Jóindulatú daganat típusok, tünetek és kezelés. A rosszindulatú jóindulatú formációk közötti különbség

Amikor megsértik a sejtek növekedését, differenciálódását és megosztását az emberi szervezetben, kialakulnak patológiás formációk, amelyek jóindulatúak vagy rosszindulatúak. A folyamat alapja a DNS károsodásához vezető genetikai károsodás.

Mi a jóindulatú daganat?

Ez a betegség, amely a sejtosztódás megsértése következtében alakul ki. Egy bizonyos helyszínen, ahol szerkezetük megváltozik, benignus forma keletkezik. A patológia egyik jellemzője lassú növekedés. Gyakran a kezdeti méretű daganat több éve marad, majd rosszindulatúvá válik vagy teljesen eltűnik. A jóindulatú daganatokat a következő jellemzőkkel lehet megkülönböztetni:

  • a forma mozgékony és nem kapcsolódik a szomszédos szövetekhez;
  • fájdalmat érez, amikor megnyomja;
  • belső kóros folyamatokkal, az alvás, a fáradtság megsértése;
  • a bőrön vagy a nyálkahártyán lévő külső alakzatok néha vérzik.

Jóindulatú daganat, amely a zsírszövetből fejlődik ki

Az egyik leggyakoribb (40%) daganatos betegség egy lipoma. A zsírszövetből kialakuló jóindulatú daganat mindenhol megjelenik: az ágyéki régióban, a csípőre, a karokra és a hasra. A lipoma kijuthat az agy héjában, az izmok között, az emlőmirigyekben vagy a belső szervekben. Többszörös és egyetlen zsíros növekedés (kúp) van. A zsíros tumorok számos változata is létezik, amelyek morfológiai jellemzőkkel különböznek a lipomától:

  • mielolipoma;
  • szubkután angiolipoma;
  • orsósejt lipoma;
  • jóindulatú lipoblasztomatosis;
  • hibernoma.

Jóindulatú daganat a kötőszövetből

Gyakran van benignus tumor a kötőszövetből - fibroma vagy ciszta. Az erek, a porcukor és a csontszöveten nőhetnek a dermis és a csíkos izomszövetben. A mûködõképesség konzisztenciája változik - a sûrûtõl a sûrû rugalmasságig. Többszörös izolációt (fibromatosis) vagy egy kötőszövet vagy simaizomszövet egyetlen sérülését. A fibroidok gyakoribb helyzete az olyan szervekben fordul elő, mint:

  • méh;
  • a lába, a kéz, a nyak, az arc;
  • a csúcs, a homlok kemény szövetei;
  • emlőmirigyek;
  • petefészek;
  • nyelv;
  • könnyű;
  • csontokat.

Tudjon meg többet arról, mi a méh fibroid.

Mi különbözteti meg a jóindulatú daganatot egy rosszindulatú daganattól

Néha nehéz észlelni az egyik vagy másik daganat közötti különbséget, ezért figyelembe kell venni klinikai jellemzőit. A jóindulatú tumor és a rosszindulatú daganat közötti különbség az első lassú növekedésében rejlik. Nem képesek visszaesésre és folyamatokra, amelyeket metasztázisnak neveznek, nem csíráznak a szomszédos szövetekbe és szervekbe, nem befolyásolják a szervezet egészségét, és viszonylag kedvező prognózist eredményeznek. A rosszindulatú képződés miatt a sejtek kontrollálatlanok és ismételten fel vannak osztva, képesek metasztázisok felszabadítására más szervekre és szövetekre.

A jóindulatú daganat rosszindulatú lehet

Ha a daganat nem rosszindulatú, akkor a legtöbb esetben időben történő kezeléssel örökre megszabadulhat. Helyi befolyása csak az, hogy lehetnek jelei az egészséges szövetek összenyomódásának vagy kiszorításának. Lehet-e benignus tumor rosszindulatú daganatba? A kockázat mindig ott van. A műtrágyázás vagy rosszindulatú megbetegedés a patológia kialakulását követő egy éven belül, vagy néhány tíz év alatt jelentkezhet. A legveszélyesebb ebben a tekintetben az adenomák, a gyomor-bélrendszer polipsei, a húgyúti papillómák, egyes nevi típusok.

A jóindulatú daganatok típusai

A sejtek szintjén bármely emberi szerv történhet szövettani változásokon. A patológiás lymphoid, ideges, porcszövetekben fejlődhet. A betegség elhanyagolásának mértékétől függően minden daganatosság fokozatosan alakul ki: súlyos, közepes, enyhe formában. A jóindulatú daganatok osztályozása is létezik:

  • epitheliális (a máj hepatocelluláris adenoma, limfóma, melanoma, osteoma, rhabdomyoma, chondroma);
  • nem epitheliális (hemangioma, fibroma, leiomioma, méh mioma, angiomyolipoma);
  • mások (juxtaglomeruláris sejtképződés).

Jóindulatú agydaganat

Az agy primer képződései a koponya üregében lévő idegszövetekből alakulnak ki. Néhány közülük funkcionálisan aktív és különböző hormonanyagokat termel. Élénk példa az agyalapi mirigy adenoma, amely végül endokrin betegségek kialakulásához vezet. A jóindulatú agydaganat időben történő beavatkozással lehetővé teszi a magas várható élettartamot. A leggyakoribb agykárosodások:

  • az agyalapi mirigy adenoma;
  • meningeoma;
  • schwannóma;
  • astrocytoma;
  • oiigodendroglioma;
  • ependimoma;
  • kraniofaringióma.

Jóindulatú bőrdaganatok

A bőr neoplazmák jellemző tulajdonsága a magányos és lassú növekedés. A jóindulatú bőrdaganat nem veszélyes, de ha színe megváltozik, vagy nő, sürgős orvoshoz fordulni. Ilyen daganatok közé tartoznak:

  • seborrheikus szemölcs;
  • keratoactanthoma;
  • papilloma;
  • pigment nevus;
  • lipoma;
  • anglöma;
  • dermatofibroma.

Jóindulatú tüdőrák

Az ilyen neoplazma úgy néz ki, mint egy kerek vagy ovális csomó, amely a tüdőn, hörgőkön vagy mellhártyán jelenik meg. Ezek a nők és a férfiak ugyanolyan gyakorisággal fordulnak elő, és a formációk teljes számának 10% -át teszik ki. A tüdő jóindulatú daganata mély és felületes. Kísértő köpet, erős izzadás, láz, limfoid szövetszűkület, nagyított nyirokcsomók kísérik őket. Szerkezetük függvényében:

  • dizembriogenetikus (teratomas, hamartomas);
  • Neuroektodermális (neurofibromák, neurinomák);
  • hámszövet (a mirigy hámjából: adenomák, papillómák);
  • mezodermális (lipomák, fibromák).

Jóindulatú daganat jelei

Minden betegségnek saját tulajdonságai vannak. A kezdeti szakaszban a jóindulatú daganat tünetei felnőtteknél és gyermekeknél teljesen hiányozhatnak, vagy akut időszakban általános tünetek jelentkezhetnek - a jólét romlása, étvágytalanság, gyengeség. Amikor elhalad, a betegség ismét tünetmentesen megy. A daganat típusától függően a jelek eltérőek lehetnek, például:

  1. Laphámrák. Az arc, a nyak, a fejbőr, a vállövön előfordul, tünetmentes.
  2. A pajzsmirigy patológiája. A beteg érzi az álmosságot, a légszomjat, a tapogatózás során a csomópontok tapintását, de nem fáj.
  3. A prosztata adenoma. A férfiaknál a vizelés, a szomjúság, az étvágycsökkentés, a polyuretom csalódottsága.
  4. Mell-fibroid. Jellemzője egy tömör gömbölyű kúp a mell bőre alatt.

Jóindulatú daganatok kezelése

Sok esetben az orvosok várakozási módot választanak annak biztosítására, hogy a növekedés ne növekedjen. A jóindulatú daganat kezelése akkor szükséges, ha szövődmények vannak. Ehhez egy sebészeti eljárást alkalmaznak, amelynek célja a képződés eltávolítása, a szomszédos szövetek károsítása nélkül. Kevésbé használt gyógyászati ​​vagy sugárkezelés.

A jóindulatú daganat eltávolítása

A modern orvostudomány számos módot kínál a daganatok eltávolítására. A leghatékonyabb a kóros szövet kivágása a további terjedés megakadályozása érdekében. Rendszerint ilyen művelet végrehajtása után nincsenek visszaesések. A jóindulatú daganat eltávolítását a lézeres technológia segítségével végezzük, és a vyluschivaniya elvének megfelelően kivágjuk a szöveteket.

A kúp eltávolítás egy másik népszerű módja a kriokoaguláció. A működési elv az alacsony hőmérséklet (-170 ° C) alkalmazása az érintett területen. Az új technológia pontosan meghatározza az ütésterületet, amely kizárólag a daganatsejtekre hat, anélkül, hogy megérintene volna az egészséges szövet. Ezen manipuláció elvégzése után a betegnek néha mellékhatása van: hányás, hányinger, kopaszodás.

A kemoterápiát a jóindulatú daganathoz?

A kémia előírja, hogy a tumor rákos vagy precanceros állapotban van, vagy eltávolítása után. Ezen eljárás során az érintett területet farmakológiai hatások befolyásolják. A hatékonyság szempontjából ez csak a sebészeti módszer második. A kemoterápiának jóindulatú daganata van? Mivel a kemoterápia fő célja, hogy megöli a rákos sejteket, akkor távollétük esetén az eljárást nem rendelik el.

Jóindulatú daganatok kezelése népi gyógymódokkal

A népi receptek segítségével a daganat eltávolítható, ha traumából, lökésből vagy sérülésből származik. Ehhez szüksége lesz a szalonna és a chaga infúzióra (1: 1). A keveréket forraljuk fel, távolítsuk el a hőtől, és ragaszkodjunk hozzá 24 óráig. Naponta 1-2 alkalommal, amíg az állapot javul. Nem szabad elfelejteni, hogy a jóindulatú tumorok népi gyógymódokkal való független kezelése elfogadhatatlan. Bármilyen terápiát megelőzően konzultálnia kell orvosával.

Tudjon meg többet az olipomáról - mi az, a típusok, a tünetek és a kezelés.

Videó: hogyan különböznek a rosszindulatú daganatok a jóindulatúktól

Az ebben a cikkben ismertetett információ csak tájékoztató jellegű. A cikk anyagai nem igényelnek független kezelést. Csak egy szakképzett orvos képes diagnosztizálni és tanácsot adni a kezelésre vonatkozóan az egyes betegek egyéni jellemzői alapján.

Jóindulatú daganat a kötőszövetből

elektronikus oktatási-módszeres komplexum

1. modul Az állatok általános patológiai anatómiája
Téma 1.9. Tumorok és leukémia
1.9.1. Daganatok

Laboratóriumi gyakorlat

Daganatok (neoplazmák, daganatok, tumorok) nevezzük atipikus határtalan razrosty éretlen (differenciálatlan) sejteket vagy szöveteket, hogy a végén, nem adnak morfológiailag vagy funkcionálisan teljes szövet vagy szerv.

Minden daganat egy parenchima és egy stroma. A daganat parenchymája megfelel annak a szövetnek, amelyből származik. A stroma van kialakítva kötőszövet, a tumor adott név a latin vagy görög neve a szövetben, amelyből származik, hozzátéve ohm megszüntetése. A kötőszöveti tumorokat fibrómának nevezik; az epiteliális epitheliómából; az izomból - myoma, stb.

A sejtek növekedésének és érettségének jellege alapján a tumorok jóindulatú és rosszindulatú hatásúak.

Jóindulatú daganatok (érett) olyan érlelődő sejtekből áll, amelyekkel megállapítható, hogy milyen szövetből alakultak ki. Másodszor, növekedésük lassú, kiterjedt (a központi növekedés félreteszti a környező szöveteket), ami végül a szerv vagy szövet sűrített részei nyomásának megdőlt. Vagyis a daganatok csak atypizmust tartalmaznak. Egy ilyen daganat könnyen eltávolítható műtéttel, mivel határai jól körülhatároltak.

Malignus (éretlen) daganatok áll parenchima képviselt gyengén differenciálódott sejtek (változik nucleus, citoplazmában, és azok mennyiségi arányának, azaz celluláris atípia. Kötőszöveti tumorokban elveszti párhuzamosság helyét kötegek kollagén rostok, hajók, stb kalibrációs. Azaz, a rosszindulatú daganatok, és rendelkeznie celluláris és szöveti atípia. beszüremítette növekedését (behatol a szöveti sejtek, amelyek nőnek a rosszindulatú sejtek), ezek nőnek elpusztítják a környező szövetekbe, azaz pusztító növekedés, sarjadzó ereket, sejteket duzzadt Olay véráramba szabadon álló és átvisszük más területeken, ahol a növekedést az új daganat kezd - a folyamatot nevezzük metasztázis -. Azaz metasztatikus növekedés ezen tumorok sebészeti úton eltávolítottuk lehetetlen, mert azok jellemzőit ráta (infiltratív, destruktív, metasztatikus).

Szorosan kapcsolódnak a környező szövetekhez, határaik kiegyenlítik, és ennek eredményeképpen a műtét teljes eltávolítása nehéz.

A visszaesésekből és metasztázisokból eredő daganatok általában másodlagosak, rosszabbak, mint az elsődleges daganatok.

A tumorok cachexia - a beteg szervezet általános kimerülése. Attól függően, hogy milyen szövettani tumorok fordulnak elő, több fő csoportra oszthatók: kötőszövet, epithelium, izom, a hematopoietikus szövetből származó tumorok stb.

Így a tumorok besorolása a következőkre alapul: a szövet típusa, amelyből áll, a daganatos sejtek érettségi szintje és a tumor hatása az állat szervezetére.

A kötőszöveti daganatok

A jóindulatú daganatokat a különféle típusú kötőszövetek típusával állítják elő, amelyek nagyfokú differenciálódás (érett). Ezek közé tartoznak a következők: fibroma, myxoma, lipoma, xanthoma, chondroma és osteoma.

A rosszindulatú daganatok éretlen (differenciálatlan) szövetekből épülnek fel, amelyek közé tartozik a szarkóma. A szarkóma egy kerek sejt, orsósejt, polimorf sejt, óriás sejt. Vannak továbbá chondrasarcoma, fibrosarcoma, myxosarcoma, osteosarcoma.

Fibróma - az érett kötőszövet típusára épülő jóindulatú daganat kollagénszálakból álló kötegekből áll, amelyek között érett kötőszöveti sejtek vannak. Egy normál kötőszövetből a fibromákat a szerkezet szöveti atypizmusa jellemzi - az összetett elemek elterjedésének szokásos mintázatának és eloszlásának hiánya.

Puha fibrózis. A rostok laza kötegek formájában vannak elrendezve, kifejezett fibrillárisságuk van, a szövet sok sejtet tartalmaz.

Sűrű fibroma - sűrűn elhelyezkedő vastag kötegek homogén, hialineizált kötőszövetek, amelyek különböző irányban haladnak, kavarognak, a szálkötegek elrendezésének párhuzamossága elvész.

A jóindulatú és rosszindulatú daganatok morfológiájának tanulmányozása kötőszövetből. Ismertesse a daganatok beszivárgó és kiterjedt növekedését.

A hangsúly a következő:

  1. A tumor és a kötőszöveti eredetű daganat meghatározása.
  2. A tumorok osztályozása. A daganatok nómenklatúrája.
  3. Tumor atypizmus. A kötőszöveti eredetű jóindulatú daganat (fibroma) növekedése. Makró- és mikroképek. Kimenetelét. Jelentése a testnek.
  4. A kötőszöveti eredetű malignus tumor (szarkóma) növekedése. Kimenetelét. Jelentése a testnek.
  5. A kötőszöveti jóindulatú tumorok megkülönböztető jellemzői a rosszindulatúktól.
  1. A hisztopreparációk vizsgálatához és tanulmányozásához a kötőszöveti eredetű jóindulatú és rosszindulatú daganatok (fibroma, szarkóma stb.) Szerkezetének fő jellemzői
  2. Tanulmány múzeum készítmények, hogy megismertesse m makroszkopikus változások során fibróma és szarkóma, leírja makroszkopikus összhangban változik a rendszer, és a kompakt leírásai hasi szervek, majd a mikro-, mikrokészítményekhez vizsgálatával mikroszkóp alatt.

Múzeumi előkészületek listája

- A szubkután szövetek fibroma

- A csirkemáj szarkóma

- Petefészek, mezentéria, belek és lépek szarkóma macskában

Az előkészítés során a mikroszkóp nagy nagyításával a teljes látómezőt a kollagénszálakban gazdag kötőszövet folyamatos növekedése megszállja. A fibrilláris kötegek nagyon eltérő irányba mennek. Néhányan koncentrikusan vannak körülötte, mások a hajók mentén. A szálak között hosszanti orsó alakú magok hosszúkásak.

Ris.175. Fiatal fibroma:
1. Kaotikusan elrendezett hosszúszálas kötegek
az orsó alakú magok a szálak között helyezkednek el

A sejtek és rostok kaotikus elhelyezkedése a szövetben a növekedés tumor jellegére és a sejtek érettségére, a normál kötőszövet sejtjeinek hasonlóságára utal, a daganat jóságára (homotipikus).

Egy normál kötőszövetből a fibromákat a struktúra atypizmusa jellemzi - a szokásos mintázat hiánya az alkotóelemek elrendezésében és eloszlásában. A rostok bizonyos esetekben laza kötegek formájában helyezkednek el, erős fibrillárissággal rendelkeznek, a szövet sok sejtet tartalmaz - lágy fibrózisokat. Más esetekben kevés sejt van a sejtek daganatos szövetében, sűrűn elhelyezkedő, homogén, hialineizált kötőszöveti sűrű kötegek - sűrű fibroma - érvényesülnek.

A makroszkóposan lágy hasüregek laza, zselatinos konzisztenciájúak, lédús vágott felületük, vöröses-szürke színű. A szilárd fibrómának sűrű, egyenletes szilárdsága van, szárazon van vágva és hasonlít az ínszövetre. Színe fehér vagy fehér sárgás.

A sérülés után kialakuló és homogén, például hegszöveteket tartalmazó hegeken termesztett fibibromát keloidoknak nevezik.

Előkészület: Körkörös sejtes szarkóma

A körkörös sejtes szarkóma a leginkább rosszindulatú daganat.

Ris.176. Körkörös sejtes szarkóma:
1. kerek, limfocita-szerű szarkóma sejtek;
2. Szálas kötőszövet vékony kötegei

A sejtjei nagy és kis limfocitákhoz hasonlítanak, ezért különböztetik meg a nagysejtes és a kissejtes sarcomát. Hisztológiai szempontból a sejtciklusos szarkóma szakaszait egységes szövetmintázat jellemzi. Az egész szövet például egy kerek sejtekből (parenchima) áll, amelyek között vékonyan kötőszöveti kötegek vagy egyedi stroma rostok találhatók rend nélkül. Az erek lumenjei szélesek, az edények falai vékonyak, így a sarlósejtet szegélyező sarcomatos sejtek könnyen csírázhatják.

Ris.177. Körkörös sejtes szarkóma:
1. Kerek sejtek (parenchyma);
2. A kötőszövet egyes szálai (sztróma)

Nagy növekedés esetén látható, hogy a parenchima körkörös sejtjeinek kis citoplazmatikus pereme és egy jól lekerekített kerek magja van, amelynek nagyteljesítményű kromatinja van. Ezek a sejtek szorosan egymáshoz tapadnak, de alaposabban tanulmányozzák, hogy egy homogén, intercelluláris anyagban, rózsaszín színű eozinnal színeznek. Néha a sejt-körkörös szarkóma kicsi és nagy területe a nekrózisnak.

Az utóbbiak struktúrálatlanok, rózsaszín eozinnal festve, amelyhez a magok kék magjai észrevehetők. A megvastagodott erek széles fényhullámokkal és hígított falakkal is találkozhatnak. Összefoglalva, figyelmet kell fordítani egy marék kis, sötétebb kék kör alakú sejtekre, amelyek a parenchyma területén helyezkednek el. Ezek a legfiatalabb sejtek, amelyeknek köszönhetően alapvetően a tumor nő.

Elõkészítés: Spermsejtes szarkóma

Ennek a daganatnak a parenchima az orsósejtekből áll, hasonlóan a kötőszövet fibroblasztjaihoz.

Keresi a készítmény a mikroszkóp alatt kis nagyítással veszi, hogy veretenchatye sejtek növekednek véletlenszerűen gerendák vagy egyedül, ezek található egymáshoz képest különböző módon összefonódik, alkotó mintha egy labdát. Készítése Egy ilyen sík tekercs mikrotommal vágott, mi, természetesen, vágja el a hosszúkás sejtek a különböző keresztmetszetű és kap a látszólagos polimorfizmus. Tény, hogy az egész tumor csak orsó alakú sejtekből áll. Reprodukció során az orsócellák kerek, de lekerekített sejtek viszonylag kicsiek és sötétebbek. A tumorsejtek nagyon szorosan egymáshoz szorítkoznak, ezért az intercelluláris anyagot nehéz felismerni. Csak a cellák közötti egyes területek nagy növekedésével a legszebb rostokat vagy szemcsézettségeket láthatja. Stroma tumorok olyan rossz észrevehető csak akkor, ha azt ömlesztve gazdag erek, kötőszövet, megjelenik élesebben. Az orsósejt szarkóma véredényei gyakran nagyon vékony kapilláris falat alkotnak és incongruously wide lumensek. A struktúrában inkább szinuszok, mint kapillárisok hasonlítanak. Sok ilyen hajók közvetlenül szomszédos a parenchyma sejtek az endothel ezekben rosszul meghatározott, és úgy tűnik, mintha a sejtek maguk veretenchatye az edény falához, különösen azokon a helyeken, ahol a parenchyma sejtek találhatók mentén érbe.

Makroszkóposan a daganatok szabálytalan alakú csomók, tubusos formációk vagy diffúz infiltrátumok formájában jelentkeznek, általában a sima fehér felületen a metszésnél. A nagy csomópontok központi részében vagy a tumor beszűrődésében gyakoriak a vérzések vagy a nekrózis (tannin bomlás). Ritkán szürke, szürke-fehér, szürkésbarna vagy szürkéspiros lehet. A sarcoma tömege és nagysága erősen ingadozik. Több kilogrammot is elérhetnek, általában sűrű konzisztenciát. A szarkóma különösen gyakori a kutyák és a lovak esetében, ritkábban a szarvasmarhákban és még ritkábban más típusú háziállatoknál is.

A hámszöveti daganatok

A hámszöveti daganatok jóindulatúak és rosszindulatúak. A jóindulatú daganatok az érett epiteliális szövet típusának megfelelően vannak kialakítva. Ezek közé tartoznak a papillómák és a bőrön fejlődő adenomák, a bendőben lévő kérődzők, a könyv, a háló, az ajkak mindenféle háziállatokban.

Az adenoma a nyálkahártyák és a mirigyek jóindulatú daganata. Az ürülékcsatornák hiánya kapcsán titok keletkezik a mirigyek és ciszták üregében (ciktadenoma).

A jóindulatú daganatokat csak a tissue atypizmusa jellemzi. A bőr epidermiszének bazális rétegében nőnek, anélkül, hogy megszakítanák a kapcsolatot a bazális membránnal.

A rosszindulatú daganatokat az éretlen epiteliális szövetek alkotják. Mind a szövetek, mind a celluláris atypizmus rendelkeznek. A rosszindulatú daganat kialakulásával elvész a rosszindulatú daganatos sejtek kapcsolata a bazális membránnal, áttörés következik be, és a tumor az alatta lévő szövetek mély rétegeiben fejlődik ki.

A papilloma - a bőr és a nyálkahártya felületén képződő hámsejtek és kötőszövetekből álló jóindulatú daganatosodás jelentkezik.

Néhány papillómában a kötőszövetek túlsúlya uralkodik, ezekben az esetekben vastag, erős csomópontok vagy elágazó formák alakulnak ki, amelyek vékony száron lógnak.

A kemény papillómák elsősorban a bőrön találhatók, és ritkábban a nyálkahártyákon. A lágy papillómák hámjai nem keratinikusak. A kötőszövet laza, gazdag az erekben, gyakran duzzadt.

A jóindulatú és rosszindulatú daganatok morfológiájának tanulmányozása epitheliális szövetből. A szubkután szövet papillóma papilláris rétegeinek epitéliumának törött anatómiai határának vizsgálata, amely nem veszíti el az alapmembránnal való kapcsolatát. Tekintsük a karcinóma (rák) fészkelőszerkezetét, amikor a rákos sejtek elveszítik kapcsolatukat az epithelium oktatási rétegének alsó membránjával.

A hangsúly a következő:

  1. Epitheliális eredetű daganatok meghatározása.
  2. A tumorok osztályozása. A daganatok nómenklatúrája.
  3. Tumor atypizmus. Jóindulatú epiteliális eredetű tumor (papilloma, adenoma) növekedése. Makró- és mikroképek. Kimenetelét. Jelentése a testnek.
  4. Epithelialis eredetű malignus daganat (karcinóma) növekedése. Kimenetelét. Jelentése a testnek.
  5. A rosszindulatú jóindulatú daganatok megkülönböztető jellemzői.
  1. Értékelés és tanulmányok gistopreparatah alapvető szerkezeti jellemzői a kórszövettani epiteliális eredetű daganatok jóindulatú és rosszindulatú (papilloma, adenoma, bőrrák a rák, stb)
  2. Tanulmány múzeum készítmények, hogy megismertessék a makroszkopikus változás alatt a papilloma, adenoma, carcinoma (bőrrák) azáltal, hogy leírja makroszkopikus összhangban változik a rendszer, és a kompakt leírásai hasi szervek, a mikro-, majd tanulmányozza a diák a mikroszkóp alatt.

Múzeumi előkészületek jegyzéke:

- A kutya gyomorának adenoma

- A kutya rákja

- Kemény bőr papillóma

- Ploskokletochny kerbstone bőrrák (cancroids)

Ris.178. pappilomy:
1. A sztróma;
2. Réteges nem hólyagos hám;
3. véredény hiperémia állapotában

Ris.179. papilloma:
1. Papillóma többrétegű, nem szívkoszorú epitéliuma;
2. Stromi kötőszövet

Először is, a tanár magyarázza a kóros elváltozásokat a készítmények, majd a diákok önállóan tanulmányozza a diák mikroszkóp alatt, és vázlatosan vázlatosan notebook vizsgált kóros folyamatok a nyíl jelzi. Ezután a tanár irányítja a diákokat, akiket a mikroszkóp alatt ábrázolnak.

Felkészülés: erős bőrpipilloma

Kis növekedés esetén a bőr különböző vastagságú bőrének vastagságára hámló epithelium megjelenése látható. Ez a kitágulás egy többrétegű lapos hámból áll, amelyet kívülről keratinizált sejtekréteg borít. Az epitélium növekedésének sejtjeit laza vagy sűrű rostos kötőszövet kötik össze, amely a papilla különböző vastagságát és hosszát adja. Az epitheliális dilatációk közötti teret egy újonnan kialakított kötőszövet tölti. Egyes helyeken láthatók a korhadt hám réteges alakjai.

A papillóma kötőszövete hosszúkás sejtekből és véredényekből áll. Egy átlagos nagyítás megállapításra kerül, hogy a sejtek a hámszövet nem mindig azonos méretű, sokan közülük prominens degeneratív elváltozások - fotokémiai és a mélyebb rétegek - vacuolisatio.

Papilloma megtalálható valamennyi állatfaj némelyik a vírusok. A kérődzők papilloma gyakran rögzítik a bendőben, a könyv, a rács. Papilloma proventriculus kérődzők gyakran formájában csomópontok a lábát kiterjedt elterjedése kötőszövet, epitélium egyenetlenül bevont különböző szakaszaiban keratinizációs.

A bőrön lévő papillómák gyakran vékony lábúak, vagy pedig széles alapon ülnek. Makroszkóposan gyakran gömbölyűek, sűrűek vagy puhaak az érintésre. Ezek nagysága jelentősen változik. Egy vagy több lehet. Megkülönböztetni a kemény és puha papillómákat. A kemény papillómák általában a bőrön, puha - a nyálkahártyákon fejlődnek ki.

Előkészület: Squamous keratinizált bőrrák (cancroids)

A bőr lapos epitéliumából származik. A rizoma formában nő. A gyökér a daganat mélyen a szöveti (bőr és a bőr alatti szövetek, és néha izomszövet) nőnek néhány gyökerek, ami viszont vannak osztva kisebb (gyermek).

Makroszkóposan a daganat papillák formájában növekszik, karfiolhoz hasonlítva. Az alap általában széles, a szín szürkésfehér. A daganat gyakran traumatizált, ezért gyulladásos fókusz, kifejezett hyperemia, vérzés a sztrómában. A vágás során a daganat külön gyökerei a gyöngyhöz hasonló kis szürkésfehér matt szemek formájában jelennek meg, amelyek a "gyöngyrák" név alapjául szolgáltak. A daganat csomósbarna, sűrű alakzatokat képez, amelyekből az éles határvonal nélküli kivágások kiterjednek a szövetbe.

Mikroszkópos szigetek hámszövet a központban tartalmaznak keratint szemcsés vagy réteges szerkezetű, festett sötét vörös színű a szokásos hematoxilin-eozin-festés. A tumor ezen fészkelő klasztereinek (szigeteinek) perifériája megfelel a stratum corneum bazális sejtjeinek. Ezek a szigetek, a szövettani szakasztól függően, különbözőek. Ezek ferde, hosszanti vagy keresztmetszetűek lehetnek, ezért ovális vagy hosszúkás alakúak.

A hámsejtek szigetei (a daganat parenchima) között széles kötőszöveti stroma és véredények helyezkednek el széles sávokban.

A hólyagok a szigeteken nagy morfológiai hasonlóságot mutatnak a bőr epidermisével. A termelő epitélium a hámsejt perifériáján helyezkedik el, a stratum corneum a középpontban helyezkedik el. A hámsejtek fészkei vannak, amelyekben a szaruréteg szarva van, és nem nyúlik ki egyértelműen. A daganat ezen szigeteit a tumor fiatal epitheliális gyökereihez kell igazítani. A bőr epitéliumával ellentétben a rétegek - különösen az átmeneti - differenciálódása gyengén kifejeződik a rákos fészkekben; A keratin sejtek sokáig megtartják a magokat, és sok szikrázó anyag keletkezik (hyperkeratosis). Ez utóbbit azzal magyarázza, hogy a kancsant anyagot hólyagos sejtek zárják le minden oldalról, és nem lehet slouched.

Ris.180. Squamous keratinising bőrrák:
1. Rákos daganatos szigetecskék;
2. A daganat kötőszöveti stroma;
3. Az erek hiperémája

Ris.181. Squamous keratinizált bőrrák (karcinóma):
1. A rákos megbetegedések felépítése;
2. A stratum corneum;
3. kötőszöveti stroma;
4. Hámréteg kialakítása

Adenokarcinóma. Gyakrabban alakult ki adenomákból. Viszonylag lassan nőnek, és nem adnak metasztázisokat sokáig. A nyálkahártyákon a prismatikus hámmal és a mirigyeiről (a mirigy szerkezetéről van szó) alakul ki.

Makroszkóposan úgy néznek ki, mint a szürke vagy szürke-fehér színű csomópontok, általában puha vagy sűrű konzisztencia, attól függően, hogy a sztróma vagy a parenchima túlsúlyban van-e. Lágy adenokarcinómákban több daganatos parenchyma van, sűrű fordítva, sztróma. Az adenokarcinómákban gyakoriak a cisztás üregek.

Ris.182. adenocarcinoma:
1. A daganat mirigyei;
2. Az erek hiperémája

Az orvostudomány esszéje
Nem epitheliális daganatok

Patológiai anatómia. Előadás 8.

A besorolás alapja a hisztogenetikai elv.

1. A kötőszövet és annak származékai (csont, porc, vaszkuláris szövet) daganata.

2. Izomszövet daganata (sima, keresztcsíkos).

3. Az idegszövet elemeinek tumorai (perifériás és központi idegrendszer).

4. A hematopoietikus rendszer tumorai.

1. Jóindulatú daganatok.

2. Malignus tumorok.

Jóindulatú daganatokban a szövetek tapadását könnyű meghatározni, ellentétben a rosszindulatú szerekkel. A tumor histogenezise nagyon fontos a terápia különböző megközelítéseivel kapcsolatban. A tumor hisztogenezisének kialakulása a tumorsejt funkcióján alapul, azaz a sejt által termelt anyagok meghatározására. Ugyanazokat az anyagokat kell előállítani, mint a normál szövetek (pl. A normál fibroblasztok és a rosszindulatú folyamatok hatására ugyanaz az anyag - kollagént termel). A sejtek működését további festési reakciók, vagy monoklonális antiszérumok segítségével határozzák meg.

A fibróma a kötőszövet daganata.

A lipoma a zsírszövet daganata.

Az osteoma a csontszövet daganata.

Malignus tumorok. Kezdetben annak a szövetnek a neve, amelyből a tumor + szarkóma származik.

Például - fibrosarcom, liposarcoma, osteosarcoma.

A tumor histogenezisét néha nehéz megállapítani, mert kifejezett anaplázsejtek vannak, amelyek képtelenek egy adott funkció ellátására. A malignus daganatokat, amelyeknek hisztogenezisét nem lehet meghatározni, blasztomának nevezik: nagy sejt, orsósejt, polimorf sejt. A blasztomák egy csoportja a daganatoknak, mivel bármilyen rosszindulatú daganat átváltható blasztomává. A niepithelialis szövetekből (csoportból) származó daganatok fajai:

1. A daganatok csomó formában nőnek (jóindulatú: tiszta, jól expresszált csomópont, rosszindulatú - fuzzy határok).

2. A tumorok (parenchyma és stroma) között nincs egyértelmű határ.

3. A tumorsejtek diffúz formában nőnek, nem alkotnak réteget

4. Ezüstsókkal impregnálva látható, hogy az argyrofil szálak szövik egymást minden tumorsejtben. Ez a fajta szövés egyéni.

5. A jóindulatú daganatok szinte nem rosszindulatúak

6. A metasztázis fő módja hematogén.

A kötőszöveti daganatok.

Benign: fibromák. Vannak olyan helyeken, ahol kötőszövet van. Gyakran a dermisben. Egy jól körülhatárolt csomó megjelenése, a rostos, fehéres gyöngyszemű árnyalatú szakaszon. A konzisztencia különbözik - a sűrűtől a sűrűig.

1. Az orsó alakú tumorsejtek, amelyek összecsukva kötegekbe, különböző irányokban haladnak. A gerendák egymástól elkülönülnek a kollagénnel. A tumorsejtek kollagénhez viszonyított arányától függően kétfajta fibrózis különböztethető meg:

· Enyhe fibroids (több tumorsejt).

Kemény (több kollagén rost).

A puha fibróma fiatalabb, keményre válik, ahogy az életkor. Véleményünk szerint nincs primer méhnyak, és a teljesen eltérő eredetű daganat másodlagos fibrózisának eredménye.

Fibrosarcoma. Megjelenik az ín, ín, a periosteum elemeitől. Gyakrabban fibrózszarkóma található a végtagokon fiatalon és felnőttkorban. Ez egy csomópont, amelynek nincsenek egyértelmű határai. A csomó csomója a vágásban fehér a vérzéssel, hasonlít a halhúsra (sarcos - halhús).

1. Celluláris alacsony diffúz fibrosarcoma (sejtek túlsúlya).

2. szálas nagymértékben differenciált fibroszarkóma (túlsúlya rostok) - lassabban növekednek, ritkábban áttétet, ritkán csíráznak környező szövetek. A prognózis kedvezőbb, mint az alacsony fokú daganatok esetében.

A daganat orsó alakú sejtekből áll, sejtes polimorfizmussal. A tumor hisztogenezisének meghatározásához kollagénre kvalitatív reakciót hajtanak végre (Van Gyzon-színezés).

Középdaganatok (határvonal). Jóindulatú és rosszindulatú daganat jeleinek megjelenése.

· Fibromatosis (mediastinum, retroperitoneális tér).

A fibroszkóposok hisztológiai szempontból a lágy fibrózisok szerkezetét mutatják, de rendelkeznek az anyaggal a környező szövet csírázásában, de soha nem adnak metasztázisokat.

Leggyakrabban előfordul az elülső hasfalon, gyakrabban a nőknél. megkülönböztetni:

1. nagymértékben differenciált liposarcoma

2. Myxoid liposarcoma

3. Nagysejtes liposarkóma

4. Polymorphocellularis liposarcoma

Gyakran ugyanabban a tumorsejtben láthatja a különböző liposzómák jeleit.

A diagnózis a tumorsejtek funkciójának létrehozása után történik, azaz a lipidek (zsírok) előállítási képességére. A liposarcomák többszörös relapszusokat és késői metasztázisokat adnak (az utolsó szakaszban).

A csontszövet daganata.

Jóindulatú: osteoma. Ez megfigyelhető a végtagok csontjaiban, a koponya csontjaiban.

Egy csomó (exostosis) formájában növekszik. Hisztológiailag kompakt szivacsos kefékként állítják elő, de különbözik a normál atipikus szövetektől.

Malignus: osteosarcoma. Az elsődleges lokalizáció a hosszú csöves csontok vége. Metaepiphyseális artikulációk.

Ez 30 évnél fiatalabb korban jelentkezik. Osteoszarkóma - az egyik leginkább rosszindulatú daganat korai metasztázis.

Mikroszkóposan: különböző formájú daganatos oszteoblasztok, az osteoplasztika területei (a tumorsejtek csontszövet képződésének képessége).

Porcukor szövetek daganata.

Lokalizáció a csontos csontok, kismedencei csontok, combfej, kicsi csontok epifízisében.

1. Echondroma (hely a csont felületén).

2. Enchondroma (a csontban).

Attól függően, hogy ez különböző térfogatú sebészeti beavatkozás az első esetben - ék kimetszése csont, a második WTO - eltávolítását a teljes csontvelő átültetésére.

Mikroszkópos: a fő anyagban található vékony kötőszöveti rétegben található kondrocita.

Bármilyen chondromát potenciálisan rosszindulatú daganatnak kell tekinteni, mivel a metasztázisok a jóindulatú növekedés ellenére lehetségesek.

Malignus: chondrosarcoma. A lokalizáció ugyanaz, cho és u van egy chondroma.

Szövettan: tumorsejtek - chondroblastok és chondroplasty foci (újonnan kialakult daganatos porcok).

Az érrendszeri daganatok.

Az artériákból, a kapillárisok - angiomasok, nyirokerek - lymphangiomas.

Az angiómák veleszületettek (lila-cianotikus foltok), amelyeket szerzett.

A radioterápia következtében a veleszületett angiomák eltűnnek (legfeljebb 1 évig). Egy év elteltével kialakul a fibrosis, és a sugárterápia nem teszi lehetővé a tumor eltűnését. Előfordulhat, hogy a máj, a lép, amely tünetmentesül, véletlenszerűen észlelhető, kis méretű (kevesebb mint 2 cm).

A szerzett angiomák a bőrön, a nyálkahártyán találhatók. Terhesség alatt előfordulhat.

Malignus érrendszeri tumorok nagyon ritkán fordulnak elő - hemangiendothelioma.

Az izomszövet daganata.

Sima izmok: a jóindulatú daganatok leiomyomas. Többnyire az alsó végtagok, a belső szervek (GIT) lágyrészei. Leggyakrabban a méhben - a fibromomában - fibroma leiomyoma. A fibromioma nem annyira tumor, mint dysgormonális proliferatív folyamat.

Ezek olyan nőknél jelentkeznek, amelyek a nemi hormonok egyensúlyát sértik.

Malignus: leiomyosarcoma. Előfordulhat a méhben, a végtagok lágyrészeiben. Korai áttéteket adnak.

Az egyik leginkább rosszindulatú daganat. Rendkívül ritkák. A tumor nagyon gyorsan növekszik, és még a metasztázis megjelenése előtt is halálra készteti a pácienst, mivel a létfontosságú szervek nőnek.

· Cellák - "övek" - hosszúkás sejtek, néha keresztirányú csíkozással

· Nagy testű és hosszú folyamatú sejtek (pl. "Teniszütő")

A hematopoietikus szövet daganata.

a vérképzőszervi szövet bármely növekedéséből eredhet: erythroleukemia, limfocitás leukémia

A nyirokcsomók csak a nyirokcsomókból származnak

nincs daganatcsomó, a tumorsejtek infiltrálnak a szövetekbe

nincs szövet vagy szerv törés

romboló növekedést eredményez

a szisztémás természet elsődleges (egy daganat az egész hematopoietikus szövetből származik)

másodlagosan érvényesül (elsõdleges fókusz, majd gyermekközpontok jelennek meg).

Retikulosarcoma (nagyon ritkán).

A hematopoietikus szövet sztrómális sejtjeiből. A nemspecifikus észterázra adott pozitív válaszra vonatkozó diagnózis.

3. Plasmocytoma (myeloma). A tumorsejtek hordozója plazmasejt.

4. Lymphogranulomatosis (leggyakrabban), egyébként Hodgkin-kór.

1832-ben az angol orvos Hodgkin leírta a betegséget. Gyakoribb a fiatal férfiaknál. A perifériás nyirokcsomók vereségével kezdődik (nyaki), ritkán kezdődik a belső szervek vereségével (gyomor, belek).

A gomba szöveteiben két sejtkomponens található:

1. Óriás egymagos sejtek (Hodgkin's)

2. Óriás, multinukleáris sejtek:

· 2 mag a középpontban

· Központban a magok (Berezovsky-Sternberg sejtek) összevonulása.

Ezek a sejtek diagnosztikusak.

1. limfociták (T és B).

2. Plazma sejtek.

6. A T-limfociták citotoxikus hatásából származó nekrózis területek.

7. Reaktív szklerózis területek.

A reaktív és a tumor komponensek különböző arányban fordulnak elő, és a betegség különböző változatait okozzák.

1. Lymphocytás túlsúly. A legkedvezőbb előrejelzés.

2. Limfocita kimerülés (tumor túlsúly). Extrém mértékű tumor progresszió. Intravénás elváltozások. A lép makroszkóposan úgy néz ki, mint egy "falusi vért kolbász" - sötétvörös színű, csomópontokkal sárga színű. Ellenkező esetben a "porfíriás lép". (porfír - a befejező kőfajta).

3. Vegyes sejtes forma (a tumor és a reaktív komponens azonos aránya).

4. Nodularis (gyűrűs) szklerózis. Az arány szintén egyenlő, de a kötőszövet gyűrű alakul ki. Ez a forma gyakrabban fordul elő a nőknél, és a folyamat a mediastinum nyirokcsomóiban kezdődik.

1. A kötőszöveti daganatok

1. A kötőszöveti daganatok

A kötőszöveti daganatok:

1) jóindulatú - fibromák - bárhol keletkezhetnek kötőszövetek. A leggyakoribb lokalizáció a dermis. A fibroma egyértelműen kifejezett csomópont. A vágásnál rostos, fehéres gyöngyház árnyalatú. A konzisztencia különbözhet - a sűrűtől a sűrűig. Szövettan: orsó alakú tumorsejtek, amelyek különböző irányokban haladnak. A kötegeket kollagén közbenső rétege választja el egymástól. A tumorsejtek és a kollagén aránya határozza meg a megjelenését. A fibroidok két típusa van: puha fibrózis (több tumorsejt) és kemény (több kollagén rost). A lágy fibróma fiatalabb, szilárdvá válik, ahogy az életkor;

2) rosszindulatú daganatok - fibrosarcomas - a comb, az ín, a periosteum elemeitől származnak. Gyakrabban lokalizálják a végtagokat, főleg fiatalok és felnőttkorok esetén. A fibrosarcoma világos határok nélküli csomópont. A csomó szövetének szövete fehér, vérzéssel, hasonlít a halhúsra (sarcos - halhús).

1) a sejtek dominanciája - sejtes, alacsony fokú fibrosarkó;

2) szálak túlsúlya - rostos, nagymértékben differenciált fibrosarkó; - lassú növekedés jellemzi, ritkán megfigyelt metasztázisok és csírázás a környező szövetekben. Kedvezőbb prognózis, mint az alacsony fokú daganatoknál.

A tumor orsó formájú sejtekből áll, amelyek sejtes polimorfizmussal rendelkeznek. Ennek a tumornak a hisztogenezisének megállapításához kvalitatív reakciót kollagénre (Van Gyzon színű) használunk.

A közbenső (határvonal) tumorokat jóindulatú és rosszindulatú daganat jelei jellemzik:

1) desmoidok és fibromatosis (mediastinum, retroperitoneális tér); fibromatosis szövettanilag van a szerkezet puha fibróma, és hajlamosak nőnek a környező szövetekbe, de soha nem képeznek áttéteket;

2) a liposarcomák gyakrabban jelentkeznek az elülső hasfalon, és főleg a nőknél találhatók; különböznek egymástól:

a) nagymértékben differenciált liposarkóma;

b) myxoid liposarcoma;

c) nagysejtes liposarkóma;

d) polimorf sejt liposarkóma.

Gyakran előfordul, hogy egy tumorcsomóban mindenféle liposarcoma jelei lokalizálódnak. A diagnózist a tumorsejtek funkcióinak meghatározása után határozták meg, azaz a lipidek (zsírok) előállítási képességére. A liposarcomát a többszörös relapsusok, valamint a késői metasztázisok jellemzik már az utolsó szakaszban.

Jóindulatú daganatok

A jóindulatú daganat nem a legfélelmetesebb betegség, de a lehető legmagasabb figyelmet igényel: 1) rosszindulatú, 2) a környező szervek kompresszióját, 3) a hormonok tumor általi szintézisét.

Minden daganat a sejtosztódás és a növekedés folyamatának megsértése miatt következik be. A jóindulatú daganat lassan növekszik, néhány évig megtartja a kis méretét. Általában nem érinti a test egészét, kivéve néhány esetet. Rendszerint gyakorlatilag nem terjed ki a szomszédos szervekre és szövetekre, nem metasztatizál.

Leggyakrabban jóindulatú daganatok esetén nincsenek panaszok és megnyilvánulások a betegségben. A tumort véletlenszerűen észleli, ha más okból orvoshoz fordul.

Azonban, bizonyos esetekben, jóindulatú tumorok veszélyes lehet túl: például, növekedése során jóindulatú agydaganat növelheti koponyán belüli nyomás, ami a fejfájás, és a jövőben - a tömörítés létfontosságú agyi központok. Az endokrin mirigyek szöveteiben a daganatok kialakulása a különböző hormonok vagy biológiailag aktív anyagok termelésének növekedéséhez vezethet.

A jóindulatú daganatok kialakulásának kockázati tényezői

  • káros termelés
  • a környezet szennyezése
  • dohányzás
  • függőség, anyagi visszaélés
  • alkoholfogyasztás
  • ionizáló sugárzás
  • ultraibolya besugárzás
  • hormonális kudarc
  • immunitás zavarok
  • vírusfertőzés
  • kár
  • alultápláltság

A jóindulatú daganatok típusai

Benignus daganatok alakulnak ki a test összes szövetéből.

fibroma - ez a daganat a kötőszövetből nő, gyakran a női nemi szervek kötőszövetében, valamint a szubkután kötőszövetben.

lipoma - a zsírszövetből származó daganat gyakorlatilag nem különbözik a normál zsírszövetek szerkezetétől, és rendelkezik olyan kapszulával, amely korlátozza határait. Mobil és fájdalmas lehet.

kondrd a porcszövetből, gyakran a trauma vagy szövetkárosodás helyén növekszik, lassú növekedéssel jellemezhető.

neurofibromatózis (Recklinghausen-féle betegség) a rostos és pigmentált foltok sokaságának kialakulása, az idegek gyulladása kíséretében.

osztedma - a csontszövet daganata, világos határral, leggyakrabban egyszülött és veleszületett.

myoma - Egy vagy több kapszuláris daganat az izomszövetből. leiomyomát - simaizomszövet, rhabdomyoma - a csonka izomszövetből.

anglöma - ez a jóindulatú daganat az erekből fejlődik ki, a bőre alatt elhelyezkedő, nagymértékben kibővített hajlékony hajók megjelenése.

hemangiomas - veleszületett formációk dilatált kapillárisokkal.

chylangioma Jóindulatú nyirokrendszeri daganat. A veleszületett, gyermekkorban tovább nő.

glioma - a neurogliális sejtek tumora.

idegdaganat - jóindulatú daganat, amely a gerincvelő perifériás idegeiben és gyökereiben, ritkábban a koponya idegekből fejlődik ki.

laphámrák - a leggyakoribb típusú jóindulatú daganat, a pikkelyes hámból nő.

adenoma - a mirigyszövetből származó daganat.

hólyag A jóindulatú alakzat puha üreggel rendelkezik, néha folyadékkal. Bizonyos esetekben nagyon gyorsan nőhet.

A jóindulatú daganatok növekedési szakaszai

1. szakasz - az iniciálás, a DNS mutációja a kedvezőtlen tényezők hatására.

2 szakasz - a promóció, a sejtek elkezdenek osztani. A színpad több évig tart.

3 szakasz - progresszió, viszonylag gyors növekedés és a tumor méretének növekedése. A szomszédos szervek lehetséges tömörítése.

A jóindulatú daganat kialakulása sokáig tart, néha - több tucat évig.

Jóindulatú daganatok diagnosztizálása

A jóindulatú daganat kialakulásának hosszú távon általában nincsenek tünetei. A megelőző vizsgálatok során véletlenül észlelik őket, vagy maguk a páciensek észlelik az oktatás bármely megjelenését.

A panaszok csak néhány esetben: mellékvese daganat (pheochromocytoma), például magas vérnyomást okoz, és összefüggő tünetek, agyi tumor - kellemetlen érzés társul a tömörítés az agy és a megnövekedett koponyán belüli nyomás.

Jóindulatú daganatok kezelése

A jóindulatú daganatokat rendszerint műtéti úton eltávolítják. Bizonyos esetekben alkalmazzon gyógyszeres terápiát is (hormonális). Ha a daganat nem okoz kellemetlenségeket, és nem veszélyezteti a pácienst, akkor a műtéti beavatkozás kérdését a páciens állapotától és a mûtét ellenjavallatától függõen kell eldönteni.

Jóindulatú daganatos sebészi eltávolításra utaló jelek:

  • ha a képződés tartósan megsebesült (például ha a nyakon vagy a fejbőrön található)
  • ha a tumor megzavarja a test funkcióit
  • a legkisebb gyanúval a tumor rosszindulatúságára (ebben az esetben a műtét során meg kell vizsgálni a sejtek sejtjeit)
  • amikor egy új képződés elpusztítja egy személy megjelenését

Az oktatást teljesen eltávolítják, egy kapszulával - ezzel együtt. A távoli szöveteket meg kell vizsgálni a laboratóriumban.

Jóindulatú kötőszöveti daganatok,

Jóindulatú kötőszöveti daganatok, - szakasz Oktatás, Téma 1. PARHENCHEMATOUS 1. Fibroma. • találkozik a bőrben, a petefészekben, a végtagokban és a pr.

• Bőrön, petefészekben, végtagokban stb. Fordul elő.

• Lassan, terjedelmesen növekszik. Makroszkopikus kép:kerekded

tiszta körvonalú oktatás, a környező szövetektől kapszulán keresztül, a fehéres színű, rostos szerkezetű részen.

Mikroszkopikus kép:A tumort a kötőszövet kötegei képviselik, amelyek fibroblasztokból és kollagén rostokból állnak. A csomók különböző irányúak, vastagságuk eltér, egyes területeken több sejt található, másokban - a szálak (a szöveti atypizmus kifejeződése).

2. Szálas histiocytoma.

• Sokkal gyakrabban fordul elő, mint a méhnyak.

• A bőr gyakran lokalizálódik (a dermatofibroma szinonimája), a bőr alatti szövet.

Makroszkopikus kép:a daganatot egy kicsi, fájdalommentes csomó (ritkán meghaladja az 1 cm átmérőjű) barna vagy barna színű, a bőr felszíne felett duzzad.

Mikroszkopikus kép:a daganatot a dermiszben és a szubkután szövetben lokalizálják, kétféle típusú sejtek képviselik fibroblasztok és histiociták segítségével. A sejteket és a kollagén rostokat rövid irányba hajtogatják, különböző irányban irányítva, és a tumornak "moiré mintázatnak" számítanak. Gyakran a tumor nagy mennyiségű edényt tartalmaz. Hisztiocitikus tumorsejtek lehet formájában habsejtek (zsír zárványok a citoplazmában) siderofagov (hemosziderin megjelenik a citoplazmában, a tumor válik barna szín), az óriás többmagvú sejtek (Tutona sejtek). A makroszkópos formában lévő tumor néha melanóma téved. Mikroszkopikus differenciáldiagnózis esetén a Perls reakciót kell alkalmazni (hemosiderin festett kék).

Ez a témakör a következő részhez tartozik:

Téma 1. PARHENCHEMATOUS

A dystrophiok osztályozása. Attól függően, hogy a morfológiai változások túlsúlyban vannak - e. de parenchimális.

Ha további anyagokra van szüksége ebben a témában, vagy ha nem találta meg, amit keresett, javasoljuk, hogy használja a keresést az adatbázisunkban: Jóindulatú kötőszöveti daganatok,

Mit fogunk tenni az anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, mentheti az oldaladon a közösségi hálózatokon:

A jelen témakör minden témája:

ÉS STORMÁLIS-VASKULÁRIS DIPIPROMOK
A ductrophia kóros folyamat, amely a szöveti (celluláris) anyagcsere rendellenességein alapul, ami strukturális változásokhoz vezet. Ezért a dystrophiát úgy kell tekinteni, mint

Parenchimális disproteázok
• A fehérje természeti zárványainak citoplazmájában való megjelenése kíséretében. • A fehérje-anyagcsere zavara gyakran kombinálódik a Na-K szivattyú rendellenességeivel, melyeket az ionok felhalmozódása kísér

A máj zsíros degenerációja.
• Semleges lipidek (trigliceridek) felhalmozódása a májsejtekben. • A májsejtek bevitelének, felhasználásának és kiválasztódásának egyensúlyi következménye.

Stromal-érrendszeri diszproteinózisok
• Ezek a stroma-érrendszeri disproteinozov megkülönböztetni mucoid duzzanat, duzzanat Fibrinoid hyalinosis és amyloidosis. • Mucoid duzzanat, fibrinoid duzzanat és hyalinosis lehet

Stromal-érrendszeri lipidózis
A stroma-vaszkuláris lipidosisa közé megsértése zsíranyagcserét, zsírt és zsírszerű raktárak és zavar zsíranyagcserét (koleszterin és észterei) a falak, nagy artériák atherosclerosis.

Hemosziderin.
• A sejtben feleslegben lévő vas (például fokozott hemolízis vagy exogén vas-bevitel) ferritinmolekulák aggregátuma. Mikroszkopikus kép:

Geiatoidin.
• A bilirubinhoz közel álló pigment nem tartalmaz vasat. • A sejtekben kialakult hemoglobin a vérzéses területeken, a sejtek halálával narancsvörös

Proteinogén (tirozinogén) pigmentek
A proteogén pigmentek közé tartoznak a melanin, az enterochromaffin sejtek pigment granulái, adrenochrome. Melanin A színezék barnás-fekete színű, speciálisan szintetizált

Lipidogén pigmentek
Lipofuscin Az oldhatatlan pigment, az öregedő pigmentként is ismert. • Az aranybarna színű granulátumokat a ketrecben formázza. • Co

Köszvény.
• krónikus betegségek, a legtöbb esetben társított örökletes defektusa purin metabolizmus (primer, idiopátiás köszvény), néha megnehezíti más betegségek nefrotsirroz, betegség

A kalcium metabolizmusa.
• A kalcium a vékonybél felső szegmensében foszfát formájában szívódik fel. • A bélben történő kalciumadszorpcióhoz D-vitaminra van szükség, amely stimulálja az oldható foszfátok képződését.

Rézcsere zavarai
1. A megszerzett rézhiány ritka azoknál a gyermekeknél és felnőtteknél, akik hosszabb ideig parenterális táplálékban szenvednek. Az ilyen betegek anem

A. Az epehólyag csontjai (cholelithiasis).
Hozzájáruló tényezők kamneob-máció: 0 változó epe vonások: felesleges pigmentek felesleges koleszterin képest epesók és a lecitin;

Az apoptózis a következő állapotokban fordul elő.
• A sejtek eliminációja az embriogenezis során (implantáció, organogenezis, fejlődés involúció). • A hormonfüggő szervek bevonása a megfelelő hormon hatásának csökkenése után

Az apoptózis ortogenesise.
Kondenzáció és kromatin-kromatin (az apoptózis legvonzóbb jellemzője) bizonytalan formák kialakulásával a nukleáris membrán alatt; a mag levágódik, széttöredezhető. ráncos

Vénás bőkezűség
A vénás tünetek fokozódtak a szerv vagy szövet vérellátása a vér kiáramlásának csökkenése (nehézség) miatt; a véráramlás a ptom alatt nem változik vagy csökken. • A vénás vér stagnációja

Morfológiai változások.
• A vénás stádiumú szubkután szövetben széles körű duzzanat alakul ki - anasarca. • Az ürített üregekben folyadék halmozódik fel, hidrothoraxot, hidropercét fejleszt

Helyi vénás tányér.
• Ha a vénás vérből az adott szervezetből vagy testrészből származó kiáramlás nehezebbé válik a vénás lumen (thrombus vagy embolus) bezáródása vagy külső tömörülése miatt (daganatnövekedés m

VESZÉLYES BETEGSÉGEK ÉS FELTÉTELEK
Stasis (Latin stasis - stop) - a véráramlás lassulása és megállítása a mikrocirkulációs ágyban, főleg a kapillárisokban. Prichiny-

A trombusképződés mechanizmusa.
• A thrombus képződés kezdeti pontja az endothel károsodása. • A thrombus a vérlemezkék (vérlemezkék), a sérült endotél és a koagulációs rendszer

A trombózis kimenetele kedvezőtlen.
1. A thrombus lezárása thromboembolia kialakulásával. 2. A trombus szeptikus olvasztása, amely akkor következik be, ha a piogén baktériumok trombotikus tömege belép a trombózisba, ami trombózishoz vezethet

A. A pulmonalis artériák thromboembolia.
• A forrás általában az alsó végtagok vénáinak trombusa, a kismedencei cellulóz vénái, amelyek a vénás stádiumból származnak, valamint a jobb szív trombjai. • Az egyik leggyakoribb

Sokk sokasága.
1. Hipovolémiás sokk. Ennek alapja a keringő vér térfogatának akut csökkenése (súlyos vérveszteség, égési sérülések, hányatlan hányás és hasmenés stb.).

Sokk sokasága.
1. Nem progresszív (korai) szakasz. Az olyan mechanizmusok, amelyek kompenzálják a szív kimenet csökkentését a létfontosságú szervek perfúziójának fenntartása érdekében. 2. Progresszív lépés

gyulladás
A gyulladás komplex vaszkuláris-mesenchimális reakció a különböző szerek által okozott károsodásokra. • A gyulladás egy védő-adaptív reakció, amelyet:

Gyulladás mediátorai.
• Autokatalitikus rendszerként működik, a visszacsatolás, a sokszorosítás és antagonizmus alapelveinek felhasználásával. • A legtöbbjük specifikusan a sejtreceptor-eff-hez kötődik

Cell mediátorok.
• Különböző cellák termelnek; (hisztamin, szerotonin, lizoszomális enzimek) vagy a gyulladásos reakció során képződnek. • Adja meg:

C, és így tovább, hogy az N és S.
• Különböző típusú sejtek (főként makrofágok és limfociták) által szelektíven oldódó fehérjék, amelyek specifikusan kötődnek a receptorokhoz, megváltoztatják a sejtek viselkedését. • Yav

Az izzadás szakaszai.
1. A mikrocirkulációs ágy reakciója a vér reológiai tulajdonságainak megsértésével: • rövid távú vazokonstrikció; • Vasodilatáció (arteriolák, kapillárisok)

Az izzadás szakaszai.
1. A mikrocirkulációs ágy reakciója a vér reológiai tulajdonságainak megsértésével: • rövid távú vazokonstrikció; • Vasodilatáció (arteriolák, kapillárisok)

proliferáció
A proliferáció a gyulladás végső fázisa, melyet a következő jellemez: 1. A proliferatív sejtek reprodukálása a gyulladásos területen: makrofágok, csülök mesenchymalis sejtjei, glaukóma

Fibrinus gyulladás.
• Az exudátum nagy mennyiségű fibrint tartalmaz, amely fibrinogénből származik a szöveti tromboplasztin hatása alatt. • Előfordulhat fertőző betegségekkel (croupous pneumonia

Csillapító gyulladás.
• A PMN túlsúlya az elválasztásban (megőrzött és pangó). • A leggyakoribb ok a pyogén mikroorganizmusok (staphylococcusok, streptococcusok, gonokok, meningokok,

Catarrhal gyulladás.
• A nyálkahártyákon fordul elő. • A bőséges izzadság jellemzi, hogy a felszínről kifolyik. 138 Általános tudnivalók • Az izzadás mindig nyálkahártyát tartalmaz. • M

TERMÉKES INFLAMMÁCIÓ
A hematogén és a technogén eredetű sejtproliferáció előfordulási gyakorisága jellemzi. • Káros anyag kíméletes exudatív következtében megmarad

Granulomatosus gyulladás.
• A granuloma - • sejtes csomók kialakulásával jellemezhető, amelyek monocitikus fagocitákon alapulnak. • A granulomák fejlődésével járó betegségeket pelleteknek nevezik

Hipertrófia mechanizmusai.
A hipertrófiát a speciális sejtek (szöveti hipertrófia) funkcionális szerkezeteinek növelésével vagy a sejtszám növelésével (sejthiperplázia) végezzük.

Daganat. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK
A tumor egy patológiás folyamat, amelyet fékezhetetlen, ellenőrizetlen növekedés jellemez. I. A daganatok etiológiája A tumorok megjelenése számos endogénnel társítható

B. A tumor folyamatának lépései.
• Az alábbiak határozzák meg: 1) a primer tumorcsomó csírázásának mértékét (invázió) a szervben és a környező szövetekben; 2) az áttétes folyamat súlyossága. • Meghatározni

AZ EPITHELIUM TUMORÁJA
A tumorok közül a tumorok a leggyakoribbak. Az epithelium daganatok osztályozása a hisztogenezis (epitípus típusa), a differenciálódás mértékére

Általános jellemző.
1. Ezek sokkal gyakrabban fordulnak elő, mint minden más rosszindulatú daganat. 2. Gyakran összefüggésbe hozható a korábbi betegségekkel és állapotokkal, amelyek előtti fertőzésnek nevezik őket. 3. Egyszer

Choriokarcinóma.
• A trofoblasztból származó malignus tumor. - Ez a fiatal nőknél abortusz, szülés után fordul elő, gyakran a pusztító hólyag sodródás (chorio-adenoma) hátterében.

MÉNKERESÉSI TUMOROK
A mezzimális daganatok a mesenchim származékok szövetéből származnak: kötőszöveti (fibrous), zsíros, izom, vaszkuláris, csontos, porcszövetek, valamint szinoviális és savó membránok.

A kötőszöveti daganatok helyi de-növekedési növekedéssel - fibromatosis.
• A szalag, az aponeurosis és egyéb kötőszövet formációk mentén fordulnak elő. • A múltban daganatszerű (reaktív, hiperplasztikus, diszplasztikus)

A zsírszövet jóindulatú daganata.
1. Lipoma. Gyakran előforduló jóindulatú daganat. Makroszkopikus kép: egy csomópont különböző méretű határokkal, sárga színű szakaszon, emlékeztető

A simaizmok jóindulatú daganata.
Leiomyoma. A simaizomszövet daganata, amely különböző szervekben található. Gyakran előfordul a nők 30-50 évében a méhben (leggyakrabban vster

Benignus tumorok a hajókból.
1. Hemangioma. Egy közös daganat az erekben. • Közepes pozíciót tölt be a hamarto-my (malformáció) és az igazi tumor között. • klasszikusok

II. Malignus mesenchymalis daganatok. Általános jellemző.
• Néha ritka, az összes rosszindulatú daganatok kevesebb, mint 1% -át teszi ki. • Ritkán előfordulnak a korábbi jóindulatú daganatok. • Átlagosan megtalálhatók

A csontok rosszindulatú daganata.
1. Osteoszarkóma (osteogén szarkóma). • Kiváló minőségű, leggyakoribb primer csontdaganat, melyet az os-theoid termékek jellemeznek. •

Az erek malignus tumorai.
• Néha ritka. • Tartalmazza: rosszindulatú angioendothelioma, malignus angioperiitis, hemangiosarcoma, Kaposi-szarkóma stb. 1. Hemangiosark

A MELANOBRASTIKAI TISZTA TUMORÁJA
• E csoport daganatok forrása a neuroektoderm eredetű sejt melanocitái, amelyek az epidermisz bazális rétegében, a szőrtüszőkben, a legtöbb nyálkahártyában helyezkednek el

melanóma
• A rosszindulatú daganatok 1,2% -a és a bőrdaganatok 4% -a. • A melanoma a legtöbb esetben a bőrön található, ritkábban a szemhéjban (20-szor ritkábban), még ritkábban

A melanoma növekedésének fázisai.
1. Sugárirányú (vízszintes) növekedés fázisa. • A daganat az epidermiszben nő, és nem terjed a dermisbe. • A dermis papilláris rétege, limfocitikus infiltráció

Általános jellemző.
• A legtöbb ilyen daganat agydaganat; a gerincvelő tumorai kevésbé gyakoriak. • Felnőtteknél a legtöbb daganat supratentorial. • A gyermekek többségében a daganatok vannak

Akut leukémia
• A perifériás vérben a leukémia kudarc (érett és robbanásszerű formák jelenléte tranziens hiányában) jellemző. • A csontvelőben (sternális punctate, trepanobiop-ta

Krónikus leukémia
A leukémia infiltrációi érettebbek, mint az akut leukémia, citomáiis sejtek formájában. Jellemző egy hosszabb és kevésbé rosszindulatú tanfolyamra. A terminál szakaszában, b

A. A máj.
Makroszkópos minta: élesen megnagyobbítva, a felület sima, a vágott szövet egyenletes, sárgás-szürke. Mikroszkopikus kép: májszövet

Myeloma betegség.
• A leukémiás (myeloma) sejteket B-limfociták és plazmasejtek reprezentálják, amelyek ugyanazon klónhoz tartoznak, és azonos osztályú immunglobulinokat termelnek, gyakrabban IgG, IgA vagy könnyű láncok imm

megakaryoblastoma
• Krónikus betegség, amelyben a daganatszövet növekedése főként a nyirokcsomókban jelentkezik. • gyakoribb fiatalkorban (általában férfiakban). •

Nem-Hodgkin-limfómák
• Más szervek nyirokcsomóiban vagy limfoid szövetében előforduló rosszindulatú daganatok. A legjellemzőbb részvétel a paráciális nyirokcsomók folyamatában. • A t

Téma 12. ATHEROSCLEROSIS
Az ateroszklerózis olyan krónikus betegség, amely a zsír- és fehérje-anyagcsere megsértésének következménye, melyet a rugalmas és izom-rugalmasságú artériák veresége jellemez

Kockázati tényezők.
a. Kor (a gyakoriság az életkorral növekszik). b. Szex (férfiaknál gyakoribb). a. Családi hajlam. Hiperlipidémia (hypercholyzis

Az ateroszklerózis patogenezisének szakaszai,
a multifaktorialitás figyelembevételével az alábbiakat lehet bemutatni: 1. Atherogén dyslipoproteinemia (a legtöbb esetben) kialakulása, a módosított lipo

P. Mikroszkópos (morfogenetikus) szakaszok.
1. Dolipid. • Az atherosclerosisban jelentkező általános metabolikus rendellenességeket, a permeabilitást és az intimális károkat tükröző jellegzetes változások.

Téma 13. HIPERTENSZIÓS BETEGSÉG
• Az artériás hipertónia alatt a vérnyomás tartósan emelkedett: szisztolés - 140 fok felett és diasztolés - 90 mm Hg felett. • A legtöbb esetben (90% -95%) a

Patogenezisében.
• Az artériás magas vérnyomás kialakulását bármely olyan kapcsolat (nyomás és depresszor) mechanizmusa okozhatja, amely meghatározza a normál nyomást (barostát). • A fő szerepet a

Morfológiai változások.
• Fibrinoid vaszkuláris nekrózis társult trombózissal és társult szervi változásokkal: szívrohamok, vérzés, gyorsan fejlődő veseelégtelenség. • Kétoldalas

Morfológiai változások a válság idején.
a. Az arteriolák görcselése: az endothelium bazális membránjának hullámosítása és megsemmisítése különálló elrendezéssel állvány formájában. b. Plazma impregnálás. a.

Az iszkémiás szívizom károsodásának okai az IHD-ben.
a. A koszorúerek trombózisa. Mikroszkópos kép: a koszorúér lumen szűkült atherosclerotikus plakk miatt, amelynek közepén láthatóak a zsír-fehérje-tömegek

Akut iszkémiás szívbetegség
1. hirtelen szívkoszorú halál. A WHO ajánlásai szerint ezt a formát az akut megjelenést követő első 6 órában előforduló halálnak kell tulajdonítani

Morfológiai diagnosztika.
a. Makroszkópos képet (a boncolás) diagnosztizálására ischaemiás károsodás alkalmazásával kálium-tellúritot és tetrazólium sók nélkül színezés ischaemiás zóna csökkenése miatt acti

Téma 15. Rheumatikus megbetegedések
A reumás megbetegedések (szisztémás kötőszöveti betegségek az immunrendellenességekkel) olyan betegségek csoportja, amelyek kötőszöveti érzékenységgel jellemezhetők

A reumás betegségek általános jellemzői.
1. Krónikus fertőzések (vírus, mycoplasma, streptococcus stb.) Jelenléte. 2. Immunhomeosztázis zavarok. azonnali túlérzékenységi reakciókkal

reuma
Rheumatism (betegség Sokolský -Buyo) - Fertőzés-onnoallergicheskoe betegség primer lézió a szív és az erek, hullámos Természetesen, váltakozó periódusban súlyosbodása és elengedés.

Morfológiai változások.
• A vaszkulitisz rendszerint a mikrocirkuláció szintjén fordul elő, és gyakrabban képviseli a destruktív-proliferatív arteriolitokat, a capillaritist és a venulákat, amelyek a szklerózis és a hyalinosis kialakulásához vezetnek

A szinovitis a.
a. Az első szakaszban akut gyulladásos reakció lép fel az ödéma kialakulásával és a sejt infiltrátum kialakulásával, amely eredetileg neutrofil leukocitákból (fagocitákból) áll, később - l

SCROLLERMILLY (RENDSZERES PROGRESSÍV SCLERÓZIS)
A szkleroderma krónikus betegség, melyet a kötőszövetek szisztémás disorganizációja és a közös fibrózis kialakulás jellemez. • A leggyakoribb a fiatal nők körében

NODEL PERIARTERITIS (NODE POLYAPTERYIT)
• A betegek 30% -ában a hepatitis B vírussal való kapcsolat kialakulása • A kis- és közepes méretű artériák necrotikus immunokomplex gyulladása jellemzi. • A tipikus nekrózis a

Croupous tüdőgyulladás szakaszai.
1 Tide szakasz (mikrobiológiai ödéma). • 1. nap: a kapillárisok teljességét figyelték meg, az alveolákban a nagyszámú mikrobát tartalmazó szerózus exudátum.

INTERSTITIAL PNEUMONIA
• A gyulladás elsősorban alveoláris septa-ként alakul ki, másodlagosan a váladék lerakódásával az alveolusok lumenében. Szinonimák: alveolitis, pneumo-nit. • A folyamat diffúz lehet

KRÓNIKUS, NEM SZAKÉRTŐ BETEGSÉGEK
Krónikus nem specifikus tüdőbetegségek (CHDL) - a különböző etiológiájú, patogenezist és morfológiájú tüdőbetegségek egy csoportja, melyet krónikus köhögés és köpet

A HNZL fejlesztési mechanizmusa.
1. Bronchitis, amely a hörgők vízelvezető funkciójának és a hörgő átjárhatóságának megsértésén alapul. • A mechanizmusok által egyesített betegségek, - cron

Bronchoectatikus betegség
A bronchoectatikus betegséget a kifejezett bronchiectasis jellegzetes morfológiai szubsztrátja és a légúti gi által okozott bizonyos extrapulmonális tünetek

Krónikus intersticiális tüdőbetegségek
• Kíséri diffúz interstitialis fibrosis a sejtes tüdő kialakulásában a végső, amelyre jellemző a terminális és légúti hörgők cisztás átalakulása. • Nagyon jó

A krónikus fekély morfológiája.
• A gyomorban gyakrabban lokalizálódik egy kis görbületen, a nyombélben - a hátsó falon lévő izzóban. • mély ovális vagy kerek hiba alakja, a nyálka befogása

vakbélgyulladás
A vakbélgyulladás gyulladása. a függelék gyulladása • Két klinikai-morfológiai formája van az apendicitisnek: akut és krónikus. Akut megjelenés

steatosis
A hepatocita olyan betegségek csoportja, amelyek a hepatocyták degenerációján és nekrózisán alapulnak. • A származás alapján megkülönböztetik az örökletes és a szerzett hepatocitákat. • Megvásárolt hepatatózus

A. Vírusos hepatitis.
1. Akut vírusos hepatitis. • A hepatitis A, B, C, D vírus okozta. 1) Hepatitis A (epidémiás hepatitis, Botkin-kór). • RNS vírus által hívott.

Akut glomerulonephritis.
• Az áramlás időtartama 1,5 és 12 hónap között van. 12 hónap múlva, akut, hosszan tartó glomerulonephritisről beszélnek. A fő etiológiai tényezők a p-ze nefritogén törzsei

Krónikus glomerulonephritis.
• Hosszú távú (több mint 12 hónapos) tanfolyam jellemzi, különböző klinikai formákban. Az etiológia nem ismert. Kórélettan, több

Nem gyulladásos glomerulopátiák
• A nem gyulladásos glomerulopathiák közül az elsődleges nefrotikus szindróma lényegét képezik. • Ez a kifejezés a primer glomer kombinációját jelenti

A. Megszerzett tubulopátiák.
• A szerzett tubulopathiák közül a legfontosabb a nekrotikus nephrosis, akinek klinikai manifesztációja akut veseelégtelenség. Egy időben

pyelonephritis
A pielonephritis olyan fertőző betegség, amelyben a medence, a csípő, a veseállomány domináns intersticiális beavatkozással jár. • A leggyakoribb betegség

KIDNEY-STONE BETEGSÉG
Vesebetegség a rumban a vese csészékben, kövek képződnek. olyan betegség, amelyben kohlohlankah és ureterek • A kövek 80-85% -a oxalátok és kalcium-foszfátok

A KRÓNIKUS VESZTESEN A KIRÁNDULÁS NÉLKÜL
• A morfológiai szubsztrát nephrosclerosis - a vesék összehúzódása a krónikus betegségek kétoldali vese károsodása következtében. • A krónikus veseelégtelenség végső végén

pajzsmirigy-gyulladás
1. Az etiológiában a thyroiditis lehet: a. Fertőző (nem specifikus, baktériumokkal és gombákkal, tuberkulózisokkal összefüggő). b. Autoimmun (Hashimoto thyreoiditis

A szepszis jellemzői.
• Polyethiologic. A leggyakoribb kórokozók a staphylococcusok, meningococcusok, Klebsiella, Pseudomonas aeruginosa és Escherichia coli; gombák okozhatnak. • Megkülönböztetés nélkül, nem fog játszani

vérmérgezés
• A jellemző gyors (néhány nap), néha villámgyorsan. • Különös, kifejezett hyperergén reakciók. • A szeptikus fókusz nem feltűnőbb

A toxin hatásmechanizmusa.
• A toxin specifikusan kötődik a sejt receptorok kölcsönhatásba lépnek fehérjével - transzlokáz, blokkolja a szintézis összes fehérje a sejtben, beleértve a légúti enzimek, így a hengerállvány

Scarlett láz
A rózsaszín láz a streptococcus jellegű akut fertőző betegség, amelyet a helyi gyulladásos változások manifesztálnak a torokban és az exanthemában. • Leginkább a 3-12 éves gyermek beteg

Az első időszak.
1. A helyi változásokat az elsődleges heveny-láz-komplex alkotja, amely az elsődleges hatás, a limfangitis és a nyaki lymphadenitis. Elsődleges hatás alakulhat ki

Komplikáció.
• Szagtalan ependymitis és piocephaly. • Meningoencephalitis - a purulens gyulladás terjedése a puha meningésektől az agyszövetig. • Diszlokációval járó agyi ödéma.

BACTERIÁLIS INTÉZMÉNYI INFEKCIÓK
• Ezek a leggyakoribb bélfertőzések. • Az etiológiai tényezők közül a legfontosabb szerepet játszik az enteroba családba tartozó gram-negatív mikroorganizmusok

Tífuszos láz
Tífusz - akut fertőző betegsége a ciklikus tendencia, azzal jellemezve, hogy helyi változatok a vékony (kisebb a vastagbélben) bélben és általános változások kapcsolatban bacteriaemia.

Patogenezisében.
• A fertőzés az állatok, madarak, tojás, tojáspor, füstölt hal, osztriga, tejtermékek stb. Fertőzött húsának fogyasztása esetén következik be. • Az inkubációs idő 12-36 óra.

Denzentéria (shigellosis)
Az etiológia szorosabban kapcsolódik a shigella négy fajához: S. dysenteriae, S. flexneri, S. sonnei és S. boydi. Patogenezisében. • Forrás - beteg vagy bacill hordozó.

A xerol ortológ szakaszainak klinikái.
1. Kolera enteritis. • Súlyos hasmenés jár. • Morfológiailag kiderült, hogy a vékonybél sűrű duzzanata, az enterociták duzzanata, a kis l

Etiológia.
A kórokozó a savas gyors mycobacterium tuberculosis. Az emberre patogén humán és szarvasmarhaféle a mycobacterium. Mycobacterium fakultatív anaerob, de Optimum

PRIMER TUBERKULÓZIS
• Az alábbiak jellemzik: 1) a betegség kialakulása a fertőzés ideje alatt, azaz egy fertőzéses szervezet első találkozóján; 2) szenzibilizáció és allergia, túlérzékenységi reakciók

HEMATOGENIKUS TUBERKULÓZIS
• Előfordul, hogy az elsődleges tuberkulózis átkerült a hematogén szűrés vagy a nem tökéletesen gyógyult gócok jelenlétében a nyirokcsomókban a mycobacteriumok kimondott immunitásának hátterében,

SECONDARY TUBERCULOSIS
• Olyan felnőtteknél alakul ki, akik elsődleges fertőzésen estek át. • Jellemző: 1) a folyamat szelektív tüdő lokalizációja; 2) kontaktus és intrakanalikulyarnoe (hörgő d

Rólunk

A kemoterápia hatékony módszer a rák elleni korai szakaszában. Azonban a pozitív dinamika mellett a sugárzásnak számos mellékhatása van, amelyek közül a legfontosabb - a vörösvértestek számának jelentős csökkenése (RBC).