Egy új, platina-alapú daganatellenes eszköz

A Massachusetts Institute of Technology kutatói szerint új kísérleti tumorellenes gyógyszert teszteltek fenantriplatin, ez a gyógyszer hatásosabbnak bizonyult, mint a széles körben alkalmazott ciszplatin. Professzor Steven J.. Lippard (Stephen J. Lippard) és munkatársai arra utalnak, hogy nem csak a jobb fenantriplatin pusztítja a rákos sejteket, akkor is megakadályozza a rezisztencia kialakulását platina gyógyszerek.

A platina gyógyszerekkel végzett kemoterápia a rák elleni küzdelem egyik leghatékonyabb módszere. A ciszplatint először 1978-ban tesztelték az Egyesült Államokban. Ez elsősorban a hererákra hat, de a lymphoma, a tüdőrák, a petefészek és más rákos megbetegedések kezelésére is alkalmazható. Azonban ez az érme hátránya: kimondott toxikus mellékreakciók és a gyógyszeres rezisztencia kialakulása tumorsejtek által.

... A legfrissebb tanulmány eredményei alapján a tudós bejelentette annak lehetőségét, hogy a platina gyógyszerekkel történő kemoterápiát szélesebb körű rákos megbetegedésekre használják.

Lippard sokáig tanulmányozta a platina készítményeket. Ahogy maga is elismerte a sajtót, kezdeti feltételezése a gyógyszerek szűk specifikusságára vonatkozóan hibás. Most, a legfrissebb tanulmány eredményei alapján, a tudós bejelentette annak lehetőségét, hogy platina-gyógyszerekkel való kemoterápiát használnak az onkológiai betegségek szélesebb körére.

A fenantraplatin fő előnyei a ciszplatin felett a következők:

  • könnyebben behatol a rákos sejtekbe;
  • gátolja a transzkripciót (az első lépés a sejt genetikai információjának megvalósítása felé a DNS DNS átalakításán keresztül).

A platina-készítmények citosztatikus hatása a DNS-ben lévő intracelluláris longitudinális és keresztirányú kötések kialakulásán alapul, megakadályozva annak replikációját. Ez a gyógyszerek kémiai szerkezetének köszönhető: a közepén egy platina atom van kötve két ammónium ligandumhoz és két klórionhoz. Az egész komplex negatív töltéssel rendelkezik, de amikor belép a rákos sejtbe, akkor hidrolizál, amikor a kloridionokat OH csoportokkal helyettesítik és pozitív töltést kap. OH csoportok könnyen eltolhatók, így a platina komplex képes támadni a rákos sejtek DNS-jét.

Korábban úgy vélték, hogy a citosztatikus hatás csak akkor érhető el, ha kölcsönhatásba lépnek két DNS kötőközponttal, mert ez lehetővé teszi a DNS-helyek közötti keresztkötéseket. De az 1980-as években a tudósok elkezdték vizsgálni a pozitív töltésű platina komplexeket, amelyek egy DNS-központhoz kapcsolódtak, de citosztatikus hatásuk is volt.

2008-ban a Lippard által vezetett tudósok csoportja tanulmányozta piriplatin. Ez a készítmény szinte teljesen megegyezik a ciszplatinnal, egy kivétellel: az egyik kloridiont öt szénatomot és egy nitrogénatomot tartalmazó hattagú piridingyűrű váltja fel. Azonban hatásossága alacsonyabb volt, mint a ciszplatiné és oxaliplatin, egy másik, a Kábítószer és Élelmiszer Ellenőrzési Hivatal (USA) által jóváhagyott másik daganatellenes szer. De az első kudarc nem zavarja a kutatókat. A pyriplatinnal végzett kísérletek arra késztették őket, hogy gondolják meg a nagygyűrűkkel rendelkező onkológiai platina-vegyületek alkalmazhatóságát. Véleményük szerint a kémiai struktúra ilyen jellemzője lehetővé teszi a tumorsejtek DNS-transzkripciójának nagyobb fokú blokkolását. Tehát próba és hiba miatt fenanthraplatinumba kerültek. A tudósok rájöttek, hogy pontosan ezt keresik, amikor a fenantriplazin lecsökkentette a ciszplatint a blöff és a por között, amikor összehasonlították hatékonyságukat. A vizsgálat 60 féle ráksejtet használt fel, a fenantropatin 4-40-szeresebben a ciszplatinnal szemben. Így az új gyógyszer alkalmazható olyan esetekben, amikor a ciszplatin erőtlen.

Egy másik fontos pont. Egyes tumorsejtek képesek ellenállni a ciszplatin hatásának. Ezek a sejtek tartalmaznak egy kéntartalmú komponenst - a glutationot, amely a ciszplatint még a DNS-hez való kötődés előtt is inaktiválja. A térfogati három-tagú gyűrű, része fenantriplatina szerkezete csak az azonos, és védi a platina komplex a harmadik féltől származó támadások.

Most, miután a gyógyszer megerősítette hatékonyságát a laboratóriumi kísérletekben, a tudósok feladata az állatok elleni daganatellenes hatásának vizsgálata.

Készítmények kemoterápiához

A kemoterápia a tumorbetegségek kezelésére szolgáló technika, amely magában foglalja olyan speciális gyógyszerek alkalmazását, amelyek elnyomják a tumorsejtek aktív növekedését. A kemoterápiára szolgáló gyógyszereket jelenleg számos gyógyszercsoport képviseli, amelyek mindegyike magas és bizonyított hatékonysággal rendelkezik a rosszindulatú daganatok kezelésében.

A kemoterápiás gyógyszerek osztályozása

A kemoterápiára alkalmazott gyógyszerek több csoportra oszthatók, attól függően, hogy mely sejteket érintik. Mint tudják, a test minden sejtje egy cikluson keresztül halad, amely a növekedés, a tápanyagok felhalmozódása és a reprodukció.

A tumorsejtek szinte mindig megosztottsági állapotban vannak, emiatt a növekedés ilyen gyorsan növekszik. A folyamat megelőzésére használt gyógyszerek a következőkre oszthatók:

  1. A sejteket a ciklus minden szakaszában érintő gyógyszerek.
  2. Olyan eszközök, amelyek szelektíven befolyásolják a sejtciklus egyik fázisát.

Egyes gyógyszerek eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek, amely nem kapcsolódik a tumorsejtek növekedéséhez és proliferációjához.

A kemoterápia leghatékonyabb gyógyszerei

A tumorellenes hatást több csoportba tartozó készítmények birtokolják. A kompozíció és a szerkezet különbsége ellenére mindegyik hatékonyan küzd a betegség progressziójával szemben.

Az alkilező szerek a rák kezelésére kifejlesztett első kemoterápiás szerek egyike, de a mai napig nem veszítették el hatékonyságukat. Ennek a csoportnak az ágensei bejutnak a páciens testébe, és kovalens kötésekkel kötik össze a patogén sejtek DNS-jét. Emiatt az olvasási hibák kialakulnak benne, és a normál működéshez szükséges fehérjék szintetizálatlanok. Ezenkívül a normál replikáció lehetetlen - a DNS megduplázása, amely a sejtszaporítás alapja. Az ilyen hatás vezet az a tényhez, hogy az alkilező szerek kiváltják a tumorsejtek halálozási folyamatát - apoptózis. Olyan gyógyszerekre utalnak, amelyek nem függenek a sejtciklus fázisától, vagyis a felhasznált hatóanyag dózisának növekedése arányos növekedést eredményez a holt tumorsejtek számában.

Számos gyógyszercsoport tartozik az alkilező gyógyszerek csoportjába:

  1. Nitrogén mustár ("Melphalan", "Mechlorateamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrozoureák ("Fotemustine", "Lomustine", "Methylurea", "Semustin");
  3. Tetrazinok ("metazolamid", "dakarbazin");
  4. Aziridinek ("Mitomycin").

Külön is megkülönböztetjük a nem klaszteres alkilező gyógyszerek csoportját, amely magában foglalja a "hexametil-melamin" és a "prokarbazin" csoportot.

Az antimetabolitok olyan specifikus anyagok, amelyek gátolják a nukleinsavak (RNS és DNS) termelődését tumorsejtekben. Az aktív komponensek szerkezete hasonló a DNS és RNS-nukleotidok "építőköveihez".

Ezeket az anyagokat beviszik a sejtbe, és kombinálják azokat a enzimekkel, amelyek részt vesznek a nukleinsavak szintézisében. Hiányaik miatt a sejt nem osztható meg és végül meghal. Annak ellenére, hogy általában az antimetabolitok működési mechanizmusa hasonló az alkilezőszerek hatásának elvéhez, ezeknek jelentős különbsége van.

Az antimetabolitok csoportjából származó készítmények közvetlenül függenek a sejtciklus azon szakaszától, amelyen a daganatszövet található. Ezek csak a DNS szintézisében hatásosak, és bármikor kevés hatást fejtenek ki. Így a gyógyszer dózisának növekedése nem ad át arányos növekedést a neoplasztikus sejtek halálában.

Az antimetabolitok csoportja a következők:

  1. Antifolátok ("pemetrexed", "metotrexát");
  2. Fluor-pirimidinek ("kapecitabin", "fluorouracil");
  3. Dezoxinukleotid analógok ( „Decitabine” „citarabin” „Fludarabine” „A gemcitabin” „Vidazát” „nelarabine” „pentosztatin”);
  4. Thiopurinek ("Mercaptopurine", "Thioguanin").

Ezek a gyógyszerek a rák kezelésének legolcsóbb gyógyszerei közé tartoznak.

Antimicrotubulin gyógyszerek

Az antimicrotubulin (anti-mikrotubulus) gyógyszerek növényi anyagból készültek. A hatásmechanizmusuk a sejtek - mikrotubulusok vagy mikrofilamentumok szétválasztásának egyik fontos összetevőjének szintézisének gátlásán alapul.

A mikrotubulusok a sejt hosszú, hengeres komponensei, amelyek részt vesznek a sejtek organellái "húzásában" a szaporítás során. Az úgynevezett osztásorsót alkotják, amely nélkül a sejt megduplázódásának folyamata lehetetlen.

Az anti-mikrotubulus készítményeket alkotó komponensek gátolják a protein tubulin szintézisét, amelyből mikrofilamentumok épülnek fel. Ez az alapelv a Barvinka (Vinblastine, Vinkristin) növényi alkaloidjaiból készült gyógyszerek munkájáért. Ezen készítmények semiszintetikus analógjait ("Vinflunin", "Vinorelbine", "Windesin") szintén kifejlesztették.

Az antimikrotubulinok csoportjához tartoznak a taxánok is. Ezek az eszközök kissé eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek: megakadályozzák, hogy a hasadási tengely a ketrecben leépüljön, és megakadályozza a reprodukciós folyamat befejezését. Ezek a gyógyszerek is növényalapúak. Csíkos vagy bogyós tiszafajtából készülnek. Taxánok a következők:

Az antikabolikus gyógyszerek szintén specifikusak a tumorsejt sejtciklusának egy fázisában, különösen, hogy csak a reprodukciójuk során dolgoznak.

A topoizomeráz-inhibitorok olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a speciális enzimek - 1. és 2. típusú topoizomerázok működését. Ezek a fehérjék részt vesznek a nukleinsavak megduplázódásában a tumorsejtekben. Mint ismeretes, a DNS kettős lánc. Annak érdekében, hogy egy példányt eltávolítson tőle, lazítani kell.

Annak érdekében, hogy ez a folyamat megfelelően működjön, zavar és megszakítás nélkül, topoizomeráz enzimekre van szükség. Az inhibitorok megzavarják a DNS-molekulához való kötődésüket, és zavarják a nukleinsav normális megkétszerezését. Ennek következtében a replikáció nem hajtható végre, és a reprodukálás lehetetlenné válik.

A tozoomeráz inhibitorok közé tartoznak a következő kemoterápiás szerek:

Ezek a gyógyszerek nagy hatékonyságúak malignus daganatok kezelésében.

Platina alapú kemoterápiás gyógyszerek

A leghatékonyabb gyógyszerek a rák elleni küzdelemben platina tartalmú gyógyszerek. Nagy daganatellenes hatásuk van.

A hatásuk a szomszédos guanin-nukleotidpárok párosításán alapul. Ennek következtében a nukleinsavak normális szerkezete megszakad, és a sejtek további szaporodása lehetetlenné válik. A DNS szerkezetében bekövetkező zavarok okozzák az apoptózis folyamatát - a daganatszövet szabályozatlan halálát.

A fő platina készítmények:

Árak és analógok

A kemoterápia ára nemcsak a gyógyszer költségétől, hanem a páciens kórházi tartózkodási idejétől, a kiegészítő szolgáltatások költségeitől és a kezelés egyéb költségeitől is származik.

A kemoterápiás gyógyszerek költsége jelentősen változik - néhány ezerről millióra. A legdrágább gyógyszerek az új gyógyszerek a vinalcloidok és atraciklinek csoportjaiban.

Általánosságban az állami támogatás ellenére a kemoterápia költségei nagyon drágák. Ezért fontos, hogy megpróbáljon generikus gyógyszereket használni. Ezek az analógok az eredeti gyógyszerek, értékesített alacsonyabb áron. A különbség csak abban az országban található, ahol a terméket gyártják, mind a nevében.

Például a "Cisplatinum" egy 1 generációs platina gyógyszer és a "Paraplatin" - 2 generáció. A generikus gyógyszer ára körülbelül 4-szer alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer. Ezenkívül a paraplatin szignifikánsan kevesebb toxikus hatást fejt ki, és ennélfogva kevesebb mellékhatást fejt ki. Ezért a betegek számára sokkal nyereségesebb a paraplatin megvétele, ami hatékony és olcsó rák kezelés.

Általában a kemoterápia a rosszindulatú daganatok kezelésének egyik legegyszerűbb módszere. Készítmények kemoterápiához minimális mellékhatással és maximális hatékonysággal kell rendelkeznie.

Készítmények kemoterápiához

Ha az Ön ügye a kemoterápia felé halad, kérdezheti: "Biztos benne, hogy az előírt kemoterápiás gyógyszerek 100% -ban működnek?". Ismét a közönséggel folytatott kommunikációból (úgy értem, hogy nincs kapcsolatban a gyógyszerrel), arra a következtetésre jutottam, hogy a túlnyomó többség nem tudja, milyen előkészületek és hogyan működnek.

Valaki azt fogja mondani, hogy nem akarja tudni erről, és helyes lesz a közönség számára. Vannak ilyen emberek. De ez a választásuk. És valaki (mint én) elmerül a lényegben, mert nem csak érdekes, de bizonyos szempontból kritikus lehet. Végtére is, minden a világon átmegy a képeken, és ha a fejében egy kép, hogy mindennek mi történik, akkor elég lehet a harcban megnyerni. Különösen az életben való küzdelemben. Tehát itt van az elmélet és a gyakorlat azok számára, akik szeretnék.

Cell ciklus

A G1-vel ellentétben az S fázis a sejtciklus szintetikus fázisa. Ebben a fázisban a DNS-replikáció a legaktívabb, és ebben a fázisban a legaktívabbak a kemoterápiás gyógyszerek. A G2 az az idő, amikor főleg a DNS aktívan stimulálja bizonyos fehérjék termelését. A mitózis, az alapsejt elosztása, az M fázis alatt történik. A kemoterápiás gyógyszerek két fő csoportja a legaktívabb a sejtciklus ezen szakaszában.

Most röviden bemutatom, hogy mit találtam a kemoterápiás gyógyszerek főbb osztályaiban.

Alkilezőszerek

Az alkilezőszerek az antitumor gyógyszerek legrégebbi osztályai. Majdnem mindegyik készítmény aktív vagy rejtett nitrogén-mustár. A nitrogén mustárok különböző mérgező vegyületek, amelyeket eredetileg katonai célokra használtak fel. Az összes alkilezőszer kombinál egy közös hatásmechanizmust, de klinikai aktivitásukban különböznek egymástól.

A negatív töltésű helyeket a DNS - oxigén, nitrogén, foszfor és kén ellen támadják. A DNS-hez való kötődés, a replikáció, a transzkripció és az alappárosítás jelentősen megváltozik. A DNS alkilezése DNS-hez és DNS-száltörésekhez vezet. Amikor a DNS ilyen módon változik, a sejtes aktivitás hatékonyan leáll, és a sejt elpusztul. Ebben a kategóriában a kemoterápiás gyógyszerek a sejtciklus minden szakaszában aktívak. Következésképpen az antitumor gyógyszerek e csoportja nagyon erős, és gyakorlatilag minden típusú rák, mind a nagy daganatok, mind a leukémiák kezelésében alkalmazzák.

Általánosságban elmondható, hogy ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása csökkenti a spermák termelését férfiaknál, a menstruáció megszűnését a nőknél, és esetleg irreverzibilis meddőséget eredményez. A kemoterápiás gyógyszereknek ezt a csoportját semmiképpen sem szabad használni a terhesség első trimeszterében, mivel a vizsgálatok azt mutatták, hogy növeli a fejfájásban lévő vesét. A második vagy harmadik trimeszterben tapasztalt használat nem tűnik ilyen kockázatnak.

Valamennyi alkilezőszer másodlagos rákot okozhat, bár nem minden anyag egyenértékű a karcinogén potenciáljukban. Az alkilező szerek alkalmazásának leggyakoribb másodlagos rákja a leukémia (akut mieloid leukémia), amely néhány évvel a terápia után jelentkezhet.

Íme néhány a leggyakoribb alkilezőszerek: cikioíoszfamid, melfalán, klorambucil, BCNU, CCNU, dakarbazin, prokarbazin, busulfan, és tiotepa. Ismernie kell ezt a listát.

antimetabolitok

A legszélesebb körben használt folsavgátló rákterápiában elleni aktivitással leukémia, limfóma, emlőrák, fej- és nyakrák, szarkóma, vastagbélrák, hólyagrák és horiokartsenoma Methotraxate. Methotraxate gátolja kulcsfontosságú enzim szükséges a DNS-szintézis, és, következésképpen, fejti ki hatását az S-fázis a sejtciklus.

Egy másik, széles körben használt antimetabolit, amely lebontja a DNS szintézisét, zavarja a nukleotid (DNS-komponensek) termelését 5-fluor-uracil. Ez a gyógyszer is van egy széles körű tevékenységeket, beleértve a vastagbélrák, emlőrák, fej- és nyaki rák, hasnyálmirigyrák, gyomorrák, végbélrák, nyelőcsőrák, és a hepatocelluláris karcinómák. A gyógyszer egyedülálló és érdekes szempontja a toxicitási profilja. Az 5-Fluorouracil a természetben metabolizálódik egy dihidropirimidin-dehidrogenáz enzim, DPD formájában.

Kevés olyan ember van, aki hiányos lehet ebben az enzimben. A DPD hiánya nem zavarja a normál testkémiai biokémiát, így a fenotípus csendes. Ha azonban ilyen emberek találkoznak egy kemoterápiás szerrel, akkor nem fogják felvenni, és ezért akut és súlyos toxikus következményei lesznek. A leggyakoribb hatásai mérgezés csontvelő-depresszió, súlyos gasztrointesztinális toxikus mérgezés és a megjelenése neurotoxinok, ami növelheti a görcsök és akár kóma.

Egy onkológus számára fontos, hogy korai stádiumban azonosítsák ezeket az árnyalatokat, és a betegnek a timidinet antidotumként hozzák létre. A kapecitabin nevű gyógyszer az 5-fluorouracil vegyület orális analógja, amely potenciálisan hasonló mellékhatásokkal rendelkezik.

Egyéb antimetabolitok, amelyek gátolják a DNS-szintézist és a DNS-javítást végeznek, közé tartoznak a citarabin, a gemcitabin (Gemzar®), 6-merkaptopurin, 6-tioguanin, fludarabin és a kladribin.

antraciklinek

A tozoomerázok olyan enzimek egy csoportja, amelyek kettős szálú DNS-hélixet távolítanak el DNS-javítás, replikáció és transzkripció biztosítására. Ez a kemoterápiás szerek ez a csoportja sem tartozik egy adott sejtciklushoz. Ennek a gyógyszercsoportnak a legfontosabb mellékhatása a szív-toxikusság. Ugyanazok a szabad gyökök, amelyek károsítják a rákos sejt DNS-ét, károsíthatják a szívizom sejtjeit. Az onkológusoknak nagyon óvatosan kell figyelniük a szívműködést, amikor a betegek szedik ezeket a gyógyszereket. Itt vannak más, gyakran használt antraciklinek: idarubicin, epirubicin és mitoxantron.

antibiotikumok

A Streptomyces verticullus gombájából izolált másik kis peptidet Bleomycin-nak nevezik. A hatásmechanizmus hasonló antraciklinek, az, hogy a formáció a szabad oxigén gyökök, így a DNS szakadása, ami a halálát a rákos sejtek. Ezt a gyógyszert ritkán használják önmagában, de más kemoterápiás szerekkel kombinálva. A bleomicin a hererák és a Hodgkin-limfóma hatóanyaga. Ez a gyógyszer a mellékhatások szempontjából legveszélyesebb, a szabad oxigéngyökök kialakulásának köszönhetően mérgező mérgezést eredményez a tüdőben.

kamptotecinek

Az etopozid, egy kemoterápiás gyógyszer, amely ugyanazt a mechanizmust alkalmazza, de természetes termék, amely elvileg nem minősül kamptotecinnek.

vinkaalkaloidok

A vinca leveleket (Vinca rosea) használták a tea készítéséhez, ami állítólag javult a cukorbetegségben. A kezdeti vizsgálatok azt mutatták, hogy a patkányokba injektált növény vizes kivonata egy héten belül halált okozott. További vizsgálatok azt mutatták, hogy a patkányok a szepszis miatt haltak meg a csontvelő elnyomása miatt.

Az izolálás és a kémiai tulajdonságok kábítószerek használatát eredményezték: vinkrisztin, vinblasztin és vinorelbin. Ezek a kemoterápiás gyógyszerek kötődnek a tubulinhoz, és a mitotikus folyamat megsértéséhez vezetnek. A mitózis felszakadása azt jelenti, hogy ezek a gyógyszerek kifejezetten a sejtciklus M szakaszában járnak el. Ezek széles körben használatosak a különböző rosszindulatú daganatok elleni küzdelemben, és neurotoxicitást okoznak a legnyilvánvalóbb mellékhatásként.

taxánok

A sejtciklus M-fázisára specifikus kemoterápiás gyógyszerek egy másik csoportja a taxánok. A taxánok közé tartozik a paclitaxel és a docetaxel. A gyógyszereknek ez a csoportja számos klinikai alkalmazással rendelkezik, köztük emlőrák, tüdőrák, fej- és nyakrák, petefészekrák, hólyagrák, nyelőcsőrák, gyomorrák és prosztatarák. Ezeknek a gyógyszereknek a leggyakoribb mellékhatása a vérsejtek szintjének csökkenése. Ezeket a vegyületeket először a csendes-óceáni cseresznye (Taxus brevifolia) izolálta 1963-ban, és csak 1971-ben a paclitaxelt aktív komponensként azonosították.

Platina

A természetes fém származékai szintén mutatnak valamiféle aktivitást a rák elleni küzdelemben. Ezek az anyagok térhálósítják a DNS alegységeket. (A tűzés történhet két szál között vagy egy DNS-szálon belül.) A kapott keresztkötés gátolja a DNS-szintézist, a transzkripciót és a funkciókat. A platina vegyületek bármely sejtciklusban képesek működni. A ciszplatint leggyakrabban a tüdőrák és a hererák okozzák. A ciszplatin toxicitásának legnagyobb eredménye a vesék károsodása.

A platina-származékok második generációját carboplatinnak nevezik. Kevés mellékhatása van a vesekárosodásnak, és néha megfelelő helyettesítő lehet a ciszplatint tartalmazó készítmények számára. Az oxaliplatin a platina származékok harmadik generációja, amely a vastagbélrákban aktív, és nincs toxicitása a vesére, de fő mellékhatása a neuropátia.

következtetés

Vannak más gyógyszerek is, amelyek a malignus tumorok kezelésének hatékony módszerei. Ezek közé tartoznak a hormonok a mell, a prosztata és az endometriális rák, a monoklonális antitestek, az IL-2 és a TNF-alfa immunterápiás gyógyszerek és a kis molekulatömegű inhibitorok. Az új gyógyszerek felfedezésének folyamata sok időt, erőfeszítést és erőforrásokat foglal magában. Új megközelítések folyamatosan fejlődnek és változnak. A klinikai vizsgálatok során az új szerek tesztelésének folyamata új vegyületek felfedezésével, új ötletek, új utak és új elvek felfedezésével kezdődik.

Talán ezek a cikkek hasznosak lesznek

Hogyan növelhető a leukociták kemoterápia után?

Emlőcarcinoma kemoterápiája. Javulunk.

Hogyan menthetjük meg a hajat kemoterápiával?

Kemoterápia. A

5 megjegyzés

Kár, hogy mindezen kábítószereket ilyen kísérteties mellékhatások kísérik.

De segítenek. És a mellékhatások most már eltávolítják a többi gyógyszert. Mindkét oldalról talál valamit.

Egyetértek Tina-val. Az onkodispansere-nél dolgozom. Látom, hogy néha a betegek meg akarják menteni a kezelést, és elutasítanak olyan gyógyszereket, amelyeket az orvosok előírnak. De aztán elvesznek - nem tolerálják a mérgezést. Ne várjon, azonnal vegye be a gyógyszert!

És úgy tűnik számomra, hogy ezek a gyógyszerek csak a mellékhatások látható manifesztációit enyhítik. Igen, kiküszöbölik a hányást és az émelygést - ez nem vitatható. De nem szünteti meg ennek az émelygésnek az okait, a szervezetet átszúrják.

És mit javasol? Ne igyál az orvost és szenvedjet? Amennyire én tudom, elnyomják a receptorok túlzott irritációját, így nincs hányinger. És mi más oka van?

Milyen gyógyszereket használnak az orvosok a kemoterápiában?

A rosszindulatú daganatok kóros sejtjeinek növekedését és reprodukcióját aktívan gátló gyógyszerek a kemoterápiás gyógyszerek. Alkalmazásuknak köszönhetően különböző daganatokkal lehet megbirkózni a szerkezet, a hely és a méret között. Ez a leghatékonyabb a rák elleni küzdelemben jelenleg rendelkezésre álló módszereknél.

A kiválasztás a kemoterápia végezzük a szakember a korai szakaszában a rákokat műtét előtti szakaszban, és a műtét után. Kizárólag egy gyógyszer - mono-kemoterápia alkalmazható. Azonban gyakran használnak gyógyszerek kombinációját - polikemoterápiát. Az ilyen taktikákat hatékonyabbnak tartják, és így elérik a kitűzött célok maximális szintjét.

A rákellenes gyógyszerek típusai és mechanizmusa

Napjaink gyógyszeriparának fő célja az olyan hatékony tumorellenes gyógyszerek kifejlesztése, amelyek képesek az atipikus sejtek növekedését és reprodukcióját elnyomni anélkül, hogy hátrányosan befolyásolnák az egészséges szöveteket.

A hatásmechanizmus kemoterápiás gyógyszerek az, hogy áthatolnak a membránon a rákos sejtek, hozzájárulva a pusztítás, a megszűnése létezését mutáns sejtek. Azonban léteznek és aktívan használják a szakemberek, hogy megszabaduljanak az onkológiai gyógyszerektől, nem büszkélkedhetnek biztonságával kapcsolatban. Mindegyiküknek számos mellékhatása van - enyhe hányinger és gyengeség, dyspeptikus és emésztési rendellenességek kifejeződése.

Intenzitás kandalló atípia hajlamot gyógyszerek kemoterápiás onkológiai eljárási lépés határozza meg a sejtek számát, amelyek nyugalmi állapotban. Tehát az elemek gyors növekedésével és elosztásával kevésbé ellenállnak a citosztatikumoknak. A fellendülés esélyei magasabbak.

Az onkológusok jelenleg alkalmazott kemoterápiás gyógyszerei:

  • alkilezőszerek és taxánok;
  • antraciklinek és citosztatikumok;
  • Platinumkészítmények és szőlőalkaloidok;
  • rákellenes antibiotikumok.

Minden alcsoportnak saját alkalmazási sajátosságai vannak és képesek befolyásolni a rákos sejtek létfontosságú aktivitásának fázisait.

Alkilezőszerek

A legkülönbözőbb lokalizációs és fejlődési stádiumú kemoterápiás gyógyszerek legrégebbi csoportja az alkilezőszerek. Szinte mindegyik olyan nitrogén-mustár-mérgező vegyület származéka, amely képes hibát okozni a genetikai információ olvasásának mechanizmusában. Az eljárás a megfelelő fehérjék képződésének elnyomását eredményezi - DNS szakadások.

Az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei képesek megjeleníteni a szükséges aktivitást a sejtciklus minden egyes szakaszában. Ezért méltán elismertnek és hatékonynak bizonyulnak. Ezek feltétlenül a malignus daganatok gyakorlatilag minden fajtájának komplex kezelésébe tartoznak.

Azonban toxicitása miatt az alkilezőszerek számos korlátozással rendelkeznek a befogadásra - például a babát viselő időszakra. A nemkívánatos következmények miatt a férfiak spermium-képződésének csökkenése és a menstruációs ciklusban fellépő rossz működés, valamint a másodlagos rosszindulatú megbetegedések - a leukémia - magas kockázatát jelzik. Még néhány évvel az antitumor terápia befejezése után.

Mindezeket a tényezőket az onkológusok szükségszerűen figyelembe veszik a polikémia optimális rendszere kiválasztásakor.

Rákellenes antibiotikumok

Az onkológia diagnosztizálásakor az antibiotikumok is ajánlhatóak a szedéshez - jelentősen különbözik az általánosan alkalmazott gyógyszerektől, például bronchitis vagy tüdőgyulladás esetén.

A rákellenes antibiotikumok mechanizmusa az atipikus sejtekben a génmegosztás folyamatának lelassulása. A rákos tényezők létezésének különböző fázisaira gyakorolt ​​hatása segít nekik a neoplazmák kemoterápiás gyógyszerei közötti résében elfoglalni őket.

Az alcsoport világos képviselői - a bleomicin, valamint az Adriamycin - nagyon veszélyesek a tüdőstruktúrák számára, mivel az általuk létrehozott toxikus vegyületek nagyon negatív hatással vannak a légzőrendszer részleteire.

A nemkívánatos hatások kockázatának csökkentése érdekében az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei szükségszerűen kombinálódnak más rákellenes gyógyszerekkel. Az optimális rendszert szakemberek választják ki - közvetlen függ a diagnosztizált onkopatológiától.

antraciklinek

Egy specifikus antraciklingyűrű jelenléte, amely képes az atipikus sejtek DNS-jével való kölcsönhatásra, segít az antraciklinek hatékonyan elpusztítani a tumor szerkezetét. Az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei jelentősen elnyomhatják a topoizomeráz enzim felszabadulása során fellépő reakciókat és mechanizmusokat, valamint szabad gyököket képezhetnek.

Mindez a kívánt hatáshoz vezet - a rákos sejtek DNS-szerkezetének károsodásához. Ugyanakkor nem szabad elfelejteni, hogy abban az összefüggésben azok alkalmazásának tűnhet szövődmények, mint a toxikus hatások, a szívizom és más szövetekben. Mivel a szabadgyökök, amelyek az antraciklineket tartalmazó tumorellenes terápia mögött állnak, jelentős kárt okozhatnak a myocardiocytákban. Ezért az orvos által végzett kötelező ellenőrzésnek különféle diagnosztikai ellenőrző eljárások, beleértve az EKG-t is el kell végezni.

Néhány képviselő - a "Daunorubicin" vagy a "Doxorubicin" hatóanyaga mutagén törzsekből állt elő. Segítenek az onkológiák elleni küzdelemben szabad oxigéngyökök előállításán keresztül, ami az atípusos sejtek DNS-láncában megszakad.

vinkaalkaloidok

A kemoterápiás gyógyszerek, amelyek általában növényi eredetűek, mindig maguk a szakemberek és az onkológusok fogadják. Ilyen alcsoportba tartoznak a vinca levelek kivonatán alapuló alapok - például Vinkcristin vagy Vinblastine, valamint Vinorelbine.

A felsorolt ​​kemoterápiás szerek képesek gyorsan kötődni a tubulinhoz - egy specifikus fehérjéhez, amelyből a citoszkeleton képződik. Mindez a mitotikus folyamatok meghibásodásához és az oncocellok elpusztításához vezet.

A vinaalkaloidok kedvezően különböznek abban, hogy a rosszindulatú daganatok szerkezete erősen érzékeny az összetevőkre, ellentétben az egészséges sejtekkel. Ezért a nemkívánatos következményeket minimalizálják. Ezek közé tartozik a neurotoxicitás.

Sajátosságaik miatt a vinaalkalkoidok alcsoportjából származó gyógyszerek rákos megbetegedésekben találtak rákban, mind a nőkben, mind a népesség erős részének képviselőiben. Ügyeljen arra, hogy figyelembe vegye a személy vinca kivonatának allergiás komponenseinek hiányát.

antimetabolitok

Azokat az előkészületeket, amelyek képesek aktívan befolyásolni a DNS létrehozását atípusos sejtekben, antimetabolitoknak nevezik. A legszélesebb körben alkalmazott antifolát - a mell, a limfómák, valamint a leukémia és a szarkóma, a charyocarcinoma komplex terápiájában.

Egy másik, rendkívül hatékony anti-metabolit, amely eltávolítja a nukleotid felszabadulását, az 5-fluorouracil. A daganatellenes hatások spektruma különbözik a szélességtől: rákos fókuszok a vastagbél hurokjában, valamint a fej és a nyak szövetében, a hasnyálmirigy és a nyelőcső mellett.

A kemoterápia mérgező hatásaival 5-Ftoruratsilom - a csontvelő szuppressziója, valamint súlyos emésztőszervi mérgezés és neurotoxinok kialakulása. Mindezt szükségszerűen figyelembe veszi az onkológus a polikémia kezdete előtt - a pácienst külön vizsgálják a DPD szervezetében való jelenlétre. Ennek a természetes enzimnek a hiánya semmilyen módon nem befolyásolja az emberek funkcionális képességét, azonban alacsony paramétereivel súlyos toxikus mérgezés következik be.

Az antimetabolitokat citarabin és gemcitabin, valamint a Fludarabine és a 6-Mercaptopurine is említik. Mindegyiknek megvan a maga sajátossága a daganatellenes kezelés befogadásában és időtartamában.

Platinum készítmények

Modern és rendkívül hatásos kemoterápiás gyógyszerek, amelyek képesek küzdeni a rák lokalizációjával, szemben más eszközökkel - a természetes platina fémek származékaival - hatástalannak bizonyultak.

A rákos betegek szervezetébe való belépést követően a platina-szerek komponensei közvetlenül az atípusos sejtek DNS-ével kezdik egymást, megsemmisítve őket, és a funkcionális aktivitás megzavarásához vezetnek. A rákos foci meghal.

A platina vegyületek szinte bármilyen sejtciklusra képesek. Ezért tumorellenes aktivitásuk spektruma meglehetősen széles. Tehát a Tsisplatin gyakrabban szerepel a tüdő vagy herék szerkezetének tumorellenes kezelésének rendszerében. Mivel a karboplatin bebizonyosodott a petefészkek, a méhnyak, a húgyhólyag, valamint a szeminomák és az osteogén szarkóma rák elleni küzdelemben.

Az emberi testre kevésbé mérgező platina készítmények harmadik generációjának képviselője oxaliplatinnak nevezhető. Maximálisan aktív a vastagbélhurok és a máj struktúrák rosszindulatú elváltozásaiban, valamint a hasnyálmirigyben. Míg a vese parenchyma számára, ez minimális veszélyt jelent. A felhasználás hátterében kialakult fő nemkívánatos hatás neuropátia.

taxánok

Azok a gyógyszerek, amelyek káros hatással vannak a rákos fókákra a hasadási folyamataik megtörésével, taxánok. Például Docetax vagy Paclitaxel, az atipikus elemek sejtmembránjának mikrotubulusainak stabilizálása, megakadályozva azok depolimerizációját. Mindez megzavarja a mikrotubulus szerkezetátalakítási folyamatait, és a mutált sejtek osztódása nem következik be.

A taxánok alkalmazásának spektruma meglehetősen széles - rákos fókusz a tüdőrendszerben, az emlőmirigyben, valamint a prosztata és a nyelőcső. A fejfájás, a petefészkek, a gyomor tumorellenes terápiájának rendszerébe tartoznak.

Nemkívánatos hatásukat gyakrabban diagnosztizálják a vérsejtek paramétereinek megváltoztatásával. Ezért a vérformák követése a taxánok alkalmazásának egyik kötelező feltétele.

Kaptotetsiny

A kapotetcin kemopreparációs alosztályai a neoplazmákkal küzdve különleges komplexet alkotnak DNS topoizomerázzal. Az eredmény az enzim felszabadulásának csökkenése, valamint funkcionális aktivitása.

A toziomeráz az atípusos sejtek szaporodására és szétválasztására van szükség. Ezért az enzim hiánya a tumor fókuszának elpusztításához vezet. A kaptothecinek bizonyították magukat rákellenes kezelésben, mind szilárd neoplazmákban, mind hólyagban. A polikémoterápiában való jelenlétüket az onkológusok egyénileg határozzák meg.

A mellékhatások jelentősen változhatnak az egyes gyógyszereknél. Mivel az Irinotecan és a Topotecan, valamint az Etoposide specifikus alkaloidok, képesek rákos betegek szervezetének egészséges szövetére mérgező hatást kifejteni. Elsősorban a tablettákkal beadott kemoterápia befolyásolja a vese- és májstruktúrák aktivitását, mivel azokat feldolgozzák és kimenik kívülről.

Rákellenes gyógyszerek a legújabb generáció

A gyógyszeripar folyamatosan törekszik új, hatékonyabb gyógyszerekre, hogy küzdjön egy olyan félelmetes betegség ellen, mint a rák. A szakértők minden évben új gyógyszerek kombinációit kínálják, amelyek nem csak a már kialakult rosszindulatú daganatok növekedését gátolják, hanem megakadályozzák az új, másodlagos gócok kialakulását.

A legutóbbi generációs kemoterápia általában kevésbé felsorolja a rákos betegek szervezetére gyakorolt ​​nemkívánatos hatásokat, ami nagyon fontos. Végtére is, a betegek már rengeteg energiát költenek a rákos megbetegedések elleni küzdelemre, és a különféle gyógyszerek aláássák védőmechanizmusukat a toxikus vegyületek által.

A legbiztonságosabb és leghatékonyabb rákellenes szerek közé tartoznak a következők:

  • Avastin és Sandostatin;
  • Glivec és Themar;
  • Oxaliplatin és karboplatin;
  • Zomer és Thalidomide.

Az onkológusok egyre inkább arra törekednek, hogy célzott kemoterápiás rendszert alkalmazzanak, ami olyan gyógyszerek alkalmazását vonja maga után, amelyek felismerik az atípusos elemeket és cselekszenek rájuk. Ugyanakkor, anélkül, hogy befolyásolná az egészséges szöveteket és szerveket.

Néhány rákos beteg esetében számos hagyományos kemoterápiás szer ellenjavallt - túl mérgezőek. Úgy tűnik, hogy lehetőség van gyógyszerek alkalmazására - újdonságok a gyógyszerellenes piacon az antitumor terápia területén. A citotoxikus szerek a rákellenes kezelés kombinált mechanizmusa, hasonlóan a fent leírt alcsoportokhoz.

A legjobb kemoterápiás gyógyszerek természetesen azok, amelyek minimális dózisokkal beadva, orálisan vagy parenterálisan, a legnagyobb rákellenes hatással rendelkezhetnek. Az ilyen eszközök kiválasztása egy onkológus előjoga. Az öngyógyítás teljesen megengedett - a súlyos, esetenként halálos következmények veszélye túl nagy.

Milyen gyógyszereket használnak a kemoterápiában?

A kemoterápia az onkológiai patológiák kezelésének egyik vezető iránya. Leggyakrabban a betegeket polikémoterápiával kezelik, melynek során többféle daganatellenes gyógyszert adnak be különböző csoportokból.

A kemoterápiás hatás fő kezelésként alkalmazható a sebészeti és radioterápiás módszer kiegészítéseként.

A kemoterápiás gyógyszerek típusai

Az összes kemoterápiás gyógyszert több csoportba sorolják, a hatásuk mechanizmusa szerint:

  • Alkilezőszerek;
  • antraciklin;
  • Platinumkészítmények;
  • Rákellenes antibiotikumok;
  • Vinkalkaloidy;
  • Citotoxikus gyógyszerek;
  • Taxánok és mások.

A gyógyszerek minden csoportja befolyásolhatja a sejtfolyamatok és életciklusok különböző fázisait.

Alkilezőszerek

A csoport előkészületeinek működésének alapelve a kovalens kötések kialakulása a DNS lánccal.

Ez még nem határozza meg, hogy a pusztítás sejtszerkezetekben előfordul expozíció után az alkilező, de nyilvánvaló, hogy ezek a gyógyszerek okozhatnak hibát olvasata során genetikai információt, amely eredményesen csökkenti a kialakulását a megfelelő fehérjék.

Van azonban egy olyan rendszer a glutation - egy természetes immunitást a alkilezőszerek, így amikor megemelkedett glutation hatékonyságának alkilezőszerek rák elleni csökkenni fog.

De ezeknek a gyógyszereknek a kiváltása miatt fennáll a másodlagos rák lehetősége, amelynek leggyakoribb formája a leukémia, amely több évvel a kemoterápia után jelentkezik.

A fő képviselői e csoportba tartozó gyógyszerek, mint például ciklofoszfamid, embihina és ifoszfamid, klorambucil, és buszulfán, a prokarbazin és a BCNU, nitrozo szerek alapján.

Rákellenes antibiotikumok

Ezeknek a gyógyszereknek semmi közük sincs a közismert antibiotikumokkal. A hatásuk mechanizmusa az oncocellularis szerkezetek génosztásának lelassulása.

Rákellenes antibiotikumok befolyásolhatják a különböző fázisaiban a cella, ezért néha a mechanizmusok hatásukat némileg eltérő. Kábítószer ebben a csoportban szempontjából mellékhatások, a legveszélyesebb, hogy a tüdő struktúrák, képződése miatt az oxigén szabad gyökök, hogy van egy toxikus hatása a tüdőben.

A leghíresebb rákellenes antibiotikumok az Adriamycin és a Bleomycin. Leggyakrabban Cytotoxin polikémoterápiában alkalmazzák.

Ne keverje össze az antibiotikumokat az antimetabolitokkal, amelyek hatóanyagai beépülnek a genetikai sejtbe. Ennek eredményeképpen, amikor a ráksejt szerkezete elszakad, megsemmisül.

Ez a metotrexát hatóanyagok Gemzar, gemcitabin, fludarabin és Kladribin, 5-fluor-uracil és mások. Az utóbbi készítmény mellékreakciók elnyomja a csontvelő, ami súlyos mérgezést gasztrointesztinális rendszer kiváltja a megjelenése neurotoxinok okozó rohamok görcs és kóma.

Az onkológiai betegek ellenszereinek ilyen következményeinek kizárása érdekében Timidint nevezik ki. Az 5-fluorouracil analógja orálisan kapecitabin, de azonos mellékhatásokkal rendelkezik.

antraciklinek

E csoport gyógyszerei közé tartozik az Adriblavine és a Rubomycin. Ezek tartalmaznak egy specifikus antraciklingyűrűt, amely kölcsönhatásba lép a DNS-sejtekkel.

Kóma, a komponenseket ezen készítmények elnyomja kémiai reakciók során keletkezett az enzim topoizomeráz (II), és egy szabad csoportba tartozó csoportok, amelyek károsíthatják a szerkezeti alapja a DNS a rákos sejtek.

A daunorubicin és a doxorubicin szintén az antraciklin csoporthoz tartoznak, és természetes eredetűek - aktív komponensüket a talaj gombáiból izolálták. Szabad oxigéngyököket képeznek, amelyek sértik a DNS szintézis integritását és gátlását.

Az antraciklinek nagyon hatásosak a rákos folyamatokkal szemben, azonban számos veszélyes mellékhatása van, mint például a kardiális toxicitás. Az ilyen gyógyszerek által alkotott szabad gyökök károsíthatják a szívizom sejtszerkezetét. Ezért ennek a csoportnak a használata speciális orvosi ellenőrzést igényel.

vinkaalkaloidok

Ezek a daganatellenes gyógyszerek, amelyek növényi eredetűek (a vincex leveleinek kivonatán alapulnak).

Ezeknek a gyógyszereknek a komponensei képesek kötődni a tubulint (egy specifikus fehérjét), amelyből a citoszkeleton képződik.

Szükséges a sejtek bármelyik fázisában, és annak pusztulása megszakítja a kromoszómális mozgásokat a felosztás során, ami az oncocelleket elpusztítja.

A szőlőalkaloidokat megkülönbözteti az a tény, hogy a rosszindulatú-rendellenes sejtszerkezetek a vincalkrokleidek számára a legérzékenyebbek, nem pedig a normál sejtek.

A vinka-alkaloid készítmények esetében a neurotoxicitás a mellékhatásként leginkább jellemző. A leghíresebb szőlőalkoholok olyan készítmények, mint a Vindezin és a Vinorelbine, a Vincristine és a Vinblastine.

platina

A platina gyógyszereket mérgező nehézfémek közé sorolják, és az alkilező szerekkel analóg módon hatnak a szervezetre.

A szervezetbe való behatolás után a platina-szerek összetevői megkezdik a DNS-molekulákkal való kölcsönhatást, megsemmisítve funkcióikat és szerkezetüket, ami rosszindulatú sejtek halálát okozza.

A leggyakrabban használt kemoterápiás gyógyszerek közül a platina azonosítható:

  • Cisplatin (különösen here- és tüdőrák esetén), de gyakran vesekárosodást okoz;
  • A karbo-platin a platina-gyógyszerek második generációja, jelentősen kisebb toxikus hatást fejt ki a vese szerkezetekre;
  • Az oxaliplatin - a harmadik generáció egyik képviselője - a legeredményesebb a vastagbélrákban, nem vesekáros a vesékre, de neuropátiát okozhat.

Citotoxikus szerek

Ezek a gyógyszerek kombinált hatásmechanizmussal rendelkeznek, hasonlóan a már leírt gyógyszerekhez. Ezek némelyike ​​hasonlít az alkilező szerekhez (például Dakarbazin és Procarbazin).

Vannak citosztatikumok, amelyek antimetabolitokkal (Hydroxyurea) hasonlók. A kiváló citotoxikus tulajdonságokat kortikoszteroid készítményekkel látták el, amelyeket gyakran rákellenes terápiában alkalmaznak.

A gyakran alkalmazott citosztatikumok közé tartoznak az olyan gyógyszerek, mint az Acecitabine, Taxol stb.

taxánok

Ezek olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják az egyes sejtszerkezetekben megtalálható mikrotubulusokat. Ennek következtében megsértik a sejtosztódás és a további sejtek elhalálozásának folyamatát.

Egy hasonló csoportba tartozó tumorellenes gyógyszerek a következők: Docetaxe, Paclitaxel stb.

A taxánok elegendően széles körben alkalmazható: tüdőrák, és a mell, a prosztata és a fej, a nyelőcső és a hólyag, valamint a petefészekrák és a gyomorrák patológia. A taxánok leginkább jellemző mellékreakciója a vérsejtek számának csökkenése.

Az utolsó generáció előkészületei

Folytatódik a különböző anyagok rákellenes hatásának vizsgálata.

Az új generációktól származó tumorellenes gyógyszerek jönnek létre, amelyek nagy terápiás hatást fejtenek ki, és kevesebb toxikus reakció mellékhatása van.

Ilyen eszközök a következők:

  1. Avastin;
  2. Carboplatin és oxaliplatin;
  3. thalidomid;
  4. Zomer;
  5. Vidámság;
  6. femara;
  7. Sandostatin.

A szakemberek egyre gyakrabban igyekeznek célzott kemoterápiát alkalmazni, amely magában foglalja a legújabb generációjú kábítószerek használatát.

Xelox kemoterápia: kezelés

A Xelox-rendszer szerinti kemoterápia a Xeloda orális adagolását oxaliplatinnal végzi. Ez a kezelési rendszer a leghatékonyabb a közös colorectalis rák ellen.

De a közelmúltban sok felfedezés történt, ami lehetővé tette, hogy néhányan megváltoztassák a Xelox kombinációját. Általában metasztatikus bélrák, kifejezett gyomor és tejsavérzékenység rosszindulatú onkológiájának kezelésére alkalmazzák.

Frissítve kemoterápia a XELOX rendszer ad a betegek az új lehetőségeket, mert amikor a kemoterápiát oxaliplatin és Xeloda Avastin növeli a túlélési arányok jelentősen, és nincs progresszió a rák patológia.

A helyreállítási eszközök

Mivel a kemoterápiát a mellékhatások tömege kísérte, és a rákos folyamatok súlyosan aláássák az egészséget, akkor rákellenes kezelés után segíteni kell a test helyreállításában.

Ebből a célból a hagyományos gyógyszerek és fitopreparációkat az onkológusoknak írják fel. Minden egyes betegnél a kezelést külön-külön választják ki.

Általában terápia már a kemoterápia során vagy közvetlenül azt követően, hogy csökkentsék a súlyosságát A tünetek és megszünteti a pusztítás vnutriorganicheskih struktúrák a toxikus hatások a rákellenes szerek.

Leukociták emelkedése

Mivel a kemoterápiás kezelést a hemopoetikus funkciók elnyomása kísérte, a vérsejtek száma jelentősen csökken, beleértve a leukocitákat is.

Minden olyan beteg, aki kemoterápiás kezelésen ment keresztül, leukopeniát termel, melyhez kritikusan alacsony az immunstátusz aránya.

Ezért rendkívül fontos, hogy ilyen betegek normalizálják a leukocita szintet.

Normális esetben a leukociták szintje körülbelül 4-9x109 / l, de rákellenes terápia után ötszörösére csökken.

Az immunitás patológiásan csökken, és valójában annyira szükséges a rosszindulatú daganatok további ellenzé séhez. A régi leukociták szintjének helyreállításához a betegeket olyan gyógyszerekre kell alkalmazni, mint az Imunofal vagy a Polyoxidonium.

Saját hatékonyság látható hatásosabb gyógyszerek, mint például a Batilol, Leucogen, Tsefaransin, metil-uracil, és így tovább. Továbbá, a növekedés a leukociták úgy végezzük extracorporalis farmakoterápia bevonásával olyan gyógyszerek bevezetése a véráramba, együtt egy infúziós donor vörösvérsejtek.

A máj

A hepatikus szerkezetekben a kemoterápiás kezelés során súlyos terhet jelentenek, mivel a tumorellenes szerek elpusztítják az egészséges szervezeteket. A szervezet felhalmozza a toxinokat, amelyek kimenetét a máj hajtja végre.

A máj helyreállításához a betegeket olyan hepatoprotektív gyógyszerekre írják fel, mint például:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N és mások.

A toxinok elég gyorsan felhalmozódása a májban, ezért bőségesen és sokszor különböző folyadékokat kell itatni: a vadrózsa, a víz, az áfonyalé, stb.

immunitás

Minden beteg esetében a csökkent immunitás következtében fertőző folyamatok alakulnak ki, és a szervezetben jelen lévő opportunista mikroorganizmusok patogén státuszt szereznek. Mivel a szervezet általános toxikus hatásoknak van kitéve, gombafertőzések alakulnak ki.

Statisztikailag, 100% -ánál a candidiasis arc, gyakran zavarja őket, és Staphylococcus-fertőzések okozzák a kialakulását gyulladásos és nekrotikus léziók, trombózis, vérzést és szepszis.

A szükséges helyreállító kezelés hiánya a legtöbb esetben letális. Ezért fontos az immunitás támogatása olyan gyógyszerekkel, mint a Polyoxidonium és az Antiox. Bioaktív immunmodulátorok, Bisk, Nutrimaks, Ursul stb.

Gyógyszerek a pobachektől

Kemoterápia kíséri mellékreakciók, például tömeges anémia vagy hányinger, alopecia és törékeny körmök, íze változások és problémák az étvágy, a gyomor-bél rendellenességek és folyadék-visszatartás, vizeleteltérések és így tovább.

Ezért az állapot enyhítése érdekében a betegeket további gyógyszereket írnak fel az oldal tüneteinek megállítására.

Hányingerből álló tabletták

Az émelygés oka általában a rákos daganatok bomlása alatt felszabaduló toxinok, és a kemoterápiás szerekkel együtt belép a szervezetbe. Ez a szervezet normális reakciója.

A hányinger szindróma enyhítésére speciális gyógyszerek, például:

  1. domperidon;
  2. dexametazon;
  3. Reglan;
  4. metoklopramid;
  5. Raglan;
  6. Ciszapridet.

Csökkentse az émelygést is, segít a kábítószerek, mint a Vistaril, Kompazin és Torekan.

Jobb, ha leállítjuk a végbélkúpok kiválasztását, mivel közvetlenül a bél nyálkahártyáján keresztül szívódnak fel anélkül, hogy további ingerlést okoznánk a gyomorban. A leghatékonyabb gyertyák a Kompazin és a Kitril.

hányáscsillapító

Mivel az onco-betegek a kemoterápia után nem csak hányingert, hanem hányást is szenvednek, ők írják fel őket és antiemetikumokat.

Különösen erős hányás figyelhető meg citosztatikus csoport, például a Cisplatinum előkészítése után. A gyógyszer bevezetésével minden betegnél megfigyelték a hányást napi 20 alkalommal.

Az akut hányás visszaszorítása, ami a kemoterápia után első napon jelentkezik, mutatja a Tropisetron, a Granisetron vagy az Emetron, a Dolasetron vagy az Ondasetron befogadását. Előírt antiemetikumok: lorazepám, marinol, haloperidol stb.

Vitaminok az onkológiában

A kemoterápia után a szervezetnek vitaminokra van szüksége. A legjobb a természetes forrásokból való befogadni, hiszen a kemoterápiás kezelés utáni helyreállítás során tilos multivitamin komplexeket bevenni, amelyek általában B-vitaminokat tartalmaznak, nevezetesen B6, A2 és B1, amelyek hozzájárulnak a rosszindulatú daganatos sejtek növekedéséhez.

De olyan vitaminokkal, mint a tokoferol (E), az aszkorbinsav, a retinol (A) és a D-vitamin, a szervezetet kemoterápiás kezelés után kell dúsítani. Gyógyszerek formájában lehetnek, vagy gazdag ételek fogyasztanak.

Az Omez elleni anti-fekélyes gyógyszereket gyakran a kemoterápia után a betegeknek írják fel.

Ennek a funkciónak a célja a gyomormaradékok védelme a toxikus rákellenes szerek mellékhatásaiból.

A gyógyszert rendszerint a kemoterápiás kezelés előtt a 3. napig írják fel, a befogadás a kezelést követő egy hétig folytatódik.

Geptral

A Heptral erős hepatoprotektív gyógyszer, amely a máj védelme érdekében készült. A kemoterápiás kezelés után a betegek gyakran gyógyulnak rehabilitációs kezelés részeként.

A heptrális normalizálja a metabolikus folyamatokat a májszövetekben és serkenti a hepatocyták helyreállítását.

A gyógyszert tabletták formájában veszik be az élelmiszer-bevitel között. A napi dózis 2-4 kapszula vagy 0,8-1,6 g. Ha a kemoterápia után a beteg súlyos koleszterázissá válik, akkor a Heptral injekció formájában kerül beadásra.

Rehabilitáció után a kémia otthon

A rehabilitációs időszak után kemoterápiát követően kellően széles komplikációk, a leggyakoribb, amely a megsemmisítés bélbántalmakkal toshnotno hányásellenes szindróma, kopaszodás és a csökkent immunitás.

Az enteropátia a mérgező anyagok felhalmozódásának hátterében előfordul, amelyek a kemoterápiás gyógyszerekkel együtt belépnek a szervezetbe.

polisorb

A készítmény fehér por szilícium-dioxid formájában van. A készítményt belsőleg egy szuszpenzió formában veszik fel, amely előzőleg feloldja a port vízben. A hatóanyag bejut az emésztőrendszerbe, ahol a legnagyobb toxikus halmozódás található.

A Polysorb molekulák megkötik a toxinokat, és székletekkel választják ki őket. És maga a szilícium-dioxid nem halmozódik fel a szervezetben, és nem zavarja az anyagcserét és az emésztést.

enterosgel

A készítményt egy olyan paszta formájában készítik el, amely készen áll a használatra. Általában a gyógyszert 1-2 hétig írják fel. Vegyük naponta háromszor, körülbelül egy órával étkezés előtt vagy gyógyszert szedjen.

Az egyszeri adag 15 gramm. Ha a kemoterápiás kezelés következményei súlyosak, akkor a dózis megduplázódhat, de csak a befogadás első 3 napján, majd fokozatosan normálisra csökken.

Vélemények

Elena:

Aki ilyen bánásmóddal szembesül, bizonyos értelemben csak egy szót emészt fel a kemoterápiában. Az első vörös kemoterápiát kaptam, a leghalálosabbat. Utána teljesen elvesztettem a hajam, és a test és az arc egészét. Emellett folyamatosan hánytatott és hánytotta a motoros koordinációt, gyomor-bélrendszeri problémák voltak, és még sok más dolog is történt. Az én esetemben a kemoterápia célja, sajnos, az élet lehetséges maximális meghosszabbítása, mivel már nem gyógyítható meg. Számomra túl gyenge organizmus, ezért most átjutok vagy kemoterápiás kurzusokat készítek tablettákban (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonterápia). Az eljárás nagyon nehéz, de nélküle nem tudsz túlélni.

remény:

Amikor méhnyakrákot diagnosztizáltak, szó szerint sokk rám. Nem számítottam arra, hogy koromban, 39 éves vagyok, szembe tudok nézni egy ilyen betegséggel. Az onkológus felajánlotta a kemoterápiás platinát. Meghallgatását követően történeteket erről a szörnyű bánásmód, felkészültem a legrosszabbra, de a lövés után egyáltalán nem betegség, nem változott az étvágy, a hányinger, a hányás, a furcsa módon egyáltalán nem volt. Már két tanfolyamot végzett egy hónapos szünettel. Hair csökkenni kezdtek, a vér lett semmi, mert az immunrendszert, de ígéri, hogy probléma van a gyomor és a belek, szerencsére, hogy nem volt. Még mindig 2 tanfolyam maradt. Remélem a legjobb, de várni és látni.

A gyógyszerek ára

A kemoterápiás gyógyszerek árai meglehetősen eltérőek, és függenek a csoporttól és a gyógyszergyártástól.

Alkilezőszerek:

  • Vinblastine - 145 rubel;
  • Vincristin - 100 rubelből;
  • Vinorelbine - 6914 rubelből.

Rákellenes antibiotikumok:

  • Mitomicin - 4250 rubel;
  • Epirubicin - 280 rubel.

antraciklinek:

  • Adriblasztin - 230 rubel;
  • Zavedos - 2800 rubel;
  • Ciklopofoszfamid - 20 rubelből;
  • Doxorubicin - 100 rubelből.

antimetabolitok:

  • Metotrexát - 99 rubel;
  • Fluorouracil - 260 rubel;
  • Xeloda - 2380 rubel;
  • Mercaptopurine - 860 rubel;
  • Citarabin - 720 rubelből;
  • Ftorafur - 10 000 rubelből.

Platina készítmények:

  • Ciszplatin - 140 rubel;
  • Carboplatin - 430 rubel;
  • Oxaliplatin - 1210 rubelből.

A kemoterápiás gyógyszerek ára attól függően változhat, hogy a gyógyszergyártó, a gyógyszertár, amelyikben értékesítették, a gyógyszer mennyiségét és formáját adja. A fentiek csak hozzávetőleges árak.

Rólunk

A jóindulatú méh daganatokat gyakran nőknél diagnosztizálják, különösen a reproduktív korban. Bizonyos különbségek vannak a neoplazmák szerkezetében. Rendszerint a simaizomszöveti daganatokról beszélünk.