A rákhoz való hajlam öröklődik

Sok rákos beteg és rokonai aggódnak amiatt, hogy a rák öröklődik. Leggyakrabban az öröklődés játszik szerepet a rákos daganatok hajlamának átadásában, amely más kedvezőtlen tényezők hatására valósul meg. Az öröklött rákos daganatokhoz tartozik az emlőrák, a petefészkek, a tüdő, a vastagbél, a leukémia, valamint az idegrendszer egyes daganatai, az endokrin mirigyek és a vesék. Bizonyíték van arra, hogy a limfóma örökletes kondicionálást is tartalmaz.

A hajlam felismerése

Annak megállapításához, hogy a rosszindulatú daganatos betegségekre való hajlam örökléssel történik, figyelmet kell szentelni az úgynevezett családi történelemnek, vagyis a betegségek családtörténetének. A riasztó jelek a következő tényekként szolgálhatnak:

• a családban 50 évnél fiatalabbak voltak ismétlődő rákos megbetegedések;
• hasonló daganatok vannak jelen a család különböző tagjaiban;
• az egyik rokon család ismételten kifejlődött a daganatok kialakulásában.

Ha ezek a tünetek jelentkeznek, elég figyelmet kell fordítania az egészségére, és vigyázni kell a rák felfedésére és időben történő kezelésére. Ugyanakkor emlékeztetni kell arra, hogy még a betegség bizonyos családtagjaiban való jelenléte sem garantálja a tumor 100% -os fejlődését másokban.

A rákkal szembeni hajlam meghatározásának pontosabb módja a molekuláris genetikai kutatás. A gének olyan DNS-információs szakaszok, amelyek felelősek egy adott tulajdonság kialakulásáért.

Ha mutáció lép fel a génben, rosszindulatú daganatokat okozhat. A mai napig ismertek a legtöbb rákbetegség genetikai markerei. A genetikai kutatások segítségével meg lehet állapítani az ilyen mutáns géneket, és megjósolni, hogy az öröklés milyen valószínűséggel hordozza a rákot.

A tudatosság ebben a kérdésben lehetővé teszi a megelőzést, időben a kezelés megkezdését és intézkedéseket tesz annak érdekében, hogy elkerülje a "hibás" gének átadását a leszármazottaknak.

A "rákos" gének öröklésének számos változata létezik:

• egy adott gén öröklődése a rák egy bizonyos formájának kódolásáért;
• olyan gén öröklése, amely növeli a rák kialakulásának kockázatát;
• számos kóros gén örököse, amelyek hozzájárulnak a rák kialakulásához.

Amellett, hogy a családi tényezők, a genetikai kockázat tartozik minden olyan etnikai csoport, amelynek tagjai rák észlel gyakrabban, mint az általános népesség (pl örökletes emlőrák gyakran a zsidók között a kelet-európai).

Az örökletes rák egymással összefüggő formái

Mellrák

Örökletes mellrák gyanítható, ha egy család legalább egy közeli rokon ezzel a betegséggel, vagy petefészekrák, ha a beteg legyőzte mind a két mell, a betegség nyilvánult meg fiatal korban, van egy több a primer tumor, a beteg vagy rokonai.

Eddig segítségével genetikai módszerek kutatás megállapította, hogy a formáció emlőrák megfelel az alábbi gének: TP53, ATM, PTEN, Chek, MLH1, PMS1 PMS2-, MSH6, BRCA1, BRCA2. Ma a fő megelőző intézkedés ellen a forma örökletes rák megelőző mastectomia (eltávolítása a mell), amely széles körben elterjedt más országokban is 35 év után a beteg akarata végezhetjük kétoldali petefészek-eltávolításon.

Petefészekrák

A petefészekrák családi esetei az esetek mintegy 5-10% -ában fordulnak elő. Ezt a patológiát emlőrákkal vagy vastagbélrákkal kombinálják. A mellrákhoz hasonlóan ez a betegség fiatal korban is előfordul olyan nőknél, akiknek rokona is szenved. Meg kell jegyezni, hogy az örökletes petefészekrák genetikáját jobban tanulmányozták, mint a genetikai változások a spontán előforduló tumorokban. A petefészkek rosszindulatú onkológiai patológiájának előfordulása esetén a következő gének felelősek: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. A betegség kialakulásának korai megfigyelésére és kimutatására a nőgyógyász, az ultrahangvizsgálat, a markergének kimutatására folyamatos monitorozás ajánlott. A mellrák kockázatához hasonlóan, családi történelem jelenlétében a leghatékonyabb megelőző intézkedés a szerv eltávolítása.

A vastagbélrák

Ennek a patológiának a figyelmet kell tennie, ha:

1. A családban vastagbélrák esetei legfeljebb 50 éves korban vannak.
2. A vastagbél rákja legalább két nemzedéken keresztül jelenik meg.
3. Az elsőfokú rokonnak szövettanilag bizonyított vastagbélrákja van.
   A családi rák eseteiben általában többszörös tumorokat észlelnek. A nők számára a vastagbélrák többek között veszélyes is, mert gyakran előfordul a petefészekrák vagy a méh rák. A korai diagnózis és az időben történő kezelés érdekében mindenki számára, aki hajlamos a hajlamra, évente kolonoszkópiát kell végezni, és a nőknek kismedencei ultrahangja is van.

Az örökletes rák egyes formái

Tüdőrák

A betegség családi formái gyakrabban érintik a nőket, a nemdohányzókat és a fiatalokat. Ha a rokonok között ilyen esetek vannak a betegségben, akkor nagy valószínűséggel lehetséges az örökletes természet.

Ha a családnak azonnali rokonai vannak a tüdõrákkal, a betegség kockázata a különbözõ szerzõk adatai szerint 30-50% -kal növekszik. A légzőrendszer genetikailag meghatározott malignus tumorainak kiváltásában fontos szerepet játszik a dohányzás, növeli a rosszindulatú tüdők daganatainak (elsődleges megjelenésének) valószínűségét. Emellett a tudósok azt találták, hogy a Negroid fajhoz tartozó emberek jobban hajlamosak az onkológiai tüdőbetegségek "rákos" gének öröklődésére.

Az ilyen típusú rák diagnózisát CT, MRI és fluorográfia szűrésével lehet elvégezni. A hajlam pontosabb meghatározására genetikai elemzést lehet végezni az EGFR, KRAS, ALK gének mutációinak azonosítására. Még a genetikai markerek kimutatásával vagy családi esetek jelenlétében a betegség kockázatát csökkentheti a dohányzás megállítása, a gáztalanított, szennyezett helyek elkerülése, az egészséges táplálkozáshoz és a napi rendszer megfigyeléséhez.

leukózis

A modern tudósok elfogadták azt a nézetet, hogy a leukémia eredetének bizonyos szerepe örökletes tényezők közé tartozik: a kromoszómák genomikus változásait, amelyek meghatározzák a genetikai hajlamot. A hibás kromoszóma a mutáns őssejtben található, ami új hibás sejtek megjelenését eredményezi, ami a betegség kialakulását és progresszióját okozza. A leukémia gyakran olyan emberekben fordul elő, akiknek a rokonai ennek a vérképzőszervi betegségnek szenvednek, ezért a leukémiás betegek rokonainak mindig figyelniük kell és rendszeresen vérvizsgálatot kell végezniük. A betegség kockázata különösen magas, ha az egyik azonos ikre beteg, ebben az esetben a második a kockázati csoport vezető pozícióiban van. Érdemes megemlíteni, hogy a leírás alkalmasabb a betegség krónikus lefolyására.

A malignus betegségek öröklésének területén folytatott tanulmányok mind a mai napig folytatódnak.

Talán egy idő után fogunk információt szerezni a hajhullás genetikai átviteléről sok más típusú rákra, amely lehetővé teszi a korai diagnózist, a megfelelő kezelést és csökkenti a rák általános incidenciáját.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - különböző szervek rosszindulatú daganatainak egy heterogén csoportja, amelyet egy vagy több olyan gén örököse okoz, amelyek bizonyos rákot okoznak vagy növelik annak a valószínűségét. A családtörténet, a genetikai vizsgálatok, a tünetek és a további kutatási adatok alapján diagnosztizálható. A kezelés taktikáját a neoplazia típusa és mértéke határozza meg. A legfontosabb szerepet a neoplazmák megelőzésére határozták meg, amely magában foglalja a páciens rendszeres vizsgálatát, a kockázati tényezők eltávolítását, a megelőző betegségek kezelését és a célszervek eltávolítását.

A rák örökletes formái

A rák örökletes formái - egy rosszindulatú daganatok egy csoportja, amelyet egy vagy több gén mutációja okoz és öröklés útján terjed. Az onkológiai megbetegedések összes számának mintegy 7% -át teszik ki. A tumor megjelenésének valószínűsége jelentősen változik, a gén hordozóinak specifikus genetikai mutációjától és életkörülményeitől függően. Vannak úgynevezett "rákos családok", amelyekben a véres rokonok 40% -a rosszindulatú daganatokban szenved.

A genetikai vizsgálatok jelenlegi fejlettségi szintje lehetővé teszi a hibás gének jelenlétét megbízhatóan azon családtagok számára, amelyek az öröklődő rákos betegségek kockázatával vannak szemben. E tekintetben a modern tudósok és a szakemberek egyre inkább az e csoport betegségeinek megelőzésére irányuló megelőző intézkedésekre összpontosítanak. Az örökletes rákos megbetegedések diagnózisát és kezelését genetikusok, az onkológia, a gasztroenterológia, a pulmonológia, az endokrinológia és az orvostudomány más területei végzik.

Az örökletes rákos megbetegedések okai

A modern tanulmányok megbízhatóan megerősítik a rák genetikai természetének elméletét. Azt találtuk, hogy az oka minden formája a rák olyan DNS-mutációk, amelyek eredményeképpen kialakult sejt-klón képes ellenőrizetlen szaporodás. A rosszindulatú daganatok genetikailag meghatározott jellege ellenére a neoplasiák nem minden esetben a rák örökletes formái. Általában a előfordulása neopláziák oka nem öröklött szomatikus mutációk által indukált ionizáló sugárzás, rákkeltő anyagoknak való kitettség, néhány vírusfertőzés, csökkentése az immunitás, és egyéb tényezők.

A valóságban örökletes rákos formái kevésbé gyakoriak, mint a sporadikusak. A kialakulásának kockázata rosszindulatú daganatok rendkívül ritka a 100% - genetikai károsodás, biztos, hogy rákot okoz, amelyek kizárólag a 1-ből 10.000 ember, más esetekben ez a kérdés többé-kevésbé kifejezett hajlam bizonyos rákos elváltozások. Mintegy 18% -a az egészséges emberek két vagy több rokon rákos, de ezek közül néhány esetben annak köszönhető, hogy véletlenek és a befolyása a kedvezőtlen külső tényezők, nem örökletes rákok.

A szakemberek képesek voltak azonosítani az öröklött daganatos fenotípus jeleit:

• A betegek fiatal kora a tünetek megjelenésekor
• A különböző szervek többszörös elváltozásaira hajlamos
• Párosított szervek kétoldalú neopláziája
• A rák öröklődése Mendel törvényeinek megfelelően.

Figyelembe kell venni, hogy az örökletes rákos betegeknél a fenti jelek nem mindegyike kimutatható. Azonban az ilyen paraméterek elkülönítése lehetővé teszi számunkra, hogy az örökletes daganatokat megkülönböztessük a sporadikusoktól, elegendő bizalommal. Figyelembe véve az örökölt tulajdonság jellegét, a genetikai anomáliák továbbításának alábbi változatai különböznek:

• Olyan gén öröklése, amely egy adott onkológiai betegség kialakulását idézi elő
• Olyan gén öröklése, amely megnöveli egy adott onkológiai elváltozás valószínűségét
• Több gén öröklődése, amely rákot okoz vagy növeli annak előfordulásának kockázatát.

Az örökletes rákos megbetegedések kialakulásának mechanizmusai még nem bizonyították teljes mértékben. A tudósok arra utalnak, hogy a legvalószínűbb a számának növekedése a sejt mutációk, amelyek csökkentik a eltávolításának hatékonyságát mutációk celluláris szinten, és hatékonyságának csökkenését a rendellenes sejtek a szervezetben szinten. A sejtmutációk számának növekedése oka a külső mutagének elleni védelem szintjének csökkenése, vagy a megnövekedett sejtproliferációt okozó specifikus szerv funkcióinak megsértése.

Ennek oka az csökkentésére eltávolításának hatékonyságát mutációk a sejtek szintjén az örökletes formája a rák lehet a hiánya hiánya bizonyos enzimek aktivitását (például xeroderma pigmentosum). A megváltozott sejtek eliminációjának csökkentése a szervezet szintjén az immunrendszer rendellenességek vagy másodlagos szuppressziójának következményei lehetnek az anyagcsere-rendellenességekben.

A női reproduktív rendszer rákos megbetegedései

Számos olyan tünetegyüttes áll fenn, amelyet a női reproduktív rendszerben kialakuló rák kialakulásának magas kockázata jellemez. Három szindróma esetén egyetlen szerv tumorát továbbítják: petefészekrák, méhrák és mellrák. A fennmaradó örökletes rákos formákkal a különböző lokalizációk neoplazia kialakulásának hajlamát tárják fel. A család petefészek és mellrák elosztása; a petefészkek, a méh és a mell; a petefészkek, a méh, a mell, a GIT és a tüdő családja; a méh és a gyomor-bél traktus családja.

Mindezen örökletes formája a rák oka lehet a különböző genetikai rendellenességek. A leggyakoribb genetikai rendellenesség mutációja tumor szupresszor gének BRCA1 és BRCA2. Ezek a mutációk vannak jelen 80-90% a betegek, akik örökletes petefészekrák és emlőrák. Azonban egyes szindrómák, ezek a mutációk azonosított 80-45% az összes beteg jelenlétét jelezve, a másik, még feltáratlan gének provokál fejlődését örökletes formája a rák a női reproduktív rendszer.

A betegek, akik örökletes szindrómák jellemzi bizonyos funkciók, különösen a - korai kialakulása menarche, diszpláziás és a gyakran gyulladásos folyamatok (mastopathia, endometriózis, medencei gyulladásos betegség), a magas előfordulási gyakorisága a cukorbetegség. A diagnózis azon a feltevésen alapul családtörténeti és molekuláris genetikai vizsgálatok.

Azonosításában való hajlam örökletes formája a rák kiterjesztett ellenőrzés, ajánlott, hogy feladja a rossz szokások, írnak egy speciális diéta, kijavítja a hormonális profil. Amikor elérte a kora 35-45 év a vallomása profilaktikus mastectomia kétoldalú hajt végre, vagy a petefészek eltávolítása. Az újonnan kialakult daganatok kezelési terve összhangban van a megfelelő lokalizáció neopláziákkal kapcsolatos általános ajánlásainak. Örökletes daganata Ilyen hibák meglehetősen kedvezően ötéves túlélési aránya az ilyen formája a rák 2-4-szor magasabb, mint a szórványos esetek.

Az emésztőrendszer örökletes formái

Az örökletes szindrómák kiterjedt csoportja igen nagy valószínűséggel van jelen a GI-daganatokban. A leggyakoribb a Lynch-szindróma - a vastagbél nem-vastagbélrákos megbetegedése, amelyet az autosomális domináns típus közvetít. A vastagbél karcinóma mellett a Lynch-szindrómában szenvedő betegeknél uréter-rák, vékonybélrák, gyomorrák és méh-testrák is diagnosztizálható. A betegséget különböző gének terminális mutációi okozhatják, leggyakrabban - MLH1, MSH2 és MSH6. A Lynch-szindróma kialakulásának valószínűsége e gének anomáliáiban 60-80% között mozog.

Mivel a betegek ezzel örökletes formája a rák csak körülbelül 3% -a az összes betegek rák, vastagbélrák, szűrés genetikai vizsgálatok alkalmazása nem megfelelő, és csak akkor lehet megkezdeni a azonosítása hajlam. Egészséges betegek, javasolt a rendszeres korszerű vizsgálati, köztük a kolonoszkópia, gasztroszkópia, ultrahang hasi és kismedencei UH (nők). Amikor a daganatok nem ajánlott végezni szegmentális reszekció és részösszeget colectomiát.

A második leggyakoribb formája, örökletes gasztrointesztinális rák egy családi adenomatosis vastagbél (SATCOM) is továbbítjuk egy autoszomális domináns módon. A betegség által okozott mutáció az APC gén. Háromféle SATCOM: attenuált (kevesebb, mint 100 polipok), klasszikus (100 és 5000 polipok), kemény (több mint 5000 polipok). A kockázat a malignus transzformáció hiányában kezelés 100%. A betegek ebben örökletes formája a rák is kimutatható adenomák a vékonybél, a nyombél és a gyomor, a központi idegrendszeri tumorok, lágyszöveti tumorok, multiplex osteofibroma és oszteóma. Minden betegnél évente kolonoszkópia. A fenyegető rosszindulatú és súlyos klasszikus örökletes formája a rák kolproktektomiyu végezni. A legyengült típusú SATCOM lehetséges endoszkópos polypectomia.

A hamartomikus poliposziás szindrómák közé tartozik a fiatalkori polipózis, a Peits-Jagers-szindróma és a Cowden-kór. Ezek az örökletes rákos formák a gyomor, a kisméretű és a vastagbél polipózisában nyilvánulnak meg. Gyakran bőrelváltozásokkal kombinálva. Előfordulhat colorectalis rák, gyomor és vékonybél-daganatok. A gyomor-bélrendszer rendszeres endoszkópos vizsgálata látható. A rosszindulatú degeneráció veszélyével endoszkópos poli- tektómiát végzünk.

A gyomorrák örökletes formái kétféleképpen oszlanak meg: diffúz és intesztinális. Diffúzív daganatok kialakulnak saját örökletes szindrómájukkal, amelyet a CDH1 gén mutációja okoz. Az intesztinális daganatokat más tünetekben észlelik, beleértve azokat a mutációkat is, amelyek a petefészkek és az emlő rosszindulatú daganatosságát, valamint a Lynch-szindrómát okozzák. A CDH1 mutáció rák kialakulásának kockázata körülbelül 60%. A betegeket ajánlott megelőző gasztrectomia. Más tünetegyüttesekkel rendszeres vizsgálatokat végeznek.

Egyéb örökletes rákos megbetegedések

Az egyik legelterjedtebb örökletes neopláziája a retinoblasztoma, amelyet autoszomális domináns típus közvetít. Retinoblastoma egy ritka daganat, örökletes rákok teszik körülbelül 40% és a diagnosztizált esetek. Általában korai gyermekkorban fejlődik ki. Károsíthat egy vagy mindkét szemet. A kezelés cryocoagulatio vagy fototerápia, esetleg sugárterápiával és kemoterápiával kombinálva. Elterjedt formák esetén a szemgolyó enu-lációját végezzük.

Egy másik, gyermekkorban előforduló rákos örökletes formája a nephroblasztóma (Wilms-daganat). A betegség családi formái ritkák. A nephroblasztóma gyakran kombinálódik a genitourináris rendszer kialakulásával járó anomáliákkal. A fájdalom és a makroszkopikus hematuria manifesztálódik. Kezelés - nephrectomia, sugárterápia, kemoterápia. A szakirodalomban leírtak a sikeres szervi megtakarítási műveletekről, de ezek a beavatkozások még nem kerültek be a széles körű klinikai gyakorlatba.

A Lee-Fraumeni-szindróma az autoszomális domináns típusú rák örökletes formája. Ez a szarkóma, az emlőrák, az akut leukémia, a mellékvese neoplasia és a központi idegrendszer korai előfordulása révén nyilvánul meg. A daganatos megbetegedéseket általában 30 éves koruk előtt diagnosztizálják, nagy a tendencia a visszatérésre. Rendszeres megelőző vizsgálatokat mutatnak be. Más tumorok magas kockázatával kapcsolatban a meglévő neoplasiák kezelésének taktikája eltérhet az általánosan elfogadottól.

RÁK ÉS RÉSZÉRE

HEREDITÁS A RÁKBAN

R ac és öröklődés, ez a téma izgatja azokat a sok embert, akik rájuk ismerik a rokonokat. A modern tudományos kutatások azt mutatták, hogy az onkológiai betegségek többsége nem tartozik az örökletes rákhoz, de leggyakrabban a prekancerózisos megbetegedések átmenetének eredménye.
A genetikailag csak örökletes hajlamot hordoz a rákra.

De vannak örökletes rákos megbetegedések is. A különböző adatok szerint a rosszindulatú daganatok 7-10% -át az öröklődés okozza.
A rák leggyakoribb örökletes formái közé tartoznak a következők: emlőrák, petefészekrák, tüdőrák, gyomorrák, vastagbélrák,
melanoma, akut leukémia (lásd ↓). Ugyanannak a rákcsoportnak, de kevésbé öröklõdéssel járnak a neuroblasztóma, az endokrin mirigy tumorok, a veserák (lásd ↓).

A azhneyshuyu szerepet a folyamatban a megjelenése rákmegelőző betegségek, valamint a folyamat megvalósítása örökletes formája a rák, játszik egy komplex veleszületett morfológiai, pszichológiai és funkcionális jellemzőit egy személy, az úgynevezett „biológiai alkotmányát”.
Az emberi alkotmány fizikai formái, a szemek színe, a bőr és a haj, a pszicho-érzelmi szervezete és a test jellegzetes reakciói a különböző hatások bizonyos formáiban fejeződnek ki. Ugyanakkor minden alkotmányban létezik "gyenge kapcsolatok", mely bizonyos szövetek fokozott sebezhetőségében és bizonyos kóros elváltozásokra való készségében nyilvánul meg -"hajlamosság”.
A diatézis különböző típusait mindig kísérik veleszületett gyengeségek ezek vagy más szervek.
Ez a három genetikai összetevő: az alkotmány, a diathesis és a szerv gyengesége határozza meg az onkológiai betegségek örökletes hajlamát.

D EFINITIONS egyéni felépítésétől, hajlam és fajta áll ebben a veleszületett gyengesége a szerv (azaz a valószínűsége célszervei a háttérben a meglévő családjában rákos), lehetséges révén nagyon érzékeny módszer a biológiai felmérés az írisz.

A HEREDICIÁLIS RÁK PROFEHÉLISZSE

Az örökletes rák megelőzése az aktív rákmegelőzés egyik stratégiája. Az öröklött súlyok különböző típusú rákokban való hordozása nem jelenti a betegség 100% -os valószínűségét. Ugyanakkor a genetikai hajlam bizonyos típusú rák felfedezése sok összetett problémát vetett fel.
Így például a leginkább kellemetlen pillanat az, hogy a génre vonatkozó hajlandóságok, amelyek tolerálják a rákos elhízást, nem jelennek meg a tumor megjelenéséig. Vagyis ma már nem lehet előre tudni, hogy az öröklődő rákra hajlamos családtagok közül melyik fejlődik ki neoplasztikus betegségben, és ki békésen élhet. Emiatt az összes családtagot automatikusan be kell vonni a magas kockázatú csoportba.

De ez nem az egyetlen probléma. Még ha 100% a genetikai kockázatértékelés megerősítése céljából, egy adott személy vagy az a fajta örökletes rák, a választás a megelőző intézkedések rendkívül összetett és igen korlátozott, különösen, amikor még az egészséges emberek-hordozók.
Ugyanakkor a szükségtelen kardinális beavatkozások szükségessége és előnyei, mint például az emlőmirigyek profilaktikus eltávolítása, mindig kétségesek.
Ugyanakkor csak nézni (még egy speciális onkológus is) a rákbetegségben szenvedő családtagok esetében nem aktív rákmegelőzés, de valószínűleg passzív várakozás a megjelenése. Ezen kívül, ma
Az onkológiának nincs megbízható eszköze az örökletes rák megelőzésére.

Ebben az összefüggésben nagy érdeklődés mutatkozik a homeopátiában alkalmazott módszerhez, amely a klasszikus autovakkínák elvének megfelelően működik.
Ennek a módszernek köszönhetően lehetővé válik a szervezet mély biológiai szennyvízkezelése
az alkotmány és a diatezet erősítésével a meglévő szervek gyengeségeivel, valamint jelentősen csökkenti a belső onkogén faktorok aktivitását.

TANULMÁNY RÁK

H astorozhennost orvos és beteg öröklődés, terhelt bizonyos daganatok, valamint általános ismeretek az első jelei a rák lehetővé teszi a hatékony intézkedések az aktív rák megelőzésére.

A mellrák a nők leggyakoribb daganata.
Az örökletes karaktert szoros rokonságban lévő melltumorok jelzik (nagymama, anya, nagynénik, nővérek). Ha ezeknek a rokonoknak egyike van emlőráknak, akkor a betegség kockázata megduplázódik. Ha két ember megbetegszik
közeli hozzátartozóktól, akkor a megbetegedés kockázata ötször meghaladja az átlagot. Különösen növeli a betegség valószínűségét, ha az emlőrák diagnózisát a fenti 50 évnél nem idősebb rokonaik állapították meg.

A petefészekrák a rosszindulatú daganatok mintegy 3% -át teszi ki
a nőknél. Ha a közvetlen család (anya, testvér, lány) volt esetben a petefészekrák, vagy néhány esetben fordult elő ugyanabban a családban (nagymama, nagynéni, unokahúg, unokája), akkor nagy a valószínűsége, hogy ez a család a petefészekrák örökletes. Ha az első vonalbeli rokonok petefészekrákot diagnosztizáltak, akkor átlagosan egy nőnek az egyéni kockázata volt
háromszorosa a petefészekrák kialakulásának átlagos kockázata. A kockázat még nagyobb, ha a daganatot több közeli rokonnál diagnosztizálták.

R ac gyomor A gyomorrákos esetek kb. 10% -ában családtörténete van.
A betegség örökletes természetét a gyomorrák eseteinek azonosítása alapján határozták meg, ugyanazon család több tagjánál. Megemlítették, hogy a gyomorrák gyakoribb a férfiaknál, valamint a II. Csoportba tartozó vércsoportba tartozó családtagokban. Névtelen példa Napóleon Bonaparte családja, amelyben a gyomorrák daganatos eredetű,
legalább nyolc közeli hozzátartozó.

A tüdő R ac a férfiak körében a leggyakoribb onkológiai betegség és a nők körében a második leggyakoribb. A tüdőrák leggyakoribb oka általában dohányzásnak számít. Az Oxfordi Egyetem kutatói azonban úgy találják, hogy a dohányzás hajlama és a tüdőrák iránti hajlandóság öröklődik "összekapcsolva". Ezen emberek csoportja számára különösen fontos a dohányzás intenzitása, mivel a tüdőrák kialakulásának valószínűsége továbbra is magas, még akkor is, ha megpróbálja minimalizálni a cigaretták számát. Annak érdekében, hogy elkerüljük az egészségre gyakorolt ​​szerencsétlen következményeket, szükségünk van a dohányzás teljes megszüntetésére.

Az R ac vese gyakran véletlen eseményként alakul ki. A vesebetegség csak 5% -a fejlődik ki
az örökletes hajlam háttere ellenére, míg a férfiak kétszer annyira betegek, mint a nők. Ha a közvetlen család (szülők, testvérek és gyermekek) alakult veserák, vagy az összes családtag említett több esetben a rák ez a lokalizáció (beleértve a nagyszülők, nagybácsik, nagynénik, unokaöccsei, unokatestvérek és a testvérek és unokák), vagyis annak valószínűségét, hogy ez a betegség örökletes formája. Ez különösen akkor valószínű, ha a daganat kialakul
legfeljebb 50 éves korban, vagy mindkét vese elváltozásai vannak.

A prosztata nem öröklődik az esetek többségében. Örökletes prosztatarák nagy valószínűséggel, hogy a tumor természetesen felmerül generációról generációra, ha beteg, három vagy több első fokú rokonok (apa, fiú, testvér, unokaöccse, nagybátyja, nagyapa), amikor a betegség a rokonok jelentkezik viszonylag fiatal korban ( 55 évnél fiatalabb). A prosztatarák kockázata még nagyobb, ha a család több tagja is beteg. E betegség családi esetei az örökletes tényezők és az egyes környezeti tényezők, viselkedési szokások hatásának következtében alakulnak ki.

A vastagbél vastagsága A vastagbélrák legtöbb esete (kb. 60%) véletlenszerű eseményként alakul ki. Az örökletes esetek körülbelül 30%.
Nagyobb a kockázata a vastagbélrák is létezik, ha a közeli rokonok (szülők, testvérek, gyermekek) olyan esetek, a rák, a vastag- és végbél, vagy ha a család számos esetet egy sorban (nagyapa, nagymama, nagybácsi, nagynéni, unokák, unokatestvérek).
A férfiaknak valamivel magasabb a kockázata, mint a nők. Ennek valószínűsége még nagyobb, ha a betegek között 50 év alattiak voltak.
Ezen kívül, a bél bioszintézisét a vastagbélrák kialakulásának oka. Abban az időben a kezdetektől, a polipok jóindulatú (azaz nem rákos), de a valószínűsége rosszindulatú (malignus) közel 100% -os, ha nem kezelik. E betegek többségében polipokat diagnosztizálnak
20-30 éves korban, de még serdülőknél is megtalálható.
Többek között, a családtagok, a hordozója is a „legyengített” (legyengített), polyposis, amelyet az jellemez, egy kis számú polipok, szintén veszélyben vannak a tumorok kifejlődésére egyéb helyeken: gyomor, vékonybél, hasnyálmirigy és a pajzsmirigy, és a máj tumorok.

Pajzsmirigy A pajzsmirigyrák örökletes formáiról beszámoltak, amelybe a szerv medulláris rákának 20-30% -a tartozik.
Ritka esetekben ennek a betegségnek a öröklése akkor fordulhat elő, ha a papilláris
és a pajzsmirigyrák follikuláris formái.
Alapján epidemiológiai adatok azt mutatták, hogy a genetikai hajlam és nagy a kockázata a pajzsmirigyrák lehet nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan személyeknél, akik ki voltak téve a gyermekek.

A bél örökletes rákos megbetegedése

Egész életében a belekrák kockázata körülbelül 5%. Mivel ez a fajta rák gyakran előfordul, valószínű, hogy minden egyes rokon rokonai betegek voltak; A beteg hozzátartozók számának növekedésével a bélrák kialakulásának kockázata nő.

A nagy kockázatú csoportban az öröklés hozzájárulása óriási, bár a környezeti hatások megváltoztathatják a betegség súlyosságát. A betegek ilyen csoportja olyan kicsi (a bélrák minden esetének kevesebb mint 5% -a), amelyet hagyományosan úgy jellemeznek, mint az "örökletes bélrák" kockázata.

Az alacsony és közepes kockázatú csoportban a gének hozzájárulhatnak a betegség kialakulásának valószínűségéhez, de kisebb mértékben ezért feltételezik, hogy a bélrákos betegek körülbelül 30% -ában szerepet játszik. Ez a fajta örökletes vastagbélrák olyan gének módosítása révén fordulhat elő, amelyek befolyásolják a szervezet válaszát a rákkeltő anyagokra vagy védőanyagokra.

A bél örökletes rákát a bélrák tüneteinek korai manifesztációja jellemzi, a diagnózis átlagos életkora 45 év (általában 65 év). Ezeknek a daganatoknak pontos megkülönböztető patológiai jelei vannak: a vastagbél kezdeti részének legyőzésére való hajlam, gyakran a tumorok többszörösek. Hajlamosak a nyálkahártyára, alacsony szintű differenciálódásra. Ezeknek a tumoroknak a prognózisa jobb, mint az azonos, de nem örökletes.

Bizonyítást nyert, hogy a rendszeres kolonoszkópia jelentősen csökkenti az örökletes vastagbélrák (80% alatti) kockázatát. A kolonoszkópiának alaposnak kell lennie, mivel a rákos daganat nagyon kicsi lehet. Így betegeknél fokozott az örökletes vastagbélrák ajánlott elvégezni a kolonoszkópia 2 évente, kezdve a 25 éves (vagy 5 évvel korábban, mint a legfiatalabb korban a sérülés relatív, bármennyire is korán). A megfigyelést 75 évig kell folytatni.

Kezelése örökletes bélrák közé nézni a hordozók az örökletes vastagbélrák mutáció, az orvos meg kell előnyös megelőző eltávolítása a vastagbél, ellentétben kolonoszkópia, mivel a betegek nagy a kockázata a vastagbélrák. Ilyen esetekben a méh és a petefészek profilaktikus eltávolítása a vastagbélben egyaránt alkalmas gyermekes nők számára.

A rák fennmaradó részében a rák kockázata körülbelül 12% és 12 év közötti. Függetlenül attól, hogy a végrehajtott művelet szabályos endoszkópia a végbélen keresztül kell végezni, a posztoperatív időszakban időközönként nem több mint 12 hónap, attól függően, hogy az észlelt változásokat. A bizonyítékokon alapuló orvoslás szerint jelentős növekedés várható élettartam hordozói örökletes vastagbélrák mutációk, ha figyelembe minden műtét.

Kérje meg az orvostól az onkolóst

Ha bármilyen kérdése van az onkológusokkal kapcsolatban, akkor kérjen minket a webhelyen a konzultációs részben

Az onkológia diagnosztizálása és kezelése az izraeli egészségügyi központokban részletes információkkal szolgál

Feliratkozás az onkológiai hírlevélre, és folyamatosan figyelemmel kísérheti az onkológiai világban zajló eseményeket és híreket.

A petefészekrák öröksége

Az öröklés által közvetített rák?

A legtöbb ember, akik szembesülnek onkológiával, azon tűnődnek, hogy a rák öröklődik-e, vagy nem aggódnak?

Az emberek hajlamosak a rák átadására, ez számos negatív tényező hatásából ered. Ha az onkológiáról beszélünk, amely képes öröklõdni, akkor magában foglalja a vastagbélrákot, a tüdõt, a petefészket, a mellet és a leukémiát.

Bizonyos esetekben a vesék, az endokrin mirigyek és az idegrendszer örökletes rákos megbetegedése, vannak olyan információk, hogy az örökletes természet lymphoma. Mindenesetre jobb, ha rendszeresen menni fog az orvoshoz.

A hajlam meghatározása

Annak eldöntésére, hogy a rák örökölhető-e vagy sem, először is ajánlatos figyelni az egész család anamnézisére. Tekintse meg a szeretteinek orvosi előzményeit annak érdekében, hogy azonosítsa az esetleges kapcsolatot. Mivel riasztó harangok lehetnek ilyen tényezők:

• a családban többször is előfordult az onkológia kialakulása az 50 évnél fiatalabb embereknél;
• a különböző családtagok különböző típusú onkológiát figyeltek meg;
• az egyik rokonnak újra a betegsége volt.

Ha vannak ilyen jelek, ajánlatos gondosan ellenőrizni az egészségét, ebben az esetben az onkológiát az első szakaszban meghatározhatja, amikor kezelhető. Azt is érteni kell, hogy nem mindig lehet rákot öröklődni. Tehát a család egy tagja onkológiával rendelkezik, amely már nem jelenik meg egyik rokonban sem.

A molekuláris genetikai vizsgálat elvégzése ebben az esetben lehetővé teszi számunkra, hogy pontosabban megválaszoljuk a kérdést, a rákot öröklik-e meg? Valójában a gének egy olyan információs területet jelentenek az emberi DNS területén, amelyek felelősek egy adott típusú betegség kialakulásáért.

Ha ezeknek a géneknek a mutációját megfigyelik, akkor az egyénben az onkológiai folyamatok fejlődésének valószínűsége nő. Az orvosok számos genetikai markert azonosítottak, jelezve az onkológia kialakulásának hajlamát.

Egy genetikai vizsgálat lefolytatása lehetővé teszi a mutáns gének jelenlétének meghatározását, miközben feltételezik, hogy milyen nagy a valószínűsége annak, hogy egy ráksejt fejlődik egy vagy másik személyben.

Hála a figyelmét erre a témára, az a személy lehet, hogy megelőző intézkedéseket kezdeni a korai kezelés, valamint, hogy tegyen intézkedéseket, hogy elkerüljék a megjelenése „hibás” géneket.

Számos lehetőség van, amelyek eredményeképpen a rákos gének továbbíthatók:

• a gén öröklődése, ami növeli az onkológia valószínűségét;
• egy adott gén örököse, amely felelős egy bizonyos típusú onkológia kódolásáért;
• számos kóros gén örököse, ami az onkológia fejlődésének oka lehet.

Az örökletes tényezőkön kívül az átvitt gént egy olyan etnikai kategóriában is megfigyelhetjük, amelynek tagjai gyakrabban definiálják az onkológiát, másokkal összehasonlítva. Például örökletes emlőrákot észleltek a kelet-európai zsidók.

Milyen rákot lehet továbbítani?

Az emberek érdeklődnek az onkológia öröklődésétől? Vannak különböző onkológia, beszéljünk részletesen mindegyikről.

Mellrák

Egy örökletes típusú emlőrák gyanúja merülhet fel, ha legalább egy rokonok ilyen onkológiai vagy petefészekrákban szenvednek. Ha egy személy egyszerre két emlőmirigy-onkológiát mutatott ki, akkor a kialakulást fiatal korban észlelték, az elsődleges típus többsége a betegben vagy rokonaiban figyelhető meg.

A modern módszerek a genetikai vizsgálatok nem értették, hogy az esemény a mellrák képesek reagálni az ilyen gének: BRCA2, BRCA1, MSH6 PMS2-, PMS1, MLh2 dacapri, PTEN, ATM és TP53. Az ilyen típusú onkológia jelenlegi fejlődésének megakadályozásának legfőbb módja az emlőmirigyek teljes eltávolítása. Miután a nő eléri a 35 éves kort, attól függően, hogy a vágy, a művelet kétoldalú eltávolítása a petefészkeket lehet végezni.

A petefészek onkológiája

Az összes petefészekrák körülbelül 5-10% -a fordul elő a betegség családi eseteként. Ez a fajta onkológia együtt járhat a vastagbélrákkal (emlőmirigyek).

Továbbá, a mellkasi onkológiához hasonlóan, ezt a problémát korai életkorban figyelték meg azokban a betegekben is, akik szintén a családban elszenvedett betegségben szenvedtek. A petefészek onkológiájának örökletes genetikáját jobban tanulmányozták, mint a genomváltozás, a sejtek váratlan megismétlése esetén.

Az ilyen típusú onkológiának a petefészek régióban történő kifejlesztése érdekében ezek a gének felelősek:

PMS2, PMS1, MLh2, MSH6, MSh2, BRCA2 és BRCA1. Annak érdekében, hogy ellenőrizzék a betegség korai szakaszában, és meghatározzák a kezdete a rákos sejtek ajánlottak a rendszeres szűrővizsgálatok a nőgyógyász, ultrahang vizsgálat a női test, egy elemzés azonosítani markerek a rák. Ha a páciensnek ilyen jellegű patológiáját megfigyelték, megelőző intézkedések céljára ez a szerv eltávolítása is javasolt. Csak ebben az esetben nagyobb a valószínűsége az onkológia fejlődésének elkerülésére, amely gyakran előfordulhat a legcsekélyebb tünetek nélkül.

A vastagbélrák

Az ilyen típusú emberi patológiát figyelmeztetni kell a tényezőkre:

• a vastagbél-onkológiának a családban való jelenléte az ötven évnél fiatalabb embereknél;
• a vastagbélrák kimutatása legalább két generációban;
• az elsőfokú rokonoknál a szövettani rák a vastagbélben bizonyított.

Rendszerint a családi rák esetében többféle típusú daganatot kezdetben azonosítanak. A gyengébb neműek képviselői számára ez a fajta onkológia szintén veszélyes, mert a méh szervezetének rákos megbetegedésével együtt határozzák meg.

Az onkológia korai szakaszban történő meghatározása érdekében ajánlott rendszeresen orvoshoz vizsgálni, javasoljuk, hogy évente kolonoszkópiát és ultrahangvizsgálatot végezzenek a kismedencei szerveken.

Tüdőrák

Az onkológia családi formáját a nők, a fiatalok és a dohányzók nem észlelik. Ha a rokonok onkológiával rendelkeztek, akkor biztos lehet abban, hogy a betegség a családban valakinek diagnosztizálható.

Ha a családban rokonok találkoztak ilyen típusú onkológiával, akkor lehetséges, hogy a családot diagnosztizálják rákkal (az esetek 30-50% -ában). A provokáció malignus tumorok genetikailag meghatározott dohányzás fontos szerepet játszik, mivel ez egy eredmény növeli a valószínűségét megnyilvánulása (elsődleges tünete) a rákos sejtek a tüdőben.

A tudósok meg tudták állapítani, hogy a negroid fajhoz tartozó emberek sokkal nagyobb valószínűséggel örökölik a rákot a tüdőben.

Határozza meg a tüdő onkológiájának jelenlétét a fluorográfia, az MRI, a CT és a szűrővizsgálatok segítségével. Az ilyen típusú onkológiához való lehetséges hajlamot pontosabban meg kell határozni, ezért genetikai elemzést kell végezni az ALK, KRAS és EGFR gének mutációinak meghatározásához.

Csökkenti annak valószínűségét, a rák kialakulásának, még a jelenlétében a familiáris esetek rák vagy azonosító genetikai markerek lehet elérni a dohányzás abbahagyása, célszerű elkerülni a piszkos, piszkos helyiségek, indítsa tartva az egészséges étrend és betartani a rendszer a nap.

leukózis

A modern tudósok, lehetőség van arra, hogy ez a fajta rák leukémia lehet öröklött tényezők: genomi változások határozzák meg a kromoszomális szinten, amely meg tudja határozni, hogy ez a fajta hajlam a rák. A hibás kromoszóma elhelyezkedését egy mutáns őssejtben figyeljük meg, ami új rákos sejtek kialakulásához vezet. Ennek eredményeként megfigyelhető a betegség kialakulása és progressziója.

A legtöbb esetben leukémiát lehet azonosítani azokban az emberekben, akiknek a rokonai ugyanolyan vérbetegségben szenvednek. Ebben az esetben teljesen fegyveresnek kell lenned, és rendszeres vérvizsgálatot kell végezni.

Az ilyen típusú onkológia kialakulásának valószínűsége rendkívül magas, ha az azonos ikrek egyike leukémiát szenved, akkor a második veszélyben van. A fentiek nagymértékben alkalmasak a betegség krónikus lefolyására.

következtetés

Valószínű, hogy néhány évtized alatt az embernek megvan a lehetősége arra, hogy minden szükséges információval rendelkezzen a hajlamosság átadására sok más típusú rákra vonatkozóan.

A betegség diagnosztizálásának lehetősége miatt korábban lehetőség nyílik arra, amely lehetővé teszi az időben történő, hatékony kezelést és csökkenti a rák előfordulását.

A petefészkek örökletes rákja a nőknél

Az onkológiai betegségeket a betegek magas mortalitása jellemzi. A veszélyt egy hosszú tünetmentes tünet okozza, amikor egy klinikai kép megjelenik a folyamat késői szakaszában, amikor a kezelés már nem hatékony.

A petefészek örökletes rákja gyakran csak a 3. és 4. fázisban jelenik meg, amikor már bejutott az egész szervezet vereségének fázisába. Az atipikus sejtek jelenlétének szűrésére szolgáló módszerek nem teszik lehetővé a nőgyógyászati ​​elváltozás meghatározását a petefészekrákos sejtek alacsony érzékenysége miatt.

A petefészekrák az öröklés útján terjed?

A szaporodási rendszer onkológiájának kockázata nőtt a kórtan jelenlétében a nemzetségben. Gyakran ez a betegség örökletes patológiára utal. Fontos megfontolni, hogy a petefészekrák nem csak az anyától, hanem az apától is örökölt, az onkológiai kockázat meghatározására, a szülők mindkét ágát meg kell vizsgálni.

A genetikai hajlam kiválthatja a rák kialakulása fiatal korban a menopauza előtt (40 éves kor előtt), de a veszélyes gének még nem beszél a kialakulásának valószínűségét betegség százalékos hordozók veszélyes gének között minden esetben nem haladja meg a 10% -ot.

A petefészekrák örökletes okai

A petefészkek rosszindulatú daganatos örökletes okai a DNS szintjén bekövetkező változásokban rejlenek. Ha a BRCA1 és a BRCA2 gének nem mutatják megfelelően a mutációjuk következtében fennáll a mellnagyobbodás és petefészekrák kialakulásának veszélye.

A BRCA1 gén mutációjával magas a betegség kockázata, a mutatók elérik a női hordozók 54% -át. A dekompenzáció során a rákos megbetegedésben szenvedő nők több mint 80% -ának hosszú tünetmentes kezelése és kezelése miatt a gén jelenléte a rossz génnel rendelkező lányok 20% -ánál jelent halálozási kockázatot.

Az örökletes (családi) rákbetegség nem igényel különleges taktikát a kezelésben. Tartása a beteg egyenértékű a nők, akik nem rendelkeznek a gén, de a patológia fejlődik fiatal korban (hiányában hajlam onkológia reproduktív rendszer menopausa utáni).

Mik a petefészekrák örökletes formái?

A BRCA mellett a nem polipeptid kolorektális rákokkal kapcsolatos gének növelhetik a onkológiai kockázatot a nőknél.

Ezzel a szindrómával a patológia a pajzsmirigy funkció megsértésével kezdődik, amely rosszindulatú. Az örökletes rák oka a PTEN gén megsértésében rejlik. A petefészkek és az emlőmirigyek daganatának fejlődése másodlagos (a pajzsmirigy veresége után következik be).

Örökletes vastagbélrák

Pathology gének MLh2, MLh4, MSh3, MSH6, TGFBR2, PMS1 PMS2- és növeli a rák kockázatát a vastagbél, melyek mellett nagy valószínűséggel a rák a petefészek és az endometrium.

Az emberi szervezetben a belső környezet szabályozása magas, ez azt jelzi, hogy egy mutált gén jelenléte nem jelenti a malignus folyamat 100% -os fejlődését. Az örökletes petefészekrák kialakulásának kockázata nem haladja meg az összes hordozó 10% -át.

A petefészekrák (epitheliális vagy granulocita) kialakulásának valószínűsége magas a szindrómával. A Peitz-Jägers-szindrómát a vastag és vékonybél polipok többszörös képződése jellemzi. Ez a patológia rendkívül ritka.

Polyposis a MUTYH gén károsodásával

Amikor a gén mutációt mutat, a vastag és vékonybél, a vastagbélrák, a húgyutak rákos megbetegedései és a reproduktív betegségek kialakulnak.

A betegség a vastagbél polyposis szövődményének hátterében jelentkezik. A kolonoszkópiát a diagnózis felállítására használják.

Milyen gyakran vannak a petefészekrák örökletes formái és veszélyben vannak?

A petefészekrák örökletes formái nem gyakoriak, a reproduktív rendszer összes onkológiai patológiájának körülbelül 10% -a.

Ki jelenik meg a rákos gén vérvizsgálata:

• a reproduktív rendszer (emlő vagy petefészek) rák diagnózisa a nemzetség egy vagy több nójában;
• a mellrák kialakulása fiatal korban (legfeljebb 45 év);
• petefészekrák;
• A reproduktív rendszeri rák diagnózisa az egyik rokonban 45 éves kor előtt, figyelembe veszi mind az apai, mind az anyai vonalakat;
• mellrák bármelyik kapcsolatban álló férfiban.

Az onkológus számára fontos az atipikus sejtek által a páciens összes hozzátartozója által okozott daganat kialakulásának, valamint a nõ emlõ és petefészkek állapotának dinamikus megfigyelése. A betegség kialakulása befolyásolja az életmódot, az egyidejű betegségeket, a termelés káros tényezőit vagy a kedvezőtlen környezeti körülményeket. A kapott adatok alapján az orvos előírja a beteg nők kezelését, vagy megfigyelési taktikát választ ki egészséges kórokozó génben.

Hogyan határozták meg az örökletes petefészekrákot?

A BRCA1 és BRCA2 génhez társuló onkológiai betegségre való hajlamot vérvizsgálat határozza meg.

Mi a petefészekrák genetikai vizsgálata?

A petefészekrák genetikai analízisét a nõk mutált gén jelenlétének tanulmányozásával mutatják be. Ez az elemzés szükséges az alábbiakhoz:

1. A reproduktív rend rák kockázatának becslése.
2. A betegség korai felismerésében veszélyeztetett nők nyomon követésének taktikája, amely növeli a kedvező kimenetel lehetőségét.
3. A nagy kockázatú betegek megelőző intézkedéseinek azonosítása.

A korai életkor előtti kórtani fejlődésre hajlamos kislányok teljes körű ellenőrzése csökkenti a reproduktív rendszert nemcsak letalitásának kockázatát, hanem rákot is.

Mi van akkor, ha a vizsgálatok megerősítették az örökletes rák kialakulását?

A veszélyes gének szállításának meghatározásakor egy nő automatikusan bekerül a kockázati csoportba a petefészek és a mellrák korai fejlődéséhez. A betegség tüneteinek időben történő kimutatásához a kezelési szakaszban a hordozókat fiatal koruktól kell figyelni.

Mi a taktika az örökletes mutációk egészséges hordozóinak megfigyelésében?

Az öröklés által elárult mutáció egészséges hordozóinak megfigyelésének fő feladata egy olyan komplex eljárás, amely a rosszindulatú folyamat kialakulása esetén korábban felfedező patológiát tartalmaz.

1. A szokásos nők emlősöknél megfigyelt megfigyelése 45 év, 20-35 év közötti szállítás esetén.
2. A kórtan megakadályozására az orvos előírhatja hormonális fogamzásgátlók vagy egyéb olyan eszközök alkalmazását, amelyek csökkentik a tumor valószínűségét.
3. Lehetséges a szervek eltávolítása a neoplazma (mell, petefészkek) kialakulásának megelőzése érdekében, komoly veszélyt jelent a rákkal szemben.
4. A daganatok örökletes rákos megbetegedésekkel szembeni meghatározása lehetővé teszi a kezelésnek ezt a tényezőt figyelembe véve történő beállítását.
5. Amikor egy gént azonosítanak, megfigyelési taktikát határozzanak meg és egy nő életét igazítják.

Fontos megfontolni, hogy a mutált gének szállítása különös gondot követel a kábítószerek kiválasztásában. A fogamzásgátló eszközökkel történő független kiválasztása nem megengedett a nem kívánatos kórtan kialakulásának veszélyével szemben.

Ajánlások mutációval rendelkező gének női hordozóira

A fuvarozók megfigyelési programját külön-külön választják ki, figyelembe véve számos funkciót, de van egy általános terv a beteg állapotának megfigyelésére, amely lehetővé teszi a tumor fejlődésének időben történő meghatározását. A vezetés taktikája dinamikus vezérlés:

1. 18 éves korától egy nőt meg kell tanítani a mellfeltevés önellenőrzésének technikájáról, amelyet havonta kell elvégezni (a mellkasi vizsgálat és a fekvés és állás helyzetében lévő tapintás).
2. 15 éves kortól 3-4 évente legalább egy nőgyógyász vizsgálatot ajánlunk.
3. 25 éves kortól az emlőrák ultrahangvizsgálatát 6 hónapos gyakorisággal, MRI, mammográfia, ultrahang évente tervezik.
4. A CA125 szint meghatározását 25-30 évente 6-12 hónapban írják le.
5. 40-50 év alatt a nőknek kolonoszkópiát (3-5 év intervallumonként), a férfiaknak évente meg kell vizsgálniuk a prosztata állapotát.

A felsorolt ​​módszerek külön-külön módosíthatók és kiegészíthetők. Azonban évente egy szakorvosi látogatásra van szükség minden nő számára, aki az egészségére törő!

megállapítások

A petefészkek örökletes rákja gyakran a gének szintjén bekövetkező változásnak tulajdonítható, de a DNS-mutáció nem az onkológiai folyamat egyetlen oka.

A patológiák kialakulásához több kedvezőtlen tényező (sugárzás, étkezési rendellenességek és szexuális higiénia, gyakori petefészekgyulladás, vírusos elváltozások) kombinációja szükséges.

Az atípusos sejtek fejlődési mechanizmusának pontos megértését tanulmányozzák, de az örökletes hajlam magas petefészekrák kockázatával való kapcsolatát már bizonyították. A gének mutációja az élet során különböző tényezők hatására előfordulhat. A megszerzett genomváltozások patológiát is okoznak. A kockázati csoporttal kapcsolatos attitűdök időben történő vizsgálata és meghatározása elősegíti a rák késői diagnózisának elkerülését, és ezáltal növeli a gyógyulás lehetőségét.

Az öröklés által közvetített rák?

A közelmúltban a rák egyike a leggyakoribb halálozási okoknak. Ha az onkológiával kapcsolatos családtagok egyenként halnak meg, akkor előbb-utóbb felmerül a kérdés, hogy mi a betegség örökletes jellege. Azonban nincs egyértelmű válasz erre a kérdésre. Elvileg a rák minden embernél megtörténhet, függetlenül korától, nemétől, fajtájától, pénzügyi helyzetétől és a saját egészségi állapotától. Vannak olyan esetek, amikor a csecsemők intrauterin malignus tumorral születtek, bár úgy tűnik, hogy ebben az időszakban a baba a lehető legnagyobb mértékben védi a szervezet negatív hatásait. És nincs egyetlen ok az onkológiára. Az egyetlen vélemény, amelyet a tudósok egyetértenek abban, hogy egy bizonyos ponton a szervezetben van egy hiba, ami miatt a változás a genetikai anyag, aminek következtében a sejtek elkezdenek osztani kontrollálatlan, végül megöli a gazdatestet. Vannak speciális genetikai vizsgálatok, amelyek képesek azonosítani egy személy hajlamát egy adott típusú rák.

Az emlőrák öröklődése

Valójában, nem is olyan régen, a tudósok olyan izolált géneket tartalmaznak, amelyek mell-, petefészek- és vastagbélrákot okozhatnak. Ezek a gének minden emberben jelen vannak, de csak néhányan módosulnak, így az onkológia kialakulásának kockázata sokszor emelkedik. Az öröklött rák egyik jellemzője a 30-50 év és a korai életkor előfordulása. Például, ha a család ismert, több mint 2 emlőrákos esetek akár 50 éves, legalább 1 esetében 35 éves, vagy valaki megjelent túlterheltek mindkét mellét egyidejűleg, azt mondhatjuk, hogy bizalommal a család tagjai a genetikai hajlam a fajta rák. Van egy orvosi vélemény, hogy az emlőrák szorosan összefügg a petefészekrákkal, ezért a fenti példák mindkettőre igazak.

Még akkor is, ha egy személynek nincsen örökletes hajlama egy bizonyos típusú rákra, nincs horonium, hogy soha nem fog megbetegedni.

A vastagbélrák öröklődése

Továbbá, a vastagbélrák nagyon gyakran örökli. Két típusa ismert: családi adenomatózus polyposis és örökletes vastagbélrákos szindróma. Ha a család már találkozott legalább egy ilyen típusú onkológiával, a család minden tagjának rendszeres vizsgálatot kell végeznie, amely korai stádiumban képes kimutatni a betegséget - egy kolonoszkópiát. Különösen legyen óvatos emberek családok ismert 2 esetben előforduló ilyen rákok éves kora előtt 50, illetve ha több rokonok kiderült számos példát kialakulásának polipok a bélben.

Petefészekrák: tünetek, diagnózis és kezelés Az öröklés által közvetített rák.

Az öröklés által közvetített rák

Sokan, akik a rákos megbetegedésben szenvednek, és rokonai is érdeklődnek a kérdéstől: az öröklés által közvetített rák?

Szakemberek-onkológusok arra a következtetésre jutott, hogy az öröklődés szerepet játszik az átviteli fogékonyság bizonyos rákfajták, ami viszont lehet megvalósítani jelenlétében valamilyen kedvezőtlen külső tényezők.

Azáltal onkológiai betegségek, hogy lehet örökletes, például az emlőrák, petefészekrák, vastagbélrák, tüdőrák, és bizonyos rosszindulatú betegségek, az idegrendszer, a leukémia, a veserák, a belső elválasztású mirigyek.

A közelmúltban végzett kutatás megerősíti, hogy a limfómának genetikai hajlama is van.

A rákos megbetegedések azonosítása érdekében tanulmányozni kell egy családtörténetet, azaz a betegség története a családban. A nagy kockázatú emberek csoportjában, akik családjukban rákos megbetegedésekkel találkoztak:

- ha 50 évnél fiatalabb családban 2 vagy több rákbetegség van, - ha több családtag hasonló tumoros tumorokkal rendelkezik,

- egy relatív tumor ismételt kimutatásával.

A jelek azonosítása bizonyos óvatosságot okozhat, de természetesen nem feltétlenül jelenti a rosszindulatú daganat kialakulását.

Az onkológiai patológiára való hajlam azonosításának informatívabb módja a molekuláris genetikai kutatás. A gén, amelyben a mutáció gyakran előfordul, rosszindulatú fejlődés. Napjainkban a szakértők számos genetikai markert ismernek, ami a rákra való hajlamot jelzi.

A molekuláris genetikai analízis lehetővé teszi számunkra, hogy azonosítsuk a "hibás" géneket, és kiszámoljuk az öröklés által a rák átadásának kockázatát. emberi figyelmét erre a témára lehetővé teszi, hogy végezzen megelőzése, időben történő észlelése és a betegség kezelés, valamint, hogy tegyen intézkedéseket, hogy megszüntesse az átvitel mutáns gének leszármazottai.

Nézzünk részletesebben az öröklõdõ rák egyes formáit.

Örökletes hajlam a mellrákra

Az emlőrákkal szembeni örökletes hajlamot számos tudományos vizsgálat igazolja. A tudósok azt találták, hogy a BRCA1 és BRCA2 gének felelősek a mellrák kialakulásáért. A statisztikák szerint, ha ezeknek a géneknek a mutációi öröklődnek, az emlőrák kialakulásának valószínűsége az élet során körülbelül 90%.

Egy nő fokozott kockázattal jár, ha vérrel van (anya, nővére) mellrákkal, különösen akkor, ha a betegség fiatal korban (40 év alatt) alakult ki. Úgy gondolják, hogy ebben az esetben a kóros állapot kialakulásának kockázata egy nőnél megduplázódik. A magas kockázatú csoportból származó nőknek fel kell hívni a kapcsolatot egy genetikai tanácsadással foglalkozó szakemberrel. A genetikai vizsgálat eredményei alapján meg lehetne érteni, hogy öröklik-e a BRCA1 és BRCA2 génekhez kapcsolódó emlőrákra való hajlamot.

A génmutáció kimutatása nem tekinthető végzetes ítéletnek. Ez a tény lehetőséget teremt arra, hogy olyan átfogó intézkedéseket hozzon, amelyek korai diagnózist fognak biztosítani, valamint olyan intézkedéseket, amelyek csökkenthetik a betegség kockázatát. Minél régebben örökletes daganatos hajlamot fedeznek fel, annál valószínűbb, hogy megakadályozza veszélyes, elhanyagolt formáit.