Kemoterápia onkológiában

A kemoterápia a légzőszervi és ENT szervek onkológiai megbetegedéseinek összetett kezelésének egyik fő összetevője. Mint független módszert alkalmaznak a betegek, akik valamilyen oknál fogva nem tudja végrehajtani a műtét és sugárkezelés (pl több áttétek az agyban, májban, nyirokcsomókban, és így tovább. D.). Klinikailag megállapítást nyert, hogy a rák különböző formái eltérő érzékenységet mutatnak a kemoterápiás szerekkel szemben.

A kemoterápia jellemzői

Most elsődleges a kombinált kemoterápia. Több tumorellenes szer egyidejű alkalmazása hatékonynak bizonyult a felső és az alsó légutakat érintő rosszindulatú daganatok többségében. Amint azt az orvosi statisztikák, hogy elérjék a eltűnése minden klinikai tünetekkel jelentkezik a megfelelő helyre kemoterápiás kezelési sikerül 25-45% -ában. Ugyanakkor a betegek 70% -ában nyilvánvaló terápiás hatás figyelhető meg. A teljes remisszió 6-10 hónapig tarthat.

Milyen gyógyszereket használnak a kemoterápiában? Eddig igen sok gyógyszert állítanak elő onkológiai betegségek kezelésére, amelyek farmakológiai tulajdonságaiban és hatásmechanizmusaikban különböznek. A felső és alsó légúti betegség rosszindulatú daganatos megbetegedéseinek kemoterápiája:

  • Ciklofoszfamid.
  • Adriamycinének.
  • A vinkrisztin.
  • Iomustine.
  • Carmustine.
  • A metotrexát.
  • Cisplatin.
  • Vepezide.
  • Dacarbazine.
  • Natulan.

A kemoterápia megkezdése előtt a kezelőorvos megismertetni fogja a pácienst a rendelkezésre álló gyógyszerek listájával, amelyek az ő esetükben a legoptimálisabbak lesznek.

ciklofoszfamid

Az alkilező tumorellenes szerek egyik klasszikus képviselője a ciklofoszfamid. Viszonylag alacsony toxicitás jellemzi. Különböző eredetű rosszindulatú daganatok az intézkedés iránti érzékenységet mutatják. Megakadályozza a posztoperatív relapszus (a betegség ismétlését) kialakulását és a távoli szervek metasztatikus károsodásának kialakulását.

Az alkalmazás módja és módja befolyásolja a ciklofoszfamid aktivitását. Kísérletileg bizonyította, hogy a legjobb hatás a regionális intraartériás beadással érhető el. A hematopoietikus rendellenességek (vérlemezkék, eritrociták, leukociták stb.) Zavarai jelentéktelenek. A fővér-számlálás helyreállítása 2-4 hét alatt megfigyelhető. A hematopoiézis folyamatának kimutatható toxikus hatásának hiánya lehetővé teszi ezt a gyógyszert számos kemoterápiás kezelésben. A kezelés során mellékhatások léphetnek fel:

  • Csökkent étvágy.
  • Hányinger.
  • Hányás.
  • Hasmenés.
  • Szédülés.
  • A vizelés megsértése.
  • Gyulladásos folyamatok a húgyhólyagban.
  • Változások a vérben (vérszegénység, leukociták számának csökkenése, vérlemezkék stb.).

A legtöbb esetben a mellékhatások reverzibilisek. Ha csökkentik a gyógyszer adagját vagy növelik az alkalmazások közötti intervallumokat, a nem kívánt hatások általában megoldódnak. A ciklofoszfamid kinevezésére vonatkozó ellenjavallatok:

  • Vérszegénység.
  • Leukopenia (alacsony fehérvérsejtszám).
  • Thrombocytopenia (alacsony thrombocyta-koncentráció).
  • A rák terminális stádiuma.
  • A máj és a vesék súlyos patológiája.
  • A test rendkívüli kimerülése (cachexia).

Mivel a gyógyszer teljes dózisának felét követően a klinikailag szignifikáns hatást nem észlelték, a kezelést leállítják. Ha a páciens állapota jelentős javulást mutat, átviszik a szupportív terápiára, és a cikloposzfamidot tablettákban adják.

Az onkológiában alkalmazott összes antitumorális kemoterápiás gyógyszert csak receptre szabadítják fel.

adriamycin

Megfelelő terápiás aktivitást és kimondott tumorellenes hatást figyeltek meg az Adriamycin antraciklin antibiotikumban. Sikeresebb eredményeket jegyeztek fel olyan betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiában más gyógyszerekkel. Az antitumor hatás széles spektruma miatt az Adriamicint több mint 25 különböző kezelési programban alkalmazzák. Ez a gyógyszer nincs keresztrezisztenciával más típusú citotoxikus szerekkel, ami az egyik legfontosabb előny.

Alapvetően rövid ciklikus vagy frakcionált kiterjesztésű injekciók formájában írják fel őket. Az Adriamycin teljes dózisát a felügyelő orvos határozza meg, figyelembe véve a rák formáját, a fejlődési stádiumot és a beteg aktuális állapotát. Átlagos terápiás dózisok alkalmazásával súlyos funkcionális rendellenességeket nem észlelnek. Mindazonáltal egyes betegeknél mellékhatások fordulhatnak elő. Mit kell kezelnie ilyen helyzetekben?

  • Hányinger.
  • Hányás.
  • Stomatitis.
  • Hasmenés.
  • Étvágytalanság.
  • A hematopoietikus rendszer gátlása.
  • Fájdalmas érzés a mellkasban.
  • Vénás erek gyulladása.
  • Dermatitis.
  • Allergiás reakciók.

Vegyük észre, hogy az adriamicin adjuk a lehető legnagyobb gondossággal, mert amikor belép a bőr alakul szöveti gyulladást az ezt követő elhalás (nekrózis). Ne nevezzen súlyos szívbetegségre és súlyos problémákat a máj munkájára. Ezenkívül ellenjavallt a hematopoietikus rendszer súlyos rendellenességei esetén is.

Az olasz cég Farmitalia az Adriamycin termelésére szakosodott. A hazai gyógyszerpiacon Doxorubicin néven kerül bemutatásra.

iomustine

A nitrozoureák csoportjába tartozó gyakran előírt daganatellenes gyógyszerek egyike a Lomustine. Zselatinkapszulákban állítják elő, és lenyelésre szánják. Elég hatékony a rák különböző formáiban, beleértve a rosszindulatú daganatokat a felső és az alsó légutakban. 1,5 hónaponként kell megtenni. Ha a vér főbb mutatói hirtelen változásait rögzítik, az adagot csökkenteni kell.

A Lomustin használatát követő néhány órán belül émelygés és hányás léphet fel. Néhány beteg esetében, átlagosan egy hónappal később, a leukociták és a vérlemezkék szintjének csökkenése. De ezek a változások általában reverzibilisek. Körülbelül minden harmadik esetben megfigyelhető a szájüregi kóros hajhullás és gyulladásos folyamatok (mucositis, stomatitis stb.). Ellenjavallt depressziós hematogenezisben, terhességben és szoptatásban.

A kemoterápia hatékonysága nagymértékben függ a rosszindulatú daganatok formájától, a lokalizációtól, a fejlődési stádiumtól és a tumorsejtek érzékenységétől az alkalmazott gyógyszerek hatására.

vinkrisztin

A vinkrisztin kifejezett tumorellenes hatással rendelkezik. Főleg kombinált kemoterápiában alkalmazzák. A gyógyszer adagolása fokozatosan növekszik. Amint a remisszió megvalósul, ami jelentősen csökkenti a betegség klinikai tüneteit, támogató terápiát írnak elő. Érdemes megjegyezni, hogy nagyon mérgező az idegrendszerre. Vinkrisztin sokk dózisának alkalmazása során gyakran előfordulnak a következő mellékhatások:

  • Bizsergés és zsibbadás a végtagokban.
  • Perifériás ideggyulladás gyulladása.
  • Intenzív fájdalom az érintett idegek folyamán.
  • Problémák a bél kiürítésével (atónia), a klinikai kép szerint, amely a bélelzáródást hasonlítja össze.
  • Gyengeség az izmokban.
  • Csökkentett reflexek.
  • A mozgások összehangolásának megsértése.
  • Dyspeptikus rendellenességek (émelygés, hányás, stb.).
  • A leukociták szintjének mérsékelt csökkenése.
  • Patológiai hajhullás.

A klinikai gyakorlat szerint az idegrendszer legyőzésével kapcsolatos mellékhatások leggyakrabban késleltetettek. Vincristin nem írható fel sugárterápiával együtt. Nem alkalmazható idegbetegségek, terhesség és szoptatás céljára. Erősen nem ajánlott kombinálni más, az idegrendszerre mérgező hatású gyógyszerekkel.

metotrexát

A hatékonyan hatékony daganatellenes szer, az antimetabolitok csoportjának egy része Methotrexate. Ez azonban meglehetősen mérgező gyógyszer. Mint tipikus citosztatikum, a hematopoietikus rendszer elnyomása. Még egy beadást követően a vörös csontvelőben a leukociták és a mieloid sejtek szintje jelentősen csökken. A terápiás dózisok kimutatható immunszuppresszív hatás kifejtését okozzák (immunitás megszüntetése). A különböző fajta biztosítékreakciók előfordulása gyakori:

  • Az emésztőrendszeri zavarok (émelygés, hányás, hasmenés, szájgyulladás, bélnyálkahás fekélyes elváltozások stb.).
  • Vérszegénység.
  • Leukociták és vérlemezkék koncentrációjának csökkenése.
  • Hepatitis.
  • Pigmentált foltok a bőrön.
  • Dermatitis.
  • Hólyaghurut.
  • Patológiai hajhullás.
  • Allergia.

A legtöbb mellékhatás visszafordítható. Ha az alkalmazások között eltelt időtartamok meghosszabbodnak, vagy a gyógyszer adagja csökken, akkor a nemkívánatos hatások továbbadhatók a további kezelés előírása nélkül. Meg kell jegyezni, hogy a Methotrexate kemoterápiájában történő felhasználás mindig kéznél kell lennie Leukovirinnek, amely az antidotuma. Túladagolás esetén haladéktalanul be kell lépnie a Leucovorinnak. Ugyanakkor ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A metotrexátot nem írják elő:

  • Fokozott érzékenység az antitumor gyógyszerrel szemben.
  • Terhesség.
  • A vese és / vagy a máj súlyos funkcionális károsodása.
  • Súlyos problémák a hematopoietikus rendszerrel.
  • Immunhiányos állapotok.

A kemoterápiával való kezelést a kezelőorvos szigorú felügyelete mellett kell elvégezni. Határozza meg az első toxicitás jeleit teszi a rendszeres ellenőrzést a fő paraméterei a vér, a májenzimek, kreatinin koncentráció stb.. esetén súlyos mellékhatások végzett intenzív méregtelenítő terápia.

A súlyos májkárosodás elkerülése érdekében kerülje az alkoholfogyasztást és a hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek felírását. Ha a kemoterápia során súlyos hasmenés vagy fekélyes szájnyálkahártya alakul ki, a Methotrexate alkalmazását abba kell hagyni. Mert a veszélyesebb komplikációk veszélye túl magas. Ezenkívül a tumorellenes szerekkel történő kezelés alatt nem ajánlott vakcinázást végezni. Meghatározza az oltóanyagok bevezetésének optimális időzítését. De ahogy a klinikai tapasztalatok azt mutatják, az utolsó kemoterápiás kurzus pillanatától számított legalább három hónap elteltével.

A citosztatikumok antineoplasztikus gyógyszerek, amelyeknek segítségével megakadályozzák a rákos sejtek növekedését és fejlődését, ami halálához vezet (apoptózis).

vepezide

A Vepezid egy meglehetősen széles körben elterjedt tumorellenes készítmény, amely a felső és az alsó légúti betegség onkológiai patológiájának kezelésére alkalmas. A kísérletek során azt találták, hogy a Vepesid szuppresszív hatással van a rákos sejtek növekedésére és kifejlődésére, amelyek ellenállnak:

  • Cisplatin.
  • Ciklofoszfamid.
  • A vinkrisztin.
  • Adriamycinének.
  • Rubomycin.

Szeretném megjegyezni, hogy a többi hasonló növényi átjáróktól eltérően nagyon hatásos a kombinált kemoterápiában. Egyidejű alkalmazás számos tumorellenes gyógyszerrel hozzájárul a terápiás szinergizmushoz (a citosztatikumok hatásának fokozása). Milyen lehetséges mellékreakciók:

  • Az emésztőrendszerrel kapcsolatos problémák (émelygés, hányás, stb.).
  • A hematopoietikus funkció gátlása (leukociták és vérlemezkék szintjének csökkenése).
  • Patológiai hajhullás.
  • Fejfájást.
  • Általános rossz közérzet.
  • Gyulladásos folyamat a szájüregben.
  • Allergiás megnyilvánulások.

A leukociták és a vérlemezkék koncentrációjának jelentős csökkenése általában a kemoterápia megkezdése után 14 nappal következik be. Mindazonáltal ezek a mutatók elég gyorsan normalizálódnak, és nincs szükség speciális kiigazításokra. A hematopoietikus rendszer (hematoxicitás) megsértésének súlyossága közvetlenül függ a Vepesid dózisától.

Hányinger és hányás előfordulása az esetek 10-30% -ában fordul elő, amikor a kábítószert lenyelésre felírják. Gyakran elég észrevehető abnormális hajhullás, de ez a mellékhatás visszafordítható. Ha gyorsan intravénásan adják be, akkor hirtelen csökken a vérnyomás, és a szív munkájával (aritmiával) kapcsolatos problémák merülnek fel. Milyen helyzetekben a Vepeside ellenjavallt a légzőszervi és ENT szervek rosszindulatú daganatos megbetegedéseinek kezelésében:

  • Allergia a gyógyszer összetevőire.
  • A babát viselő időszak.
  • Szoptatást.
  • A hematopoietikus rendszer súlyos rendellenességei.
  • Súlyos problémák a máj és a vesék működésével.
  • Immunhiányos állapotok.
  • A vírusos természetű fertőző betegségek.

ciszplatin

Kiderül, hogy a ciszplatin az első szervetlen gyógyszer, amelyet rosszindulatú daganatok kezelésére fejlesztettek ki. Eddig széles körben használják az onkológiai gyakorlatban. Az akció mechanizmusa a rákos sejtekre kifejtett közvetlen citosztatikus hatáson alapul. Tekintettel a gyógyszer farmakológiai tulajdonságaira, az alkalmazás optimális módja volt. Jobb eredményeket jegyeztek fel a Cisplatin intravénás csepegtetéses infúzióval történő tartós adagolásával, amely 6 óra és 24 óra között tarthat. Ez lehetővé teszi az antitumor hatóanyag kiválasztódásának csökkentését és a test szöveteinek koncentrációját.

A leginkább a cisplatinum alkalmazása a vesék. A jogsértések súlyossága az alkalmazott adagtól függ. Az olyan mutatók esetében, mint a karbamid, a húgysav és a kreatinin meghatározzák a nephrotoxicitás súlyosságát. A vese negatív hatásának csökkentése a nátrium-klorid és a glükóz oldat bevezetésével, valamint a kényszerű diurézissel járhat. Ezenkívül a gyakori mellékhatások közül meg kell említeni a hányingert, a hányást és a hematopoietikus rendszer elnyomását. Az immunitás megszüntetése a limfociták differenciálódásának gátlása.

Ha nem írhatja elő a Cisplatinumot:

  • Súlyos vesebetegségben szenvedő betegek.
  • Ha károsodott hematopoietikus funkció jelei vannak.
  • Terhesség és mellkasi táplálás esetén.
  • Azok a betegek, akik az előző kemoterápia után allergiás reakciókat okoztak.

A különböző gyógyszerkészítmények gyógyszerekkel való kölcsönhatásának jellemzői részletesen szerepelnek a használati utasításban. Kombinálható egyéb daganatellenes szerekkel. A kezelés folyamán a vér legfontosabb biokémiai paramétereit ellenőrizzük, hogy elkerüljük a mellékhatások kialakulását.

A kemoterápiás gyógyszereket a kezelőorvos által előírt adagolási rend szerint kell alkalmazni.

Natulan

Az alkilező tirazinok csoportjából származó tumorellenes szerek egy másik képviselője Natulan. Sikeresen alkalmazzák rosszindulatú daganatokban, amelyeknél a radioterápia és egyéb citotoxikus gyógyszerek hatástalanok. Szintén aktív részt vesz a kombinált kemoterápiában. Ha Natulan-t jól tolerálják, fokozatosan növelni kell a dózist.

A mellékhatások és ellenjavallatok majdnem megegyeznek az ugyanabból a csoportból származó egyéb daganatellenes szerekével. A kezelés során előforduló nem kívánatos reakciók gyakran reverzibilisek. A máj és / vagy vesék funkcionális hiányában szenvedő betegeknél a Natulan dózist egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve az aktuális egészségi állapotot. A kemoterápiás kurzust a felügyelő orvos felügyelete mellett kell elvégezni. A kezelés alatt ne fogyasszon alkoholtartalmú italokat, és vegyen be pszichotróp gyógyszereket (pl. Antidepresszánsok, altatók, stb.).

Kombinált kemoterápia

A sokéves klinikai kutatás eredményeire alapozva kifejlesztették az onkológiai kemoterápiás kezelés speciális kezelési rendjeit. A legjobb terápiás eredmény elérése érdekében, amely a rosszindulatú daganat (tumor regresszió) teljes eltűnéséből áll, ajánlott különböző gyógyszerek kombinációját, amelyek különböző mechanizmusokkal rendelkeznek. A regresszió elérésekor 12-18 hónapig tartó támogató kezelésre váltanak. A gyógyszerek ugyanazok maradnak, de csökkentett dózist alkalmaznak. Ha a betegség progressziója következik be, az antineoplasztikus gyógyszerek megváltoznak.

Néhány példa a gyakran alkalmazott kemoterápiás kezelésekre a felső és az alsó légúti rák kezelésére:

  • Nagy hatékonyságot észlelnek a ciklofoszfamid, az Adriamycin és a Methotrexate kombinációja esetén. A kezelést 3 hetente végezzük. A teljes tanfolyam legalább három ciklus.
  • A karboplatin, a Vepesid és a Vincristine jól bevált kombinációja. A ciklusok száma egyéni. A ciklusok közötti szünetnek legalább egy hónapnak kell lennie.
  • Pozitív eredmények figyelhetők meg a ciklofoszfamid, a vinkrisztin, a metotrexát és a prokarbazin kombinációjával. A kezelés megközelítése hasonló, mint az előző rendszer esetében.

A légzőrendszer és az ENT szervek különféle formáinak kezelésében a tabletták kemoterápiáját ritkábban alkalmazzák az intravénás beadásra való készítményekkel összehasonlítva. Például, lenyelés esetén Cyclophosphanum, Lomustine, Natulan és mások beadhatók.

Készítmények kemoterápiához

A kemoterápia a tumorbetegségek kezelésére szolgáló technika, amely magában foglalja olyan speciális gyógyszerek alkalmazását, amelyek elnyomják a tumorsejtek aktív növekedését. A kemoterápiára szolgáló gyógyszereket jelenleg számos gyógyszercsoport képviseli, amelyek mindegyike magas és bizonyított hatékonysággal rendelkezik a rosszindulatú daganatok kezelésében.

A kemoterápiás gyógyszerek osztályozása

A kemoterápiára alkalmazott gyógyszerek több csoportra oszthatók, attól függően, hogy mely sejteket érintik. Mint tudják, a test minden sejtje egy cikluson keresztül halad, amely a növekedés, a tápanyagok felhalmozódása és a reprodukció.

A tumorsejtek szinte mindig megosztottsági állapotban vannak, emiatt a növekedés ilyen gyorsan növekszik. A folyamat megelőzésére használt gyógyszerek a következőkre oszthatók:

  1. A sejteket a ciklus minden szakaszában érintő gyógyszerek.
  2. Olyan eszközök, amelyek szelektíven befolyásolják a sejtciklus egyik fázisát.

Egyes gyógyszerek eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek, amely nem kapcsolódik a tumorsejtek növekedéséhez és proliferációjához.

A kemoterápia leghatékonyabb gyógyszerei

A tumorellenes hatást több csoportba tartozó készítmények birtokolják. A kompozíció és a szerkezet különbsége ellenére mindegyik hatékonyan küzd a betegség progressziójával szemben.

Az alkilező szerek a rák kezelésére kifejlesztett első kemoterápiás szerek egyike, de a mai napig nem veszítették el hatékonyságukat. Ennek a csoportnak az ágensei bejutnak a páciens testébe, és kovalens kötésekkel kötik össze a patogén sejtek DNS-jét. Emiatt az olvasási hibák kialakulnak benne, és a normál működéshez szükséges fehérjék szintetizálatlanok. Ezenkívül a normál replikáció lehetetlen - a DNS megduplázása, amely a sejtszaporítás alapja. Az ilyen hatás vezet az a tényhez, hogy az alkilező szerek kiváltják a tumorsejtek halálozási folyamatát - apoptózis. Olyan gyógyszerekre utalnak, amelyek nem függenek a sejtciklus fázisától, vagyis a felhasznált hatóanyag dózisának növekedése arányos növekedést eredményez a holt tumorsejtek számában.

Számos gyógyszercsoport tartozik az alkilező gyógyszerek csoportjába:

  1. Nitrogén mustár ("Melphalan", "Mechlorateamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrozoureák ("Fotemustine", "Lomustine", "Methylurea", "Semustin");
  3. Tetrazinok ("metazolamid", "dakarbazin");
  4. Aziridinek ("Mitomycin").

Külön is megkülönböztetjük a nem klaszteres alkilező gyógyszerek csoportját, amely magában foglalja a "hexametil-melamin" és a "prokarbazin" csoportot.

Az antimetabolitok olyan specifikus anyagok, amelyek gátolják a nukleinsavak (RNS és DNS) termelődését tumorsejtekben. Az aktív komponensek szerkezete hasonló a DNS és RNS-nukleotidok "építőköveihez".

Ezeket az anyagokat beviszik a sejtbe, és kombinálják azokat a enzimekkel, amelyek részt vesznek a nukleinsavak szintézisében. Hiányaik miatt a sejt nem osztható meg és végül meghal. Annak ellenére, hogy általában az antimetabolitok működési mechanizmusa hasonló az alkilezőszerek hatásának elvéhez, ezeknek jelentős különbsége van.

Az antimetabolitok csoportjából származó készítmények közvetlenül függenek a sejtciklus azon szakaszától, amelyen a daganatszövet található. Ezek csak a DNS szintézisében hatásosak, és bármikor kevés hatást fejtenek ki. Így a gyógyszer dózisának növekedése nem ad át arányos növekedést a neoplasztikus sejtek halálában.

Az antimetabolitok csoportja a következők:

  1. Antifolátok ("pemetrexed", "metotrexát");
  2. Fluor-pirimidinek ("kapecitabin", "fluorouracil");
  3. Dezoxinukleotid analógok ( „Decitabine” „citarabin” „Fludarabine” „A gemcitabin” „Vidazát” „nelarabine” „pentosztatin”);
  4. Thiopurinek ("Mercaptopurine", "Thioguanin").

Ezek a gyógyszerek a rák kezelésének legolcsóbb gyógyszerei közé tartoznak.

Antimicrotubulin gyógyszerek

Az antimicrotubulin (anti-mikrotubulus) gyógyszerek növényi anyagból készültek. A hatásmechanizmusuk a sejtek - mikrotubulusok vagy mikrofilamentumok szétválasztásának egyik fontos összetevőjének szintézisének gátlásán alapul.

A mikrotubulusok a sejt hosszú, hengeres komponensei, amelyek részt vesznek a sejtek organellái "húzásában" a szaporítás során. Az úgynevezett osztásorsót alkotják, amely nélkül a sejt megduplázódásának folyamata lehetetlen.

Az anti-mikrotubulus készítményeket alkotó komponensek gátolják a protein tubulin szintézisét, amelyből mikrofilamentumok épülnek fel. Ez az alapelv a Barvinka (Vinblastine, Vinkristin) növényi alkaloidjaiból készült gyógyszerek munkájáért. Ezen készítmények semiszintetikus analógjait ("Vinflunin", "Vinorelbine", "Windesin") szintén kifejlesztették.

Az antimikrotubulinok csoportjához tartoznak a taxánok is. Ezek az eszközök kissé eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek: megakadályozzák, hogy a hasadási tengely a ketrecben leépüljön, és megakadályozza a reprodukciós folyamat befejezését. Ezek a gyógyszerek is növényalapúak. Csíkos vagy bogyós tiszafajtából készülnek. Taxánok a következők:

Az antikabolikus gyógyszerek szintén specifikusak a tumorsejt sejtciklusának egy fázisában, különösen, hogy csak a reprodukciójuk során dolgoznak.

A topoizomeráz-inhibitorok olyan gyógyszerek, amelyek gátolják a speciális enzimek - 1. és 2. típusú topoizomerázok működését. Ezek a fehérjék részt vesznek a nukleinsavak megduplázódásában a tumorsejtekben. Mint ismeretes, a DNS kettős lánc. Annak érdekében, hogy egy példányt eltávolítson tőle, lazítani kell.

Annak érdekében, hogy ez a folyamat megfelelően működjön, zavar és megszakítás nélkül, topoizomeráz enzimekre van szükség. Az inhibitorok megzavarják a DNS-molekulához való kötődésüket, és zavarják a nukleinsav normális megkétszerezését. Ennek következtében a replikáció nem hajtható végre, és a reprodukálás lehetetlenné válik.

A tozoomeráz inhibitorok közé tartoznak a következő kemoterápiás szerek:

Ezek a gyógyszerek nagy hatékonyságúak malignus daganatok kezelésében.

Platina alapú kemoterápiás gyógyszerek

A leghatékonyabb gyógyszerek a rák elleni küzdelemben platina tartalmú gyógyszerek. Nagy daganatellenes hatásuk van.

A hatásuk a szomszédos guanin-nukleotidpárok párosításán alapul. Ennek következtében a nukleinsavak normális szerkezete megszakad, és a sejtek további szaporodása lehetetlenné válik. A DNS szerkezetében bekövetkező zavarok okozzák az apoptózis folyamatát - a daganatszövet szabályozatlan halálát.

A fő platina készítmények:

Árak és analógok

A kemoterápia ára nemcsak a gyógyszer költségétől, hanem a páciens kórházi tartózkodási idejétől, a kiegészítő szolgáltatások költségeitől és a kezelés egyéb költségeitől is származik.

A kemoterápiás gyógyszerek költsége jelentősen változik - néhány ezerről millióra. A legdrágább gyógyszerek az új gyógyszerek a vinalcloidok és atraciklinek csoportjaiban.

Általánosságban az állami támogatás ellenére a kemoterápia költségei nagyon drágák. Ezért fontos, hogy megpróbáljon generikus gyógyszereket használni. Ezek az analógok az eredeti gyógyszerek, értékesített alacsonyabb áron. A különbség csak abban az országban található, ahol a terméket gyártják, mind a nevében.

Például a "Cisplatinum" egy 1 generációs platina gyógyszer és a "Paraplatin" - 2 generáció. A generikus gyógyszer ára körülbelül 4-szer alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer. Ezenkívül a paraplatin szignifikánsan kevesebb toxikus hatást fejt ki, és ennélfogva kevesebb mellékhatást fejt ki. Ezért a betegek számára sokkal nyereségesebb a paraplatin megvétele, ami hatékony és olcsó rák kezelés.

Általában a kemoterápia a rosszindulatú daganatok kezelésének egyik legegyszerűbb módszere. Készítmények kemoterápiához minimális mellékhatással és maximális hatékonysággal kell rendelkeznie.

Készítmények kemoterápiához

Ha az Ön ügye a kemoterápia felé halad, kérdezheti: "Biztos benne, hogy az előírt kemoterápiás gyógyszerek 100% -ban működnek?". Ismét a közönséggel folytatott kommunikációból (úgy értem, hogy nincs kapcsolatban a gyógyszerrel), arra a következtetésre jutottam, hogy a túlnyomó többség nem tudja, milyen előkészületek és hogyan működnek.

Valaki azt fogja mondani, hogy nem akarja tudni erről, és helyes lesz a közönség számára. Vannak ilyen emberek. De ez a választásuk. És valaki (mint én) elmerül a lényegben, mert nem csak érdekes, de bizonyos szempontból kritikus lehet. Végtére is, minden a világon átmegy a képeken, és ha a fejében egy kép, hogy mindennek mi történik, akkor elég lehet a harcban megnyerni. Különösen az életben való küzdelemben. Tehát itt van az elmélet és a gyakorlat azok számára, akik szeretnék.

Cell ciklus

A G1-vel ellentétben az S fázis a sejtciklus szintetikus fázisa. Ebben a fázisban a DNS-replikáció a legaktívabb, és ebben a fázisban a legaktívabbak a kemoterápiás gyógyszerek. A G2 az az idő, amikor főleg a DNS aktívan stimulálja bizonyos fehérjék termelését. A mitózis, az alapsejt elosztása, az M fázis alatt történik. A kemoterápiás gyógyszerek két fő csoportja a legaktívabb a sejtciklus ezen szakaszában.

Most röviden bemutatom, hogy mit találtam a kemoterápiás gyógyszerek főbb osztályaiban.

Alkilezőszerek

Az alkilezőszerek az antitumor gyógyszerek legrégebbi osztályai. Majdnem mindegyik készítmény aktív vagy rejtett nitrogén-mustár. A nitrogén mustárok különböző mérgező vegyületek, amelyeket eredetileg katonai célokra használtak fel. Az összes alkilezőszer kombinál egy közös hatásmechanizmust, de klinikai aktivitásukban különböznek egymástól.

A negatív töltésű helyeket a DNS - oxigén, nitrogén, foszfor és kén ellen támadják. A DNS-hez való kötődés, a replikáció, a transzkripció és az alappárosítás jelentősen megváltozik. A DNS alkilezése DNS-hez és DNS-száltörésekhez vezet. Amikor a DNS ilyen módon változik, a sejtes aktivitás hatékonyan leáll, és a sejt elpusztul. Ebben a kategóriában a kemoterápiás gyógyszerek a sejtciklus minden szakaszában aktívak. Következésképpen az antitumor gyógyszerek e csoportja nagyon erős, és gyakorlatilag minden típusú rák, mind a nagy daganatok, mind a leukémiák kezelésében alkalmazzák.

Általánosságban elmondható, hogy ezeknek a gyógyszereknek a hosszú távú alkalmazása csökkenti a spermák termelését férfiaknál, a menstruáció megszűnését a nőknél, és esetleg irreverzibilis meddőséget eredményez. A kemoterápiás gyógyszereknek ezt a csoportját semmiképpen sem szabad használni a terhesség első trimeszterében, mivel a vizsgálatok azt mutatták, hogy növeli a fejfájásban lévő vesét. A második vagy harmadik trimeszterben tapasztalt használat nem tűnik ilyen kockázatnak.

Valamennyi alkilezőszer másodlagos rákot okozhat, bár nem minden anyag egyenértékű a karcinogén potenciáljukban. Az alkilező szerek alkalmazásának leggyakoribb másodlagos rákja a leukémia (akut mieloid leukémia), amely néhány évvel a terápia után jelentkezhet.

Íme néhány a leggyakoribb alkilezőszerek: cikioíoszfamid, melfalán, klorambucil, BCNU, CCNU, dakarbazin, prokarbazin, busulfan, és tiotepa. Ismernie kell ezt a listát.

antimetabolitok

A legszélesebb körben használt folsavgátló rákterápiában elleni aktivitással leukémia, limfóma, emlőrák, fej- és nyakrák, szarkóma, vastagbélrák, hólyagrák és horiokartsenoma Methotraxate. Methotraxate gátolja kulcsfontosságú enzim szükséges a DNS-szintézis, és, következésképpen, fejti ki hatását az S-fázis a sejtciklus.

Egy másik, széles körben használt antimetabolit, amely lebontja a DNS szintézisét, zavarja a nukleotid (DNS-komponensek) termelését 5-fluor-uracil. Ez a gyógyszer is van egy széles körű tevékenységeket, beleértve a vastagbélrák, emlőrák, fej- és nyaki rák, hasnyálmirigyrák, gyomorrák, végbélrák, nyelőcsőrák, és a hepatocelluláris karcinómák. A gyógyszer egyedülálló és érdekes szempontja a toxicitási profilja. Az 5-Fluorouracil a természetben metabolizálódik egy dihidropirimidin-dehidrogenáz enzim, DPD formájában.

Kevés olyan ember van, aki hiányos lehet ebben az enzimben. A DPD hiánya nem zavarja a normál testkémiai biokémiát, így a fenotípus csendes. Ha azonban ilyen emberek találkoznak egy kemoterápiás szerrel, akkor nem fogják felvenni, és ezért akut és súlyos toxikus következményei lesznek. A leggyakoribb hatásai mérgezés csontvelő-depresszió, súlyos gasztrointesztinális toxikus mérgezés és a megjelenése neurotoxinok, ami növelheti a görcsök és akár kóma.

Egy onkológus számára fontos, hogy korai stádiumban azonosítsák ezeket az árnyalatokat, és a betegnek a timidinet antidotumként hozzák létre. A kapecitabin nevű gyógyszer az 5-fluorouracil vegyület orális analógja, amely potenciálisan hasonló mellékhatásokkal rendelkezik.

Egyéb antimetabolitok, amelyek gátolják a DNS-szintézist és a DNS-javítást végeznek, közé tartoznak a citarabin, a gemcitabin (Gemzar®), 6-merkaptopurin, 6-tioguanin, fludarabin és a kladribin.

antraciklinek

A tozoomerázok olyan enzimek egy csoportja, amelyek kettős szálú DNS-hélixet távolítanak el DNS-javítás, replikáció és transzkripció biztosítására. Ez a kemoterápiás szerek ez a csoportja sem tartozik egy adott sejtciklushoz. Ennek a gyógyszercsoportnak a legfontosabb mellékhatása a szív-toxikusság. Ugyanazok a szabad gyökök, amelyek károsítják a rákos sejt DNS-ét, károsíthatják a szívizom sejtjeit. Az onkológusoknak nagyon óvatosan kell figyelniük a szívműködést, amikor a betegek szedik ezeket a gyógyszereket. Itt vannak más, gyakran használt antraciklinek: idarubicin, epirubicin és mitoxantron.

antibiotikumok

A Streptomyces verticullus gombájából izolált másik kis peptidet Bleomycin-nak nevezik. A hatásmechanizmus hasonló antraciklinek, az, hogy a formáció a szabad oxigén gyökök, így a DNS szakadása, ami a halálát a rákos sejtek. Ezt a gyógyszert ritkán használják önmagában, de más kemoterápiás szerekkel kombinálva. A bleomicin a hererák és a Hodgkin-limfóma hatóanyaga. Ez a gyógyszer a mellékhatások szempontjából legveszélyesebb, a szabad oxigéngyökök kialakulásának köszönhetően mérgező mérgezést eredményez a tüdőben.

kamptotecinek

Az etopozid, egy kemoterápiás gyógyszer, amely ugyanazt a mechanizmust alkalmazza, de természetes termék, amely elvileg nem minősül kamptotecinnek.

vinkaalkaloidok

A vinca leveleket (Vinca rosea) használták a tea készítéséhez, ami állítólag javult a cukorbetegségben. A kezdeti vizsgálatok azt mutatták, hogy a patkányokba injektált növény vizes kivonata egy héten belül halált okozott. További vizsgálatok azt mutatták, hogy a patkányok a szepszis miatt haltak meg a csontvelő elnyomása miatt.

Az izolálás és a kémiai tulajdonságok kábítószerek használatát eredményezték: vinkrisztin, vinblasztin és vinorelbin. Ezek a kemoterápiás gyógyszerek kötődnek a tubulinhoz, és a mitotikus folyamat megsértéséhez vezetnek. A mitózis felszakadása azt jelenti, hogy ezek a gyógyszerek kifejezetten a sejtciklus M szakaszában járnak el. Ezek széles körben használatosak a különböző rosszindulatú daganatok elleni küzdelemben, és neurotoxicitást okoznak a legnyilvánvalóbb mellékhatásként.

taxánok

A sejtciklus M-fázisára specifikus kemoterápiás gyógyszerek egy másik csoportja a taxánok. A taxánok közé tartozik a paclitaxel és a docetaxel. A gyógyszereknek ez a csoportja számos klinikai alkalmazással rendelkezik, köztük emlőrák, tüdőrák, fej- és nyakrák, petefészekrák, hólyagrák, nyelőcsőrák, gyomorrák és prosztatarák. Ezeknek a gyógyszereknek a leggyakoribb mellékhatása a vérsejtek szintjének csökkenése. Ezeket a vegyületeket először a csendes-óceáni cseresznye (Taxus brevifolia) izolálta 1963-ban, és csak 1971-ben a paclitaxelt aktív komponensként azonosították.

Platina

A természetes fém származékai szintén mutatnak valamiféle aktivitást a rák elleni küzdelemben. Ezek az anyagok térhálósítják a DNS alegységeket. (A tűzés történhet két szál között vagy egy DNS-szálon belül.) A kapott keresztkötés gátolja a DNS-szintézist, a transzkripciót és a funkciókat. A platina vegyületek bármely sejtciklusban képesek működni. A ciszplatint leggyakrabban a tüdőrák és a hererák okozzák. A ciszplatin toxicitásának legnagyobb eredménye a vesék károsodása.

A platina-származékok második generációját carboplatinnak nevezik. Kevés mellékhatása van a vesekárosodásnak, és néha megfelelő helyettesítő lehet a ciszplatint tartalmazó készítmények számára. Az oxaliplatin a platina származékok harmadik generációja, amely a vastagbélrákban aktív, és nincs toxicitása a vesére, de fő mellékhatása a neuropátia.

következtetés

Vannak más gyógyszerek is, amelyek a malignus tumorok kezelésének hatékony módszerei. Ezek közé tartoznak a hormonok a mell, a prosztata és az endometriális rák, a monoklonális antitestek, az IL-2 és a TNF-alfa immunterápiás gyógyszerek és a kis molekulatömegű inhibitorok. Az új gyógyszerek felfedezésének folyamata sok időt, erőfeszítést és erőforrásokat foglal magában. Új megközelítések folyamatosan fejlődnek és változnak. A klinikai vizsgálatok során az új szerek tesztelésének folyamata új vegyületek felfedezésével, új ötletek, új utak és új elvek felfedezésével kezdődik.

Talán ezek a cikkek hasznosak lesznek

Hogyan növelhető a leukociták kemoterápia után?

Emlőcarcinoma kemoterápiája. Javulunk.

Hogyan menthetjük meg a hajat kemoterápiával?

Kemoterápia. A

5 megjegyzés

Kár, hogy mindezen kábítószereket ilyen kísérteties mellékhatások kísérik.

De segítenek. És a mellékhatások most már eltávolítják a többi gyógyszert. Mindkét oldalról talál valamit.

Egyetértek Tina-val. Az onkodispansere-nél dolgozom. Látom, hogy néha a betegek meg akarják menteni a kezelést, és elutasítanak olyan gyógyszereket, amelyeket az orvosok előírnak. De aztán elvesznek - nem tolerálják a mérgezést. Ne várjon, azonnal vegye be a gyógyszert!

És úgy tűnik számomra, hogy ezek a gyógyszerek csak a mellékhatások látható manifesztációit enyhítik. Igen, kiküszöbölik a hányást és az émelygést - ez nem vitatható. De nem szünteti meg ennek az émelygésnek az okait, a szervezetet átszúrják.

És mit javasol? Ne igyál az orvost és szenvedjet? Amennyire én tudom, elnyomják a receptorok túlzott irritációját, így nincs hányinger. És mi más oka van?

Milyen gyógyszereket használnak az orvosok a kemoterápiában?

A rosszindulatú daganatok kóros sejtjeinek növekedését és reprodukcióját aktívan gátló gyógyszerek a kemoterápiás gyógyszerek. Alkalmazásuknak köszönhetően különböző daganatokkal lehet megbirkózni a szerkezet, a hely és a méret között. Ez a leghatékonyabb a rák elleni küzdelemben jelenleg rendelkezésre álló módszereknél.

A kiválasztás a kemoterápia végezzük a szakember a korai szakaszában a rákokat műtét előtti szakaszban, és a műtét után. Kizárólag egy gyógyszer - mono-kemoterápia alkalmazható. Azonban gyakran használnak gyógyszerek kombinációját - polikemoterápiát. Az ilyen taktikákat hatékonyabbnak tartják, és így elérik a kitűzött célok maximális szintjét.

A rákellenes gyógyszerek típusai és mechanizmusa

Napjaink gyógyszeriparának fő célja az olyan hatékony tumorellenes gyógyszerek kifejlesztése, amelyek képesek az atipikus sejtek növekedését és reprodukcióját elnyomni anélkül, hogy hátrányosan befolyásolnák az egészséges szöveteket.

A hatásmechanizmus kemoterápiás gyógyszerek az, hogy áthatolnak a membránon a rákos sejtek, hozzájárulva a pusztítás, a megszűnése létezését mutáns sejtek. Azonban léteznek és aktívan használják a szakemberek, hogy megszabaduljanak az onkológiai gyógyszerektől, nem büszkélkedhetnek biztonságával kapcsolatban. Mindegyiküknek számos mellékhatása van - enyhe hányinger és gyengeség, dyspeptikus és emésztési rendellenességek kifejeződése.

Intenzitás kandalló atípia hajlamot gyógyszerek kemoterápiás onkológiai eljárási lépés határozza meg a sejtek számát, amelyek nyugalmi állapotban. Tehát az elemek gyors növekedésével és elosztásával kevésbé ellenállnak a citosztatikumoknak. A fellendülés esélyei magasabbak.

Az onkológusok jelenleg alkalmazott kemoterápiás gyógyszerei:

  • alkilezőszerek és taxánok;
  • antraciklinek és citosztatikumok;
  • Platinumkészítmények és szőlőalkaloidok;
  • rákellenes antibiotikumok.

Minden alcsoportnak saját alkalmazási sajátosságai vannak és képesek befolyásolni a rákos sejtek létfontosságú aktivitásának fázisait.

Alkilezőszerek

A legkülönbözőbb lokalizációs és fejlődési stádiumú kemoterápiás gyógyszerek legrégebbi csoportja az alkilezőszerek. Szinte mindegyik olyan nitrogén-mustár-mérgező vegyület származéka, amely képes hibát okozni a genetikai információ olvasásának mechanizmusában. Az eljárás a megfelelő fehérjék képződésének elnyomását eredményezi - DNS szakadások.

Az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei képesek megjeleníteni a szükséges aktivitást a sejtciklus minden egyes szakaszában. Ezért méltán elismertnek és hatékonynak bizonyulnak. Ezek feltétlenül a malignus daganatok gyakorlatilag minden fajtájának komplex kezelésébe tartoznak.

Azonban toxicitása miatt az alkilezőszerek számos korlátozással rendelkeznek a befogadásra - például a babát viselő időszakra. A nemkívánatos következmények miatt a férfiak spermium-képződésének csökkenése és a menstruációs ciklusban fellépő rossz működés, valamint a másodlagos rosszindulatú megbetegedések - a leukémia - magas kockázatát jelzik. Még néhány évvel az antitumor terápia befejezése után.

Mindezeket a tényezőket az onkológusok szükségszerűen figyelembe veszik a polikémia optimális rendszere kiválasztásakor.

Rákellenes antibiotikumok

Az onkológia diagnosztizálásakor az antibiotikumok is ajánlhatóak a szedéshez - jelentősen különbözik az általánosan alkalmazott gyógyszerektől, például bronchitis vagy tüdőgyulladás esetén.

A rákellenes antibiotikumok mechanizmusa az atipikus sejtekben a génmegosztás folyamatának lelassulása. A rákos tényezők létezésének különböző fázisaira gyakorolt ​​hatása segít nekik a neoplazmák kemoterápiás gyógyszerei közötti résében elfoglalni őket.

Az alcsoport világos képviselői - a bleomicin, valamint az Adriamycin - nagyon veszélyesek a tüdőstruktúrák számára, mivel az általuk létrehozott toxikus vegyületek nagyon negatív hatással vannak a légzőrendszer részleteire.

A nemkívánatos hatások kockázatának csökkentése érdekében az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei szükségszerűen kombinálódnak más rákellenes gyógyszerekkel. Az optimális rendszert szakemberek választják ki - közvetlen függ a diagnosztizált onkopatológiától.

antraciklinek

Egy specifikus antraciklingyűrű jelenléte, amely képes az atipikus sejtek DNS-jével való kölcsönhatásra, segít az antraciklinek hatékonyan elpusztítani a tumor szerkezetét. Az alcsoport kemoterápiás gyógyszerei jelentősen elnyomhatják a topoizomeráz enzim felszabadulása során fellépő reakciókat és mechanizmusokat, valamint szabad gyököket képezhetnek.

Mindez a kívánt hatáshoz vezet - a rákos sejtek DNS-szerkezetének károsodásához. Ugyanakkor nem szabad elfelejteni, hogy abban az összefüggésben azok alkalmazásának tűnhet szövődmények, mint a toxikus hatások, a szívizom és más szövetekben. Mivel a szabadgyökök, amelyek az antraciklineket tartalmazó tumorellenes terápia mögött állnak, jelentős kárt okozhatnak a myocardiocytákban. Ezért az orvos által végzett kötelező ellenőrzésnek különféle diagnosztikai ellenőrző eljárások, beleértve az EKG-t is el kell végezni.

Néhány képviselő - a "Daunorubicin" vagy a "Doxorubicin" hatóanyaga mutagén törzsekből állt elő. Segítenek az onkológiák elleni küzdelemben szabad oxigéngyökök előállításán keresztül, ami az atípusos sejtek DNS-láncában megszakad.

vinkaalkaloidok

A kemoterápiás gyógyszerek, amelyek általában növényi eredetűek, mindig maguk a szakemberek és az onkológusok fogadják. Ilyen alcsoportba tartoznak a vinca levelek kivonatán alapuló alapok - például Vinkcristin vagy Vinblastine, valamint Vinorelbine.

A felsorolt ​​kemoterápiás szerek képesek gyorsan kötődni a tubulinhoz - egy specifikus fehérjéhez, amelyből a citoszkeleton képződik. Mindez a mitotikus folyamatok meghibásodásához és az oncocellok elpusztításához vezet.

A vinaalkaloidok kedvezően különböznek abban, hogy a rosszindulatú daganatok szerkezete erősen érzékeny az összetevőkre, ellentétben az egészséges sejtekkel. Ezért a nemkívánatos következményeket minimalizálják. Ezek közé tartozik a neurotoxicitás.

Sajátosságaik miatt a vinaalkalkoidok alcsoportjából származó gyógyszerek rákos megbetegedésekben találtak rákban, mind a nőkben, mind a népesség erős részének képviselőiben. Ügyeljen arra, hogy figyelembe vegye a személy vinca kivonatának allergiás komponenseinek hiányát.

antimetabolitok

Azokat az előkészületeket, amelyek képesek aktívan befolyásolni a DNS létrehozását atípusos sejtekben, antimetabolitoknak nevezik. A legszélesebb körben alkalmazott antifolát - a mell, a limfómák, valamint a leukémia és a szarkóma, a charyocarcinoma komplex terápiájában.

Egy másik, rendkívül hatékony anti-metabolit, amely eltávolítja a nukleotid felszabadulását, az 5-fluorouracil. A daganatellenes hatások spektruma különbözik a szélességtől: rákos fókuszok a vastagbél hurokjában, valamint a fej és a nyak szövetében, a hasnyálmirigy és a nyelőcső mellett.

A kemoterápia mérgező hatásaival 5-Ftoruratsilom - a csontvelő szuppressziója, valamint súlyos emésztőszervi mérgezés és neurotoxinok kialakulása. Mindezt szükségszerűen figyelembe veszi az onkológus a polikémia kezdete előtt - a pácienst külön vizsgálják a DPD szervezetében való jelenlétre. Ennek a természetes enzimnek a hiánya semmilyen módon nem befolyásolja az emberek funkcionális képességét, azonban alacsony paramétereivel súlyos toxikus mérgezés következik be.

Az antimetabolitokat citarabin és gemcitabin, valamint a Fludarabine és a 6-Mercaptopurine is említik. Mindegyiknek megvan a maga sajátossága a daganatellenes kezelés befogadásában és időtartamában.

Platinum készítmények

Modern és rendkívül hatásos kemoterápiás gyógyszerek, amelyek képesek küzdeni a rák lokalizációjával, szemben más eszközökkel - a természetes platina fémek származékaival - hatástalannak bizonyultak.

A rákos betegek szervezetébe való belépést követően a platina-szerek komponensei közvetlenül az atípusos sejtek DNS-ével kezdik egymást, megsemmisítve őket, és a funkcionális aktivitás megzavarásához vezetnek. A rákos foci meghal.

A platina vegyületek szinte bármilyen sejtciklusra képesek. Ezért tumorellenes aktivitásuk spektruma meglehetősen széles. Tehát a Tsisplatin gyakrabban szerepel a tüdő vagy herék szerkezetének tumorellenes kezelésének rendszerében. Mivel a karboplatin bebizonyosodott a petefészkek, a méhnyak, a húgyhólyag, valamint a szeminomák és az osteogén szarkóma rák elleni küzdelemben.

Az emberi testre kevésbé mérgező platina készítmények harmadik generációjának képviselője oxaliplatinnak nevezhető. Maximálisan aktív a vastagbélhurok és a máj struktúrák rosszindulatú elváltozásaiban, valamint a hasnyálmirigyben. Míg a vese parenchyma számára, ez minimális veszélyt jelent. A felhasználás hátterében kialakult fő nemkívánatos hatás neuropátia.

taxánok

Azok a gyógyszerek, amelyek káros hatással vannak a rákos fókákra a hasadási folyamataik megtörésével, taxánok. Például Docetax vagy Paclitaxel, az atipikus elemek sejtmembránjának mikrotubulusainak stabilizálása, megakadályozva azok depolimerizációját. Mindez megzavarja a mikrotubulus szerkezetátalakítási folyamatait, és a mutált sejtek osztódása nem következik be.

A taxánok alkalmazásának spektruma meglehetősen széles - rákos fókusz a tüdőrendszerben, az emlőmirigyben, valamint a prosztata és a nyelőcső. A fejfájás, a petefészkek, a gyomor tumorellenes terápiájának rendszerébe tartoznak.

Nemkívánatos hatásukat gyakrabban diagnosztizálják a vérsejtek paramétereinek megváltoztatásával. Ezért a vérformák követése a taxánok alkalmazásának egyik kötelező feltétele.

Kaptotetsiny

A kapotetcin kemopreparációs alosztályai a neoplazmákkal küzdve különleges komplexet alkotnak DNS topoizomerázzal. Az eredmény az enzim felszabadulásának csökkenése, valamint funkcionális aktivitása.

A toziomeráz az atípusos sejtek szaporodására és szétválasztására van szükség. Ezért az enzim hiánya a tumor fókuszának elpusztításához vezet. A kaptothecinek bizonyították magukat rákellenes kezelésben, mind szilárd neoplazmákban, mind hólyagban. A polikémoterápiában való jelenlétüket az onkológusok egyénileg határozzák meg.

A mellékhatások jelentősen változhatnak az egyes gyógyszereknél. Mivel az Irinotecan és a Topotecan, valamint az Etoposide specifikus alkaloidok, képesek rákos betegek szervezetének egészséges szövetére mérgező hatást kifejteni. Elsősorban a tablettákkal beadott kemoterápia befolyásolja a vese- és májstruktúrák aktivitását, mivel azokat feldolgozzák és kimenik kívülről.

Rákellenes gyógyszerek a legújabb generáció

A gyógyszeripar folyamatosan törekszik új, hatékonyabb gyógyszerekre, hogy küzdjön egy olyan félelmetes betegség ellen, mint a rák. A szakértők minden évben új gyógyszerek kombinációit kínálják, amelyek nem csak a már kialakult rosszindulatú daganatok növekedését gátolják, hanem megakadályozzák az új, másodlagos gócok kialakulását.

A legutóbbi generációs kemoterápia általában kevésbé felsorolja a rákos betegek szervezetére gyakorolt ​​nemkívánatos hatásokat, ami nagyon fontos. Végtére is, a betegek már rengeteg energiát költenek a rákos megbetegedések elleni küzdelemre, és a különféle gyógyszerek aláássák védőmechanizmusukat a toxikus vegyületek által.

A legbiztonságosabb és leghatékonyabb rákellenes szerek közé tartoznak a következők:

  • Avastin és Sandostatin;
  • Glivec és Themar;
  • Oxaliplatin és karboplatin;
  • Zomer és Thalidomide.

Az onkológusok egyre inkább arra törekednek, hogy célzott kemoterápiás rendszert alkalmazzanak, ami olyan gyógyszerek alkalmazását vonja maga után, amelyek felismerik az atípusos elemeket és cselekszenek rájuk. Ugyanakkor, anélkül, hogy befolyásolná az egészséges szöveteket és szerveket.

Néhány rákos beteg esetében számos hagyományos kemoterápiás szer ellenjavallt - túl mérgezőek. Úgy tűnik, hogy lehetőség van gyógyszerek alkalmazására - újdonságok a gyógyszerellenes piacon az antitumor terápia területén. A citotoxikus szerek a rákellenes kezelés kombinált mechanizmusa, hasonlóan a fent leírt alcsoportokhoz.

A legjobb kemoterápiás gyógyszerek természetesen azok, amelyek minimális dózisokkal beadva, orálisan vagy parenterálisan, a legnagyobb rákellenes hatással rendelkezhetnek. Az ilyen eszközök kiválasztása egy onkológus előjoga. Az öngyógyítás teljesen megengedett - a súlyos, esetenként halálos következmények veszélye túl nagy.

Rólunk

Mint tudják, annak ellenére, hogy a hagyományos orvoslás sokáig létezett, a hagyományos gyógymódot leggyakrabban a legtöbb betegség kezelésére használják, de az előbbi még mindig nem veszíti el népszerűségét.