RÁK ÉS RÉSZÉRE

Az utóbbi időben gyakrabban jelentek meg az onkológiai betegségek. Sok tudós rákot nevez - "a 21. század pestisét". És mivel ez egy halálos betegség, amelyet korai stádiumban diagnosztizálnak, sokan kezdtek érdeklődni a kérdéstől - "Az öröklés által átadott rák vagy sem?".

Az úgynevezett onkogén jelenléte az emberi DNS-ben, míg 100% nem bizonyított, és csak néhány feltevés és vizsgálat létezik. Ahogyan a tudósok azt sugallják, az onkogén, amelyet egy kockázati csoportba tartozó beteg mutathat, csak néhány kedvező tényező mellett, és előtte alszik. És persze nagy a valószínűsége annak, hogy semmilyen módon nem fog megmutatkozni, és a személy sem fog megbetegedni semmiről.

Az orvosok azonban kezdték észrevenni, hogy léteznek bizonyos onkológiai betegségek, amelyek gyakran azokban a betegekben fordulnak elő, akiknek rokona egyszerre ugyanabból a betegségből szenvedett. És kiderült, hogy sok ilyen beteg van.

Elemezzük a rák átadásának példáját. Az egerekkel végzett kísérleteket akkor hajtották végre, amikor az egerek egy beteg egérből születtek, és az utódok fele életük során megbetegedtek a rákos megbetegedés vagy a jóindulatú daganat miatt. Jelenleg az onkológusok úgy vélik, hogy az onkogén rákos betegekben létezik: mell, petefészek, bélkarcinóma és leukémia.

Kockázati csoport

Általában, amikor egy kockázati csoportot azonosítanak, a kezelésre szoruló betegnek az egész család és rokonok anamnézisének kell lennie a 3. generációig:

  1. 50 éves kora előtt létezik-e onkológia?
  2. Rákos esetek rokonai: anya, apa, nővér, testvér.
  3. Akár az ismétlődő betegségek megverik a tumort.

Ha legalább egy esetben történik, akkor egy személy veszélyben van. De a laboratóriumok DNS-molekuláris elemzése részletesebben válaszolhat. Ha egy személynek gyanús vagy mutált génje van, akkor fennáll a betegség.

Az elemzés után kiderül, hogy a jövőben rákot okozó gének egy vagy több csoportja megtalálható. Emlékeztetni kell arra is, hogy bizonyos betegségek, valamint az onkológia gyakran előfordul egy adott etnikai csoportban vagy fajban.

Mellrák

A mellrák öröklött? - Megpróbáljuk megválaszolni ezt a kérdést. A kockázati csoportba beletartoznak olyan nők is, akik közeli hozzátartozóik vannak, akiknek emlő- vagy petefészekrákja volt. Ha az anya megbetegedett ezzel a betegséggel, akkor a lánynak három esélye van a betegségre. Emlékezzünk vissza, hogy ez a betegség a nők körében a világon a leggyakoribb, és gyakrabban fordul elő a zsidóknál.

Ennek az onkológiának a megjelenését a gének listája válaszolja meg:

Ezek a nők a gének és a rokonok számára végzett vizsgálatok során be kell tartaniuk a megelőzést:

  1. Minden évben vizsgálatot végeznek egy emlősön, és általános, biokémiai vérvizsgálatot végeznek.
  2. Évente egyszer mammogram is.
  3. Függetlenül háromhavonta érzi, és vizsgálja meg a mellkasát a különös tünetek jelenlétére: vérrögök, foltok, vörösség stb.
  4. Maga a tumor hormonfügg és hormontartalmú gyógyszerek nem megfelelő használata, az orális fogamzásgátlók rákhoz vezethetnek.

Lehetséges-e az anyatej táplálása, ha a nő már beteg? Általában nem, de takarmány ebben az esetben nem szükséges, mint az emlőrák tumor mellbimbó genny, a vér és a nyálka, ami veszélyes lehet a baba alacsony immunitás.

Petefészekrák

Az összes eset közül csak 10% -uk olyan rokonok, akik szintén szenvedtek e betegségben. A gének felsorolása:

  • BRCA1
  • PMS2-
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

A megelőzés érdekében:

  1. Rendszeresen vizsgálatot végeznek a nőgyógyászon.
  2. Átadja az összes vérvizsgálatot, vizeletet és ürüléket.
  3. Végezzen egy ultrahangot a medence évente egyszer.

Vastagbélrák

Ez az onkológia meglehetősen kellemetlen és nagyon agresszív, ezért folyamatos vizsgálatra van szükség. A kockázati csoportban olyan betegek tartoznak, akiknek a rokonai 50 évig megbetegedtek ezzel a betegséggel. Ha több beteg is lenne, és ha több generációnk is rögtön: anya, nagymama, nagymamája stb. Egy oncogén család tud fellépni az alultápláltsággal és a kísérő emésztőrendszeri betegségekkel.

megelőzés

  1. Évente az ultrahang a hasüreg és az összes szerv.
  2. Évente egyszer kolonoszkópiát adenómás polipok és más daganatok jelenlétére.
  3. Hat hónaponként egyszer vigye ki a székletet és a vizeletet a tesztekhez.

Tüdőrák

Ez a patológia gyakoribb az idősebb férfiakban. A dohányzás szerelme miatt ez a betegség gyakoribb az erős fél képviselőiben. De ez a rák örökölhető. Különösen figyelmeztetni kell, hogy a szülők, rokonok, akik korábban betegek voltak ezzel a betegséggel, nem dohányoztak. Szükséges a génmutáció genetikai elemzése is:

megelőzés

  1. Ne füstölni.
  2. Tartsa távol a rákkeltő anyagokat és a mérgező gázokat, a füstöt és a port.
  3. Minden évben fluorográfiát.
  4. Készítsen egy klinikai és biokémiai vérvizsgálatot.

leukózis

Gyakrabban a leukózis beteg kisgyermekek krónikus formája. A kockázati csoportba tartoznak azok a felnőttek is, akiknek a gyermekkori vagy felnőttkori rokona beteg volt a betegséggel. De tisztázni kell, hogy a vér rokonai képesek továbbítani az onkogént.

Ha gyorsan felismeri ezt a betegséget, és nem hagyja ki korai megjelenését, csak vérvizsgálatot kell tennie. Az általános elemzés szerint már látható, hogy nagyszámú leukociták vannak a vérben, fokozott ESR és a hemoglobin csökken.

Mivel ez a betegség sokkal gyakoribb a gyermekek, amikor az apa a gyermek szenvedett a betegség, az újszülött lányát vagy fiát legyen a szülés után azonnal megy állandó értékelést azonosítani krónikus leukémia.

Általános profilaxis

A tudósok úgy vélik, hogy az onkogén, amely veszélyeztetett emberekben lehet, csak bizonyos körülmények között jelenhet meg. Ha bizonyos kockázati tényezőket elkerül, megvédheti magát a ráktól.

  1. Alkohol és dohányzás megtagadása. Ez a két tényező erős hatást gyakorol a hámsejtekre és rákot okoz. Az alkohol gyakran okoz: gyomorrák, bélrák és gyomor-bél traktus. A cigaretta okozza: tüdőrák, nyelvrák, ajkak, íny.
  2. Megfelelő táplálkozás. Próbáljon enni több növényi ételeket: zöldségeket, gyümölcsöket, bogyókat, gombákat és dióféléket. Ezek az ételek antioxidánsokban gazdagok, amelyek megőrzik a lúgos környezetet és megakadályozzák a rák kialakulását.
  3. Sport és rugalmas életmód. Csökkenti a sigmoid vastagbél és a belek egészséges rákának kockázatát. Emellett növeli az immunitást és az anyagcserét.
  4. Éves ellenőrzés és elemzés. A rák meglehetősen egyszerű kezelni a korai szakaszban, amikor kis méretű és nem csírázik a közeli szövetekben és szervekben. Ha évente vegyen be biokémiai, általános vérvizsgálatot, gyorsan diagnosztizálhatja a tumort.
  5. A betegség érthetetlen tünetei esetén azonnal forduljon orvoshoz.

FIGYELEM! Bár a 100% -os rákbetegség nem bizonyított, de a kockázat még mindig fennáll.

Az elsőfokú rokonok generációi, akik rákos betegségben szenvednek, megduplázódnak az esélyek a betegségre, de minden sorrendben csökken az esély. Ha az egyik odnoyaytsovyh ikrek rákot kapott, akkor a második kockázati csoportba esik.

Elemezzük azokat a tényezőket, amelyek befolyásolják a rosszindulatú daganatok előfordulását:

  1. Ecology.
  2. Sugárzás.
  3. Alkohol, cigaretta.
  4. Ételek rákkeltő anyagokban, festékekben, élelmiszer-adalékanyagokban, ízfokozókban stb.
  5. A HIV és más szexuális úton terjedő betegségek gyakran a genitális rákos megbetegedésekhez vezetnek.
  6. Immunhiányos betegségek. Az immunitás az egyetlen dolog, amely elsődlegesen legyőzheti a rákot a rügyben.
  7. Veszélyes vegyi anyagok, benzin, műanyag, benzol stb.

következtetés

Tehát a rák átadták, és mennyire fertőző ez? Valójában még az onkológusok és a tudósok sem tudják biztosan mondani. És az egész lényege, hogy a rákos megbetegedések természete még nem ismert, és honnan származik ez a betegség. Vagy az emberek valóban rendelkeznek olyan onkogénnel, amely megnyilvánul, és sejtmutációhoz vezet.

Vagy csak egy adott sérülékenységet vagy hajlamot jelent a rákra, és bizonyos körülmények között nyilvánul meg. Mindkét lehetőségnek ugyanaz az eredménye és ugyanaz a taktikája, amelyet szétszereltünk.

Az öröklés által közvetített rák

Sokan aggódnak abból a kérdésből, hogy a rák örökletes betegség, akár örökletes hajlam a onkológiai betegségekre.

A rák meglehetősen gyakori betegség. És még ha a rokonok között egy családban is számos onkológiai betegség esete van, túl korai azt mondani, hogy a rák öröklődik. Ez leggyakrabban hasonló életmódnak, rákkeltő anyagoknak való kitettségnek vagy egyszerűen veszélyes mutációk felhalmozódásának köszönhető a természetes öregedés során. Mindazonáltal az összes rák legfeljebb 5% -a közvetlenül kapcsolódik egy genetikai hajlamhoz. Bizonyos típusú daganatok esetében ez a mutató jóval magasabb.

Az öröklés által továbbított legfőbb típusú rákos megbetegedések

Az örökletes betegségekhez a mellrákok legfeljebb 10% -a, legfeljebb 20% petefészekrák, a vastagbél 3% -a és a méhnyálkahártya-daganatok lehetnek.

Az örökletes tumor szindrómák olyan betegségek csoportja, amelyek egyfajta rákos megbetegedés előfordulásával generációról generációra történő átvitelhez kapcsolódnak. Az egészséges emberek legalább 1% -a patogén mutációk hordozói, amelyek növelik a malignus betegség kialakulásának kockázatát.

A daganatok fejlődési mechanizmusa hajlamos

Általában a test összes sejtje egyensúlyban van a sejtosztódás és a halál folyamata között. Egyetlen genetikai károsodást a sejtben szinte mindig kompenzálnak a mobil javító rendszerek. Ellenkező esetben bármely többsejtű szervezet halálra fog halni. Ezenkívül minden egyes személynek két példánya van minden génből (az egyik az apa, a másik az anyától származik). Még akkor is, ha egy szülő egy személy örökli egyetlen rákos mutációt, teljesen egészséges. De ez a mutáció a test minden sejtjében jelen van, így a rákhoz vezető út rövidül, a normál sejttől a daganathoz vezető úton jelentősen csökken. Ezek az emberek gyakorlatilag végzetes hajlamúak a rákra, a kockázatok 70-90% -ot érnek el.

Az ilyen betegeket a következők jellemzik:

  1. A családi történelmet mérsékelte
  2. A tumorok szokatlanul korai fejlődésének kora
  3. Primer-multiplex tumorok jelenléte.

Ha az emberek 60-65 években szenvednek onkológiai megbetegedést, akkor örökletes rákos szindróma esetén - 20-25 évvel korábban. Fontos szempont: a fiatal betegek, még sikeresen gyógyultak is, a betegség primer többszörös jellege, azaz néhány év múlva ismét rákot kapnak, mivel van genetikai hajlam.

Az örökletes szindróma leghíresebb formája az emlő- és petefészek örökletes rákja, amelyet a BRCA-mutáció okoz a génben. A szindrómát így nevezik, lehetetlen elkülöníteni, bár a leghíresebb BRCA1 és BRCA2 gének általában mellrákhoz társulnak. Angelina Jolie szindrómának is nevezik.

Úgy gondolják, hogy a tumor transzformációhoz 5-6 mutációt kell felhalmozni jelentős génekre. Az egyes sejtek genetikai károsodásának köszönhetően a sejtosztódás és a halál folyamata egyensúlyának megsértése rosszindulatú transzformációhoz és szabályozatlan tumor növekedéshez vezet. A kulcsmutációk általában a gének két csoportját érintik:

  1. Aktivált protoonkogének - általában ilyen gének indítanak sejtosztódást. Ha van aktiváló mutáció, a sejtet "kényszerítették" a non-stop megosztására.
  2. Antikonkoszinok inaktiválása - általában ez a géncsoport szabályozza a DNS-javító rendszereket, és ha szükséges, kiváltja a természetes sejthalál apoptózist. Az ilyen gének inaktiválódása "kikapcsolja" a természetes javítási rendszereket és fenntartja a sejtgenom stabilitását.

Az örökletes daganat szindrómák diagnosztizálása

Az örökletes rák klinikai tüneteinek jelenlétében a betegeknek ajánlott molekuláris genetikai vizsgálatokat végezni a jellegzetes genetikai károsodások jelenlétére. Nagyon fontos meghatározni a genetikai hajlamot a rákra.

Miért kell tudni a rákos megbetegedések jelenlétéről?

  1. Bizonyos genetikai rendellenességek jelenléte szükségessé teszi a kezelés taktikájának korrekcióját - a műtét terjedelmét és / vagy az előírt terápia természetét. Továbbá, ha van hajlam, szükség van óvatosságra a betegség megismétlődésének monitorozásában.
  2. Ha örökletes mutációt észlelnek, a rokonok genetikai vizsgálata ajánlott a patogén variánsok egészséges hordozóinak azonosítására. A mutációk hordozói számára ajánlásokat dolgoztak ki a rák megelőzésére és korai kimutatására.

A technológiai fejlődés a közeljövőben talán lehetővé teszi a teljes népesség genetikai szűrését különböző szindrómákhoz, beleértve az örökletes rákot is.

Teljes elemzés gén szekvencia (szekvenálás) - egy nehéz és időigényes feladat, amely ma Oroszországban megfelelő szinten végzik csak néhány laboratóriumban.

Az öröklés által közvetített rák? - A genetika válaszol.

Mint tudják, a gének szabályozzák a sejt képességét a funkció ellátására, és különösen nőnek és osztoznak. Ha valami baj van a sejtben lévő egy vagy több génnel, olyan változások következnek be, amelyek rákhoz vezethetnek.

Az ilyen változásokat általában hibáknak vagy mutációknak nevezik. Annak ellenére, hogy a rák elsősorban az életmód választásának eredménye, és nem kapcsolódik a génekhez, ezek a hibák vagy mutációk is okozhatók.

Hogyan változik a genetikai változás a rákban?
A legnagyobb kockázat a rák egyes formáinak örökölése a szülők, a nagyszülők részéről.

A cella rendszerint hat vagy több hibát tartalmaz, hogy rosszindulatúvá váljon. Ilyen hibák azt eredményezhetik, hogy a sejt megszünteti a normális működést, rosszindulatúvá válik, kontrollálhatatlanul növekszik és elválik.

Ez történhet a korral, a sejtosztódás véletlenszerű hibái miatt. Változások is előfordulhatnak a rákot okozó anyagok, az úgynevezett rákkeltő anyagok hatása miatt. Ezek közé tartozik a cigarettafüst és a napfény is.

A rák olyan gyakori betegség, de az összes rák csak kis része öröklődik.

Milyen kockázata van az örökletes ráknak?

A rák kialakulásának kockázatát növelő hibás gének továbbadhatók a szülők és a gyermekek között. Az ilyen géneket a rák örökölt génjeinek nevezik. Felmerülnek, ha a tojásban vagy a spermiumban lévő génekben hiba vagy hiba lép fel.

A rák kockázatát növelő gének rákkeltő génekként ismeretesek. Rendes feladatuk a DNS-károsodás kijavítása, amely természetesen előfordul a sejtosztódásban, és ezáltal védi a rákosokat.

Az egyik ilyen gén hibás másolatának öröksége azt jelenti, hogy nem tudja megjavítani a sérült DNS-t a sejtekben. Ennek következtében a sejtek rosszindulatúak lehetnek.

Az emberek örökölnek mindkét szülőből származó gént. Ha a gén meghibásodása minden egyes szülőtől származik, a gyermeknek 1-2 esélye van arra, hogy örököse.

Milyen rákbetegségek örökletesek?

Az örökletes hibás gének által okozott rák sokkal kevésbé gyakori, mint az öregedés vagy egyéb tényezők miatt a génekben bekövetkező változások által okozott rák.

A legtöbb rák kialakulása a véletlenszerűség és a környezet kombinációjának köszönhető, nem pedig egy adott rákos gén örökségének. Azonban az összes rák körülbelül 5-10% -a fordul elő azokban az emberekben, akik öröklődtek olyan genetikai mutációk, amelyek növelik a rák kialakulásának kockázatát.

A rák kialakulásának kockázatát növelő mutációk és szindrómák a következők:

♦ genetikai mutációk BRCA1 és BRCA2 - emelkedett az emlő-, petefészek- és prosztatarák.
♦ Cowden-szindróma - emelkedett kockázata a mell-, méh- és pajzsmirigyrák kialakulásának.
♦ családi adenomatózus polyposis - a vastagbélrák, valamint a lágyrészek és agydaganatok kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lee-Fraumeni szindróma - a rákos megbetegedések kialakulásának fokozott kockázata.
♦ Lynch-szindróma - a vastagbélrák, bizonyos típusú bőrrák és agydaganatok fokozott kockázata.
♦ több endokrin neoplázia - az endokrin rendszer rákának fokozott kockázata.
♦ Hippel-Lindau-kór - a veserák és egyéb rákos megbetegedések fokozott kockázatát.

A rák genetikai vizsgálata

Jelenleg Izraelben tesztek állnak rendelkezésre olyan rossz génekre, amelyek növelik a mell, a belek, a petefészkek, a méh és a prosztatarák kialakulásának kockázatát. A tesztek olyan ritka génhibákra is rendelkezésre állnak, amelyek növelhetik a vese, a bőrrák, a pajzsmirigyrák és a retinoblastoma nevű szemrák típusát.
Számos teszt létezik bizonyos ritka génfunkciókra, amelyek bizonyos rákos megbetegedésekhez vezetnek.

A folyamatos kutatások lehetővé teszik, hogy egyre több tesztet dolgozzanak ki a géntelenség miatt.

A rák kialakulásának kockázatát növelő génekre vonatkozó vizsgálatokat prediktív genetikai tesztnek nevezik. Általában nem adnak pontos választ az örökletes betegségekről. Megmutatják, hogy van-e specifikus mutáció a génen, de nem határozza meg a rák jelenlétét.

A pozitív eredmény azt jelenti, hogy fokozott a rák kialakulásának kockázata, de nem jelenti azt, hogy a rák jelen van vagy alakul ki.

Más szóval, a teszt meg tudja határozni, mi történhet, de nem tudja megmondani, mi fog történni. A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy nem áll fenn a rákbetegség kockázata. A kockázatok idővel változhatnak nem genetikai okokból, de attól függően, hogy az életmód választja vagy egyszerűen növeli az életkorot.

A rák: lehet-e rákot elkapni és örökölni?

Az onkológiai betegségek a halálokok közül a második helyen állnak, és a körülöttük növekvő feltételezések számát vezetik. Ez megakadályozza mind a betegeket, mind az orvosokat, hogy időben megtalálják egymást. Ezért úgy döntöttünk, hogy új sorozatot indítunk az onkológiai betegségekre. Minden kedden, mi együtt, orvos, aki jártas a rák kezelésében, Cseljabinszk, fogunk beszélni, hogyan lehet felismerni a veszélyt a betegség, milyen kezelések léteznek, és használják a kórházakban, és - ami a legfontosabb -, hogyan lehet megelőzni a rák.

Ha kérdése van a téma a rák, ha szembesülnek ezzel a betegséggel, vagy ha tudja, a bátor, nyerte meg, és hajlandó beszélni a tapasztalat, hogy írja be mail [email protected] jelölt „Cancer oktatási program.”

Megkérdezhetjük a mélyreható kérdéseket a Chelyabinsk Regionális Onkológiai és Atommagászati ​​Központ szakembereihez. Az elsőt a Chokad, az orosz Tudományos Akadémia akadémikus Andrei Vazhenin főorvosának fogják "válaszolni", és az onkológiában a legfontosabb kérdéssel kezdenek:

- honnan jön a rák?

- A kérdésre adott válasz nagyon pontosan leírja az onkológiában ismert aforizmust: "Mindenkinek meg kell halnia a rákból, de nem mindenki él, hogy meglássa", Andrei Vladimirovich hozzáteszi. - Ez az egyik az apoptózis (a sejt genetikai öngyilkossági folyamata) mechanizmusa, amely az emberi genetikai struktúrába ágyazódik, a DNS szintjén, az úgynevezett onkogénen regisztrálva. Mikor és hogyan tűnt fel, hogyan került bele egy teljesen külön téma, de az a tény marad, hogy létezik. Külső tényezők hatására bekerülhet. Rákkeltő anyagok lehetnek: kémiai, fizikai, hormonális, örökletes, kiváltó okok - egy mechanizmus.

Különös az összes élő lény számára. Daganatok számoltak be az emberek, medúza, hal, férgek, kígyók, szöcskék és más hüllők. Bárki, aki bonyolultabb, mint a cipő infúziója, daganatok kialakulásához vezethet. De a természetben, mint általában, az állatok be vannak építve a tápláléklánc és a tumor fejlődését a nem éli túl. A rákok "túlszárnyalják" a ragadozókat, a betegségeket, az éhséget, a traumát. És egy személy él ebben az állapotban, amikor a rák problémává válik. Az emberek mindenkor szenvedtek a rákban. Vastagbélrákban halt meg a nagy orosz költő Nekrasov, az alsó ajak rák áttéteket a nyirokcsomókban, a nyak - Rettegett Iván. Nyomokban rák talált az egyiptomi múmiák, és nem csak a fáraók, de a halandók, hogy a rák - ez nem egy új fáj. az orvostudomány fejlődése és ez táplálja, az emberek megállnak haldokló mindenféle fertőzések, beleértve a gyermekek egyre kevesebb hal sérülések, háborúk, szív- és érrendszeri betegségek tovább élnek, és úgy tűnik, hogy az onkológiai probléma megjelent a közelmúltban.

A rák nem csak cápákban és lámákban fordul elő. Ez egy csalárd elmélet építése volt, és a múlt század 80-90-es évekbeli népszerûségének elõállítása cápafertõzésbõl és állítólag gyógyult a rákból. Volt egy agitáció és egy hiány, a rokonok eladták az apartmanokat, hogy egy csodadarabot vásároljanak és egy szeretett személyt gyógyítottak. Valójában csak szánalmas volt, nincs benne tudományos alapja. Jelenleg ugyanaz a próbálkozás a lámákkal szemben: a sajtóban kiadványok vannak, az áruk reklámozása.

- A sugárzás lehet a daganat növekedési mechanizmusának kiváltó okát?

- Igen, a sugárzási sugárzás kiváltó tényező lehet, de a radiobiológusok megfigyelései szerint a sugárzási tényező a karcinogenezisben nem több, mint 10-12%. Ez bizonyos izotópokra és bizonyos típusú sugárzásra vonatkozik, de ez nem domináns tényező, a szakértő biztos. - Meg kell értenünk, hogy a sugárzási háttér a körülöttünk lévő világ normális, természetes összetevője. Olyan anyagot teremt az evolúciós fejlődéshez - a mutációk megjelenéséhez, amelyekből a pozitívokat természetesen kiválasztják és a negatívokat levágják. Nem lenne sugárzási háttér - nem lenne ilyen sokféle élet, minden amőba esetében megállna.

- A meteor? BE "Mayak"? Nem járultak hozzá?

- A meteoritnak semmi köze a rákhoz - definíció szerint - sem fizikailag, sem anyagilag - hangsúlyozza a régió fő radiológusát. - Ami a „Beacon”, a 80-as években megtört a sok példányban a spekuláció körül ezt a témát tönkrement projekt, melynek célja egy atomerőmű az Urál, és a fejlesztés a régió ment teljesen más, kevésbé ígéretes utat. A "Mayak" messze a leginkább környezetkímélő vállalkozás a Chelyabinsk régióban, amely a legszigorúbb sugárbiztonsági előírásokat viseli. Torkollik a folyóba Techa, ami valóban megtörtént, a késő 40-es miatt a tökéletlenség a technológia, adott egy ugrás egyes helyeken, de ez már régóta ellensúlyozta az ökoszisztéma, orvosok és a biológia törvényei. Az 1957-es baleset egy korlátozott területen érintette a rák szerkezetét és mennyiségét, de most mindez kiegyensúlyozott. És most a kelet-uráli radioaktív nyomelemek incidenciája lényegesen alacsonyabb, mint a megacitákban - Chelyabinsk, Magnitogorsk. A struktúrában nem különbözik: Ozerskben és Snezhinskben az incidencia korrelációban van a kor faktorokkal, de nem az itt élők tényével.

- És hogyan befolyásolja az életkor?

"Ez az axióma nem igazán szeret, mert nem szenzációs: a rák az idősek sorsa" - mondta az orvos. - A rák előfordulása párhuzamosan növekszik. Rendkívül ritka a daganatok, amelyek veleszületett természetűek, gyermekkori daganatok. Nem sok - több százszor kevesebb, mint felnőtteknél. Van egy teljesen más spektrumú, nem annyira, mint a felnőtteknél - leukémia, agydaganatok, a Wilms-tumor (nephroblastoma), és mások, de a társadalom a gyermek betegsége sokkal szembetűnőbb, mint egy nagyszülő. Valahol 40-50 év után kézzelfogható növekedést kezd, majd exponenciálisan meredeken emelkedik: annál idősebb lesz a személy, annál valószínűbb a rák kialakulása.

Ha a régió rossz az egészségügy, és a fiatalok halnak fertőzések tuberkulózis 30-40 év, emlékszik Csehov a fogyasztó hölgyek - nem pontosan fenyegető rák. Ha egy személy 40 évesen halt meg szívrohamból, akkor sem szembesül rákkal. Ha 30 év múlva balesetbe kerültem, sérüléseket szenvedtek az életben, akkor sem szembesül rákkal. De ha a modern egészségügyi rendszer lehetővé teszi, hogy túlélje mindezeket a kockázatokat, és egy személy egy bizonyos életkorig él, akkor természetesen a rák, beleértve a halálhoz vezetőeket is. És ez ismét a régió egészségügyi rendszerének hatékonyságáról szól. Ha összehasonlítjuk a "mi" előfordulási helyünket az európai országokban, ahogyan ellenzik, akkor kétszer-háromszor magasabbak azokban a helyeken, ahol az emberek hosszabb ideig élnek. Egyértelmű, hogy a 90 éves ember kap rák gyakrabban, mint 50, ahol 90 éve éltek - ezek mind sztentek és koszorúér bypass graft (CABG), valamint hatásos a cukorbetegség kezelésében, és így tovább. De a rákos megbetegedések is magasabbak.

Régiónkban az előfordulási arány az elmúlt 15 év során másfélszeresére nőtt: 250 - 100 000 lakosra 400 esetben fordult elő, és a halálozási arányt 200 000/200 000/100 000/15 évvel ezelőtt szinten tartottuk. Vagyis a görbék eltérnek: egyre jobban betegednek és meghalnak, mert jobban és jobban kezeljük őket. De mindannyian ugyanazok a "rosszak", mert 202-esek vagyunk, és 193-ra van szükségünk, mint egyetlen szabvány az egész Oroszország számára. Ez a számok értékelésének és torzításának kérdése, még ha igaz is. Az egész lényeg az, hogyan kell használni őket. És nagyon gyakran ezek a számok használják a közvélemény manipulálására.

- A rák tolerálható? Kaphatok rákot egy rokonból?

"Jó kérdés a közönségtől!" - Andrey Vladimirovich mosolyogva beszél. - Nem, a rák nem átmeneti, nem terjedt el szex, levegőben vagy háztartáson keresztül. Ez nem ellentmond a Zilber professzor víruselmélete, amelyet a 40-es évek végén - az 50-es évek elején javasolták. Bebizonyította, hogy az úgynevezett onkovírus kiváltó tényező lehet, de nem definíció szerint fertőző. Továbbá, a kísérleti biológiában a daganat tiszta vonalban történő beültetésének kérdése összetett laboratóriumi probléma. Más szóval, nagyon nehéz beültetni egy egérből az egérbe, ami genetikailag teljesen azonos.

- Honnan jött ez a vélemény? Talán összekeverni az öröklettel?

"Biológiai örökség van, de a szokások örököse, és nem szabad mindent összetéveszteni az örökletes betegségekkel" - jegyzi meg a szakértő. - A nagyszülők közül nemcsak kertjátékokat, garázsokat és fotóalbumokat örököltünk, és nem csak a haj vagy a szem színét. Először is örököljük a hormonális háttér jellemzőit és az anyagcsere mértékét. És ha a család egy anya és nagymama emelt hátterében az ösztrogén, akkor beszélhetünk a fokozott méhnyálkahártya rák, mellrák, lánya és unokája, de nem azért, mert ez egy örökletes betegség, hanem azért, mert a körülbelüli tényező - megnövekedett ösztrogén háttérben. Igen, bizonyos mértékig terjed, de ez nem örökletes fájdalom. Az emlőrákban és a petefészekrákban - a genom örökölhető, és ez a rákos gyermekek felismerési változatának 65% -át adja, de ez nem közvetlen öröklés.

A legfontosabb dolog a szokások öröksége. Egy olyan családban, ahol sok sült, szárított, sült, édeset eszik, nyilvánvaló, hogy a férfiak gyakoribbak a gyomor és a nyombélfekély kialakulásában. Nem öröklődés hanem szokások: nagypapa krumpli és enni grill, apa ugyanazt csinálja, a fia három évben, az összes öntözési majonéz és ketchup - öröklődik nem betegség, hanem egy szokás. Ha a ház a nappaliban dohányzás nagyapa, apa és fia minden lélegzik, és hét év elkezd dohányozni, viszonylag szerény, a kockázat a torkán és az ajak rák többszöröse, mint társaik az azonos genetika, amely ezt ott a házban.

- Mi az elengedés és gyógyítás?

- Nos, valójában az egész életünk remény. Miközben viccelődtek, az élet egy krónikus betegség, szexuális úton terjedő és halálos kimenetelű "- mondja a szakember mosollyal. - Az elengedés a betegség jeleinek hiánya. Lehetetlen pontosan rajzolni. Egy-két év egy remisszió, és ha 10-15 évig tart - ez gyógyítás, különösen azért, mert minden évben visszaesik a valószínűsége.

- Meg tudom gyógyítani a rákot?

"Igen, a rák nem teljesen halálos betegség" - rámutat az orvos. "Meg tudjuk gyógyítani, és sok példa van". A rák megfelelő kezeléssel és megfigyeléssel kiküszöbölhető, mivel egy második daganat előfordulhat, a tumorok öt, tíz év elteltével ismétlődhetnek. A gyógyítás feltételes statisztikai határa öt év. Ezen időszak után a betegség visszatérésének valószínűsége elég kicsi.

Például a klinikánkban a felhalmozódás kontingense közel 90 ezer emberhez és 40 000 emberhez közelít Magnitogorskban. Ezek azok az emberek, akiket velünk 5-10-15-20 évvel ezelőtt kezeltek. Most teljesen egészségesek, sokan köztudatúak és felismerhetőek. De mindenképpen megfigyeljük őket, mivel fennáll a veszélye annak, hogy egy második tumor - nem zavaros, nem metasztázis, és nem relapszus - nem primer-többszörös rák. Az ember városi környezetben él, az utakból való léptetéstől mentes, az otthoni úton vásárolt ételt fogyasztja, és egy gyógyult daganat hátterében megjelenik a második és a harmadik. Az ilyen betegek közül csak kevesen vannak - a teljes mennyiség 3-7% -a. Egy személy többször is megbetegszik a különböző rákos megbetegedésekkel, és lehet, hogy mindhárom rák előfordul egyszerre.

- Miért nem vallják be az emberek, hogy a kezelés után megbetegedettek és gyógyultak?

- A rák felismerésének mértéke - és sokkal nehezebb betegségei sokkal rosszabb prognózissal - a népesség iskolai végzettségének, a spekuláció és az előítéletesség fogékonyságának mutatója, - Andrei Vazhenin biztos. - Sajnos társadalmunkban annyira szokásos volt, hogy ha egy személy közigazgatási pozícióba kerül, és a kollégák tudatában vannak annak, hogy rákja van, akkor azonnal ez a helyzet kezd megosztani és túlélni a kollektív személytől. A karrier gyakran átkerül. Ha ez egy üzletember, egy rémes daganattal kezelik őt, és mindenki elkezdi megszerezni üzletét, és így tovább.

Vissza a 80-as években én szembesülnek azzal a ténnyel, hogy a beteg hozta a levelet, amit írt, azt mondják, Mikola, ha egyszer már a rák, és akkor meghalt volna, átírják a motorkerékpár „Ural”, hogy a házasságszerző. Nem érdekel, de szüksége van rá. Valódi történetek! És a közelmúltban, mint tegnap, egy nő jött a sírás - a második szakaszban, a prognózis jó, akkor kell kezelni, és a férje vezette ki a házból, mondván, hogy ő nem volt fertőzött. És nem számít, hogy egy nőnek van mellrákja.

Egy másik történet: gégerák, az első szakaszban a paraszt, meggyógyult, és ő jön egy idő után, és azt mondta, hogy a rokonok a házépítés téglafal: nem érdekel, akkor sugározzuk, majd a feleség, a gyerekek, meg kell védeni. És megkérdezi, hogy vastag legyen a fal és meg kell-e tenni az ólompajzsot.

A társadalom félelemtől mentes, nem rákos. Reagan szenvedett bélrák, eltűnt két hétig, majd ismét, mintha semmi sem történt volna vezette Amerikában, ez tekinthető bármely más betegség, egyenrangú, nem valami rendkívülit. Nancy Reagan - a mellrák, amelyet sikeresen kezeltek, régóta az Amerikai Nők Szövetségének elnöke volt, aki emlőrák volt. Sajnos Oroszországban még mindig nehéz elképzelni ugyanezt. Ez a kultúra, az oktatás és az orvosok professzionalizmusába vetett bizalom mértéke - Amerikában a rákot nem jobb, mint Oroszországban kezelik. De itt a szó szó szerinti értelme - a kezelés drága, és mindannyian ugyanaz van, de szabad, és ez nem elég, nem értékelik. Mi ez? Csak a kultúra szintje.

Kaphatok rákot a betegemtől?

tartalom

Az, hogy a leukémia öröklés útján terjed, az a legfontosabb kérdés, melynek közeli hozzátartozója szenvedett e betegségben. A bemutatott betegség súlyos onkológiai vérkárosodás, amelyet egy adott forma vagy hely hiánya jellemez. Ez hatással van az egész testre. A vérrákkal a csontvelő olyan éretlen, sérült sejteket termel, amelyek nem végeznek védő funkciót. Az emberi immunitás gyorsan csökken. A hibás komponensek nem teszik lehetővé a normál sejtek előállítását.

A fejlődés mechanizmusa és a genetikai átvitel jellemzői

A hematopoiesis folyamata sejtdifferenciálódások sorozatát jelenti, amelynek következménye az érett elemek - leukociták képződése. Ez a vörös csontvelőben, lépben és más szervekben fordul elő.

A leukémia egy klonális jellegű rosszindulatú patológia. A fejlődés okai különbözőek. A rosszindulatú sejtek nem végzik el a szükséges funkciókat. Nem nyers vagy normál elemekből állnak. Az idő múlásával, az ilyen hibás leukociták egyre inkább. Megsértette az emberi immunitást, és még az elemi betegségek ellen sem képes megvédeni. A test normál üzemmódban sem működik. A csontvelő számára nehezebbé válik normális érett leukociták termelése.

Egy sejt mutál egy vagy több gént. Először módosított fehérjét termelnek, majd teljesen megszüntetik a kódolását. A sejtek növekedésének és felosztásának folyamata megszakadt. Az ilyen mutációk nem függenek az életkoruktól. Ezek mind az idősek, mind a fiatalok, a gyermekek körében fordulnak elő.

Sok ember, akinek rokonai ilyen betegséggel járnak, érdekli, hogy genetikailag átterjed-e a vérrák. Közvetlenül azt kell mondanom, hogy maga a patológia nem képes örökletes tényezőre váltani a szülők gyermekei számára.

Ilyen bizonyíték van:

  1. A hibás sejteket az adott személy csontvelője termeli.
  2. A rosszindulatú sejtmuta- tás valószínûsége olyan gyermeknél, akinek szülei leukémiában szenvednek, nem túl magas.
  3. A sejtek folyamatosan változnak, és a test nem mindig sérül.

Az öröklés nem továbbítja a betegséget. A genetikailag beépített lehet a sejtek mutációval szembeni tendenciája. A szakértők azonban úgy vélik, hogy ha valaki rokonokkal rendelkezik a vérrákban, a betegség megbetegedésének kockázata 50% -kal emelkedik.

A krónikus leukémia szinte soha nem terjedt el a szülőtől a gyermekekig. Ami az akut formát illeti, akkor az ilyen "örökség" megszerzésének kockázata magasabb. Ez a minta bármely onkológiának tulajdonítható (tüdőrák, karcinóma).

Kaphat a vérrák?

Egyes betegek érdeklődnek a leukémia átvitelétől. A patológia annyira ijesztő az emberek számára, hogy félnek még a betegeket is megérinteni. De valójában teljesen nem fertőző.

Minden lehetséges esetet részletesebben meg kell vizsgálni:

  1. A közvetlen út a véren keresztül történik. Közvetlen kontaktus vagy transzfúzió esetén sem történhet fertőzés. Még akkor is, ha az éretlen sejtek bejutnak a szervezetbe, az immunitás gyorsan elpusztítja őket. Függetlenül nem képesek megosztani, hanem a csontvelő által termelik.
  2. Levegőcsepp-út vagy nyál. Ily módon a leukémia sem továbbítható. A rosszindulatú daganatok vagy a vérkárosodás egy adott szervezetben kialakuló egyéni patológia. Ezek a kórképek nem befolyásolhatják más személyek egészségét.
  3. A szexuális úton. A leukémia nem fertőző jellegű, így akár közvetlen fizikai érintkezés esetén sem kerül továbbításra. De még ebben az esetben sem hagyhatja figyelmen kívül a védelem eszközeit, hogy ne foghasson meg egy nemi betegséget. Ha rendszeres szexuális partnernél észlelünk vérrákot, akkor nem kell aggódnunk. A fertőzés valószínűsége nullára csökken.

A leukémia veszélyes patológia, amelyet kezelni kell. Ellenkező esetben egy személy immunitása annyira csökken, hogy teljesen ártalmatlan betegségből hal meg.

Gyermekek leukémia: átviteli lehetőségek

A gyermekek leukémiáját igen gyakori patológiának tekintik. Leggyakrabban 2-4 évnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő. Minél régebbi a gyermek, annál alacsonyabb a vérrák kialakulásának kockázata. Ebben az esetben más emberek fertőzése nem lehetséges, ezért a csecsemőt nem szabad elszigetelni. Biztonságosan részt vehet egy gyermek kollektív, nyilvános helyeken.

A brit tudósok azonban azt állították, hogy a gyermekek vérrákának örökletes átvitelének valószínűsége egyre nő. De egy ilyen betegség 95% -ban gyógyítható. A helyes választott terápiás taktika segítségével stabil remissziót érhet el.

Ez a felfedezésnek komoly érdemei vannak:

  1. Lehetővé teszi, hogy megerősítse az örökletes hajlamot a lymphoblastic leukémia akut formájának kialakulására.
  2. Lehetőséget kínál arra, hogy megkezdjék a hatékonyabb gyógykezelési módszerek létrehozását.
  3. Lehetővé teszi hosszú távú remisszió elérését és a gyermekek túlélési arányának növelését.
  4. A szakemberek még a méhben képesek felismerni a csecsemő sejtmutációjának első jeleit.

Más típusú onkológiában nagyon nehéz elérni a tartós pozitív eredményt. A leukémia megismétlődhet, így az embernek szorosan figyelemmel kell kísérnie az egészségét.

Krónikus vérrák: ő hibás?

A veleszületett leukémia ritka, de eltérő és nagyon pontos diagnózist igényel. Az észlelésének összetettsége abban rejlik, hogy újszülöttekben a leukociták száma a legjelentéktelenebb ingerek elfogyasztásával változik.

A csecsemőknél a vérrák akut formája az élet első napjától megfigyelhető. Ez nem jelenti azt, hogy a patológiát genetikailag a szüleitől a fiúig vagy lányig továbbították. Még akkor is, ha az anyának terhesség alatt vérrákja van, a szülés ideje alatt nem fog továbbítani a csecsemőnek.

Gyermekeknél a veleszületett leukémia gyakrabban fordul elő, ha más rendellenességek is vannak.

Ezenkívül a magzat leukémiát okozhat a következő okok miatt:

  • az anya fertőzéséből eredő fejlemény;
  • terhes sugárzásnak való kitettség, vegyi anyagok használata, nagyszámú gyógyszer (még a nő medencéjének banális röntgenvizsgálata is veszélyes a gyermek számára);
  • a hormonális rendellenességek;
  • az anyai szervezet autoimmun reakciói, aminek következtében a baba fő szervei és rendszerei hibával fordulnak elő.

A veleszületett leukémia kialakulásához más kórokozók, amelyek kromoszómán vagy génmutációkon alapulnak: a Down-szindróma, a csontváz deformációja képes. Fontos felismerni a betegséget, és időben elkezdeni a kezelést. Csak a szülők és az orvosok helyes reakciója fogja lehetővé tenni a beteg számára, hogy megbirkózzon a problémával.

Az öröklődés csak kis mértékben képes befolyásolni egy ilyen betegség kialakulását.

Hogyan csökkenthető az örökletes hajlamú leukémia valószínűsége?

Természetesen az öröklődés makacs tényező, de hajlamos tényezők hiányában az onkológia fejlődésének valószínűsége jelentősen csökkenhet.

Ehhez kövesse az alábbi ajánlásokat:

  • kerülje el a nagyszámú kábítószer használatát;
  • ne vegyenek bele a vegyi anyagok, a sugárzás hatásai alá;
  • diverzifikálja a diétát vitaminokkal, makro- és mikroelemekkel gazdag ételekkel;
  • Ne felejtsd el a helyes és minőségi pihenést (elegendő éjszakai alvás, fizikai vagy pszichológiai fáradtság hiánya lehetővé teszi a szervezet számára, hogy megőrizze az immunitás erejét);
  • kerülje a vérrák kialakulásához hozzájáruló külső tényezőket.

Mindenki kivétel nélkül leukémiát kaphat, ezért fontos, hogy ismerjük a patológia első jeleit, hogy időben orvoshoz fordulhassunk. Az átvizsgáláshoz vagy a helyszíni ellenőrzéshez szükség van, ha olyan általános csemege volt, amellyel nehéz küzdeni, nincs étvágy, a beágyazottság elhomályosodik. A hematopoiesis szervi problémáiról a sebek túlzott vérzése, gyakori zúzódások jelennek meg, amelyek a semmiből jelennek meg.

A figyelmeztetéseknek gyakoriaknak és elhúzódó katarhális betegségeknek kell lenniük, amelyekkel az immunitást gyengén kezelik. Gyakran beteg lesz a gyermek, mert a kóros folyamat az egész testre terjed.

A leukémia olyan betegség, amely nem öröklődik, de sejtmuta- tások genetikailag lefektethetők. A gyermekeknél a vérrák kialakulásának valószínűsége magasabb, ha szüleik, nagyszüleik betegek. De tudnod kell, hogy a legtöbb esetben az időben történő terápia lehetővé teszi a tartósan hosszú távú remisszió elérését.

Rólunk

Rák. Ezt a szót minden oldalról egyre gyakrabban hallják. Vannak, akik elvesztették szeretteiket, és néhányan már hallottak erről a szörnyű betegségről.