Osteoblastoma: tumor, amelynek eltávolítása nem mindig szükséges

A csontok daganata az új növekedésnek a csontokban való megjelenése.

A betegség nagyon ritka - a rákos betegek körülbelül 1% -át teszi ki. Leggyakrabban a lábak és koponya csontjai vannak.

A csontrák egy kollektív koncepció, amely mind az elsődleges daganatok (osteosarcoma, osteoma), mind a másodlagos daganatokat ötvözi más szervek metasztázisaiból.

Mi az osteoblastoma?

Az osteoblastoma a csontszövet jóindulatú daganata, az osteoma egyik fajtája.

Ez a betegség leggyakrabban gyermekkorban és serdülőkorban kezdődik 30 évig, az esetek 10% -ában az időseknél ez a betegség szerepel.

A férfiak gyakrabban vannak kitéve a nőknek, mint kétszer.

Az osteoid osteomához képest gyorsan fejlődik és a méret 2-10 cm között változik.

Általában fájdalommentesen fordul elő, de szomszédos szervekkel és szövetekkel érintkező tompa fájdalmak és egyéb tünetek is társulhatnak. A kezelés általában sebészi, de nem távolítható el, ha nem okoz kényelmetlenséget, és nem kozmetikai hátrány.

Gyakran ez a betegség összetéveszthető az osteophytákkal. Az osteophyták olyan csontképződmények, amelyek a populáció majdnem 100% -ában korúak, és nem kapcsolódnak tumorokhoz.

Tumorfajták

Az osteoblastoma 2 fajtája létezik:

  1. szeszélyes nagyszámú multinukleált sejtből áll. Rendszerint kedvező kilátásokkal rendelkezik.
  2. agresszív - a betegség relapszusokkal jelentkezik és nagyon gyakoriak a 30 évnél idősebbeknél. Világos határok nélkül azonban a szomszédos csontokba behatolhatnak, gyorsan növekvő méretben.

Mi okozhatja az oktatás?

Az oktatás megjelenésének okait nem teljesen határozzák meg.

Az alsó állkapocs osteoblastoma képére

A betegség kialakulásának megkísérlése lehet trauma, szisztematikusan ismétlődő hatás (például a lovasok lovas szindróma), hipotermia.

Leggyakrabban azonosítja az alábbi okokat:

  • öröklődés (a betegségnek a gyermekek 50% -os körzetében történő átvitelének valószínűsége);
  • veleszületett patológia;
  • trauma;
  • gyulladás;
  • szifilisz a fejlett szakaszban;
  • reuma;
  • a kalciummetabolizmus megsértése.

A kockázati tényezők állandóan megfázottak és gyulladásos megbetegedések, csökkent immunitás, anyagcserezavarok.

Jelentős szerepet játszanak ugyanazon sérülés szisztematikus átvételében, ezt gyakran a sportolókban találják a képzés vagy a lövők során.

A betegség fiatal korban kezd megnyilatkozni, míg a test még növekszik. Korral nő a növekedés.

Tumor lokalizáció

A legtöbb esetben (kb. 50%) az osteoblastoma a gerincben lokalizálódik, ami a scoliosis kialakulásához vezet.

A patológiákat a váll, a combcsont, a tibia is befolyásolja. Fejlődik az inak és ízületek rögzítésének helyén, valamint az ujjak és lábujjak területén.

Daganat felismerése és diagnosztizálása

Egy kis daganat hosszú ideig láthatatlan, a szilárd kúp megjelenése, általában fájdalommentes.

Amikor az idegeket vagy az ereket összenyomja, kellemetlen érzést, fájdalmat, idegen testérzetet kelthet.

Gyakran teljesen tünetmentes, és csak röntgenfelvételen található meg.

Az osteoblastoma helyétől függően a tünetek is különböznek:

  1. Ha a csont csontjain található a mozgás során fellépő izomfájdalmak, mozgáskárosodás, kellemetlen érzés vagy fájdalom. Lehetséges gyulladásos ízületi betegségek kialakulása.
  2. Amikor a koponya megsérült fejfájást, orrvérzést, légzési nehézséget, torokfájást okozhat. Talán a szédülés, az epilepsziás rohamok, a látás bukása, a szemhéj leeresztése, a szemgolyó kidudorodása. Ha az állkapcsok érintettek, a motor funkciója csökken.
  3. A daganat legveszélyesebb fejlődése a koponyán belül. Ez tele van olyan következményekkel, mint a memóriavesztés, a hormonális meghibásodások, a megnövekedett koponyaűri nyomás, az epilepsziás görcsök kialakulása és más testfunkciók megzavarása, attól függően, hogy az agy területe ki van téve.

diagnosztika

A klinikai kép alapján az orvos röntgenvizsgálatot ír elő. A képen a fókusz ovális, duzzadt, a szklerózis kicsi aureolája veszi körül.

A tanulmány bemutatja az érintett területet, méretét és a kapcsolódó patológiát.

Az osteoblastoma diagnózisának fő módszere, a radiográfia hatásos közepes és nagy daganatok tanulmányozására.

Segít meghatározni a kemény, spongyos vagy cerebelláris típusú daganatokat, valamint a más szövetekre gyakorolt ​​hatásának mértékét, a csontszerkezet elpusztításának jelenlétét.

További diagnosztikai módszerek célja a diagnózis tisztázása, és a kis daganatok esetében hatékonyak. Ezek a következők:

  • számítógépes tomográfia;
  • mágneses rezonancia képalkotás;
  • szövettani vizsgálat;
  • a csontok szcintigráfiája.

A kezelés módszerei

Az osteoblastoma műtéti úton eltávolításra kerül, ezt a módszert az alábbi esetekben jelezzük:

  • a neoplazma befolyásolja a testrendszerek működését;
  • a tumor kozmetikai hiba;
  • a csontok fejlődése vagy deformációja késik;
  • gyorsan növekedett (rendkívül ritka).

A legtöbb esetben szisztematikus megfigyelés látható. Az egyidejű hatások (fájdalom, ízületi problémák) kialakulásakor a tüneti kezelést kell feltüntetni. Gyakran előírják a gyulladásgátló és fájdalomcsillapító szereket.

A kiújulás elkerülése érdekében az eltávolítás a csont egészséges részének csonkításával történik.

A sebészeti eltávolítás kétféle:

  1. Sebészeti beavatkozás. A daganat helyétől függően a műtétet traumatológusok, orthopedisták vagy maxillofacialis sebészek szakemberei végzik.
  2. párolgás. A daganat eltávolítása lézerrel. Ez a módszer kevésbé traumatikus, és a rehabilitációs időszak jóval rövidebb.

Mivel a lézió mérete elég nagy - eléri a 10 cm-t - gyakran eltávolítása után műanyagot igényel.

Melyek a siker esélyei?

A gyermekkorban végzett műveletek általában kedvező prognózisúak.

A műtét után a betegség 20% ​​-ában fordul elő.

Az osteoblasztoma másodlagos osteogén sarcomát okozhat - ez a betegek 25% -ában fordul elő.

A nagy daganat eltávolítása, vagy egy feltűnő helyen található, tele van kozmetikai hibákkal. A kis neoplazmákat nyomelem nélkül távolítják el, és a nagy daganatok a kezelés második szakaszát igénylik - plasztikai sebészet.

Megelőző intézkedések

Különleges megelőzés nem létezik. Szükséges a test alakjának fenntartása, az étkezés és az alvás megfigyelése. Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy jó anyagcserével és erős immunrendszerrel rendelkező embereknél a betegség kialakulásának kockázata jóval alacsonyabb.

Ha csonttömeget talál, keresse fel orvosát és tartsa megfigyelés alatt.

Az osteoblasztoma jóindulatú daganat a csontban, amely gyermekkorban és serdülőkorban nyilvánul meg. Hosszú idő alatt fejlődik ki, és visszaesést vagy ritka esetekben rosszindulatúvá alakítható.

Veszélyek nincsenek jelen, ha nem befolyásolja a közeli szerveket, és nem befolyásolja a test funkcióit. A betegség kezelése csak sebészi. Az orvosi központokban való időben történő kezelés és az egészségükre figyelemmel a betegség kialakulásának negatív következményei könnyen elkerülhetők.

osteoblastoma

A csontszövetek rákos károsodása kollektív koncepció, amely többféle daganatot is magában foglal. Ez a betegségcsoport magában foglalja a és osteoblastoma - A csontok jóindulatú daganata. Ezt a patológiát meglehetősen ritka betegségnek tekintik.

A betegség epidemiológiája

A csontok osteoblastoma, a legtöbb klinikai esetben, a 30 évnél fiatalabb betegeknél diagnosztizáltak. Ritka az osteoblastikus elváltozás az időseknél (10%). A férfi populáció körülbelül kétszer nagyobb valószínűséggel szenved a patológiában, mintsem a nőstény.

A megjelenés okai

jóindulatú osteoblastoma keletkezik ismeretlen okok miatt. Az orvos-onkológusok rámutatnak a következő kockázati tényezők létezésére:

  • Genetikai hajlam. A statisztika szerint az ilyen típusú génmutáció a betegek 50% -ánál fordul elő.
  • Krónikus trauma, gyulladás és a megfelelő csontszövet területének arca.
  • Szifilisz a terminális fázisban.
  • Egyidejű reuma.
  • Progresszív anyagcserezavarok.

A legtöbb tudós szerint az új növekedés kialakulásának indítéka az immunrendszer szisztémás csökkentése. Az osteoblastoma főleg fiatal korban alakul ki, és fokozatosan növekszik.

Klinikai kép az osteoblasztómáról

  • A gerinc osteoblasztoma:

Az ilyen elrendezés az oszteoblasztos elváltozásokban szenvedő betegek 50% -ánál fordul elő. A patológia, mint általában, tünetmentes. Csak a mutált fókusz jelentős mérete okozza a sűrű csomót, a mérsékelt izomfájdalmat, a motorfunkciót és az "idegen test" gerincét.

Ezt a fajot véletlenül határozzák meg a szájüregi szervek radiográfiája során. Az alsó állkapocs kialakulása a csontstruktúrák egyoldalú proliferációját okozza. Bizonyos esetekben a daganat idegvégződése fájdalmas támadásokat okoz, amelyek hasonlóak a trigeminalis neuralgia tüneteihez.

Ezt a lokalizációt orrvérzés, epilepsziás rohamok, a beteg vizuális, hallási és érzelmi szférájának rendellenességei kísérhetik.

Hogyan történik a diagnózis?

Az oszteoblasztoma diagnózisa a beteg vizuális vizsgálatából, a panaszok tisztázásából és a radiográfiából áll. A röntgenvizsgálat a diagnózis felállításának alapvető módszere. Az RTG képen egy szakember azonosítja a daganat terjedelmét és méretét.

Bizonyos esetekben az onkológia típusának tisztázására az orvosok a következő módszereket alkalmazzák:

  1. Számítógépes és mágneses rezonancia képalkotás.
  2. Csontbiopszia, amely szövettani és citológiai elemzést tartalmaz.

Az oszteoblaszt osztályozása

A világ onkológiai gyakorlatában gyakori, hogy ezt a patológiát két változatra osztják:

  1. Furcsa. A mutáció fókuszát többmagvú sejtes elemek képviselik. Az előrejelzés pozitívnak tekinthető.
  2. Agresszív. Az oncoformáció, amely egy idősebb korban következik be, egyértelmű határokkal rendelkezik, és a közeli szervekbe és rendszerekbe építhető.

Az alsó állkapocs osteoblasztoma

Osteoblasztoma kezelése

Ezen elváltozás terápiája a neoplazma radikális kivágásából áll. A sebészeti beavatkozásra utaló jelek a következők:

  1. A létfontosságú test funkcióinak megsértése.
  2. A páciens kozmetikai kellemetlensége.
  3. Mutációs folyamat, amely hozzájárul a csontok jelentős deformációjához vagy késedelmes kialakulásához fiatalkorban.
  4. A jóindulatú daganat aggresszív és gyors növekedése, ami rendkívül ritka. Az osteoblastoma sürgősen működik.

A sebészi műtétet két fő módszer végzi:

  1. A hagyományos radikális beavatkozás, amely magában foglalja az általános érzéstelenítést, a mutált szövetek kivágását és a szomszédos egészséges csontstruktúrák kis részét. Ez az eltávolítás célja a visszaesés megakadályozása. Gyakran előfordul, hogy a tumor sebészi eltávolítása további plasztikai sebészeti területet igényel.
  2. Lézerterápia. A lézersugár képes az onkológiai szövetek nagyon pontos villogására, ami nem okoz vérzést. Ez a technika sajnos csak kis daganatok mérete esetén megengedett.

Az osteoblastoma eltávolítása után a betegnek szisztematikus megelőző vizsgálatokat kell végezni, amelynek célja a relapszus időben történő felismerése és megelőzése.

A prognózis az osteoblastoma típusától függ

Általánosságban a betegség jóindulatú formában megy végbe, ami a kezelés kedvező kimenetelét jelzi. Egyes daganatos típusok saját prognózisuk sajátosságai vannak:

A maxillofaciális régió csontjai:

A statisztika szerint a daganat ezen elrendezése a rákos betegek 3% -os mortalitását biztosítja. Azt is meg kell jegyeznünk, hogy ez a fajta lokalizáció gyakran a kivágás után kozmetikai hiba kialakulásával ér véget.

A gerinc csontjai patológiája:

Az előrejelzés ebben az esetben kedvező. A legtöbb beteg teljes gyógyulást tapasztal.

A koponya kockás daganata:

A kezelés eredményeinek prognózisa az elvégzett művelettől függ. Tehát, ha a tumor teljesen eltávolodik, akkor a beteg pozitív eredményre számíthat. Az onkológia tökéletlen kiválása dinamikus megfigyelést igényel.

Az onkológiai gyakorlatban is vannak adatok osteoblastoma A megfelelő terápia nélküli esetek 25% -ában agresszív rákká alakítható át. Ez a betegség kedvezőtlen, magas halálozási kockázattal jár. A rák transzformációjának megakadályozása érdekében a betegeknek időben és rendszeresen szakképzettnek kell lenniük.

Egy válasz

A szóda segít meggyógyítani a gomba lábánál és lábánál, kezelni a torkomat vagy a hörgőket a fürdőben, de a rákból biztos vagyok benne, hogy nem fog segíteni gyógyszerek, kémia vagy sugárzás nélkül!
De a név nem gyógyítja meg! IT az orvos az Egészségügyi Program gyógyítja a rák egy nap, és csak a momkve, és nm pereferiynym csak meghalni!

Osteoblastoclastoma: tünetek és kezelés

Osteoblastoclastoma - a fő tünetek:

  • Növelt hőmérséklet
  • Fájdalom az érintett területen
  • A fogak lazítása
  • A daganatfelszín fekélyesedése
  • A járás megváltoztatása
  • Patológiai törések
  • Az arc aszimmetriája
  • Fistula az ínyen
  • Az ujjak zavarai
  • Az étkezési nehézség
  • Az érintett szegmens deformációja
  • Nincs fájdalom a tapintás alatt

Az osteoblastoklastoma (kék óriássejtes daganat, osteoclastoma) - meglehetősen gyakori daganatnak számít, amely jórészt jóindulatú, de rosszindulatú tulajdonságokkal rendelkezik. A fő kockázati csoport 18 és 70 év közötti, gyermekeknél a betegséget nagyon ritkán diagnosztizálják.

A betegség okai jelenleg nem ismertek, de feltételezhető, hogy kialakulását a csontok gyakori gyulladásos sérülései, valamint ugyanazon terület rendszeres sérülései és zúzódásai befolyásolják.

A klinikai kép nem specifikus és hiányos. Leggyakrabban a betegek panaszkodnak a fájdalom szindrómájáról, folyamatosan növekvő intenzitással, a beteg csont deformációjával vagy patológiás törésével.

A diagnózis az instrumentális eljárások végrehajtása és az orvos által elvégzett alapos fizikális vizsgálat. A laboratóriumi vizsgálatok ebben a helyzetben szinte semmilyen diagnosztikai értéket nem mutatnak.

A legfontosabb terápiás taktika a beteg csont sebészeti eltávolítására irányul. A kivágás után a transzplantátum helyére kerül. Malignus képződés esetén lásd a radioterápiát és a kemoterápiát.

A tizedik revízió betegségének nemzetközi osztályozásában egy ilyen patológiában nincs külön titkosítás, hanem a "csontok és ízületi porcok jóindulatú daganata" kategóriába tartozik. Így az ICD-10 kódja: D16.9.

kórokozó kutatás

Miért alakul ki óriássejtsejt-daganat, jelenleg a klinikusok fehér foltja marad.

Mindazonáltal számos orvos úgy véli, hogy a provokatív tényezők:

  • gyulladásos folyamatok, különösen azok, amelyek negatívan befolyásolják a csontot vagy a periosztont;
  • a csont leggyakoribb sérülései és zúzódásai - amelyek a felső és az alsó végtagok szempontjából leginkább relevánsak;
  • hosszantartó sugárkezelés;
  • a csontszövet helytelen beillesztése az embriogenezis során;
  • a gyermek viselési ideje.

Különösen fontos, hogy ezek a tényezők ne csak az oktatáshoz, hanem az ilyen daganat rosszindulatúságához (rosszindulatúságához) vezetnek.

Annak ellenére, hogy a patológia pontos oka ismeretlen, pontosan megállapítják, hogy az osteoblastoklastoma 20% minden csontszövetet károsító rákban. Az ilyen tumor leggyakrabban, azaz az esetek 74% -ában hosszú tubuláris csontokban helyezkedik el, de kiterjedhet az érintett szegmenset körülvevő lágy szövetekre vagy inakra is. A 12 év alatti gyermekek gyakorlatilag nem diagnosztizáltak.

besorolás

A fő diagnosztikai kritérium a radiográfia, amelynek eredménye szerint az osteoblastoklastoma történik:

  • sejtes - a tumor sejtszerkezete és hiányos csonthidakból áll;
  • cisztikus - a csontban kialakult üregből származik: barna folyadékkal tölti fel, ami cisztának tűnik;
  • litikus - ilyen helyzetekben a képződés elpusztítja a csontszövetet, így nem tudja meghatározni a csontmintát.

A tumor típusától függően a túlélési prognózis is függ.

Helymeghatározásukkal az óriáscellás formációk:

  • központi - csírázás a csontok vastagságából;
  • perifériás - a periosteum vagy a felszíni csontszövet kóros folyamata.

A helyzetek túlnyomó többségében jóindulatú fókusz alakult ki:

  • csont és szomszédos lágyrészek;
  • inak;
  • az alsó állkapocs, kisebb valószínűséggel a felső állkapocsban;
  • sípcsont;
  • humerus;
  • a gerincoszlop;
  • a combcsont;
  • keresztcsont;
  • ecsettel.

tünetegyüttes

Az osteoblastoklastoma gyermekeknél és felnőtteknél rossz klinikai kép, és szinte nem különbözik a csontszövetet érintő betegségektől. Ez nagymértékben bonyolítja a helyes diagnózis létrehozásának folyamatát.

Függetlenül a tumor elhelyezkedésétől, olyan jelek, mint:

  • fájdalmas vagy akut fájdalom az érintett területen;
  • a beteg szegmens határozott deformációja;
  • fájdalom hiánya a tapintás alatt;
  • a kóros csonttörés kialakulása.

Az állkapocs osteoblastoclastoma további tünetei:

  • az arc aszimmetriája;
  • a fogak fokozott mobilitása;
  • a daganat szöveti fekélyesedése;
  • fistulaképzés;
  • étkezési problémák;
  • a testhőmérséklet emelkedése.

A kéz, a comb és a combcsont károsodása esetén a fenti jelek mellett sérül az ujjak falángeinek mozgása, a kontraktúrák kialakulása és a járás enyhe változása.

Mint említettük, az osteoblastoklastoma rosszindulatú daganatos megbetegedéssé válhat.

Ez a következő jellemzőket jelzi:

  • gyors növekedés;
  • növeli a csontszövet romboló hatását;
  • a cellulárisról a trabekulusra való átmenet egy litikus formában - ez azt jelzi, hogy a betegség mélyebb rétegbe hatol be;
  • a zárólemez megsemmisítése;
  • a regionális nyirokcsomók méretének változása nagyobb irányban;
  • homályos kontúrok a kóros fókuszban.

Azonban ezeknek a funkcióknak a jellemzői csak a páciens instrumentális vizsgálata során mutathatók ki. A külső jelek tekintetében a rákos folyamat megjelenése a fájdalom növekedését jelzi, beleértve a lágyrészek tapintását is.

diagnosztika

A beteg speciális vizsgálata nélkül lehetetlen diagnosztizálni az "osteoblastoklastomiát". A pontos diagnózist csak instrumentális eljárások segítségével végzik el.

A diagnózis első szakasza a manipulációnak a klinikus által közvetlenül végzett magatartása, nevezetesen:

  • a kórtörténet tanulmányozása - krónikus betegségek keresése a csontrendszerből;
  • életmûvelés összegyûjtése és elemzése - többszörös sérülések tényének megállapítása;
  • az érintett szegmens vizsgálata és tapintása, miközben az orvos szorosan követi a beteg reakcióját;
  • a beteg részletes interjút - azonosítani az előfordulás először és az ilyen betegség tüneteinek megnyilvánulásainak intenzitását.

Az osteoblastoklastomu alsó vagy felső állkapcsának (valamint bármely más lokalizációnak) az alábbi eljárásokhoz való alkalmazását teszi lehetővé:

  • X-sugarak;
  • szcintigráfia;
  • termográfia;
  • ultrahangvizsgálat;
  • CT és MRI;
  • biopszia - így diagnosztizálható a malignus osteoblastoklastoma;
  • a nyirokcsomó áttörése.

Ami a laboratóriumi vizsgálatokat illeti, ebben az esetben csak az általános klinikai vérvizsgálat elvégzésére van korlátozva, amely jelzi a beteg általános egészségi állapotát és a specifikus markerek jelenlétét.

kezelés

A helyzetek túlnyomó többségében a csont óriássejtdaganatát műtéti úton fogják kezelni - a beteg terület mellett a közeli szöveteket és inak eltávolításra kerülnek. Ez az igény magas rosszindulatú kockázattal jár.

A posztoperatív időszakban szükség lehet:

  • ortopédiai kezelés speciális gumiabroncsok használatával az alsó állkapocsra, szerkezetekre és kötésekre - a felső vagy alsó végtagokra;
  • rekonstrukciós beavatkozás, pl. plasztikai sebészet;
  • hosszú távú funkcionális rehabilitáció.

Azokban a helyzetekben, amikor a diagnózis idején a daganatos betegségbe transzformált osteoblastoclastoma jeleit észlelték, kemoterápiával összefüggésben radioterápiát alkalmaztak.

A sugárkezelés magában foglalhatja:

  • ortopédiai röntgenterápia;
  • bremsstrahlung vagy elektron-sugárzás;
  • távoli gamma-terápia.

A konzervatív és a népi jogorvoslat az alsó állkapocs vagy bármely más szegmens károsodására nincs pozitív hatása, de éppen ellenkezőleg, csak súlyosbíthatja a problémát.

Prolapsis és prognózis

Jelenleg nem készülnek olyan konkrét megelőző intézkedések, amelyek megakadályozzák az ilyen oktatás megjelenését a kézen vagy más csontokon. Mindazonáltal többféle módon csökkenthető az ilyen betegség kialakulásának valószínűsége.

A megelőző ajánlások a következők:

  • minden traumatikus helyzet elkerülése, különösen a felső és alsó végtagok, valamint a lágyrészek és inak;
  • a csontok és a csontszövet erősítése kalciumkészítménnyel;
  • bármely olyan kórkép időben történő kezelése, amely a leírt betegség előfordulásához vezet;
  • egy teljes körű megelőző vizsgálat éves átvétele egy orvosi intézményben, kötelező látogatással minden klinikus számára.

Osteoblastoklastoma, feltéve, hogy a korai kezelés a képzett ellátáshoz, a prognózis kedvező - az esetek 95% -ában teljes gyógyulást lehet elérni. A betegeknek azonban nem szabad megfeledkezniük a komplikációk nagy valószínűségéről: visszaesésről, rákosodásról és a metasztázisok terjedéséről.

Az ilyen következmények kialakulásához vezethet:

  • idő előtti orvoslátogatás;
  • nem megfelelő kezelés;
  • az érintett terület sérülése;
  • egy másodlagos fertőző folyamat összekapcsolása.

A malignus óriássejtes daganatokban való túlélés csak 20%.

Ha úgy gondolja, hogy van Osteoblastoklastoma és a betegségre jellemző tünetek, akkor az orvosok segíthetnek Önnek: onkológus, terapeuta.

Azt is javasoljuk online diagnosztikai szolgáltatásunk használatát, amely a tünetek alapján kiválasztja a valószínű betegségeket.

A csont ciszta a jóindulatú daganatok egy csoportjára utal. Ilyen betegség esetén megfigyelhető a csontszövetben kialakuló üreg kialakulása. A fő kockázati csoport a gyermekek és serdülők. Az alapvető tényező a helyi keringés megsértése, amely ellen a csont érintett területe nem kap elegendő oxigént és tápanyagot. De az orvosok számos további tényezőt azonosítanak.

Ujj ujj - a végtagok ujjai lágy szövetének akut fertőző gyulladása. A patológia előrehaladt a fertőző ágensek e struktúráihoz való belépés (a sérült bőrön keresztül). Leggyakrabban a patológiás progresszió streptococcusokat és staphylococcusokat vált ki. A baktériumok behatolásának helyén először hiperémia és ödéma van, de ahogy a patológia kialakul, tályog alakul ki. A kezdeti szakaszokban, amikor csak az első tünetek jelentek meg, a panárium megszüntethető konzervatív módszerekkel. De ha egy tályog már kialakult, akkor ebben az esetben csak egy kezelés egy művelet.

A periodontális tályog gyulladásos folyamat az ínyben, amelyhez a háttérképződés kis méretű borsótól a dióig terjed, és a fókuszban lévő göbös folyadék. A férfiak és a nők egyformán szenvednek patológiában.

A Polyiodontia (kék szuperkomplex fogak, hyperdontia) a fogászati ​​egységek számának anomáliájának egyik fajtájaként működik, amelyek számának növekedése jellemző. A további fogak jelenléte a probléma teljes figyelmen kívül hagyásával több kellemetlen következményhez vezet.

Az ameloblasztoma olyan kóros folyamat, amelyben jóindulatú daganat uralkodik az állkapocs alsó részén. Az ilyen betegség a csontszövet megsemmisülését, az állkapocs deformálódását, a fogazat elmozdulását eredményezi.

A fizikai gyakorlatok és önkontroll segítségével a legtöbb ember orvostudomány nélkül is képes.

Jóindulatú csonttörzavarok (osteoma, osteoblastoma). Klinika, diagnózis, kezelés.

osztedma csontszövet oszteoblasztokkal fejlődik ki, és egy normál, kompakt vagy szivacsos csont, amely bizonyos beállítási elemekkel rendelkezik. Ez a csontváz összes neoplazmájának 1,9% -át teszi ki. Ez gyakrabban fordul elő 10-25 éves korban.

Az osteoma az egyik a leginkább jóindulatú csontdaganatokkal, lassan növekszik. Általában a csont külső felületén helyezkedik el, de vannak olyan úgynevezett intraosseus osteomas (enostoses) is, amelyek klinikai tünetek nélkül évek óta lassan növekednek. A osteoma kedvelt helye - a koponya lapos csontjai (frontális, occipitális), az elülső, a felsőagyi, a combcsont és a humeral csontok falai.

Klinikán. A koponya csontjainak külső tányérján elhelyezkedő osteoma sűrű, mozdulatlan, fájdalommentes daganat, sima és fényes felület. Fejfájás, memóriazavarok, epilepsziás görcsök, emelkedett koponyaűri nyomás tünetei a koponya páncélzat csontjai belső lemezén kialakulhatnak.

Diagnózis. A fő diagnosztikai módszer a csontváz érintett szegmense felmérési röntgensugara. Tüntesse fel a kompakt, spongyos és vegyes oszteómákat. A kompakt osteomák gyakran befolyásolják a koponya, a spongy és a vegyes hosszú csöves csont lapos csontjait. A radiográfiásan kompakt osteomákat sűrű kontrasztként diagnosztizálják, homogén, sima kontúrokkal és különböző keretekkel vagy ovális alakzatokkal rendelkeznek széles alapon.

A spongyos osteomákat (különösen a koponya boltozat csontjaiban) további alakzatoknak diagnosztizálják, világos kontúrok vannak, amelyek simán átjutnak az egészséges csont zárólemezére.

A osteoma differenciáldiagnózisát általában hyperostosisban, osteoidosisos myositisben, hematómában, osteochondromában és a rák metasztázisában végzik.

Kezelés osteom csak sebészi. A művelet a daganat eltávolítását jelenti, az egészséges csont szomszédos lemezének kötelező lekerekítésével. Tünetmentes áramlás és kis méret esetén a daganatokat célszerűnek tartják, hogy csak a dinamikus megfigyelésre korlátozódjanak. A hosszú csöves csontok metafizalis zónájában található osteoma sebészeti beavatkozása a gyermekeknél óvatosságot igényel, mivel a végtag növekedése lehetséges.

osteoblastoma (óriás osteoid osteoma) egy jóindulatú daganat, amelynek szövettani szerkezete hasonló az osteoid osteoidhoz, de nagyméretei (1 cm-nél nagyobbak) és a reaktív csontképződés gyakorlati hiánya jellemzi. Az osteoblastoma sokkal gyakoribb, mint a közös osteoid-osteoma. A gerincet leggyakrabban érintik, majd a combcsont, ágyéki és medencei csontok. Az osteoblastoma jóindulatú jellegének ellenére emlékeztetni kell a malignus transzformáció lehetőségére.

Klinikán. A fő tünet súlyos fájdalom, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek bevétele után jelentkezik. A folyamat agresszívabb, a klinikai tünetek gyorsabban nőnek, mint az osteoid osteoid esetén. Ha a daganat felületi elhelyezkedése aktívabb, helyi tünetek jelentkeznek: ödéma, hiperémia, atrófia.

Diagnózis, az érintett szegmens kötelezõ röntgensugárzása 2 vetületben. A röntgen-tünetek három fő típusból állnak: kortikális, medulláris és periostealis. A röntgen-változásokat az oszteolitikus fókusz jellemzi, hogy átmérője nagyobb, mint 2 cm, kisebb perifocalis szklerózissal vagy anélkül. A neoplazma alakja kerek vagy ovális, egyenetlen fuzzy kontúrokkal. A daganat intenzíven, de egyenetlenül tartalmaz meszes zárványokat. Nagyméretekben a cortikális réteg áttörése lehetséges lehet a lágy szövetekben lévő csonton átmenő átmenettel. Ebben az esetben a diaphysis és az epiphysis tubuláris csontjaiban meghatározzák a csontritkulás nagy területét. Az osteoblast mikroszkópos szerkezete hasonló az osteoid osteomához. A citológiai vizsgálat során nagy egysejtű sejtek (osteoblastok), egyetlen osteoclastok találhatók. A diagnózis végső megerősítése a tumor szövettani ellenőrzése a trepanobiopsz segítségével.

A kezelés. Jelenleg az osteoblastoma kezelésének egyetlen megfelelő módja a sebészeti - marginális csontreszekció. Javasolt eltávolítani a daganatot a szklerózis helyével együtt, főleg egy blokkban. Az oszteoblasztóma esetében (nagyobb agresszivitásának köszönhetően) szélesebb csontreszekciót kell végezni, kiegészítve szükség esetén csontplazmával.

Csont osteoma

A csont osteoma a csontszövet jóindulatú elváltozása. Általában egyetlen daganat, de több elváltozás van, amelyek szisztémás betegség.

A csontszövet jóindulatú daganatát kedvező irány jellemzi. A tumor rosszindulatú formává alakulása és a környező szövetekben történő elterjedése nem teljesült.

A betegség kialakulása nagyon lassan fordul elő, és általában tünetmentes, gyakran váratlanul kiderült, amikor egy másik patológia röntgenvizsgálata.

  • Az oldalon található összes információ tájékoztató jellegű, és NEM az intézkedés útmutatója.
  • Ki tudod tenni a PRECISE DIAGNOSIS-t csak a DOKTOR!
  • Kérjük, ne vegye be az öngyógyszert, de szakemberrel találkozzon!
  • Egészség Önnek és szeretteinek! Ne bántsák meg

A struktúra szerint a osteomát 3 típusba soroljuk:

  • cég (amelyet a csíkok felületén lévő lemezek által sűrű anyag alkot, nem tartalmaz csontvelő anyagot);
  • szivacsos(laza szivacsos szövetből áll, csontlemezek befogadásával);
  • velő- (elsősorban agyi anyagból áll, csontszövet tartalma alacsony).

Vikhrov szerinti osztályozás:

  • hiperplasztikus forma (csontszövetből kialakított);
  • heteroplasztikus formában (a belső szervek kötőszövetéből képződik).

Fotó: csont osteoma

okok

A betegség leggyakoribb oka örökletes hajlam. A szülõ gyermekének patológiájának átvitelének valószínűsége eléri a 50% -ot.

A osteoma egyéb okai a következők:

  • a veleszületett méhen belüli fertőzéssel járó veleszületett rendellenességek;
  • trauma és orvosi manipuláció (maxilláris sinus szúrás);
  • a kalciummetabolizmus megszüntetése és a D-vitamin-termelés csökkenése;
  • gyakori megfázás, bonyolult frontok, sinusitis és más típusú sinusitis;
  • csontszövet gyulladásos folyamatait;
  • metaplasia;
  • szifilisz (a parietális, occipital vagy frontális csont oszteoma);
  • köszvény;
  • reuma;
  • a fizikai tényezők hatása, különösen - besugárzás.

A csontok kialakulásának pontos oka azonban még nem ismert.

A csontcsont tünetei

A csontok külső felületén jóindulatú daganat keletkezik: a combcsont és a combcsont, a koponyacsontok, az elülső és a felsőagy sinusza falán. A leggyakoribb esetek a tumor kialakulása a paranasalis sinusok régiójában.
Általában egyedülálló daganatok találhatók.

A tubuláris csontok többszörös daganatait Gardner-kórral azonosítják. A koponya csontok többszörös daganatait veleszületett rendellenességekkel lehet kimutatni. A osteoma kialakulását nem kísérik külső klinikai tünetek.

Fájdalmas érzést csak akkor lehet észlelni, ha a daganat az idegrostok mozgásaival vagy nyomásaival akadályozza.

A csontok klinikai tünetei a lokalizációtól függően:

  1. a koponya csontjai osteoma, a belső felületen lokalizált, fejfájást, memóriazavarokat, megnövekedett koponyaűri nyomást, sőt görcsös görcsöket okoz;
  2. a koponya csontjainak külső felszínén lévő daganat sűrű, sima, fájdalommentes daganatosságnak tűnik. Az occipitális csont osteóma fejfájással járhat, és tünetmentes lehet. A parietalis csont patológiáját nem kísérik fájdalmas, csak vizuálisan megjelenő érzések, valamint az időbeli és frontális csont betegsége;
  3. a török ​​nyereg területén található osteoma hormonális rendellenességeket okozhat;
  4. a paranasalis sinusok neoplazma halláskárosodást és vizuális patológiákat okozhat - csökkent látásélességet, ptózist, anizokóriát és diplopiát. Az orrban és a légzési elégtelenségben is fájdalmas lehet. Ismeretes, hogy egy ilyen megnyilvánulás jellemzi a csontritkust a maxilláris sinusban;
  5. az ideg gyökere vagy a csigolya folyamán kialakult daganat a gerinc deformációja és a súlyos fájdalom kíséri;
  6. a combcsont oszteoma megnyilvánulhat a járás, a lábak duzzanata, fájó érzések sértésében. Mozgás az ízületekben korlátozott. A fájdalom intenzitása a csontszövet károsodásának mértékétől függ. Gyakran a combcsont sérülése esetén fájdalom fokozódik az éjszaka folyamán. Ugyanazon tünetek jellemzik a felső végtagokat;
  7. A scaphoid csont patológiáját a lábfej fájdalomérzetei mutatják, amelyek éjszaka növekednek.

Az elülső sinus osteoma képei ebben a fejezetben láthatók.

diagnosztika

A diagnózis megerősítésére / megcáfolására röntgenvizsgálatot vagy számítógépes tomográfiát végeznek.

Ebben a szakaszban fontos az Ewing tumor és szarkóma - rák magas fokú rosszindulatú daganata kizárása, amely nem kezelhető, és nem jár a beteg halálával.

Röntgen

A radiográfiai képek általában elegendőek a patológia kimutatásához. Ebben az esetben a röntgensugár pontosan mutatja, hogy a közelben lévő csontok megsemmisülésének nincs az új formáció. A röntgen egy osteoid alakot tár fel: a kép egy legfeljebb centiméter átmérőjű, lekerekített neoplazmát mutat, amelyet sűrű réteg csontszövet veszi körül. Lokalizált kialakulás a csont felületén vagy azon belül. Néha tomográfia szükséges a osteoma / osteoid-osteoma diagnózisának tisztázására.

Számítógépes tomográfia

A CT vizsgálat során a daganat homogén, megkülönböztethetetlenül határolt sűrű tömeg formájában jelenik meg. A tomográfia lehetővé teszi a Gardner-betegség (többszörös osteomák) kizárását, és pontosan meghatározza a csontosodás lokalizációját.

Szövettani vizsgálat

A szövettani vizsgálatot a rosszindulatú daganatok, a krónikus osteomyelitis és a rickett szerkezeti változások kizárására végzik.

kezelés

A patológiás betegségek kezelése csak műtéti úton történik.

A műveletet a következő esetekben végezzük:

  • a belső szervek funkcionális rendellenességeivel;
  • súlyos fájdalommal;
  • a növekedés és a csontfejlődés lelassulása, ami a mozgás zavarához és a mobilitás korlátozásához vezet;
  • hogy megszüntesse az esztétikai hibákat.

Segédterápiában nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket írnak elő - "aszpirin", "ibuprofen", "diklofenak nátriumsója".

Osteoblastoclastoma vagy óriássejtsejt-daganat

A csont óriássejtes daganatát malignus csontdaganatokban szenvedő betegek 5-10% -ában diagnosztizálták, a csúcs előfordulása 20-40 év. Az osteoblastoklastoma gyermekeknél és serdülőknél is 10-20 év.

Mi a csont oszteoblasztoklasztoma vagy a csont óriássejtes daganata?

Nem ismeretes az óriássejtes tumor hisztogenezise (ez az úgynevezett óriás vagy osteoblastoclastoma). Szarkómának minősül, mivel a csont belsejében fejlődik ki. A hosszú csöves csontok metafízisének és epiphizisének zónájában daganatok vannak, közelebb a térdízülethez. A combcsont és a sípcsont oszteoblasztoklastoma az esetek 60% -át teszi ki. Néha diagnosztizálják a medence, a gerinc, a distalis sugár, a váll, és az állkapocs is.

A csont óriássejtsejtje: kezelés és prognózis

A tumor szerkezetének sajátosságai bizonyos nehézségeket okoznak a diagnózisban. Nehéz különbséget tenni bizonyos típusú chondrosarcoma, fibrosarcoma és fibrotic histiocytoma hiányától.

Az oszteoblasztoklassztómia jellemző tulajdonságai:

  • képes aktív növekedésre, mozoghat az egyik csontról a másikra;
  • túlnyomórészt az ízületi porc közelében helyezkedik el;
  • Mikroszkóp alatt látható, hogy sok kaotikusan elhelyezkedő óriássejtből áll, amelyek száz magot tartalmaznak. Úgy emlékeztetnek az oszteoklasztokra. A második típusú sejtek - kerek vagy fúziós mononukleáris sejtek, hasonlóan az osteoblastokhoz;
  • 4 a vágáson úgy néz ki, mint egy laza, érrendszeri szövet, barna-barna, sárga vagy szürkés színű. Nem ritkán vannak nekrózis, septa, vérzés és cisztás üregek;
  • 5 szabályosan fejlett érett csontokban fejlődik ki, amelyben az epifízis növekedése már megszűnt.

Az osteoblastoklastoma a csontok kortikális rétegének elvékonyodásához, későbbi szakaszaihoz - teljes eltűnéséhez vezet. Ritkán időszakos reakciót észlelnek, és úgy tűnik, hogy a daganat felületén vékony tojáshéj található.

Az esetek 1-2% -ában a tüdőben egyetlen metasztázisú óriássejt-daganat lítikus formái vannak. A sejtjeik kimutatható polimorfizmussal és atípiával rendelkeznek. Hasonló lehetőségeket neveznek benignus metasztázisos osteoblastoklastoma-nak.

Nemrégiben megállapítást nyert, hogy nincs igazán rosszindulatú óriás. Ilyen daganatokban mindig vannak osteogén szarkóma területek. Egy jóindulatú óriássejtes daganat ellen dolgoznak.

Mi okozza a csont óriássejtdaganatát?

A jóindulatú csont-oszteoblasztoklasztómia, ha nem megfelelően kezelik, rosszindulatúvá alakítható. A malignitást az esetek 15% -ában észlelték, aminek következtében az óriássejtes tumor nem tekinthető teljesen jóindulatúnak.

A csontok óriássejtdaganatának oka olyan betegségekké válhat, mint a Paget-kór, a csont-porc-exostózisok, a fibrous dystrophia. Azt is megállapították, hogy azok, akik sugárterápiában részesültek, vagy nagy sugárterhelést kaptak, később rákosodhatnak.

A sérülések nem közvetlen okai az osteoblastoklastomiának, hanem a kóros folyamatok következtében keletkeznek.

Az osteoblastoclastoma osztályozása

A csontrák osztályozása osteoblasztokra utal ismeretlen eredetű daganatokra.

Elméletileg 4 fok rosszindulatú:

  1. az első fokú tumor sejtjeiben nincs celluláris atypizmus, a mitózisok száma ritka;
  2. a második szakaszban csekély celluláris polimorfizmus figyelhető meg, de nyilvánvaló malignitás nélkül;
  3. A harmadik fokozat magas fokú rosszindulatú szarkóma, enyhe celluláris atypizmussal és nagyszámú mitózzal;
  4. az elmúlt 4 fokban a sejtek elveszítik tulajdonságaikat, nyilvánvaló dedifferenciáció látható.

A gyakorlatban ez a besorolás nem mindig igaz. Egyes szakértők szerint célszerű kombinálni 2 és 3 fokot egyben, mert a különbségek közöttük kicsi.

Jelen pillanatban az osteoblastoclastoma jóindulatú és rosszindulatú szerekre oszlik, de ez a felosztás nem teljesen igaz, mivel egy jóindulatú formája beszivároghat és elpusztíthatja a környező szöveteket. A malignitás és a metasztázis nagy valószínűsége van. Inkább az átmeneti formának tulajdonítható, de nem jóindulatú.

A helytől függően kétféle óriás létezik:

  • periféria. Ehhez az alakhoz tartozik az állkapocs osteoblastoclastoma.
  • a központi. A csont belsejében található, egy magányos forma. Megkülönböztethető a vérzéses területek jelenléte, amelyek miatt a tumor barna színt kap.

Az osteoblastoclastoma tünetei

Az óriássejt tumor tumorok fő tünetei a következők:

  • a duzzanat korai megjelenése;
  • éles hang a tapintáson;
  • Olyan fájdalom, amely éjszaka növekszik.

Felhívhatja a figyelmet az ízületek funkciójának megsértésére. A térd osteoblastoclastoma esetén nehézkes vagy lehetetlen a lábát meghajolni. Problémák vannak a mozgással, az emberek zihálnak. Az esetek 10% -ában a tünetek kialakulása trauma után következik be. Különösen a csonttörések jellemzőek a combcsont óriássejtdaganatára.

A betegség progressziójának hátterében az egyén állapota rosszabbodik: fáradtság, álmosság, étvágytalanság. Láz lehet.

Az osteoblastoclastoma fennmaradó tünetei a helyétől függenek. A fogak, az állkapocsdeformáció, az étkezési rágási problémák jellemzőek az állkapocs vereségére. Egy ilyen daganat fiatalkorban fordul elő. Gyakran előfordul az alsó állkapocsban, lassan növekszik. Elhanyagolt esetekben az egész csont és a bőr felett van, felette fekszik.

A gerincoszlop osteoblastoclastoma, amely rendszerint a sacrococcygea régióban lokalizálódik, súlyos fájdalom formájában jelentkezik, amely a lábakra és a fenékre sugárzik. Nőknél nőhet a terhesség alatt.

A rosszindulatú folyamatok szakaszai

  • Az 1. fázis a legkedvezőbb. Magában foglalja a rosszindulatú daganatos megbetegedéseket, amelyek:
  1. a csontok kortikális rétege korlátozza;
  2. a réteg határán kívül esnek.
  • Az osteoblastoclastoma második szakaszát a rosszindulatú daganat fokozódása (G3-4) jellemzi, de nincs metasztázis. A tumorok lehetnek:
  1. a csont határában;
  2. határán túl.
  • A 3. szakasz azt jelzi, hogy több csont-lézió van jelen.
  • A 4 stádiumban az oszteoblasztoclasztóma bármilyen méretű és mértékű rosszindulatú daganat lehet, de regionális vagy távoli metasztázisokat határoztak meg.

A betegség diagnosztizálása

Az osteoblastoclastoma diagnózis első szakasza az anamnézis és a beteg külső vizsgálatának gyűjtése. Amikor a tapintás meghatározása lágy szövet, laza tumor, gyakran fájdalommentes. Elhanyagolt esetekben a szövetek deformációja nagyon észrevehetővé válik, a patológiás csomó körüli bőr duzzad, színe megváltozik.

Egy személy panaszkodik a csont óriássejtdaganatának fő tüneteire: éjszaka fájdalom, fáradtság, gyengeség, láz Az onkológia megerősítése érdekében a pácienst a radiológiára utalják.

Az óriássejtes daganat sugárdiagnosztikája megmutatja a csontban bekövetkező változásokat:

  1. A pusztulás helyszíne, durva vagy felvilágosult szerkezet, az elülső cortikális réteg perforációjával.
  2. A kortikális réteg elvékonyodása a papír vastagságáig. Körvonalai hullámosak, de különek.
  3. A csont megnyúlása.
  4. A daganat csíra lágyrészekben.

A változások, mint például a szklerózis és a Codman-födémek nagyon ritkák. A daganat és annak határainak prevalenciájának mértékének meghatározásához szükséges finomítási technikák között van számítógépes és mágneses rezonancia képalkotás, valamint csontváz szcintigráfia. CT átvizsgálási tüdő segítségével áttétek jelenlétére.

A pontos diagnózis meghatározásához egy biopszia történik: lyukasztás vagy kivágás. Ez alatt az eljárás során a szövettani és cytológiai vizsgálatokhoz laboratóriumi vizsgálatot végzünk a neoplazma részecskéinek vizsgálatával.

A differenciáldiagnózist osteolytikus szarkóma, chondroblastoma, aneurysma csontszövet esetében végezzük. Győződjön meg arról, hogy a páciens valóban óriássejtes daganattal rendelkezik, és nem a fent említett szarkóma egyikének. Szükség esetén ismételje meg a laboratóriumi vizsgálatokat. Ez azért fontos, mert a gigantóma számára számos osteogén szarkóma vagy chondroscombium esetét korábban feljegyezték, ami nem megfelelő kezelést eredményezett. Az ilyen hibák ismételt visszaesést és csökkenést eredményeznek a túlélésben.

Emellett metasztázis biopszia is ajánlott.

Osteoblastoclastoma: kezelés

Az osteoblastoclastoma kezelésének fő módszerei:

  • az érintett csont (vagy annak helyén) sebészeti eltávolítása;
  • kemoterápia (műtét előtt és után);
  • sugárterápia (kiegészítő módszerként).

Csak a tumor morfológiai vizsgálata után adjuk hozzá, az osteoblastoklastómia méretének, helyének, stádiumának és megjelenésének alapján. A betegségmentes túlélés legjobb mutatóit figyelték meg azoknál a betegeknél, akik teljesen kiesettek az onkológiában, ezért a sebészeti módszer a legfontosabb. A nem radikális műtét nem csak a relapszus kockázatát, hanem a daganat rosszindulatúságát, valamint a metasztázisokat is növeli. Ha a páciens az életveszélyes szövődmények magas kockázatának köszönhetően nem működik (ez történik a koponya, a gerinc, a medencei csontok szarkómáival), az előrejelzések csalódást okozhatnak.

Az osteoblastikus fibrosis sebészeti kezelésére alkalmazott taktika kiválasztása a betegség színpadától függ:

  • Az 1. és 2. lépésben osteoblastoklastome femur, felkarcsont, bordák, könyök vagy más hozzáférhető helyeken végzett szegmentális vagy ék reszekció csont (állkapocs egy lézió - curettage), anélkül, hogy csere a hiba vagy a követő létrehozását graftok vagy protézisek. A reszekció vonala a tumor szélétől 4-5 cm távolságra legyen. A posztoperatív üreg tele van önműködően. Ajánlott a tumorágy további antiblasztikumokkal történő feldolgozása. A kiterjedt károk radikálisabb megközelítést igényelnek.
  • A 3. lépésben a csont kibővített reszekciója vagy eltávolítása egy blokkban történik, kötelező antiplastikus kezeléssel. Ha egy nagy lábtér, fontos idegek vagy hajók vesznek részt az eljárásban, vagy ha vannak fertőzés jelei, a végtag amputációját végezzük. Teljesen eltávolíthatják az állkapcsot is.

A műtét után, krioterápia gyakorolt ​​helyszínen, azaz a hatása szövet folyékony nitrogénben, és az 1. lépésben elektrokoagulyatsiya.Na kis göbös osteoblastoklastome kezelés korlátozására szolgál. A második szakaszból kiindulva további hatásra van szükség.

A sugárterápia felvétele kétségtelenül csökkenti a visszaesés kockázatát. Emellett az LT segít a fájdalom enyhítésében és az oktatás méretének csökkentésében.

Ezt a technikát széles körben alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél a gerinc vagy a koponya tumorok nem működnek. A sugárkezelést kurzusok végzik. A radiológusok közös fókusz dózist állítanak fel és több frakcióra osztják fel. A 3. és 4. stádiumban, magas fokú szarkóma esetén kötelező a kemoterápia. Nincs egyetlen út a rosszindulatú óriássejtes daganatokra. Általában az osteosarcoma rendszereket alkalmazzák.

A neoadjuváns kemoterápia 2-3 cseppfolyósítószert tartalmaz a Cisplatinum és a Doxorubicin között, amelyek között 2 hét intervallum van. A vérindexek helyreállítása után elvégzik a műveletet, és a kapott tumoranyag alapján értékelik a kémiai hatékonyságot. A vizsgálat során kiszámolják az életképes sejtek számát: ha 10% -nál kevesebbek, akkor 4 további kurzust végeznek ugyanazon gyógyszerekkel, 3-4 hét intervallummal.

Amikor egy rossz választ (> 10% életképes sejt), hogy a doxorubicin és a ciszplatin hozzáadott magas dózisú metotrexát és ifoszfamid, Mesna kiegészítve gyógyszeres kezelés, hidratáció és húgyúti lúgosítás.

Ha a Methotrexate és az Ifosfamide ellenjavallt, etopozidot és karboplatint ír elő.

A 4. stádiumú osteoblastoclastomával és a metasztázisokkal kezelt betegek nagy adag kémiai és palliatív célú besugárzást írnak elő. Szintén tüneti kezelést is végeznek: anesztetizálás, alacsonyabb testhőmérséklet, a májfunkció normalizálása. A kezelés alatt a tumor stabilizálódhat, ami lehetővé teszi a műtétet az elsődleges fókuszon. Dermedés esetén (tumoros szétesés, törés és vérzés) javasolt amputáció vagy exartikuláció.

Metasztázis és a csont óriássejtes daganatának kiderítése

Az osteoblastoclasztokat gyakori ismétlődés jellemzi. Általában 1-2 évvel a kezelés után történik. Kétségtelen, hogy az ilyen esetek növelik a szarkóma rosszindulatú kockázatát.

Ha egy óriássejtes tumor lokálisan ismétlődik, egy második műveletet mutatnak be, amely során az egész patológiás helyet eltávolítják. Ezenkívül egy második kemoterápiás vonalat kell előírni, amely az előzőleg előírt gyógyszerektől függ. Ha az első sor nem használta a Methotrexate-t, akkor hozzá kell adnia.

Az oszteoblasztoklaszter metasztázis hematogén módon terjed, más csontokra és tüdőkre hat. Hosszú ideig lehetnek tünetmentesek. Az ilyen betegek prognózisa csak akkor lesz kedvező, ha egyetlen metasztázist észleltek és eltávolítottak. A másodlagos óriás kezelése csak az elsődleges célpont után javul.

Az óriássejtes tumor metasztázisa különböző időpontokban fordulhat elő, malignus állapotától függően: 1 évtől 10 évig.

Az élet prognózisa osteoblastoklastoma csonttal

A csont oszteoblastoclastoma prognózisa általában kedvező. A tumorok sokáig növekedni tudnak, és nem alkotnak metasztázisokat. Ha korai stádiumban találja és megfelelő bánásmódot folytat - a túlélési arány 80-90% lesz.

A rosszindulatú daganatok magas szintje, a sebészi beavatkozás vagy az alacsony sebészeti hatékonyság, a metasztázisok jelenléte és a visszaesések mindezen tényezők negatívan befolyásolják a prognózist.

Az onkológia megelőzése

Mivel a tudósok nem tudják megnevezni a csontrák pontos okait, lehetetlen megakadályozni a betegséget. Csak csökkentheti a betegség kockázatát. Az osteoblastoclastoma megelőzésének magában kell foglalnia a daganat jóindulatú formáiban végzett radikális műveleteket is. Próbálj meg elkerülni azokat a helyzeteket, amelyekben megsérülhet. Kerülje a radioaktív expozíciót is.

Mennyire hasznos a cikk az Ön számára?

Ha hibát talál, csak jelölje ki és nyomja meg a gombot Shift + Enter vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük az üzenetet. A közeljövőben kijavítjuk a hibát

Rólunk

Honnan származnak a rákok?A rákot több mint 100 olyan betegségnek nevezik, amelyek bármely szervet érintenek az emberi test bármely részén. Rákos betegeknél a patológiásan megváltoztatott DNS-sejtek kontrollálhatatlanul és gyorsan fejlődnek.