Lágy szövetek daganata

Az izomzat, az inak, az ínszalagok, a kötőszöveti szövetek, a hajók és az idegek által előidézett daganatok kifejezésére a szakirodalomban széles körben használják a "lágyrész-daganatok" kifejezést. Az úgynevezett puha szövetekben kialakuló neoplazmák mesterséges egysége csak klinikai-anatómiai értelemben megengedett.

A lágyrész-daganatok közé tartoznak:

1) Az összes tumorok fejlődő a mesenchyma szövetekben, kivéve a csont mezenchimális eredetű tumorok belső szervek (gyomor leiomyoma, méh-szarkóma, és így tovább. D.), és a tumorok a hematopoietikus és retikuloendoteliális szövetek.

2) a perifériás idegek tumorai.

A konszolidált publikált adatok szerint ezek a tumorok ritkák és az összes malignus tumor 0,3-0,4% -át teszik ki.

Nincs szexuális hajlam a lágyrészek daganatainak előfordulására. Minden korban, de leginkább a 25 évnél idősebbeknél jelentkeznek. A lágyrész-daganatok mintegy 2/3-a a végtagokon található a nagy izomtömegek (comb, medence és vállszíjak) területén.

A lágyrész-daganatok kialakulásának okait nem tisztázották. Csak ismert, hogy a legtöbb szarkóma nem keletkezik korábbi benignus tumorokból.

A lágyrészdaganatok osztályozása

1. rostos szövet: fibróma, desmoid (invazív fibroid), xanthoma, ksantofibroma (fibroksantoma. Histiocytoma), dermatofibrosarcoma protuberans, fibroszarkóma, alveoláris lágyrész szarkóma.

2. Slime-formáló szövet: myxoma.

3. Adipóza: lipoma, magzati lipoma (hibernoma), liposarcoma.

4. Az izomszövet: leiomyoma, rabdomióma, zernistokletochnaya mioblastoma (mioblastomioma), leiomioszarkóma, rabdomioszarkóma, malignus zernistokletochnaya mioblastoma (malignus mioblastomioma).

5. Érrendszeri szöveti: kapilláris haemangioma (jóindulatú hemangioendotelióma), barlangos hemangióma (kavernoma), artériás hemangióma (arteriovenosus Angioma, hemangiómák ratsemoznaya), lymphangioma (cisztás hygroma), glomus tumor (glomangioma), haemangiopericytoma, Kaposi haemorrhagiás szarkóma, a rosszindulatú hemangioendotelióma (hemangioszarkómasejtekkel ), malignus haemangiopericytoma.

6. ízületek, ínhüvely és ízületi tok: synovioma jóindulatú, óriássejtes az ínhüvely és az ízületek, synovialis szarkóma (rosszindulatú synovioma).

tünetek

A lágyszöveti tumorok tünetei általában rosszak. A fő helyi tünet a tumor meghatározása, gyakran maga a beteg. Rendszerint ezek a daganatok fájdalommentesek, nem zavarják a funkciót, és ezzel kapcsolatban a beteg számára ez a kis aggodalom. Gyakran az orvoshoz vezető ok az neuralgia, az iszkémia és mások, amelyek a daganat az ideg- vagy véredényben jelentkeznek, tünetek.

Ahogy a tumor nő, a helyi tünetek mellett általános tünetek jelentkezhetnek: fogyás, láz, általános rossz közérzet. Bizonyos szarkómákban előfordulhatnak hipoglikémia epizódok. Egyéb endogén rendellenességek is megfigyelhetők, beleértve a hyperthyreosis és az agyalapi mirigy működését. Az ilyen rendellenességeket adó szarkóma általában nagy méretű. Leggyakrabban fibrosarcomas, de lehetnek más tumorok is.

diagnosztika

A klinikai kép szűkösségével kapcsolatban a lágyrész-daganatok diagnózisa nagy nehézségeket okoz. Különösen nehéz megkülönböztetni egy jóindulatú daganatot egy rosszindulatú daganattól.

A megfelelő kezelési mód kiválasztásához minden esetben ismerni kell a tumor szövettani szerkezetét. A morfológiai adatok a klinikai adatokkal együtt meghatározzák a kezelés jellegét és nagymértékben a betegség prognózisát. Kisebb és felületes daganatok esetén a biopszia gyógyító jellegű is: a lézió elváltozását az egészséges szövetekben széles körben végzi. Más esetekben zárt vagy nyitott biopsziát végeznek. A daganat helyének hagyományos röntgenvizsgálata általában nem segít a differenciáldiagnózisban. By honosítása daganat a végtagok és a retroperitoneum nagy jelentősége van az artériás angiográfia amelyek jellemzően érzékeli rendezetlen hálózata újonnan képződött erek, „vér pool” és a „tasak”. Az angiográfia is lehetővé teszi a differenciált szarkóma, jóindulatú daganatok és gyulladásos folyamatok, és nagy jelentősége van, tekintettel a választás a módszer műtét (a jelenléte vagy hiánya belenő a fő erek).

kezelés

A lágyrész-daganatok kezelésére sebészeti, radiális és gyógyászati ​​módszereket és ezek kombinációit alkalmazzák. A kezelés fő módszere - a lágyrészek jóindulatú daganata és a rosszindulatú szerek többsége műtéti.

A kezelés sebészeti beavatkozási módját kétféleképpen alkalmazzák: a daganat széles kivágása és a végtag csonkítása (exartikuláció).

A kezelésre vagy kezelésre utaló jelek és ellenjavallatok meglehetősen nehézkesek. Széles kimetszés szarkómák látható nem túl nagy méretű tumorok található viszonylag sekély és visszatartott hiányában a csírázás elmozdíthatóság vázukban hajók, ideg fatörzsek és a csont.

A végtagamputációt a következő esetekben jelezzük:

1) a daganat nem távolítható el széles kimetszéssel;

2) a tumor széles kivágása megőrzi a végtagot, amely nem használható (a vérkeringés és a beidegzés megszegése);

3) többszörös biztonságos üzemeltetés meghiúsulása;

4) vérzés, elviselhetetlen fájdalom, szag (szétesés, vérzéses daganatok) következtében fellépő palliatív amputáció.

Kiterjedt kivágás esetén a daganatot expozíció nélkül kell eltávolítani, holisztikus izom-fasciális dobozban az érintett izom anatómiai csatolási zónájában. A szarkóma széles kivágása után fellépő relapszusok nem kevesebbek, mint 30%. Ugyanakkor a relapszis megjelenése megduplázza a páciensnek a szarkóma elhalálozásának esélyét.

A végtag amputációját a daganat által érintett izomcsoport szintje fölé kell gyakorolni.

A lágyrészek szarkómáinak kimutatható képessége van, hogy metasztatizálják hematogén módon a tüdőbe.

A lágyszöveti szarkóma bizonyos formái metasztatizálódnak limfo-nikusan a regionális nyirokcsomókban is; ilyenek az angioszarcomák, rhabdomyoblasztómák, rosszindulatú szinoviómák és fibrosarkómák. Ebben a tekintetben, amikor ezek a szarkóma a regionális nyirokcsomók közelében található, célszerű a tumorral együtt egyetlen blokkot eltávolítani.

A sugárkezelés önálló módszerrel általában nem vezet a lágyszöveti szarkóma gyógyításához. Jelenleg a következő esetekben használják a sugárkezelést:

1) a preoperatív periódusban a tumor méretének csökkentése és az átvihető nem működő tumorok működőképes tumorokká. A lágyrész szöveti daganatok mintegy 70% -a nyilvánvaló terápiás hatással bír;

2) műtét utáni sugárkezelés a műtéti beavatkozás radikális természetében való bizalom hiányában;

3) palliatív célú sugárkezelés, ha bizonyos körülmények miatt egy műveletet nem lehet elvégezni.

Lágyrész-szarkóma: tünetek, kezelés és prognózis

Sokféle rosszindulatú daganatképződés létezik. Az egyik ilyen faj a lágyrész-szarkóma. A felnőtt populációban előforduló összes daganat esetén a májszöveti sarcoma 1%. Ebben a cikkben fogjuk megvitatni az oka a lágyszövetszarkómákban leírja tünetek és a kezelés típusától függően, hogy milyen típusú és azok helyett lokalizáció oktatás.

Mi a lágyszöveti szarkóma?

Lágyszövet-szarkóma (CMT) Lágyszövet rosszindulatú daganatok. Ez a tumortípus a tumorok nagy csoportja. Ezek a legveszélyesebb tumorbetegségek, amelyek a bőrre és a bőr alatti szövetekre hatnak. A test belsejében izomzat (izom), zsír, kötőszövet és a perifériás idegrendszer szövetei. A lágyrészek eltérő szerkezetűek, így a szarkómák különbözőek, például a sejtek, a helyszín mélysége, különböző biológiai viselkedés, metasztázis és a fejlődés gyakorisága, kezelésre adott válasz. Mindazonáltal a lágyszövetek rosszindulatú szarkóma minden olyan sejtből indul ki, amely befolyásolja az elsődleges mesenchymát, amelyből minden lágyrész keletkezik.

Van egy mutáció az anyatejtben, jóindulatú lesz, közbenső rosszindulatú és malignus. Ezzel összefüggésben a szarkóma kvalitatív fejlődés, ritka metasztázisú és rosszindulatú szerek közt. A férfiaknál a neoplazmák gyakoribbak, mint a nőknél, de ugyanilyen agresszíven fejlődnek. A lágyszöveti rosszindulatú daganatok metasztázisba lépnek a tüdőbe, májba és más szervekbe, másodlagos gócokká alakulva, amelyek gyakran halálhoz vezetnek.

A szarkóma gyermekeknél

Az alveoláris lágyszöveti szarkóma gyermekeknél a tüdőt érinti, és felnőttekben rendkívül ritka.

A születés után gyermekeknél a következő típusú daganatok legfeljebb 21 évig tarthatnak:

  • rhabdomyosarcoma (RMS) - 57% -ban;
  • Ewing extraangularis sarcoma vagy extracelluláris szarkóma (PPNEO) - 10% -ban;
  • szinoviális - 8% -ban;
  • rosszindulatú perifériás shvannomu (idegmembránok tumora) - 4%;
  • fibromatosis - 2% -ban;
  • differenciálatlan - 2% -ban.

RMS: klasszikus embrionális és alveoláris. Daganatszövetüknek sajátos mikroszkopikus szerkezete, eltérő fejlődése és növekedése van. Az embrionális RMS-k egy bizonyos típusú szövetből származnak, de ez nem jelenti azt, hogy az embrionális sejtekből a fejlődés során. Az Alveolar egyfajta tumor, amely a pulmonalis alveolák hólyagjaira hasonlít.

A gyermekgyógyászati ​​onkológiában mindenféle lágyszöveti szarkóma tartozik a "szilárd tumorok" csoportjába. A CNS formációk és a neuroblasztómák után a harmadik helyet foglalják el, és az összes rák 6,6% -át teszik ki.

okai

Leggyakrabban a betegség olyan emberekben alakul ki, akik fokozott ellenállást tanúsítanak az onkoprocesszel szemben. A lágyrészek szarkóma okai és a kialakulás jellege nem teljesen tisztázottak.

Előre meghatározó tényezők közé tartoznak a precancerus betegségek, patológiák és sérülések:

  • Paget-betegség - deformáló osteitis;
  • Recklinghausen-betegség - neurofibromatosis;
  • tuberkulózisos szklerózis;
  • hosszú távú kezelés anabolikus szteroidokkal;
  • agresszív vírus támadások;
  • sugárterhelés alkalmazása;
  • örökletes hajlam;
  • lágyrészek sérülései;
  • dolgozik a káros iparágakban arzén, herbicidek vagy klórfenol kifejlesztéséhez.

A lágyrészek szarkóma osztályozása: típusok, típusok és formák

Mivel a besorolás magában foglalja a szarkóma és a variánsok nagyszámú nosológiai formáját, a lágyrész-daganat (HTT) az oncomorphológia legnehezebb része. A tumorok között jóindulatú, destruiruyuschie (félig malignus vagy köztes) és rosszindulatú. Félig malignus daganatokban, kifejezett agresszív növekedés, multicentrikus alapanyagok. Bár nem metasztázzanak, előfordulhatnak a kivágás és a kombinált kezelés után is.

A lágyrészek szarkómái közé tartoznak a daganatok:

I. FATTY FABRIKÁK:

  • köztes (helyileg agresszív): atipikus lipomátusos, nagymértékben differenciált liposarcoma;
  • malignus liposarcomák:
  1. dedifitsirovannaya;
  2. mixoid;
  3. sejt kerek;
  4. pleomorph;
  5. vegyes típus;
  6. a differenciálódás jelei nélkül.

II. FIBROBLASTIC / MYTOFIBROBASTIC:

  • köztes (lokálisan agresszív) fibromatosis:
  1. felületes (palmáris / plantáris);
  2. desmoid típusú;
  3. lipofibromatoz;
  • köztes (ritka metasztázisokkal):
  1. magányos rostos;
  2. hemangiopericitoma (ideértve a lipomatous hemangiopericytoma-t);
  3. gyulladásos myofibroblasztikus;
  4. myofibroblasztikus rossz minőségű malignitás;
  5. myxoid gyulladásos fibroblasztikus;
  6. Fertőző fibrosarkó;
  • rosszindulatú:
  1. fibroszarkóma;
  2. miksofibrosarkoma;
  3. alacsony fokú rosszindulatú lágyszövetek fibromoxoxid szarkóma - a lágyszövetek gialinizáló orsósejt-szarkóma;
  4. sclerosing epithelioid fibrosarcoma.

III. Fibrogisztikus sejtek:

  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. plexiform fibrogyiasztikus;
  2. óriássejtszövet;
  • rosszindulatú:
  1. pleomorf "MFH" / differenciálatlan pleomorf szarkóma a lágy szövetekben;
  2. Óriás sejt "MFH" / differenciálatlan
    pleomorf a óriás sejtekkel;
  3. Gyulladásos "MFH" / differenciálatlan pleomorf, gyulladásos túlsúlyban.

IV. GLADOMETER: rosszindulatú leiomyosarcoma (bőr kivételével)

V. IDŐSZAKOS (PERI-VIVKULÁRIS):

  • intermedier myopericotoma;
  • rosszindulatú glomusz tumor.

VI. SKELETAL MUSCLUTURE:

  • rosszindulatú rabdomioszarkóma:
  1. embrionális (beleértve az orsósejtet, botryoidot és anaplasztist);
  2. alveoláris lágyrész szarkóma (rabdomioszarcoma, beleértve a szilárd, anaplasztikus);
  3. pleomorph.

VII. VASCULAR:

  • köztes (lokálisan agresszív): Kaposi-típusú hemangiendothelioma;
  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. reformiform hemangiendothelioma;
  2. papilláris intralimfás angioendothelioma;
  3. vegyes hemangiendothelioma;
  • rosszindulatú:
  1. Kaposi-szarkóma;
  2. epithelioid hemangiendothelioma;
  3. lágy szövetek angioszarkóma.

VIII. osteochondralis:

  • rosszindulatú:
  1. mesenchymalis chondrosarcoma;
  2. extraszeletes osteosarcoma.

IX. STORMAL GASTROINTESTINAL TRACT:

  • a gasztrointesztinális traktus közbülső stromális daganata, amely rosszindulatú potenciállal rendelkezik;
  • rosszindulatú stromális tumor az emésztőrendszerben.

X. NERVES TUMOROK:

  • rosszindulatú daganatok:
  1. perifériás idegtánc;
  2. epithelioid perifériás ideg törzs;
  3. Triton duzzanat;
  4. szemcsés sejt;
  5. ektomezenhioma;
  6. a lágy szövetek neurogén szarkóma (schwannoma, neurilemoma) a perifériás idegek elemeitől.

XI. FONTOSABB KÜLÖNBSÉG:

  • köztes (ritkán metasztatizáló):
  1. angiomatid fibrous histiocytoma;
  2. a fibromyxoid tönkremése, beleértve a atípusos malignitás;
  3. vegyes;
  4. mioepitelioma;
  5. parahordoma;
  • rosszindulatú szarkóma:
  1. szinoviális lágyszöveti szarkóma;
  2. epithelioid lágyszöveti szarkóma;
  3. alveoláris lágyrész szarkóma;
  4. fénysejt lágyrész szarkóma;
  5. extraszeletes myxoid chondrosarcoma (chordoid típusú);
  6. primitív neuroektodermális (PNET) / extra-skeletalis Ewing-tumor;
  7. Ewing extra-skeletális daganata;
  8. dezmoplasztikus kissejtes;
  9. extracorporealis rhabdoid;
  10. rosszindulatú mesenchymoma;
  • perivascularis epithelioid sejtek differenciálódásával járó neoplazmák (RESOM):
  1. fénysejtes miomelanocita;
  2. intimalis sarcoma.

XII. NON-KIFEJEZETT / NEM OSZTÁLYOS SZABVÁNYOK:

  • rosszindulatú:
  1. orsócella;
  2. pleomorph;
  3. sejt kerek;
  4. epithelialis lágyszöveti szarkóma;
  5. differenciálatlan
  6. tisztázatlanul.

A lágyrész szarkóma TNM-osztályozása

T - elsődleges onkogenezis:

  • Tx - lehetetlen megbecsülni az elsődleges tumort;
  • T0 - az elsődleges tumor nem határozható meg;
  • T1 - a legnagyobb csomóméret - 5 cm;
  • T1a - a felületen helyezkedik el;
  • T1b - mély belső szöveteket fejleszt ki;
  • T2 - az oldal mérete több mint 5 cm;
  • T2a - a felszínen található;
  • T2b - mélyen alakul ki a szövetekben.

N - regionális metasztázisok:

  • Nx - a regionális metasztázisok nincsenek meghatározva;
  • N0 - nincs regionális metasztázis;
  • N1 - regionális metasztázisok meghatározása.

M - távoli metasztázisok:

  • M0 - távoli metasztázisok hiányoznak;
  • M1 - regionális metasztázisok meghatározása.

A rosszindulatú folyamat színpad (fok)

A kapott klinikai és morfológiai (hisztológiai) adatokat a betegség stádiuma meghatározására használták fel, ami utóbb lehetővé teszi az orvos számára, hogy megfelelő kezelési stratégiát válasszon a betegek számára.

A lágyrészek szarkóma több lépcsőben alakul ki:

  1. Az 1. stádium alacsony szintű rosszindulatú, és nem ad áttétet;
  2. 2 lépésben a tumor átmérője 5 cm-re nő;
  3. a szarkóma 3. stádiumában az onkológiai folyamat prevalenciája, a regionális nyirokcsomók metasztázisai vannak, távoli metasztázisok vannak. Az oktatás mérete több mint 5 cm;
  4. a 4 szakaszban aktív metasztázis van az egész testben.

A lágyszöveti szarkóma beavatkozásának gradázása

Az alacsony végzettségűek közé tartozik:

  • IA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IB T2a N0 Nx M0;
  • T2b N0 Nx M0.

A magas érettségi kategóriába tartozik:

  • IIA T1a N0 Nx M0;
  • T1b N0 Nx M0;
  • IIB T2a N0 Nx M0;
  • III T2b N0 Nx M0.

Minden érettségi körhöz tartozik:

  • IV bármely T N1 M0;
  • Bármilyen T, bármely N M1.

Hol vannak a szarkómák?

A test áll csontok és a lágy szövetek, így onkológiai folyamat folyik bármely testrész: mentén az izom membránok, egy köteg, tartályban, vagy akár a porc és a csont. A sejteket elválasztják a tumoroktól, és a véráramon és a nyirokrendszeren keresztül a szervekbe jutnak. Megkezdődik a reprodukciós folyamat, és másodlagos rákos csomópontok jönnek létre. A rosszindulatú formáció típusa meghatározza a másodlagos szarkóma és annak fejlődését. Például a rhabdomyosarcoma leggyakrabban megtalálható a fej és a nyak szövetében, a nemi szervekben, a végtagokban és a húgyhólyagokban.

Az alveoláris rabdomioszarcomák agresszívebbek, mint az embrionálisak, aktívan nőnek és terjednek, gyakran ismétlődnek. Extrinsic lágy szövetek Ewing's sarcoma és perifériás primitív neuroectodermal tumor befolyásolja az ízületek területét. Nevezetesen: csontok, váll vagy alkar. A tumorok áttéteket adnak. Nem kevésbé gyakran jelennek meg a testen, a végtagok hosszú csontjai mentén, például a csípő, a hát, a láb vagy a csepp bőrén. Synovariális típusú szarkóma: primer és szekunder található az ízületek lágyrészében, a fej és a nyak között.

A betegség tünetei és megnyilvánulása

A lágyrészek szarkóma tünetei, amelyek felületesen helyezkednek el:

  • súlyos fájdalommal járó növekvő ödéma;
  • az elégtelenség és a szerv károsodott funkcionális működése a növekvő daganat miatt;
  • a motor működésének (mozgás) elvesztése a lágyrészek és / vagy a végtagok onkogenezisének során;
  • kóros csonttörések.

A szem rákos csomópontjainak tüneteit a szemgolyók fájdalomtól mentesülnek ki. A szemhéj ödémájával és a helyi tömörítéssel azonban fájdalom, a látás romlik.

Ha a lágyrészek szarkóma az orr közelében észlelhető, akkor a tünetek olyan fülledt orrként jelentkeznek, amely hosszú ideig nem távozik. Ha a háttérben fájdalom zavarja az általános egészségi állapot, a vizelet, volt székrekedés nők - hüvelyi vérzés, vér a vizeletben meghatároztuk, akkor a feltételezett izom szarkóma, nemi szervek és utakat, amelyek összehozzák a vizelet.

Néha csak a képeken látható, hogy a szervek onkológiai képződése észrevehető, tapintással vagy a daganat tömegének észrevehető duzzanatával, mivel nincsenek tünetek. A koponya alján található izomszarkóma károsítja a koponya idegeit és funkcionális célját. A betegek gyakran panaszkodnak a tárgyak haláláról, az arc idegbénulásáról.

Amikor a daganat a szövetben nő:

  • a testhőmérséklet emelkedik;
  • van gyengeség és ok nélkül okoz a testtömeg csökken;
  • a vérkeringést megzavarják, a gangréna jelei vagy az erek sűrítéséből vagy csírázásából adódó vérző vérzés;
  • a végtagok gyengülnek és nagyon sérülnek a sérülések és az idegek összenyomódása miatt;
  • a nyaki izomzat és a mediastinalis szervek összenyomásából nehézségek merülnek fel az étellel és a légzéssel;
  • a tumor mellé nő a nyirokcsomók száma.

Lágyszöveti szarkóma diagnosztizálása

A lágyszöveti szarkómák diagnózisát haladéktalanul végre kell hajtani. A bőr vizsgálata során egy kerek, kerek, sárgás vagy szürke csomót találunk. Különböző sűrűségű és konzisztens lehet. A puha csomópontok liposarkómában vannak, sűrűek - fibrosarcomával, zselészerű alakzatokkal - myxomákkal.

A fejlõdés korai szakaszában a formációkban nincs kapszula, de növekedéssel a szöveteket körülveszi. Amikor összezavarodnak, hamis kapszula keletkezik, ami szétesik. Ha a daganat az izmokban mélyen alakul ki, vizuálisan láthatatlan, és nehéz észlelni. Ezekben az esetekben a biopsziával és a folyadék öblítésével kapott minták citológiai vizsgálatát végezzük.

A pozitron emissziós tomográfia (PET) radioaktív glükóz alkalmazásával meghatározza az onkoprocesszus terjedését a testen. Magatartás:

  • A csontszövet, az ízületek radiológiai vizsgálata, metasztázisok kimutatására vagy azok kizárására;
  • Lágy szövetek vagy szervek ultrahangja a szegycsonton és a peritoneumon belül;
  • Csont-onkódok CT-je;
  • Lágyrészdaganatok MRI-je;
  • ultrahang vagy tomográfia;
  • angiográfia, amely egy kontrasztanyagot használ, amely meghatározza az erek felhalmozódását a tumor epicentrumában, a vérkeringést a tumor alatt;
  • vérvizsgálat a lágyszöveti szarkóma oncomarker számára.

Immunhisztokémiai analízist markerek, mint például: tsitospetsificheskie (szarkomer aktin, és sima izom), szövet-specifikus (intermedier filamentum fehérjével, kollagén, laminin), proliferációs markerek (sejtmag fehérje - PCNA, Ki67).

A hormonok, enzimek és vírusellenes szerek markerek is használatosak. A leggyakrabban használt lágyszövet-onkológiai antitestek:

A radioizotóp-diagnosztikai módszerek hatásosak a sejtes térben vagy üregekben lévő mély szarkómák számára. A tumorsejtek aktívan felszívják a radioaktív glükózt, majd könnyen meghatározható. A biopszia lehetővé teszi az érintett szövet minta mikroszkóppal történő vizsgálatát, tisztázza a megjelenést és alacsony, közepes vagy nagyfokú malignitást

A terápia megkezdése előtt ellenőrizni kell az EKG és az EchoCG szívműködését, az agyi állapot EEG, hallás - audiometria, vese és máj.

Informatív videó

A kezelés módszerei

Lágyszöveti szarkómák kezelését végezzük mindkét alapvető módszerrel, és komplex differenciált megközelítést alkalmazva:

  • működőképes;
  • kemoterápia gyógyszerek: ifoszfamid, doxorubicin, dakarbazin, metotrexát, ciklofoszfamid, vinkrisztin;
  • távoli sugárterápia és radioizotóp terápia.

Sebészeti kivágás

A lágyrészek szarkóma eltávolítását egészséges területek befogadásával végezzük. Felületes oktatás a törzsön vagy a végtagok eltávolítjuk rángatás egészséges szövetet 2-3 cm. Mélyen fekvő szarkóma és a közeli struktúrák, amelyek fontosak az élet, oly módon, nem lehet törölni.

A modern műtét kombinálja a lágyrész szarkóma kezelését a sugárzással a végtagmegőrzés érdekében. Ha korábban amputációt végeztek a betegek 50% -ánál, most csak a betegek 5% -ánál fordult elő, akik részt vettek a fő artériák és idegek patogenezisében. A mélyen elhelyezkedő szervekben a kivágás előtt a csomópontot besugározzuk a méret csökkentése érdekében. Amikor izolált áttétek lehetősége van arra, hogy végezzen kimetszés, és több távoli, és bizonyos szervekben, például a tüdőben, eredetileg előírt vegyszerek és sugárzás, majd kimetszés. Ha az izolált metasztázisokat és az elsődleges lágyrészszarkómát eltávolítják, az 5 éves túlélési arányt követő műtét utáni prognózis 20-30% lehet.

Mindegyik eset megköveteli a differenciált kezelési taktikát:

  1. Az eltávolítás és a regionális lymphadenectomia szükséges az 1-2. Szakasz bármely lokalizációjának kialakításához: alacsony és mérsékelten differenciált. A kivágás után a kezelés folytatódik polikemoterápiával (1-2 tanfolyam) vagy távoli sugárterápiával.
  2. A műtétet és a megnövelt lymphodissectiont az első két szakasz nagyon differenciált szarkóma jelenlétében végezzük. Előtt vagy után - kemoterápiát végeznek.
  3. Az összes módszer kombinációja szarkómákat kezel a harmadik szakasz rosszindulatú jelenlétében. A kémia és a besugárzás miatti sebészeti károsodás csökkentése. Minden csírázott szövetből eltávolítják őket. Ezután folytassa az idegeket és az edényeket, és kivágja a regionális nyirokelvezető gyűjtőket. A kémia kivágás után történik.
  4. A legtöbb osteosarcomához összetett kezelést alkalmaznak. Távolítsák el a csonthelyet alacsony differenciálódású felületi szarkómákkal, és csere egy implantátummal. A végtagok amputálásakor protetikát hajtanak végre.
  5. Amikor szarkómák 4 lépésben gyakran tüneti kezelést és alkalmazza: fájdalomcsillapítót, megszüntesse toxicitás, anémia, stb korrigált komplex kezelés területén, és eltávolítására alkalmazható felszíni tumor nélkül intergrowths fontos struktúráiban és a kis méretű..

Sugárterápia

A lágyszöveti szarkóma kültéri sugárterápiát sok beteg számára elsődleges kezelésként végzik, mivel nem képes ellenállni a műtétnek. A brachyterápiával radioaktív anyag kerül a formációba. Az eljárást gyakran kombinálják a külső sugárterápiával. A besugárzás segítségével csökkentik a betegség tüneteit is.

A besugárzás után mellékhatások lépnek fel: a fáradtság növekedik és a bőr megváltozik, a végtag csonttörése lehetséges. Az agyi metasztázisok sugárzása során a gondolkodás romlik és fejfájás 1-2 év után is előfordul. A hasba történő besugárzás erősíti a kemoterápia után fellépő mellékhatásokat. Nyilvánvalóak: hányinger a hányásig, folyékony széklet. Amikor a tüdőt képzi, légszomj, végtagok - duzzanat, fájdalom és gyengeség.

kemoterápiás kezelés

A lágyrészek szarkóma kemoterápiája egyes betegeknél műtét után történik. De ez a legfontosabb kezelés lehet. Ebben az esetben minden kemoterápiás gyógyszer egy bizonyos módon kombinálódik. Gyakran kombinálják az ifoszfamidot és a doxorubicint, a dakarbazinnal, metotrexáttal, vinkrisztinnel és ciszplatinnal kombinálva. Például az Ifosfamide kezelés során Mesna-t adnak a húgyhólyag szövődményeinek eloltásához.

A kémia nemcsak pusztítja el a szarkóma sejtjeit, hanem károsítja az egészségeseket. Ezért a betegek állandóan émelygés, hányás miatt elveszítik az étvágyukat. A szájban fekélyek vannak, és a haj kiömlik. Ha a kemoterápiás hemopoezist elnyomják, a betegek túlzottan érzékenyek a vérzésre és a fertőzésekre. A Doxorubicin kezelésében a szívizom néha károsodik, a nőknél és a testekben a férfiaknál jelentkező károsodott petefészekműködés miatt meddőség lép fel.

Tájékoztató videó a témában: kemoterápia a lágyrész szarkóma kezelésében

Tájékoztató videó a témában: Immunterápia a lágyrészek szarkóma számára

A relapszusok kezelése

A lágyrész-szarkóma relapszusával a kezelés folytatódik:

  • a daganat kivágása;
  • radioterápia, ha korábban nem alkalmazták;
  • Brachiterápia, ha korábban nem volt külső expozíció.

Metasztázis kezelés

Milyen szervek befolyásolják a lágyrészek szarkóma áttétjeit nehéz megjósolni. A múltban elérik a regionális nyirokcsomókat, a májat, a tüdőt, az agyat, a gerincet és a lapos csontokat. A leginkább metasztatizáló fajokhoz Ewing-féle szarkóma gyermekeknél és felnőtteknél, liposarcoma, fibrous histiocyte, lymphosarcoma. Még ha 1 cm-es vagy annál kisebb méretű is eljutnak, elkezdik elkülöníteni a rákos sejteket. Ez az aktív növekedésnek és az intenzív véráramlásnak köszönhető. Az aktív növekedés annak köszönhető, hogy a kapszula hiányzik a daganatban.

A lágyrészek szarkóma metasztázisai szövettanilag nem hasonlítanak az elsődleges fókuszhoz. Nekrotikusabbak, de az atipia jeleit kisebb számú hajó és mitózis sejt jellemzi. Néha metasztázis észlelésekor az elsődleges fókuszt nem lehet észlelni. Csak a metasztatikus csomó struktúrája teszi lehetővé a szövettanész számára, hogy meghatározza a szarkóma típusát.

A regionális LU és felszínes másodlagos rákok metasztázisainak kezelését a kémia végzi, és a helyi terápiát alkalmazzák: működés és besugárzás. Orálisan vegye be a Trophosphamidot, az Idarubicint és az Etoposidot.

A belső szervek metasztázisainak kimutatásakor csak egy csomópontok vannak kivágva. Többszörös metasztázisok működtetésére nincs értelme - a régóta várt hatás nem jön. Kémia és besugárzás alkalmazása.

Ha a prognózis kedvezőtlen, akkor az allogén és haploidentikus őssejt-transzplantációt immunoterápiával végzik a kezelés után.

A lágyrészek szarkóma következményei

A szarkómák, különösen a nagyok:

  • metasztázisok képződnek;
  • a környező szerveket összenyomják;
  • vannak tünetek a perforáció és a bél elzáródása, és peritonitis kezdődik - a peritoneum elhagyja a gyulladást;
  • a nyirokcsomók összenyomódnak, a nyirokelvezetés zavart okoz, ami elefantiasishoz vezet;
  • deformált végtagok, törött csontok, korlátozott mozgás az ízületekben;
  • a tumorképződés szétesik, ami belső vérzéshez vezet;
  • csökken a látás, a hallás, a beszéd, a memória és a figyelem;
  • a hangulatváltozások, a mozgások koordinálása, a bőrérzékenység.

Hagyományos gyógyszer

A lágyszöveti szarkómák népi gyógymódokkal történő kezelése a komplex terápiában szerepel, és gyakrabban alkalmazzák felületi daganatokkal és fájdalomcsillapítással.

1. recept. A fájdalomcsillapítás érdekében nyírkátrányt (1 evőkanál) adunk a süteményhez és a hámozott gumiból. Az elegyet egy gézzel vagy vászonzsákba helyezzük, és a daganatba gyúrjuk egy gyapjú sállal. Lehűtés után a zsákot eltávolítjuk.

2. recept. Ahhoz, hogy felszívja a daganatot, vigyázzon a vászonszövetre, amelyet áztatott a gyümölcslével. Ellenálljon 3-4 óra, majd ismételje meg 5 óra szünet után.

3. recept. A külső sarcomában vigyen fel a vodka tinktúrára (100 ml) a nyírfákra (2 evőkanál). Ragaszkodjon 2 hétig, hidratálja a géz vagy vászon ruhát.

4. recept. Tumor alkalmazott tapaszt: nyálka búza, fehér ólom, tömjént (5 g), örmény és nyomtatott agyag, aloe (7 g) elegyét hozzáadásával rózsa illóolaj. Vigyázzon ágyneműre éjszaka.

Recept 5. A gránátalma magok keverékét mézzel keverjük a vastag tejföllék állapotába, és a felületes daganatokat kenjük.

6. recept. Főzzünk fél órát egy liter vízben 15 gramm tölgyfa kéregben, adjunk hozzá 4 liter mézet, és forraljuk fel. Különítse el a szakács vastagságát, és tárolja sötét hideg helyen. Alkalmazás lotionokra a problémás területeken.

Recept 7. Lazacokat alkalmazzunk a fiatal friss levél leveleiről, amelyet a virágzás utáni első héten reggel gyűjtöttünk össze: május végén - június elején.

8. recept. A figyelembe hetente 2-szer a keverék (2 evőkanál..) Of azonos mennyiségű gyümölcslé mint terápiás és antiemetikus után kemoterápia vagy besugárzás: aloe, viburnum, citrom méz és tej (300 ml).

9. recept. Kenőcs: vegyes csont zsír (500 g) terpentin (400 ml), reszelt propolisz (50 g), esszenciális olajok (4 g) és fenyő kapor, és köménymag szegfűszeg, eukaliptusz, menta, kakukkfű és fenyő. Hozzáadás a gyógynövény por (20 g): kamilla, útifű, macskagyökér gyökér, vérfű, Hypericum, motherwort, csalán, rozmaring és galagonya, fekete bodza bezvremennika és gumók.

10. recept. Anyaoldat: 500 ml-es szőlőlén (2 g) a múzt, és fürdőben 70 ° C-ra hevítjük, reggel üres gyomorral meghódítjuk - 50 ml-t 10 napig.

11. recept. Amikor a daganatok gyomor-bél traktus, a máj infúziós előállíthatjuk a gyűjteménye gyógynövények: üröm gyökér (40 g), virágok: burgonya (35 g) és körömvirág (15 g), calamus rizómák (10 g). Öntsünk forró vizet (2 evőkanál) 2 evőkanál. l. gyűjteni és ragaszkodni 3-5 óráig. Fél órával étkezés előtt vegye be naponta 3 alkalommal fél pohárral és azonnal egy propolisz vízkivonatot - 1 evőkanál. l.

A lágy szövetek szarkóma népi jogorvoslatok: illóolajok és gyógynövény-tinktúrák, szárított gyógynövények megvásárolhatók a gyógyszertárban, mivel nem minden nyersanyagot nyerhet. A fájdalom csökkentése és az egészség megóvása a kemoterápia és a sugárzás után, a mérgezés mérséklése és az immunitás javítása érdekében, a chagovit a gyógyszertárból veheti. Tekintettel a kezelést követő rossz étvágyra, fontos, hogy helyesen hozzanak létre étrendet és diverzifikálják az ételt vitaminokkal és fehérjékkel. Az ételeket 5-6 alkalommal naponta törtrészes ételekkel kell ízletesnek és változatosnak, nem hidegnek, de nem túl forrónak. Nem szükséges különleges étrendet betartani, de ki kell zárnia a durva, sült, túl zsíros és fűszeres ételeket.

A lágyszöveti szarkóma prognózisa

Ha a lágyrész szarkóma megerősítést nyert, a túlélés a páciens állapotától és megfelelő kezelésétől függ. A megfelelő időben történő kezelés növeli a helyreállítási esélyeket. Ha a terápiát a legújabb protokollok segítségével végzik, akkor a várható hatás optimálisabb lesz.

A "lágyszöveti szarkóma" diagnosztizálásával a gyermekek 10 éves küszöbértékének előrejelzése akár 70% is lehet. Az ötéves túlélési arány átlagban 75%, a végtagokon és lágyrészeken kialakult alakzatokon, a törzs bőrén és az arcán - 60%.

megelőzés

Mivel senki sem tudja a lágyrészek szarkóma megjelenésének súlyos okait, ezért nincsenek speciális megelőzési módszerek. Fontos a szokatlan egészségügyi tünetek felismerése időben. Ha rosszabbul érzi magát, azonnal konzultáljon orvosával a vizsgálat és a diagnózis érdekében. Ha a lágyrészek jóindulatú daganatait találják, azokat kezelni kell, és egy adagolók számlájára kell kerülniük, mivel rosszindulatúak lesznek.

Az onkológia kezelésében az ablasztika és az antiloblasztika szabályait időben be kell tartani a tumorok eltávolítására annak érdekében, hogy megakadályozzák a szarkóma sejtek recidivációját és beültetését a sebben. A daganat eltávolítása után a sebet meg kell tisztítani a tumorsejtek maradványaitól, szükség esetén gyógyszerek alkalmazását - elektrokoaguláció. A kezelőorvos egyetértésével a műtétet követően a felszíni sebek a gyógynövények bogyókkal, krémekkel és kenőcsökkel történő lemosással is meg lehet mossani.

Mennyire hasznos a cikk az Ön számára?

Ha hibát talál, csak jelölje ki és nyomja meg a gombot Shift + Enter vagy kattintson ide. Nagyon köszönöm!

Köszönjük az üzenetet. A közeljövőben kijavítjuk a hibát

Lágyrész-szarkóma: mi a veszélye a daganatnak és gyógyítható?

Különböző malignus tumorok vannak. Az egyik ilyen a szarkóma - rosszindulatú formációk csoportja, amely éretlen kötőszöveti struktúrákból áll.

A rosszindulatú folyamatok alapját képező sejtek az emberi test bármely részén megtalálhatók. Az ilyen tumorok egyik ritka fajtája a lágy szövetek szarkóma.

Fogalom és fajták

A lágyszöveti sarcoma a daganatok teljes számának mintegy 1% -át teszi ki. Az ilyen rosszindulatú formációk azonos gyakorisággal fordulnak elő a 20-50 éves korcsoport mindkét nemében.

Átlagosan lágyszöveti szarkómákat találnak egy emberben egy millióban. A lágy szövetek szerkezete zsíros szöveteket és inak, kötőszöveti és fasoros rétegek, szinoviális és csíkozott izomszövetek stb. Tartalmaznak. Ezekben a szövetekben szarkóma képződik.

Ez a kép azt mutatja, hogy egy lágyszövet-szarkóma néz ki

A lágyszöveti szarkóma számos fajtába sorolható:

A lágyrész szarkóma osztályozását és a rosszindulatú daganat mértékét sorolja be. A rosszindulatú daganatos betegségeket nagy differenciális indexrel és jelentéktelen vérellátással különböztetik meg, kevés oncocells és nekrotikus foci, de sok stroma.

A kiváló minőségű sarcomák alacsony differenciálódásúak, aktív sejtosztódással. A vérellátás aktívan fejlõdik, rengeteg nekrotikus gócot és oncocellet tartalmaz, de kevés stroma van.

Az ilyen jellegű alakzatok érzékenyek, lágy vagy sűrűek, többnyire egyetlen karakterrel, bár a többszörös tumorok kialakulását nem zárják ki.

A kockázati tényezők és a fejlődés szakaszai

Nincsenek megbízható okok a sarcoma megjelenésére, bár az orvosok meghatározzák az ilyen tumorfolyamatokat kiváltó tényezők listáját:

  1. Genetikai rendellenességek és rendellenességek, mint a Gardner vagy Werner-szindróma, a bél polipózis, tuberkulózis-szklerózis, basalis sejt-nevus-szindróma stb.;
  2. Vírusos etiológia, például herpesz vagy HIV;
  3. A vegyi anyagok rákkeltő hatásai;
  4. Veleszületett vagy szerzett személy immunhiányos állapotai;
  5. Agresszív környezeti hatás (kedvezőtlen ökológia, sugárzás, káros termelés stb.);
  6. Gyakori sérülés;
  7. Szteroid anabolikumok és egyéb gyógyszerek visszaélése;
  8. Prekancerikus állapotok, mint a neurofibromatosis, deformáló osteitis stb.

A lágyszöveti rák több lépcsőben alakul ki:

  • Az első szakaszban a tumor alacsony szintű rosszindulatú, és nem metasztatizál;
  • A fejlődés második fázisában a daganat 5 cm-re nő;
  • A harmadik szakaszban a daganat 5 cm-nél nagyobb mértékben növekszik, metasztázist figyeltek meg a regionális nyirokcsomókban;
  • A fejlődés 4. szakaszában a daganatot a távoli szövetek aktív metasztázisa jellemzi.

A lágyrészek szarkóma tünetei

A lágyszöveti sarcoma számos különböző daganatot jelent, de közös tüneteik is vannak:

  1. Fáradtság, gyengeség, túlzott fáradtság állandó érzése;
  2. Éles és intenzív súlycsökkenés;
  3. A tumoros folyamat kialakulásával a rák megjelenik, és észlelhető diagnosztikai eszközök használata nélkül;
  4. Fájdalom-szindróma. Ezt a jelet ritka tünetnek tekintik, és akkor fordul elő, amikor a tumorfolyamat az idegvégződéseket befolyásolja;
  5. A bőr dermális bőrén gyakran megváltozik a színe és fekélyes.

Általában a fent leírt tünetek a patológia késői stádiumaiban jelennek meg, amikor a gyógyulás és a betegek életének esélyei már nem állnak fenn.

A lágyszöveti rák mintegy fele a lábakon található, gyakrabban a csípőben. Az esetek egynegyedében talált különféle szarkómák kezében, míg a fennmaradó 25% a törzsben, a nyakban vagy a fejben található.

Kívülről a lágyrészek szarkóma halk vagy sima csomó, kapszula nélkül, változó konzisztenciájú. Például sűrű - fibrosarcoma, puffer liposarcoma vagy angiosarcoma és zselé myxoma.

A femoralis lokalizáció jelei

A femorális szarkóma kialakulhat bármely területen jelen lévő szövetből - az erekből, a kötőszöveti elemekből, az izmokból és a szalagokból stb.

Ha a tumor jelentős mértékben nő, akkor az onkológus általános jellegű tüneteket tapasztal, mint a rossz közérzet és a gyengeség, a kimerültség, a fáradtság és a subfebrile hőmérséklet.

Lágy szövetek daganata

Lágy szövetek daganata a szövetek, az ínszalagok, az inak, az izmok, az erek, valamint a pusztító folyamatok károsodása vagy gyulladása okozza. Ezek alakulhat a kötőszövetekben, mint például a vázizomban, ín, zsír, rostos szövet, idegek és erek (neurovaszkuláris rekeszben). A viselkedéstől függően a daganatok a jóindulatú lézióktól a rosszindulatúakig terjednek.

A leggyakoribb lágyszöveti daganatok közül leggyakrabban az alsó és felső végtagok, a törzs és a has vastagbél.

Jóindulatú lágy szövetek

Gyakori jóindulatú tumorok lipómák, fibróma, angiolipoma, dermatofibroma, neurofibrómák, schwannoma, hemangiómák, tumorsejtek inak, myxoma.

A jóindulatú lágyrész sérülése ritkán metasztatizál, de gyakran nagy és mély. Egyes formációk azonban nagyon agresszív módon viselkednek. A közeli szövetekben történő diagnosztizált behatolás növeli a hiányos eltávolítás lehetőségét és azt a lehetőséget, hogy a daganat visszatér.

Felnőtteknél a lipoma a leggyakoribb jóindulatú lágyrész-daganat. Gyermekek - Baker's ciszta. Leggyakrabban a felnőttek és a gyermekek is lipoma és hemangioma.

A jóindulatú lágyrészdaganatok típusai

  1. lipoma - zsírszövetből álló forma. A bőr alatt lágy és fájdalommentes duzzanat jellemzi, amely lassan növekszik (több hónapról több évre). A háton, a hasra, a vállakon, az alsó és felső végtagokon helyezkednek el.
  2. angiolipoma magában foglalja az ereket. Általában gyermekkorban fordul elő. Az izmok mélyén található. Az MRI fényes, jól meghatározott tömeg. A kezelés magában foglalja az eltávolítást vagy megfigyelést, ha nem zavarja az embert.
  3. hemangioma - jóindulatú vascularis lágyszöveti daganat. A leggyakoribb a gyermekeknél. Fejlődhet a bőr és az izmok felületi és belső rétegeiből. Jól definiált, nem invazív, az érintett kis hajóktól a kevésbé specifikus, invazív és nagyméretű hajókig terjed. Ha fájdalmat nem okoz, a kezelés nem szükséges.
  4. fibroma és fibromatosis Szálas szövetből származó neoplazma. szálas lágyszöveti daganatok a felnőtteknél a dezmoid Palmer fibromatosis és a knobby szövet abdominális formációi vannak. A Fibromatosis ősz agresszív, és behatolhat a közeli izmokba. Ezért a kezelés előirányozza a májgyulladékok kötelező eltávolítását.
  5. neurofibroma és neurofibromatózis - idegszövetből kialakuló daganat. A sejtek mind az ideghéjban, mind pedig körül lehetnek. Az egyszerű kis tömegektől kezdve a megnagyobbodott formációkig terjednek, amelyek a csont vagy a gerinc erózióját és deformációját okozzák. A neurofibromatózis a gerincvelőt csípheti, neurológiai tüneteket vált ki. A rendellenesség örökletes szindróma, és gyermekkori diagnózisa van. Ahhoz, hogy azonosítsuk, meg kell készítenünk egy MRI-t a neurofibromák méretének és mértékének felmérésére, mert a daganat rosszindulatú formává alakulhat ki.
  6. Pigmentált vinsonodularis szinovitis - jóindulatú lágyrészdaganat, amely a szinoviális membránt (az ízületek bélését) magában foglalja. Leginkább a 40 évesnél idősebb felnőtteknél észleltek. A térd és csípőízületek helyén található. A folyamat gyakran meghaladja az ízületet és súlyos degeneratív betegségeket okoz. A kezelés magában foglalja a tumor eltávolítását és a szarkóma lehetőségének kizárását.

Malignus lágyrész-daganatok

A daganat gyakran diagnosztizálható az állítólagos jóindulatú daganat eltávolítása után. A diagnózis magában foglalja a távoli metasztázisok hisztológiai vizsgálatát és kimutatását.

Lágy szövetek daganata A rosszindulatú formákat a lágyszövet típusai és a terjedési fok szerint osztályozzák. A leggyakoribb metasztázis a tüdőben észlelhető. A szinoviális, epithelioid szarkóma és a rhabdomyosarcoma kiterjed a nyirokcsomókra.

A rosszindulatú lágyrészdaganatok gyakori típusa

  1. liposarcoma- a zsírszövetek vereségét, amely rosszindulatú vagy plasztikust tartalmaz. Ezeknek a daganatoknak négy típusa van:
  • Myxoid (alacsony fokú agresszív szövet);
  • kerek sejtek (nagyon differenciált, kevésbé agresszív szövetek);
  • polimorf szövetek (nagy osztályú differenciálódású óriássejtek, lassú növekedés);
  • alacsony fokú agresszív daganatok.

A kezelés a kemoterápia és a sugárterápia alkalmazásával végzett kiterjedt kivágásból áll, a daganat osztályától és méretétől függően.

  1. Malignus fibrous histiocytoma - a magas fokú differenciálódás, gyakoribb a férfiaknál. Általában a felső és az alsó végtagokban, valamint a hasi régióban található. A kezelés kiterjedt kivágást és adjuváns terápiát, például sugárzást igényel.
  2. fibrosarcoma- Malignus lágyrész sérülés. Ez a faj összes rákjának kevesebb mint 10% -át teszi ki. A daganat olyan daganatszövet, amelynek "a halszálkában" található sejt orsója van. Az alacsony fokú fibrosarcomát meg kell különböztetni a desmoid típusú tumoroktól.

A fibrosarcomi magas szintű terápiás kezelés kiterjedt kivételt tartalmaz sugárterápiával kombinálva. Az alacsony osztályú tumorok nem igényelnek kemoterápiát.

  1. Synovial sarcoma - Malignus lágyszöveti daganat, amely a kötésben található. Az ilyen típusú elváltozások alacsonyabb osztályát gyakran összekeverik egy jóindulatú ganglionnal. Ezért a biopszia szükséges a diagnózis pontos megállapításához.
  2. ieiomioszarkőma és rabdomioszarkómasejteket - lágyszöveti daganatok izmokat. Leiomyosarcoma tartalmaz simaizom a véredények vagy szervek falainak, és rhabdomyosarcoma felmerül a vázizomzatban. A leomiozarcoma a lágyrész szarkómák magas osztályát jelenti, amelyek a rekeszen túl hatolnak be. Általában a felnőtteknél találhatók meg, különösen a nőknél.
  3. angioszarkóma - a lágy szövetek rosszindulatú daganatok magas csoportja, beleértve a véredények sejtjeit. Az angioszarkóma általában a férfiakban fordul elő, és megtalálható a bőrön, a felületen és a mély szöveteken, valamint a májban.

A lágy szövetek daganata gyermekekben

Gyermek lágyrészdaganatok heterogén csoportja, rosszindulatú daganatok, amelyek származó primitív mesenchymális szövetek és válik 7% az összes gyermekkori daganatok.

Gyermekeknél a rhabdomyosarcoma túlsúlyban van - a csontos izom daganata. 0-14 éves korban az összes rák 50% -a.

Ez a heterogén csoport daganatokat tartalmaz:

  • kötőszövet (desmoid fibromatosis, liposarcoma);
  • perifériás idegrendszer (perifériás idegek héjjainak rosszindulatú elváltozása);
  • simaizmok (leiomyosarcoma);
  • érrendszeri szövetek (vér és nyirokerek, például angioszarkóma).

A leggyakoribb lágyszöveti daganatok, a rhabdomyosarcoma kivételével, a gyermekeknél a perifériás idegek és más rostos formációk fibraszarkómái képviselik.

Tumorok hátul: tünetek, tünetek, diagnózis, kezelés

Minden daganatos daganatnak fel kell hívnia az embert, tk. ez a jel súlyos betegség lehet. Ebben az esetben a korai diagnózis csak akkor hasznos. az időben történő kezelés segít gyorsabban megbirkózni a betegséggel és megelőzni a szövődményeket.

tünetek

A hátsó oktatási formák különböző méretűek lehetnek, a származás okai, a lokalizáció helye, a szín. Attól függően, hogy ezek a tünetek, az orvos meghatározza a betegség nevét.

  1. Az oktatás kékeszöld, bordószínű lehet, vagy egyáltalán nem tűnhet ki.
  2. A lokalizáció helyszíne lehet a hátsó terület bármely részén, de gyakoribb a cervicalis vagy mellkasi területek részeiben.
  3. A hátsó tumor puha vagy rugalmas lehet.
  4. Ne mutasson fájdalmas tüneteket, ne legyen "fájó", "lövöldözni" és más fájdalomjeleket.

A lokalizáció helyén a tumorok a következőkre oszthatók:

  • Lymphomák - hátul a scapula alatt, a hónalj alatt;
  • Intramedulláris - csontvelő szövetben;
  • Extradurális - a gerinc közelében;
  • Intradurális-extrameuláris - a csontvelő membránján.

A daganatos típusok hátul

A hátán fellépő új növekedés lehet rosszindulatú vagy jóindulatú, minden esetben ez a tünet súlyos diagnózist igényel.

A tünetektől függően a tumor jellemzői a következő, jóindulatú leggyakoribb betegségek:

hemangioma

Ez egy érrendszeri kialakulás, hatással van a külső szövetekre, nem befolyásolja a szomszédokat, lassan növekszik. Gyakrabban veleszületett, de felnőttkorban fordul elő az erek betegségével együtt. Piros, burgundiai vagy cianotikus színű lehet. A hemangioma - pales jellegzetes jellemzője, amikor rá van nyomva.

  1. Öröklődés.
  2. Az átadott fertőző betegségek következményei, az antibiotikumok és hormonkészítmények befogadása a terhesség alatt, ami miatt a gyermeknek hemangioma van.

A kezelés során figyelembe kell venni az oktatás méretét. Ha nincsenek tünetek és szövődmények, akkor elég az orvos megfigyelése, egyébként - sebészeti eltávolítás.

atheroma

Ez akkor keletkezik, amikor a faggyúmirigyek blokkolódnak, ennek következtében a szekréció kiáramlása lehetetlenné válik, és megjelenik egy zsíros ciszta. A méretekben más - a borsóról a méretre egy tyúk tojás tizedes színű. Lehet, hogy egy lyuk, amelyen keresztül a csepegtetett alakzat kellemetlen szaggal jön ki. Világos, kerek formájú határok vannak kialakítva olyan területeken, ahol magas a faggyúmirigyek mennyisége.

  1. A faggyúmirigyek rossz munkája.
  2. Pórusok, szőrtüszők, faggyúmirigyek károsodása.
  3. Fokozott tesztoszteron.
  4. Öröklődés.
  5. A mirigy kitörése gyulladásos betegség által.

Gyakran nem veszélyes, de ritka esetekben a forrásává válhat a fertőzések és gyulladt, ami a bőr körül a vörös, van ödéma, növeli az olaj lámpa, hőmérséklet, fájdalom, amikor megérintette. Műtétileg eltávolították helyi érzéstelenítésben, csak akkor, ha nincs gyulladás, ha van, wen felfedi, és távolítsa el a genny. Relapszus lehetséges.

A megelőzéshez figyelnie kell a bőr állapotát, vegye fel a kapcsolatot a bőrgyógyászhoz gyulladással, különösen akkor, ha a bőr zsíros és egészséges, egészséges táplálékot fogyaszt.

Enhondroma

Ez a tumor a hyaline porcot képviseli, gyakoribb fiatal korban, a csontban helyezkedik el. Nem zavarja, de az orvosok azt javasolják sebészileg eltávolítják, a daganat nem alakulhat rosszindulatú - chondroszarkóma. Csonttörést okozhat. A megjelenés okait nem állapították meg.

Diagnózis: röntgen, biopszia, CT.

osteoblastoma

Ez egy daganat a csontokban. A tünetek majdnem hiányoznak, de néha megingott fájdalmak jelennek meg. Ha nincs kellemetlen érzés és kozmetikai hiba, az orvosok nem ragaszkodnak a kötelező eltávolításhoz. A csontszövet sérülése, gyulladás, öröklődés, csökkent immunitás és hipotermia okozhatják a megjelenést. Diagnózis: röntgen, CT, MRI.

A gerincvelő és a gerinc tumora

Jóságos és rosszindulatú. Különböző helyeken lokalizált, de gyakoribb a hátsó középső vagy alsó régióban. A daganat természetétől függően különböző nagyságúak lehetnek. Ha jóindulatú, akkor lassan növekszik, ha rosszindulatú - gyors. A fájdalom rosszabb lehet.

A fő tünetek a következők:

  • izomgyengeség, gyengeség, egyensúlyhiány;
  • a fájdalom szindróma megjelenhet a csípőben, végtagokban, erősíthet éjjel vagy ébren, bármely testtörés fájdalmat okozhat;
  • alacsony érzékenység az érintett területen;
  • bénulás, annak eloszlása ​​a kúp helyétől függ;
  • károsodott vizelés;
  • hideg a végtagokban;
  • amikor a nagyméretű formációk deformálódnak, a scoliosis kialakul.

A gerinc rosszindulatú képződése:

  1. Osteoszarkóma - onkológia a csontokban. Kezdetben fájdalmas tünet jelentkezhet a terjedés helyén, különösen a fizikai erőfeszítés során. A daganat elpirulhat és forró lehet. A kezdeti szakasz után van hőmérséklet, gyengeség, általános fájdalom, fogyás, fáradtság. A diagnózis során meg kell határoznia, hogy a betegség mennyire terjedt el a szervezetben. A megjelenés okai nem ismertek. Diagnózis: röntgen, CT, biopszia. Kezelés: kemoterápia, sebészeti eltávolítás.
  2. Áttétek. A gerinc vérellátása szorosan kapcsolódik a hasüreghez, a mellkashoz, ezért a metasztázis túlnyomórészt a gerincben található. Teljesen gyógyítható lehetetlen. Tünetek: tompa fájdalom a háton, hasonlóan az osteochondrosis fájdalmához. Diagnózis: MRI, CT. Vannak bénulások, vizeletürítési rendellenességek és széklet. Kezelés: sebészeti beavatkozás, hormonterápia, kemoterápia és radioterápia.
  3. A myeloma csontdaganat. Ez a 40 évnél idősebb férfiak között gyakori. A mozgás során a fájdalom manifesztálódik, amelyet a lábakban és a kezekben a bizsergés és zsibbadás jellemez. Lehetőség van a látás minőségének csökkentésére; mentességet a leukocyták száma, a vérlemezkék száma; rossz közérzet; fejfájás; fokozott vérzés; károsodott vesefunkció. Diagnózis: MRI, CT, OSG, röntgen. Lehetetlen gyógyítani, csak súlyos tünetek enyhítésére, komplikációkkal, műtéti beavatkozás szükséges.
  4. Fibrosarcoma. A kötőszövetekben fejlődik ki. A lassú növekedés jellemzi, de a tumor károsodása után felgyorsulhat. 40 év után érinti a gyermekeket és a felnőtteket. A nőknél gyakoribb. A megjelenés oka lehet: öröklés, besugárzás, káros vegyszerek hatása - herbicidek, súlyos zúzódás. Ez a fájdalommentes (kezdetben) pecsét burgund-kékes színű. Diagnózis: MRI, ultrahang, biopszia, röntgen, IHC. Kezelés: sebészeti eltávolítás, kemoterápia, sugárterápia.
  5. A chondrosarcoma a porcszövetek rákja. Gyakran jelenik meg a sacral és ágyéki gerincen. Ha a hely a háti gerinc, akkor átterjedhet a szomszédos csigolyák, a csont és porc a bordák. A csontban vagy a külső felületen nőhet. 3 fok rosszindulatú. Tünetek: fájdalom hasonló isiász tüneteket, alkalmazni a helyen, fokozott tumornövekedés és a fizikai aktivitás a hátsó; a szubkután vénák terjeszkedése. A szövetek duzzanata és duzzanatuk jellemző. Ez a jóindulatú daganatok újjászületésének eredménye lehet. Szükséges a sebészeti eltávolítás a közeli szövetekkel együtt.
  6. Ewing-szarkóma - csont tumor, hogy általában befolyásolja az alsó része a kortikális csont, lapocka, bordák, a csigolyák. Nagyon gyorsan terjed, metasztázisba kerül a csontvelőbe, szövetekbe, tüdőbe. A fiatalkorúaknál gyakoribb a férfiaknál. Az öröklődés, trauma, a húgyutak rendellenes fejlődése lehet a megjelenés oka. Tünetek: fáradtság, fogyás, csökkent hemoglobinszint, hőmérséklet, fájdalom jelentkezik a növekvő oktatási és rosszabb éjjel, néha elmúlik, bőrpír, duzzanat, változást a csont formájában, a helyi láz, duzzadt nyirokcsomók. Diagnózis: röntgen, CT, MRI, biopszia, OSG, antigráfia. Kezelés: sebészeti eltávolítás, sugárterápia.

A gerinc daganatának megjelenését kiváltó tényezők:

  • túlzott napsugárzás;
  • befolyásolja a káros vegyi anyagok testét;
  • rossz szokások;
  • sugárzás.

diagnosztika

Az állítólagos diagnózistól függően az alábbi vizsgálatok bármelyikét vagy összetett módon írhatók elő:

  1. USA-ban.
  2. X-ray.
  3. MR.
  4. CT.
  5. OSG.
  6. IHC.
  7. Biopszia.
  8. Szcintigráfia.
  9. Az angiográfia.
  10. Különböző profilú szakemberek által végzett vizsgálat: egy onkológus, dermatológus stb. Következtetései.

kezelés

Minden esetben egyedi vizsgálatra van szükség a vizsgálatok, vizsgálatok eredményeinek megfelelően. A végleges diagnózis után egyéni kezelést kell előírni, figyelembe véve a kockázati tényezőket.

  1. Rendszeres orvosi megfigyelés.
  2. Vérvizsgálatok.
  3. A tumorok sebészeti eltávolítása.
  4. Kemoterápia.
  5. Sugárterápia.
  6. Gyógyszeres kezelés.
  7. Csontvelő-átültetés.

Az orvos egy vagy több módszert írhat elő, ez függ a páciens sajátosságaitól, egészségi állapotától és a betegség lefolyásától.

Rólunk

A női orgona neoplazmájának egyik példájaA méh onkológiai megbetegedései ma a leggyakoribb patológiák a nők körében, a statisztikák szerint mintegy 600 ezer új esetet jegyeznek fel évente a világon az orvosok.