kialakulásának módját, a betegség típusát, és milyen állapotban. Ez azért szükséges, hogy minden esetben hatékony kezelést hozzanak létre. Például ha a beteg csontjait érintik, akkor a kezelést erre a webhelyre kell irányítani.

A betegség kezelése

Általában a lágyrészek szarkóma kezelése integrált megközelítést jelent. A sebészi beavatkozást a szakemberek végzik, kiegészítve más eljárással. Az operatív beavatkozást sugárzás és kémiai terápia egészíti ki. Néha a művelet lehetetlen, de a terápia el van írva, és nem tudja megadni a kívánt eredményt. A pozitív dinamika eléréséhez ezeket a módszereket kombinálni kell. Csak ebben az esetben lehet kedvező prognózis a beteg helyreállításához.

A műtét a tumor előfordulási gyakoriságától függ, a sebész a lágy szövetek nagy behatása. Például, ha a szarkóma az izomszövetből származik, akkor a szomszédos izomzat együtt kerül eltávolításra. Vannak olyan esetek, amikor a metasztázisok terjednek a páciens csontjaira, idegrendszeri törzsére és hajóira. Például ha a csontok érintettek, akkor a kezelés nem végezhető el a végtag amputációja nélkül. Az amputáció bonyolultabb művelet, amelynek lényege, hogy levágja az érintett végtag csontját és eltávolítja azt. Ez az egyetlen módja annak, hogy megállítsuk a rák kialakulását. Az amputációt palliatív mérésként kell alkalmazni, amikor a betegséget súlyos fájdalom, vérzés, csonttörés és elhanyagolt állapot kísérte. Ha egy férfi csípője megüt, akkor az egész lábát el kell távolítani.

A sugárterápia alkalmazása mind a műtét előtt, mind a műtét után történik. Ez a technika csökkentheti a betegség megismétlődésének kockázatát, és kedvező prognózist eredményezhet a beteg helyreállítása szempontjából. Ha a páciensnek jelentős méretű daganata van, akkor a sugárterhelés nagyon hatékony módszer. A műtétet a műtét előtt végezzük, de óvatosan kezeljük ezt az eljárást, mivel a műtét után hajlamosak a seb szövődményei.

Nemrégiben kemoterápiát kezdtek alkalmazni, ami lehetővé teszi a szarkóma későbbi megnyilvánulásainak kockázatának további csökkentését az eltávolítása után. Ebben az esetben a leginkább elfogadható és hatásos az adjuváns kemoterápia.

A kezelés eredménye és maga a folyamat nagymértékben függ a betegség súlyosságától és annak elhanyagolásától. Egyes esetekben hosszú és súlyos kezelésre van szükség, míg mások kisebb beavatkozással kezelik. Így például ha a rák fejlődése csak most kezdődött el, sokkal könnyebb kezelni, mint ha a metasztázisok már megtalálták a beteg csontjait, és amputációra van szükség. A betegség kezelésére alkalmazott integrált megközelítés ötéves gyógyulást eredményezhet, amelyet a betegek mintegy 80% -ánál észlelnek, ha a végtagok és a lágyrészek szarkóma szenved. Ha a daganatok elhelyezkedése a páciens törzsén történt, akkor az ilyen eredményeket a betegek 50-70% -ában kapják meg. Ha a rák kialakulását már elkezdték, és a csontokat és a nagyobb hajókat érintette az áttétek, a helyreállítás esélyei kicsiek.

A szarkóma ritka, de nagyon veszélyes betegség. Ennek veszélye, hogy a tumorfolyamatok fejlődésének jelei nagyon kevéssé expresszálódnak. Emellett sokan nem figyelnek a végtagok kisebb mértékű duzzadására vagy súlyosságára. Ez a hozzáállás vezet ahhoz a tényhez, hogy a betegség előrehalad, és nagyon későn diagnosztizálódik, amikor a fájdalom és a rák már elhanyagolt állapotban nyilvánul meg. Ez a sarcomában szenvedő emberek magas halálozási arányát okozza. A betegség tragikus kimenetele lehetővé teszi az időszerű diagnózis és a megfelelő átfogó kezelés elkerülését, amelynek célja az érintett területek eltávolítása és a visszaesés kockázatának csökkentése. Így ez a betegség az egyik nagyon ritka és veszélyes betegség, amelyet a betegek magas mortalitása jellemez.

Rólunk

Az a kérdés, hogy milyen táplálékot ajánlunk, bármilyen betegség szempontjából aktuális. A tüdőrák táplálásának sajátosságai is vannak. Ha a kezelés minden szakaszában betartják, sokkal könnyebb lesz a betegség átadása.