Burkitt limfóma

Burkitt limfóma - a nem-Hodgkin-limfómák csoportjához tartozó, magas fokú rosszindulatú daganat. Az elsődleges hangsúly lehet lokalizált nemcsak a nyirokcsomókban, hanem a különböző szervekben és szövetekben: csontok a arckoponya, gyomor, bél, emlő, stb jellemzi agresszív helyi növekedés és a gyors metasztázis... Burkitt nyilvánul deformációja az arc és a csontok, láz, sárgaság, emésztési és idegrendszeri rendellenességek. A diagnózis vizsgálat, biopszia adatok és egyéb vizsgálatok alapján történik. Kezelés - kemoterápia, sugárkezelés, sebészeti beavatkozások.

Burkitt limfóma

A Burkitt-limfóma rendkívül agresszív malignus daganat, túlnyomórészt extranodális lokalizáció; számos B-sejtes lymphomát. Gyorsan terjed a nyirokrendszeren, majd a belső szervek, a központi idegrendszer és a csontvelő részt vesz a folyamat során. A Burkitt-limfóma endemikus formája az esetek összes számának 80% -a, sporadikus - körülbelül 20%. Az endemikus formát főként a Dél-Afrikában és Új-Guineában élő gyermekek érintik. A csúcs előfordulási gyakorisága 4-7 éves korban csökken, a betegség kétszer valószínűbb a fiúknál.

A szórványos forma Burkitt kimutatható a különböző országok a világ, ez alig több mint 1% -a az összes limfómák diagnosztizáltak az Egyesült Államokban és Nyugat-Európában. A betegek átlagéletkora 30 év, a férfiak és nők aránya 2,5: 1. A Burkitt-limfóma mindkét formája gyakran az AIDS hátterében áll. A legtöbb beteg fertőzött az Epstein-Barr vírussal. Oroszországban ez a betegség szinte nem található meg. Kezelése Burkitt-limfóma által végzett szakértői az onkológia területén, hematológia, lézerstapedotomia, fogászat, Arc-állcsont-sebészet, szemészet, ortopédia, Gastroenterology, hasi műtétet, és így tovább. D.

Burkitt limfóma etiológiája és patogenezise

A Burkitt-limfóma kialakulásának okait nem pontosan tisztázták. Annak ellenére, hogy a gyakori kombináció betegség fertőzés az Epstein-Barr-vírus, a legtöbb kutató úgy véli, hogy a Burkitt jelentkezik a hatása alatt több tényező, köztük - az alacsony szintű immunitást lépjen rákkeltő és az ionizáló sugárzás. Szakértők megjegyzik, hogy összefüggés van az szintű szociális hátrány a régióban, és a számát EBV-pozitív Burkitt, rámutatva, hogy a lehetséges kapcsolatot a rossz életkörülmények, és a szerepe az Epstein-Barr vírus a betegség kialakulásának.

Az Epstein-Barr vírus a herpeszvírusok családjához tartozik. A modern ötletek szerint, az ebbe a családba tartozó egyéb vírusok mellett részt vesz a tumorsejtek kialakulásában. Széles körben elterjedt, kimutatható a gyerekek fele és 90-95% a felnőtt lakosság Észak-Amerikában. A legtöbb esetben nincs megnyilvánulás. A betegségek listája társított vírus, nem csak a Burkitt-limfóma, de más, nem-Hodgkin-limfóma, Hodgkin-kór, a fertőző mononukleózis, a herpesz, a szklerózis multiplex, a krónikus fáradtság szindróma és más betegségek.

Az Epstein-Barr vírus kötődik bizonyos receptorokhoz a B-limfociták felületén, mutáns aktivátorként. Ezenkívül ez a vírus megváltoztatja a B-sejteket, serkenti azok állandó proliferációját. A tudósok azt sugallják, hogy ezek a megváltozott sejtek később a Burkitt-limfóma elsődleges célpontjának kialakulásának alapját képezik. Azt is meg kell jegyezni, hogy az ilyen betegségben szenvedő férfiak gyakran az X kromoszóma örökletes anomáliájával rendelkeznek, ami az Epstein-Barr vírus lenyelése esetén nem megfelelő immunválaszt eredményez.

Amikor egy endémiás forma Burkitt-limfóma léziók leggyakrabban észlelt az állkapocs, a szórványos - a gyomor, a belek, hasnyálmirigy, vese, here, petefészek, az anyag az agy, agyhártya és az egyéb szöveteket és szerveket. A szövettani vizsgálat kimutatta Burkittlimfómából éretlen limfoid sejtek, amelyekben a sejtmagok kromatin finom szemcsék láthatók. A lipidek nagy mennyisége miatt ezek a sejtek enyhén színeződnek, ami az anyagnak jellegzetes "csillagos éget" ad.

Burkitt limfóma tünetei

A Burkitt-limfóma klasszikus változatát az állkapocs-régió egy vagy több csomójának megjelenése jellemzi. A csomópontok gyorsan növekszenek, a közeli szervek és szövetek csíráznak, ami az arc látható deformációját okozza. Burkitt elpusztítja arccsontok, a pajzsmirigy és a nyálmirigyek, ami fogvesztés, nehéz légzés és a nyelés. A csomó megjelenését hipertermia és az általános mérgezés jelensége kísérte. Ezt követően a Burkitt limfóma áttéteket metasztatizál, befolyásolja a csontokat és a központi idegrendszert, ami patológiás törések, végtagdeformitások és neurológiai rendellenességek kialakulásához vezet. Lehetséges parézis, bénulás és diszfunkció a kismedencei szervekben.

Ha hasi forma Burkitt alapjaiban érinti a belső szerveket :. A gyomor, hasnyálmirigy, belek, vese, stb Ez a forma a betegség jellemző, gyorsan progresszív lefolyású és jelentős nehézségekkel a folyamat diagnózist. A Burkitt limfóma sejtjei gyorsan elterjedtek különböző szervekre, okozva hasi fájdalmat, dyspepsia, sárgaság és láz. Ha a bél károsodik, bélelzáródás alakulhat ki.

A Burkitt-limfóma is megfigyelhető masszív vérzés, perforáció az üreges szerv, a későbbi tömörítés az ureter vesekárosodás és tromboembólia tömörítés vénák. A formáció a nagy konglomerátumok a retroperitoneum Burkitt nehezíthetik elváltozások, a gerinc és a gerincvelő fejlődése az alsó paraplegia. Idővel a daganat távoli nyirokcsomókba metasztázzol. Ebben az esetben a mediastinum és a garatgyűrű nyirokcsomói a betegség mindkét formáján általában érintetlenek maradnak.

Az esetek 2% -ában a Burkitt-limfóma első megnyilvánulása a leukémia. A betegség progressziójával a leukémia fázis minden harmadik betegnél fordul elő (gyakrabban - nagy elváltozásokkal). A központi idegrendszer bevonása prognosztikusan kedvezőtlen jelnek számít. Általában meningeal tünetek formájában jelentkeznek. A Burkitt limfóma meninges vereségét gyakran összekapcsolják az agyi idegek megzavarásával. Leggyakrabban az arc- és optikai ideg szenved. Lymphoma kezelésének hiányában Burkitt gyorsan halad. A halálos kimenetel néhány héten vagy hónapon belül következik be.

Figyelembe véve a folyamat prevalenciáját, a Burkitt lymphoma következő fázisai különböznek:

  • I. szakasz - Egy anatómiai régió érintett.
  • IIa lépésben - Két szomszédos terület érintett.
  • Lépés IIb - a membrán egyik oldalán található kétnél több területet érint.
  • III szakaszban - a membrán mindkét oldalán sérüléseket észlelnek.
  • IV szakaszban - a CNS részt vesz a folyamatban.

Burkitt lymphoma diagnózisa és kezelése

A diagnózis panaszok, anamnézis, külső vizsgálati eredmények és objektív kutatási adatok alapján történik. A Burkitt-limfóma gyanúja esetén a nyirokcsomó biopsziája, majd szövettani vizsgálata. ELISA, RT-PCR és PCR hozzárendelése. A koponya, a CT, az MRI, a belső szervek ultrahangja és más vizsgálatok elvégzése az ENT szervek, hasi szervek, egyéb szervek és rendszerek vereségének felmérése céljából. A jelzések szerint egy szúrásos átszúrás történik. A differenciáldiagnózist más malignus lymphomákkal végzik.

A Burkitt-limfóma kezelésének fő módja a poliokémoterápia. Mivel a gyermekek nagyobb valószínűséggel szenvednek ezektől a betegségektől, a kemoterápiát általában rövid tanfolyamokon végzik, ezzel csökkentve a késleltetett toxikus hatások (növekedés, meddőség, egyéb rosszindulatú folyamatok) kockázatát. Minden esetben, kivéve Burkitt limfóma I. stádiumú és utáni állapotok radikális eltávolítása daganatok található a has, végzett megelőzési CNS léziók segítségével metotrexát, citarabin és prednizon.

A kemoterápia kiegészül immunmodulátorokkal és vírusellenes szerekkel. Hozzon létre nagy mennyiségű interferont, foszkarnetet és ganciklovirt. A Burkitt-limfóma kezelésére más vírusellenes szerek használatának lehetőségét még vizsgálják. Egyes források jelentik a kemoterápia és a sugárterápia kombinációját, azonban a vizsgálatok azt mutatják, hogy a besugárzás nem javítja a gyógyszerek terápia hatékonyságát.

Radikális sebészi eltávolítása daganatok található a has vagy retroperitoneum tekinthető, mint egy kiegészítő kezelési módszer a Burkitt-limfóma, amely javítja az életminőséget a betegek, de nem befolyásolja a prognózist. Műveletek daganatok pofák (még kísért súlyos deformáció) nem jelenik meg, mivel a bőséges és Burkittlimfómából vaszkularizációra nagy a kockázata a súlyos vérzés. Néha jó csontvelő transzplantáció jó hatással lehet.

A prognózis a Burkitt-limfóma szakaszától függ. A kezelés korai megkezdésekor a teljes gyógyulás lehetséges. Az eljárásnak a központi idegrendszerre való elterjedésével a csontvelő és a belső szervek prognózisa a legtöbb esetben kedvezőtlen. A betegek a komplikációkból, másodlagos fertőzésekből és a létfontosságú szervek megsértéséből halnak meg. Burkitt lymphoma hajlamos a kiújulásra. Általános szabályként a relapszusok egy évvel a kezelés befejezése után alakulnak ki. Különösen prognosztikusan kedvezőtlenek a kemoterápiára rezisztens visszatérő tumorok. A betegek várható élettartama általában nem haladja meg a 8-9 hónapot. Burkitt limfóma megelőzésére fejlesztették ki.

Mi a Burkitt-limfóma?

Burkitt-limfóma vagy non-Hodgkin limfóma - egy agresszív, és opasnayapatologiya, hogy fejleszti miatt kitett sejtek a B-limfociták, annak a ténynek köszönhető, hogy a celluláris rendszerek jellemzője a csírázás és a fejlődés kívül nyirok struktúrák.

Ugyanakkor a plazma és a csontvelő spinális folyadékával kapcsolatos onkológiai folyamatok fejlődnek. Gyakran előfordul a berkitta lymphoma gyermekekben, amikor a szervezet Epstein vírust tartalmaz. Amikor a vírusfertőzés a szükséges kezelési módszerek biztosítása nélkül alakul ki, a beteg túlélési aránya jelentősen csökken. Halálos kimenetelt észlelnek azokban az esetekben, amikor a betegség hátterében már megkezdődött a fertőző természetű mononukleózis kialakulása.

A következő példa egy rendellenességre:

okok

Ahhoz, hogy megértsük, mi a lymphonukleáz, meg kell értenünk a betegség okait. A tizedik felülvizsgálat (μb 10) betegségének nemzetközi osztályozása szerint a berkitt lymphoma a C83.7 speciális kódba tartozik.

Rendszerint ilyen daganatok fejlődnek ki a nyirokcsomó frakcióban. A daganat mérete nő, és gyakran fájdalmat okoz. A betegség fokozatosan alakul ki, és az utolsó szakaszban metasztázisok kialakulását figyelték meg, amelyek miatt új rosszindulatú daganatok jelentkeznek.

Az orvosi gyakorlatban a lymphogenezis különböző megnyilvánulási formáit rögzítik:

  • citológia;
  • morfológiai;
  • szövettani.

Minden limfómának megvan a maga oka a képződésnek. Néha lehetetlen meghatározni, de mégis, az onkológiai gyakorlatban veszi bizonyos különleges körülmények, melyek kifejezett rosszindulatú hatást gyakorol limfasistemu és újraegyesítése ezek a rendszerek az új formáció.

A rendellenesség fő okai a következők:

  • az ionizáló sugárzás hatása;
  • rákkeltő anyagoknak való kitettség;
  • kedvezőtlen körülmények következményei;
  • negatív körülmények nyomása;
  • vírusos és neoplasztikus betegség utáni szövődmény;
  • a rákkeltő tényezők hatása a külső környezetből.

A tudósok kutatása az oka a kialakulásának a betegség, és bármikor vannak olyan javaslatok, hogy a nyál a beteg (átesett onkológiai betegség) fertőzés (Epstein-Barr-vírus) és szoros kapcsolatot tart fenn egy másik személy a fertőzés is előfordulhat. Más szóval, a fertőzés történhet légi és kontakt-háztartási módszerekkel.

Azt is feltételezik, hogy a megnövekedett nyirokformációk lehetséges forrása genetikai rendellenesség a testrendszerben.

Egy tudományos szempontból ez annak a ténynek tulajdonítható, hogy a kialakulását folyamat transzlokációs gén kromoszomális halad egyik formából a másik, és így van egy kis szünetet a DNS-lánc sejtek. Ezenkívül megsérti a sejtosztódás és a limfocita sejtek növekedésének folyamatát.

A 4. fokozatú berkitt-betegség tanulmányozása folyamatosan történik, mivel rendszeresen kimutatják a betegség manifesztációjának új formáit, kiemelkedő tünetekkel. Mint tudják, a felnőttek 4. fokozata nagyon hosszú és erős fájdalom-szindróma.

tünetegyüttes

A berkitta lymphoma tünetei a következők:

  • lázas állapot;
  • erős fájdalom az alsó hasban;
  • általános rossz közérzet;
  • kimerültség és mérgezés;
  • gasztrointesztinális elzáródás;
  • sárgaság;
  • dyspepsia kialakulása.

A Burkitt lymphoma gyermekeknél és felnőtteknél elpusztítja a lágyrészeket és a csontrendszert.

Súlyos patológiás formában megfigyelhető az arcon kialakuló deformációs folyamat (az orr és az állkapocs különbözik, és ez szöveti proliferáció formájában fejeződik ki). Ezenkívül a betegek fogai vannak, és a gyulladásos folyamat a fogínyen megjelenik a fekélyek és az eróziók.

A HIV-betegség megzavarja a légzési folyamatot, valamint a nyelési és rágási funkciót. Amikor a gyermek szenved a berkitt-szindrómától, gyakran ki is fejezte a légszomjat.

Boncolás vizsgálatok a betegség, és rámutat arra a tényre, hogy a futó formája a betegség alakul orrgarat rák, amely egy rosszindulatú daganat kialakulását.
Az ilyen generáció általában az orrban helyezkedik el, ahol az oldalsó oldal, valamint a középső orrjárat helyén.

Abban az esetben, gyors csírázás és nasopharynx fertőzések állkapocs alatti nyirokcsomókban metasztázis van kialakítva, hogy a vezet zavar az orr-légzés.

Ha a hematóma az orrban fejlődik ki, akkor a göbölő vér felhalmozódása jelenik meg. A berkitt-kór diagnosztizálásakor a kísérő tünetek néha az anomália szövődményét jelzik:

  • mérgezés;
  • súlyos láz;
  • csípőtörés;
  • bénulás.

A hasi elváltozások felismerik az alábbi megnyilvánulásokat:

  • károsodott munka a belekben, a vesékben;
  • erős infiltrációs folyamat, amelyben nyirokcsomó rosszindulatú folyamatok vannak jelen;
  • a halláskárosodás, a fülben fellépő zaj, a templomokban jelentkező súlyos fájdalom.

Amikor a fertőzés 3 fázisában dominál, a betegség (3-szakaszos berkitta lymphoma) komplex formában történik. Ezenkívül a helyreállítás után visszatérő betegség lép fel, mivel az ilyen elváltozások prognózisa leginkább negatív.

diagnosztika

A berkitta lymphoma diagnózisát olyan technikák segítségével végzik el, amelyek segítenek pontos képet alkotni a betegségről. A diagnosztika magában foglalja:

  • általános orvosi vizsgálat;
  • Elemzések (általános klinikai és biokémiai eljárás);
  • biopszia járat (a kibocsátás az esetben, ha a beteg eltávolítjuk limfauzlovuyu szövet és kell, hogy a morfológiai és immunológiai vizsgálatok).

A fő analízis, melyben a diagnózist szerint a mikroszkopikus megjelenése vizsgálati limfoid struktúrák a nyirokrendszer, hogy az a hely, a helyét a lézió (viszik a biopszia kontroll).

Az orvos (patomorfológus) a felderítés után megerõsítheti vagy megcáfolhatja a lymphoma szövetrendszerben való tartózkodását. Amikor a testben nyirok alakul ki, a szakember a vizsgálatot tanulmányozza, hogy feltárja a sérülés pontos formáját és típusát.

A berkitt lymphoma diagnózisa egyes esetekben további diagnosztikai eljárások bevezetését teszi szükségessé. Az orvosok a pácienst a folyosóra utalják:

  • röntgenvizsgálatok (röntgen, MRI), a daganat formája és diszlokációszintje a vizsgálaton alapul;
  • az agy csontrendszerének vizsgálata (ezzel a megfigyeléssel az orvos jelenlétet nyújthat a limfoidoktatás szervében).

A vizsgálatot lépésről lépésre végezzük, és attól függően, hogy a betegség melyik szakaszában (első, második, harmadik vagy negyedik szakasz) milyen speciális lépéseket kell tenni.

4 szakaszban vegye be:

A kezelést erős eszközökkel is előírni. A gyógyszereket a szakember által előírt módszer szerint kell használni.

A berkitta lymphoma diagnózisa a további terápiás folyamat alapvető része. Ha a kezelés alatt remisszió jelentkezik, akkor hat hónapon belül végig kell végezni az endoszkópos vizsgálatot. Ezt a taktikát 6 évig írják elő, hogy mindig megakadályozzák a visszaesés kialakulását.

Kezelési módszerek

Kezelje a betegséget összetett hatásokkal, figyelembe véve a betegség állapotát. Az orvosok megpróbálják javítani a páciens egészségi állapotát, és ezért a kemoterápiás sugárzás során vírusellenes anyagokat írnak elő.

Korai diagnózishoz és ésszerű kezeléshez nagy a valószínűsége a teljes gyógyulásnak.

A gyulladás késői szakaszában a szakemberek sebészeti manipulációt végeznek (radikális terápiát). Ebben az esetben csontvelő-transzplantációt végzünk.

Az elsődleges daganatok sugárterápiáját és műtétét segédeszközök formájában használják.

Az orvosok a CODOX-M / VAC bizonyos rendszerekkel kezelik a kezelést. Alapvetően csatlakoztassa a konfigurációs eszközöket:

  • ciklofoszfamid;
  • vinkrisztin;
  • metotrexát;
  • ifoszfamid;
  • ciklofoszfamid;
  • etopozidoma.

Rendkívül ritka a tumoros folyamat lízisének kifejlesztése. Ebben az esetben az orvosok írják le a beteget az intravénás hidratációra (a vénás hálózat vízzel történő kitöltése). Így figyelemmel kísérik az elektrolit anyagok - beleértve a kalciumot és a káliumot is - mutatóját. A normától való eltérés esetén az allopurinol anyagait írják elő.

A ciklofoszfamidokkal és a vinkrisztinnel végzett terápiás hatás természetesen gyógykezelést igényel (hónapoktól 2 évig tart). Minden a betegség formájától és a beteg állapotától függ. A berkitta lymphoma prognózisát még az első vizsgálatkor is meghatározzák.

Az orvosok közösen kezelik a citosztatikumok és immunmodulátorok használatát.

Az interferont több alkalommal adják be:

  • nap;
  • hét;
  • fél év;
  • bizonyos esetekben a terápia meghosszabbodik.

Rendkívül ritka a fertőzés elsődleges fokú azonosítása a HIV-fertőzés kimutatása nélkül. Sokkal gyakrabban észlelhető a másodlagos elváltozás típusa, és ez a gyulladás gyomorbetegség kialakulását idézi elő.

A lymphomát könnyű felismerni az 1. és 2. stádiumban, aminek következtében a műtét és a kemoterápia a legtöbb esetben a várt pozitív eredményhez kapcsolódik.

Ha a betegség agresszív kialakulása következett be, akkor a CHOP speciális programja valósul meg, amely magában foglalja a kábítószer-fogyasztást:

megelőzés

Profilaktikus célokra a pácienst speciális étrendre írják fel. A betegnek egy nyirokrendszerrel kell megváltoztatnia étrendjét. A felhasználás szigorúan tilos:

  • tartósítószerek;
  • zsíros ételek;
  • füstölt ételek;
  • szénsavas italok;
  • alkohol.

Amikor a beteget kemoterápiás kezelésre szánják, akkor először az élelmiszerre kell figyelnie. Gyógyszeres agresszív kezelés esetén a testrendszernek kivételesen hasznos anyagokat kell kapnia.

Ezenkívül a terápiás kezelés után ajánlott speciális diétát alkalmazni a gyógyszerek kémiai hatásait szenvedett összes szerv és rendszer helyreállítása érdekében.

Javasolt nagy mennyiségben hozzáadni a diétához:

Étkezési húst és ételeket is tartalmazhat, amelyek foszfort és vasat tartalmaznak.

Az időben történő kezeléssel, különösen a betegség kezdeti szakaszában és a szükséges kezelésben, teljesen kiküszöbölheti ezt a kellemetlen betegséget, és pozitív prognózist kaphat.

De ha a fertőzés nagymértékben előrehaladt, a terápiás intézkedések számos szövődményt okozhatnak, amelyeknél nehéz lesz a lymphoma eltávolítására irányuló eljárásokat végrehajtani. Ennek az az oka, hogy a fertőzés késői szakaszában a fertőzés a meningésben és más szervekben előrehalad. Ilyen neoplazmatikus index esetén a prognózis mindig kedvezőtlen.

Általános rendelkezés

Ennek eredményeként a limfóma malignus betegségnek számít. A lézió kialakulása a nyirokrendszeri rendszer gyulladásos folyamata miatt alakul ki. Az onkológiai képződés fő forrása a limfociták anyaga.

Figyelembe véve azt a tényt, hogy a nyirokszövet számos szervezetben jelen van, bármilyen emberi szervben tumoros jellegű daganat alakulhat ki. Szakemberek, elsősorban az elsődleges daganatképződést azonosítják a nyirokcsomókban.

A Burkitt lymphoma késői stádiumban metasztázisokat képez, vagyis egy másodlagos malignus fertőzést. Ezért, függetlenül a tünetek formájától és súlyosságától, orvosi konzultációra van szükség, amely leírja a fertőzés megszüntetéséhez szükséges összes szükséges jogorvoslatot. Mindegyik ajánlással és egyszerű szabályzattal a beteg visszatér.

A Burkitt-limfóma fejlődésének mechanizmusai és jellemzői

A limfómák az onkopatológiák egy csoportja, amelyek a nyirokrendszert érintik. Az összes nyirokdaganatot Hodgkin és nem-Hodgkin alakzatokba sorolják. A nem-Hodgkin nyirok daganatok egyik legfényesebb képviselője Burkitt limfóma.

Mi a Burkitt-limfóma?

Hasonló típusú limfómák keletkeznek a B-limfocita csoport sejtszerkezetéből.

A nyirokcsomók kialakulása a nyirokcsomókban történik, de a tumor folyamat további előrehaladásával a gerincvelőre, a vérre és a csontvelőre terjed ki.

Hiányos terápiás intézkedések hiányában az oktatás gyorsan növekszik, elérve a terminológia végét, ami a patológia halálos befejezéséhez vezet.

A fotón egy berkitt lymphoma a szem pályáján

A Burkitt lympho-neoplasmája inkább a fiatalokat és a gyermekeket kedveli, gyakrabban férfiak, hanem az oroszok között izolált esetekben. Az afrikai országokban sokkal nagyobb a patológiás prevalencia.

A betegség formái

A szakemberek megkülönböztetik a nyirokrendszeri betegségek hasonló csoportjának különböző formáit:

  • népbetegség - Gyakran nevezik Afrikának, mert a patológiát az afrikai-amerikai származású emberek találják meg, főleg afrikai országokban;
  • szórványos - a Burkitt lymphoformációinak hasonló fajta ritka prevalenciájával jellemezhető, és a hasonló onkológiák összes számának 1-2% -a;
  • immunhiányos - hasonló formában limfoopuholey kimutatható betegek AIDS vagy HIV, és a veleszületett immunhiányos és a befogadó eszköz elnyomására az immunrendszer állapotát (általában hozzárendelt vnutriorganicheskoy transzplantáció).

A fejlődés okai

Határozza meg, hogy biztos, hogy miért egészséges sejtek kezdenek teljes mennek rendellenes változás és regenerálja a sejtek szerkezetét rosszindulatú természete, nehéz, ezért a konkrét okait hasonló betegség még nem hozták nyilvánosságra.

A szakértők megalkották az Epstein-Barr vírus hasonló lymphocytákkal való kapcsolatának fennállását, de messze a vírus mindig hordozza a patológiát.

Egyes szakemberek úgy vélik, hogy a patológiának örökletes gyökerei vannak, mivel gyakran előfordulnak azokban az egyénekben, akiknek eredetileg okozott immunhiányt okoznak. Ezenkívül számos olyan specifikus faktor létezik, amely hajlamos egy ilyen onkológiai folyamat kialakulására:

  1. A karcinogénekkel való érintkezéssel kapcsolatos tevékenységek, káros termelés;
  2. Ellenséges környezet, a kedvezőtlen ökológiának köszönhetően, amelyet gyakran észlelnek az iparilag fejlett területeken;
  3. Sugárzás besugárzás, beleértve a rákos megbetegedések kezelését is.

tünetek

A patológia kezdődik a nyirokcsomókban, így a korai szakaszában, akkor gyanítom jelenlétében limfóma kialakulásának duzzadt nyirokcsomók, amelyek növelik, mert a halmozódások és beszivárog malignus abnormális sejt struktúrák.

Fokozatosan a lymphonocology terjed a közeli szervek. Ilyen tényező gyakran az állkapocsformáció kialakulását idézi elő, gyakran a pajzsmirigyben és más szervekben.

Ennek eredményeképpen az ödéma a nyakra formálódik, az állkapocs szerkezete deformálódik, a limfocita daganat megakadályozhatja a légzőrendszer megnyilvánulását, amely tele van fulladás támadásokkal.

Időnként a deformáció az orrra terjed, a fogak esnek. Ezenkívül a Burkitt limfóma képes csírázni a hasi területre, hasnyálmirigyre, májra vagy vesére, petefészkekre, belekre, Ezután a Burkitt-limfóma általános tünetei kiegészülnek olyan megnyilvánulásokkal, mint például:

  • Lázas állapot;
  • kimerültség;
  • Fájdalom-szindróma a csontszövetekben, hasban vagy templomokban;
  • sárgaság;
  • Csonttörzset;
  • Ízérzés vagy halláskárosodás;
  • Bélelzáródás;
  • Dyspepsia és hasonlók

A további előrehaladás polioidszerű alakzatok kialakulását eredményezi az orrüregben, amelyet intenzív metasztázis és bőséges orrvérzés jellemez. Idegrendszeri tünetek is vannak.

Szakaszai

A Burkitt-limfóma az egymást követő szakaszos progresszió.

  • A kezdeti szakaszokhoz onkoprotsessa, amelyet egy nyirokcsomó-zónában történő lokalizáció jellemez. Az ilyen szakasz átmeneti, ezért a limfóma gyorsan átjut a fejlődésének második szakaszába.
  • 2 lépésben a tumorfolyamatok a szomszédos nyirokcsomó helyére terjednek, az egyik oldalon az eredeti fókusz a diafragmatikus izomra vonatkoztatva.
  • A 3. szakaszban a limfoplasztikus folyamatok előrehaladása és a membrán másik oldalán található nyirokcsomók.
  • A döntőben, az oncoprotech terminális szakasza messze túlmutat a limfoszisztémán, ami befolyásolja a belső szerveket.

Addíciós lépés a folyamat diagnosztizálására patológia van rendelve egy kategóriát A vagy B kategória képviseli, hogy a patológiás állapot tünetmentes, és a B kategória jelenti, hogy limfoopuholevy folyamatot kíséri kimerültség giperpotlivostyu és hipertermia.

diagnosztika

A diagnosztikai eljárások lehetővé teszik a nyirokrendszer jellegének megbízható meghatározását, amelyre:

  1. Laboratóriumi vérvizsgálat;
  2. CT vagy PET-CT;
  3. Radiológiai vizsgálat;
  4. biopszia;
  5. A cerebrospinalis folyadék vizsgálata.

kezelés

A Burkitt-limfóma kezelési rendszere számos hagyományos technikán alapul, mint például a sugárkezelés, a kemoterápia és a sebészet stb.

  • metotrexát;
  • ciklofoszfamid;
  • Sarkolizin;
  • vinkrisztin;
  • Embimkhin és mások.

Megszúrják a tanfolyamokat. Általában gyógyszeres kezelés évekig eltarthat, amelynek során a beteg az előírt gyógyszereket interferon, citosztatikumok, immunmoduláló, és így tovább. Ez a megközelítés maximalizálja polihimioterapevtichesky csak abban a korai szakaszában a progresszió limfoopuholi Burkitt. Néha sugárzás besugárzással kiegészül.

Különösen nehéz esetekben radikális technikát alkalmaznak - a csontvelő-transzplantációt. Az ilyen kezelés legnehezebb pillanata a szükséges donor kiválasztása, maximális kompatibilitással a beteggel.

A kezelés során szükséges a védettség fenntartása progresszív limfoopuholevoe oktatás gyakran kiegészítik a kapcsolódó másodlagos fertőző elváltozások, akkor az esélye a beteg halálát, különösen gyermekek esetében.

Prognózis gyermekeknél és felnőtteknél

Ha patológia észlelt egy időben (legfeljebb onkokletok terjedését a szervezetben), és a hozzárendelt kezelési végeztük a szokásos protokoll, van egy nagy valószínűséggel végleges gyógymód, több mint 5 éves enyhülő időszakban. Hasonló eredmények érhetők el csontvelő-transzplantációval is.

Ha a limfocitikus folyamatok más szervekre terjednek, akkor igen rosszul reagálnak a terápiás hatásra, így a Burkitt-limfóma prognózisa ilyen helyzetben kedvezőtlen.

Burkitt limfóma

Következő cikk: Fotó a szarkóma

A Burkitt-limfóma a nem-Hodgkin-lymphoma egyik fajtája. A B-limfocitákból fejlődik ki, és magas rosszindulatú daganat jellemzi. A nyirokrendszer csomópontjaitól kezdődően a patológia hajlamos az eredeti fókuszon túl terjedni.

Burkitt limfóma gyakran behatol a csontvelőbe, a vérbe, a likőrbe (cerebrospinális folyadék). Terápia nélkül ez a betegség gyorsan fejlődik és halálos kimenetelhez vezet.

Közvetlen oka lymphoma - így az orvosok úgy vélik, hogy az expozíció herpesz vírus 4-es típusú (aka - Epstein-Barr vírus, melynek névadója a tudós és segédje, társ-fel és írták le a mikroorganizmus).

  • Az oldalon található összes információ tájékoztató jellegű, és NEM az intézkedés útmutatója.
  • Ki tudod tenni a PRECISE DIAGNOSIS-t csak a DOKTOR!
  • Kérjük, ne vegye be az öngyógyszert, de szakemberrel találkozzon!
  • Egészség Önnek és szeretteinek! Ne bántsák meg

A betegség minden korosztályt érinthet, de a gyermekek és a fiatalok, különösen a hímek a leginkább veszélyeztetettek. Oroszországban a patológia szinte soha nem található meg. A betegség legnagyobb területe Közép-Afrika, az USA.

Tekintsük részletesebben a Burkitt limfóma - mi az, hogyan manifesztálódik a betegség és hogyan kezelik.

okok

A nyirokrendszeri sejtek rosszindulatú struktúrák degenerációjának valódi okai a tudomány számára ismeretlenek. A limfóma esetében, amint már említettük, a hatás az Epstein-Barr vírus hatására történik, de nem minden ember, aki ezt a vírust hordozza, nyirokrendszeri károsodást okoz.

Gyakran előfordul, hogy a betegség olyan betegeknél fordul elő, akiknél a mononukleózis (a nyirokrendszeri betegség, a lép és a máj betegsége ugyanazon vírus okozta).

A fertőző mononukleózis sok tekintetben hasonló a lymphomához; a betegség folyamata hasonló - azzal a különbséggel, hogy a mononukleózis sokkal könnyebb kezelni. Bizonyíték van arra, hogy az Epstein-Barr vírus a nyirokrendszer rosszindulatú folyamatát idézi elő örökletes gyengített immunitással.

Az immunválasz hiányát az X kromoszóma genetikai hibája okozza, így a Burkitt-limfóma hajlamát bizonyos mértékig örökletes betegségnek lehet tekinteni.

Egyéb lehetséges hajlamosító tényezők lehetnek:

  • ionizáló sugárzás (beleértve más onkológiai betegségek kezelését is);
  • kedvezőtlen környezeti feltételek (a vegyipari vállalatok által érintett övezetben élők);
  • a rákkeltő anyagokkal való érintkezés a káros termelésben.

A rosszindulatú klón megjelenését megelőző sejt a nyirokrendszer érett B-sejtje, amely a nyirokcsomó - a hermetikus központ speciális zónájában - differenciálódott. A nyirokrendszer ezen területe felelős az antitestek kialakulásáért.

A lymphomák jelentős része egyes kutatók szerint több tényező befolyásolásának köszönhető.

Burkitt limfóma tünetei

Amellett, hogy a malignus elváltozások közvetlenül a nyirokrendszer, a jelei a patogén folyamat is megfigyelhető vese, petefészek, hasnyálmirigy, gyomor, és a agyhártya. A nyirokrendszeri perifériás csomópontok általában nem érintettek.

Szövettanilag jellemző tünet a jelenléte a tumor az eredeti kitörése éretlen sejtek nyirokcsomók - lymphoblasts, hogy lehetővé teszi a megkülönböztetést Burkitt-féle szarkóma.

Burkitt gyermekek és felnőttek a klasszikus változat néz ki, mint többszörös daganat az állkapocs, amely szétszórt a nyálmirigy vagy pajzsmirigy szövetet.

A betegség kezdeti és későbbi szakaszaiban szimptómás a következő:

  • a hőmérséklet növelése a megnagyobbodott nyirokcsomó háttérén, eredeti tumorfókusz esetén;
  • a daganat gyors növekedése, lágyszövet deformációját okozza, majd a csontok elpusztítását (néha fogak elvesztése, a lenyelés és a légzés megszegése);
  • a gerincvelő gyökereinek szorításával (a gerinc mentén zajló folyamat elterjedésével) és a radikuláris szindróma kialakulásával;
  • fájdalmas fájdalom a csontokban a rákos sejtek vázizomsejtekbe és csontvelőbe való behatolásával;
  • hajlamos a patológiás törésekre;
  • a kismedencei szervek károsodása, melyet idegkárosodás okoz;
  • a végtagok parézise (részleges bénulása);
  • teljes megbénít.

Különösen veszélyes a betegség hasi formája, amely gyorsan fejlődik és nehéz diagnosztizálni és kezelni. A klinikai tünetek a belső szervek többszörözésével kezdődhetnek - máj, gyomor, vesék, petefészkek.

Minden szervben vannak infiltrátumok, amelyek malignus tumorsejtjeikből állnak. A tünetek nagyon változatosak lehetnek - dyspeptikus rendellenességek (székrekedés és hasmenés), mechanikai sárgaság, alultápláltság, láz.

A betegség kedvező irányú, hosszú távú remisszióval. Ezzel a lehetőséggel a páciens teljes gyógyulása lehetséges, feltéve, hogy a beteget korai diagnózisban diagnosztizálják.

A patológiás patológia közös változata a nasopharynzális karcinóma - az orrüregben lokalizált és gyorsan a nasopharynxbe beültetett tumor. A limfóma-változat e változatának 3. és 4. szakasza nagyon gyorsan megtörténik - az állkapocs nyirokcsomóiban áttétek alakulnak ki, majd elkezdődik a rosszindulatú folyamat terjedése az egész testben.

Az ilyen típusú betegség kezdeti tünetei a következők:

  • súlyos nazális légzési nehézségek;
  • az orrból göbös kiürülés vérszennyeződésekkel;
  • az orrban fellépő nyálkahártyák megjelenése, melyet a polipok esetében rhinoscopiában el lehet téveszteni;
  • halláskárosodás;
  • trigeminus neuralgia.

Az immunhiányos vírusban szenvedő betegeknél a limfóma gyakran a száj, a nyelv és a vörös ajak peremének nyálkahártya leukoplakiait okozza. A nőknél a vulva és a hüvely érintett, a férfiaknál kevesebb elváltozás alakul ki a péniszen.

A progresszív lymphomák befolyásolhatják a test különböző területeit, ami persze megnehezíti a patológiák azonosítását. A tünetegyüttes gyakran gyorsan növekszik: azonnali kórházi kezelést és sürgős diagnózist igényel.

Burkitt-limfóma okozhat változást az hangon (lokalizált a garat gyűrű), fájdalom a mediastinumban, cianózis (kékség a bőr), hasi fájdalom, bélelzáródás.

Vannak gyakori tünetek is:

  • gyengeség;
  • fogyás;
  • a hatékonyság csökkenése;
  • fokozott hőmérséklet (függetlenül a fertőző folyamatoktól).

A tumor neoplazma első tüneteinek azonnal el kell menniük a klinikára - jobb, ha szakosodott intézmény, ahol a részletes laboratóriumi és hardveres kutatásokat végzik.

Ebben a cikkben olvashatsz a nem-Hodgkin limfóma népi gyógymódokkal való kezelésének módszereiről.

diagnosztika

Fenotipikusan a lymphoma úgy néz ki, mint egy pecsét vagy csomó, amelyet tapintható. A kezdeti beszélgetés során az orvos részletesen megbecsülte a betegséget, megvizsgálja a pácienst és a csomópontok tapintását végzi.

Fontos nem csak a limfóma jelenlétének kimutatása, hanem annak hisztológiai típusának meghatározása is. Ehhez a tumorszövet biopsziájával vett mintának laboratóriumi vizsgálata kötelező. A lymphoma típusának meghatározása lehetővé teszi, hogy különbséget tegyen a betegségnek a nyirokrendszeri betegségekkel szemben.

További diagnosztikai eljárásokat jelölnek ki:

  • a vér kiterjesztett analízise (biokémiai, onkomarkery és antitestek);
  • vizualizációs a belső szervek útján CT, ultrahang, MRI, PET, kontrasztos angiographia: ezek a technikák jelenlétének kimutatására másodlagos gócok betegség vagy méretének meghatározására az elsődleges kamrát, található a testüregben;
  • Mellkas röntgen;
  • szcintigráfia - radioaktív izotópokkal végzett vizsgálat, amely lehetővé teszi a csontszövet értékelését malignus folyamatok jelenlétében;
  • csontvelő biopszia;
  • ágyéki lyukasztás (a CSF jelenlétének ellenőrzése rákos sejtek jelenlétében).

kezelés

A Burkitt-limfóma legfontosabb kezelési módja a szisztémás polikemoterápia.

Azért, hogy a betegség ritkán érinti a test egy adott területét, az egész testet ki kell téve. Intravénásan alkalmazott kemoterápiás gyógyszerek kezelésére használják.

A Burkitt-limfóma számára előírt gyógyszerek közül a következők tartoznak:

A gyógyszert a kurzusok írják elő: a gyógyszeres kezelés időtartama 2 hónap és több év. A citosztatikus kemoterápiás szereket immunmodulátorokkal kombinálják. Az interferonokat hetente kétszer adják be hat hónapig vagy tovább, attól függően, hogy melyik klinikai helyzet áll fenn.

A kemoterápia kimutatható terápiás hatást gyakorol csak a betegség korai stádiumában, amíg a betegség el nem terjesztik a belső szerveket. Bizonyos esetekben radikális kezelést lehet alkalmazni - csontvelő-átültetés.

Az ilyen művelet nehézsége egy megfelelő adományozó keresésében keresendő: a külföldi kórházakban (Németországban, Izraelben) a legmegfelelőbb egy ilyen feladat megoldása. A primer tumor sugárterápiáját és sebészi eltávolítását segédterápiákként alkalmazzák.

Ez a rész megmondja, hogyan kell kezelni a tüdő lymphoma.

Mi a follikuláris nagysejtes limfóma, amit itt találhat.

kilátás

A betegség és a megfelelő terápia időben történő felismerése egy speciális orvosi intézetben lehetséges, hogy egy teljes gyógymód több mint 5 éves elengedési időszakkal lehetséges. Jó eredményeket ért el a sikeres csontvelő-transzplantáció.

A betegség késői stádiumai (amikor rosszindulatú folyamatok terjednek a meningesekre, a vérre, a májra és más létfontosságú szervekre) rosszul reagálnak a terápiára: a prognózis általában kedvezőtlen.

A legfontosabb szerepet a kísérő terápia és a betegek, különösen a gyermekek immunitásának helyreállítása játssza, mivel a lymphomában a halál gyakori oka a másodlagos fertőzés kialakulása.

Burkitt lymphoma: tünetek és kezelés

A fő tünetek a Burkitt-limfóma:

  • A nyirokcsomók bővítése
  • Fájdalom a hasban
  • Növelt hőmérséklet
  • hányinger
  • Fogyás
  • Étvágytalanság
  • felfúvódás
  • láz
  • Légzési nehézség
  • Éjszakai izzadás
  • sárgaság
  • Csontvesztés
  • bénulás
  • Az általános állapot romlása
  • Lenyelés nehézsége
  • Kellemetlen érzés a gyomorban
  • Az állkapocs daganatok
  • Fogvesztés
  • Az orr deformációja
  • Az állkapocs alakváltozása

A Burkitt-limfóma rendkívül magas nem-Hodgkin-limfóma, amely a B-limfocitákból fejlődik ki. A limfóma sajátossága és legfontosabb veszélye, hogy nem csak a nyirokrendszeren belül terjed, hanem a határain túl is. Általános szabályként, ha a csontvelőbe vagy a spinalis folyadékba kerül, a személy egy kiábrándító prognózist vár. Szakképzett ellátás és megfelelően előírt terápia nélkül a Burkitt limfóma halálhoz vezet.

A rosszindulatú daganatok között ez a limfóma a hatodik helyen áll a halálozásban. Elsősorban Közép-Afrikában és az USA-ban fordul elő. Oroszország területén ez a betegség rendkívül ritka. Burkitt lymphoma bármikor megjelenhet és fejlődhet, de leggyakrabban a gyermekeket és a fiatal férfiakat érinti. Ezenkívül gyakran megfigyelhető az immunhiányos vírussal fertőzötteknél.

kórokozó kutatás

A tudósok azt sugallják, hogy a vírusok jelentős szerepet játszanak a Burkitt-limfóma megjelenésében és fejlődésében, mivel befolyásolják a tumor növekedését. A tanulmányok szerint az endemikus Burkitt-limfómával rendelkező afrikai fiúk és lányok körülbelül 95% -a fertőzött az Epstein-Barr vírussal.

Ezt a vírust először Afrikában rögzítették, Burkitt limfóma miatt, a múlt század hatvanas években. Különösen kötődik a receptorhoz, amely a B-limfociták felszíni membránján helyezkedik el. Ennek következtében a B-limfocita stimulálódik, és a receptor expressziója nő. Ezenkívül egyes B-sejtek elvesztik azon képességüket, hogy állandóan szaporodnak a tenyészetben. Szakemberek azt sugallják, hogy csak ezek a sejtek és kezd rosszul haladni.

Ezenkívül az Epstein-Barr vírus fertőző mononukleózist okoz, és ez a betegség nagyon hasonlít a Burkitt limfóma abortív áramlásához. Ezen vírus mellett vannak más okai a Burkitt-limfóma megjelenésének és fejlődésének:

  • örökletes hajlam. Ez a betegség gyakran megfigyelhető az olyan családokban született férfiaknál, akiknek a képviselői az immunrendszer hiányát fedezték fel. Ezek a betegek genetikai defektussal rendelkeznek az immunszabályozásban, ezért testük nem képes ellenállni az Epstein-Barr vírusnak;
  • mononukleózis. Még akkor is, ha a beteg gyógyul a betegségből, továbbra is az Epstein-Barr vírus hordozója. Ennek következtében Burkitt limfóma minden esélye arra, hogy testében fejlődjön;
  • ionizáló sugárzás, rossz ökológiai helyzet, kémiai rákkeltők. Ezek az okok, amelyek közösek a legtöbb neoplasztikus betegség kialakulásában.

tünetegyüttes

A Burkitt limfómasejtjei a nyirokcsomókban halmozódnak fel, ami növekedéshez vezet. Mivel ez egy agresszív nem-Hodgkin-limfóma, nagyon gyorsan növekszik.

  • az állkapocs neoplazmái, amelyek nem csak a nyálmirigyekre, hanem a pajzsmirigyre is kiterjednek;
  • orr és állkapocs alakváltozása;
  • fogak elvesztése;
  • lágy szövetek infiltrációja;
  • nyelési és légzési nehézség;
  • általános mérgező szindróma. Ez a tünet a betegség kezdetén figyelhető meg. Néhány ember nem foglalkozik vele, mert a rossz egészség és a láz szinte minden fertőző betegségben fordul elő. Az ilyen saját magatartás az egyéni szervezethez tele van szomorú következményekkel, mert minden fertőző betegség emberre veszélyes, különösen Burkitt-limfóma;
  • a csontok veresége, ami törésekhez, parézishez és bénuláshoz vezet. Ezeket a tüneteket a betegség általánosított irányában figyeljük meg.

A legveszélyesebb a limfóma hasi formája. Nagyon gyorsan halad előre és gyakorlatilag nem érzékeny a diagnózisra. Emiatt nehéz meghatározni a fejlődésének előrejelzését. A betegség ezen formája befolyásolja a májat, a beleket, a hasnyálmirigyet, a veséket. A személynek olyan tünetei vannak, mint a hasi fájdalom, sárgaság, láz, súlyos fogyás. Bizonyos esetekben dyspepsia tünetei: diszkomfort az epigasztrikus zónában, korai érzéstelenítés, émelygés, puffadás.

diagnosztika

A szakorvosi diagnózisok és az ilyen vizsgálatok eredményein alapuló kezelést írnak elő:

  • boncolást. A Burkitt limfóma gyakran a vesékben, a retroperitoneális nyirokcsomókban, a hasnyálmirigyben, az állkapocsban, a gyomorban és a meningésben határozható meg. A perifériás és / vagy mediastinalis nyirokcsomókban, valamint a garat nyirokgyűrűjében általában nem alakul ki limfóma. A Burkitt-limfóma és a lymphosarcoma közötti fő különbség a tumoros lymphoblastok jelenléte. Ezeknek a sejteknek a magjaiban a kromatin kis szemcsék formájában van;
  • elektronmikroszkópia. A vákuumos histiociták egyértelműen minden tumorsejt ellenállnak. A limfoid sejtek citoplazmájában lenyűgöző számú lipid található, amely a sejteket foltja és képeket hoz létre a "csillagos égből". Ezenkívül a citoplazmának a sejtmag és a fertőzött sejtek részével való kiugrását tárják fel;
  • molekuláris hibridizáció.

kezelés

Az agresszivitás és a szörnyű tünetek ellenére ez a limfóma legyőzi, ha időben eljut az orvoshoz és átmegy az általa előírt kezelésen. Bizonyított, hogy az időben történő diagnózis és az intenzív komplex kezelés hosszú távú reményeket eredményez, amelyek több hónapig tartanak. Ezenkívül a betegek teljes körű gyógyulását rögzítették.

  • kemoterápia. Az ilyen kezelés magában foglalja az antitumor gyógyszerek alkalmazását, amelyek nem csak elnyelik a betegség tüneteit, hanem teljesen elpusztítják a tumorsejteket. A kemoterápia veszélye, hogy a fertőzött sejtektől megszabaduló gyógyszerek károsíthatják a normál sejteket is. Ennek eredményeképpen a csontvelő, a szőrtüszők és az orális és emésztőrendszeri nyálkahártya érintett. A mellékhatások és azok súlyossága a gyógyszeradagolás típusától, dózisától és időtartamától függ. Jellemzően az ilyen kezelés két vagy négy héten át tartó szakadások formájában történik. A kemoterápia befejezése után a mellékhatások (alopecia, szájüregi gyulladás fejlődése, fokozott vénuszérzékenység, étvágycsökkenés) eltűnnek. Most sok szakember ír le olyan farmakológiai hatóanyagokat, amelyek enyhítik a pácienst a kemoterápia szövődményeiről;
  • vírusellenes gyógyszerek. A közelmúltban a tumorellenes szereket antivirális szerekkel egészítették ki. Már bizonyított, hogy a foszkarnet és a ganciklovir javítja a terápia eredményeit. A brivudin, a lobucavir, a cidofovir és az adevofir hatása a vizsgálat szakaszában van;
  • immunmodulátor. A komplex kezelés nagy dózisú rekombináns interferonok befogadását vonja maga után. Például a roferont először napi intramuszkulárisan adják be, majd hét nap alatt kétszer csökkentik az adagot. Az ilyen kezelés nem kevesebb, mint hat hónap;
  • sebészeti kezelés. Ha a beteg nem figyelt a betegség jeleire, vagy kezdetben túl gyorsan fejlődött, a gyógyszerterápia nem fogja eredményezni a várható gyümölcsöket. Ebben az esetben a szakemberek úgy döntenek, hogy elvégzik a műveletet.

A kemoterápia minden egyes blokkja után a beteg az utólagos vizsgálati utasításokat kapja. Magában foglalja a hasi üreg és vese szervek vérszérumának, ultrahangjának és számítógépes tomográfiájának tanulmányozását, a csontvelő vizsgálatát. Tehát az orvosok meghatározzák a betegség kialakulásának prognózisát és az embernek a gyógyulás esélyeit.

A kezelés befejezése után az első év során háromhavonta kerül sor az ellenőrzésre. Ezért a szakértők meghatározzák, hogy a betegség tünetei nem jelentek-e meg újra. A vizsgálat során az orvosok lehetőséget kapnak arra, hogy a kezelést időben előírják és megakadályozzák a betegség kialakulását. Az első év végén az ember félévente végez nyomonkövetést.

Ha egy személy orvoshoz fordul, amikor Burkitt lymphoma már elterjedt a csontvelőre, a központi idegrendszerre és a vérre, a prognózis rendkívül kiábrándító. Rendszerint ilyen betegeket nem lehet megmenteni.

Ha úgy gondolja, hogy van Burkitt limfóma és a betegségre jellemző tünetek, akkor az onkológus segíthet.

Azt is javasoljuk online diagnosztikai szolgáltatásunk használatát, amely a tünetek alapján kiválasztja a valószínű betegségeket.

Milyen a Burkitt lymphoma kialakulása és milyen módszerekkel kezeli?

A vírus okozta, a sugárzásnak, a rákkeltő anyagoknak való kitettségnek és más tényezőknek okozott károsodás gyakran a testrendszer funkcionális meghibásodásához vezet. Ez egy tumorbetegség - Burkitt-limfóma kialakulásához is vezethet, amely mind a gyermekeket, mind a felnőtteket érinti. Ha rosszindulatú nevelést korai stádiumban diagnosztizáltak, és megfelelő terápiát indítottak, a rák gyógyul.

Burkitt limfóma jellemzői

A patológiát először 1961-ben vizsgálta Denis Parsons Burkitt sebész jelentéseként. Ezért egy ilyen típusú rák kezdte elnevezni a nevét - a lymphoma berkitta.

A nyirokrendszeri szövetekben vagy szervekben fejlődő hematológiai betegségek csoportjába tartozik, ahol mutált sejtek léphetnek be. Feature Burkitt patológia a gyors kialakulását és progresszióját a primer tumorok, ahonnan elterjedt az egész szervezetben a nyirok vagy vér rákos sejtek (terjesztése, megtermékenyítés). Belélegeznek a cerebrospinalis folyadékba, a csontvelőbe is.

Burkitt besorolása non-Hodgkin-rák, mert a diagnózis a bioanyag nem Sternberg-Reed-sejtek specifikus Hodgkin-kór - rosszindulatú granuloma. A ráknak 4 lépése van, gyorsan halad egymás között, és agresszíven veszi át az új területeket. Azaz, egy rövid ideig, képes lefedni a területet kívül a nyirokrendszer: agyszövet, szervei kismedencei, hasi és retroperitonealis üreg, a belek.

A Burkitt-limfóma terjedésének szakaszai:

  • az első - növeli az 1 nyirokcsomót, akkor a folyamat lefedi a közeli csoportot (több darab vagy az egész egész);
  • a csomók felett egy csöndes szeptum felett csodálkoznak;
  • a harmadik - neoplazmák a membrán alatti nyirokcsomókban jelennek meg;
  • negyedik - a betegség meghaladja a limfoszisztémát, többszörös tumorsejteket alakított ki a belső szervekben.

A legtöbb esetben az Epstein-Barr vírussal fertőzött limfóma hatással van a nyirokcsomókra a nyakon vagy a submaxillárisban. Az első szakaszban egyszerűen növekednek az atipikus sejtek felhalmozódása és egy infiltrátum, amely hasonlít a mononukleózis tüneteire.

Gyakran patológiás immundepresszióval a primer tumor a reproduktív szervekben vagy abdominis régióban alakul ki. Ezután a 2 - 3 Burkitt első szakaszban emelkedik nyirokcsomók a rekeszizom alatt, és érinti a lézió a csontvelő, a lép, a vese, a máj, és a gerincvelői folyadékban. Idővel az onkológiai folyamat a medulláris szeptum felett fog fejlődni.

A limfóma negyedik szakasza a legnehezebben kezelhető, ezért az orvosok ritkán találnak kielégítő prognózist. Más esetekben teljes vagy részleges ötéves elengedés érhető el.

Burkitt limfóma tünetei

Mivel a rák miatt keletkezik a kombinációja hajlamosító tényezők, és a jelenléte a szervezetben az Epstein-Barr-vírus, ez főleg a rákos betegségek kíséretében mononukleózis-szerű szindróma. Ez a láz, a hasi fájdalom és a templomok közelében, a bőr sárgasága, valamint a lép és a máj nagyobbak, mint a normál méretük.

A Burkitt-limfóma további fejlődési jelei:

  • fogyás, kimerültség;
  • égetés ismeretlen okokból különböző anatómiai területeken;
  • az érintett csomópont, mirigy vagy szerv növekedése;
  • Golyós alakú csomók és a szövetek ödémája a nyakon vagy az alsó állkapocson;
  • belső vagy epistaxis;
  • bélelzáródás;
  • a csontok deformációja és erős fájdalom;
  • az íz eltűnése;
  • a hallókészülék zavara.

Vannak olyan klinikai esetek, amikor a beteg fogainak lymphoma esik ki, az állkapocs- vagy az orrcsont összeomlik, ami deformálódását okozza. A nyak és a zevah szövetek oedema következtében a beteg szenved.

A Burkitt lymphoma kialakulásának okai

1964-ben a virológus M.E. Epstein, az IM Barr asszisztens és az elektronmikroszkópia szakembere, a BD Achong felfedezett egy új vírust a D. Burkitt által szolgáltatott mintákban. VHC-4-et kapott. Ma a virion VEB-nek is nevezik - az Epstein-Barr vírust.

Ha a HHV-4 fertőzött, akkor a limfocitákra hat, és atipikus mononukleáris sejtekké alakítja őket. Az ilyen incidens gyakori eredménye az, hogy az egészséges sejtben a genetikai információ megsértése következik be, és ezáltal nő a rizikóba való átterjedésének kockázata.

EBV kórokozója a mononucleosis és részt vesz a folyamatban a tumorigenezis, amelynek során a tumor sejtek keletkeznek. Vagyis a Burkitt-limfóma a VEB-fertőzés következtében alakul ki további tényezők jelenlétében, ami kedvező feltételeket teremt a rákra. Ez elsősorban a HIV, AIDS, immunszuppresszió miatt öröklődés vagy kóros folyamat vagy bizonyos pontokat - hatását a sugárzás, rákkeltő, szintetikus anyagok, genetikai rendellenesség immunrendszer szabályozásában, és alacsony a jólét és higiéniai életét.

Burkitt lymphoma diagnózisa

A rák típusának és állapotának megerősítése érdekében a betegnek átfogó vizsgálatot kell végezni. Elsősorban a differenciáldiagnózishoz mononukleózis, Hodgkin-kór és más limfómák, nyirokcsomó, más kóros állapotok, amelyek növelik a csomópontok vagy szerveket az emésztőrendszer. A páciens a klinikai vizsgálathoz ad véreket. Ha talált leukopenia, limfocitózis, felgyorsult a vérsüllyedés - do biokémiai vizsgálat anyaga, ultrahang, EKG-.

Laboratóriumi vizsgálatok Burkitt lymphomával:

  • molekuláris hibridizáció (DNS-lánc mutációjának azonosítása);
  • polimeráz láncreakció (PCR-diagnosztika);
  • RT-PCR (real-time PCR);
  • ELISA vér (enzim immunoassay módszer).

A beteg arra irányul, hogy a PET, vagy CT (számítógépes vagy pozitron emissziós tomográfia), figyelembe bioanyag biopszia - szúrás: ágyéki, csontvelő, nyirokcsomó. Tünetmentes rákok orvosok által kijelölt betű után a diagnózis, de ha a tünetek megjelennek - V. write

Burkitt limfóma kezelése

A rák elleni küzdelmet műtéti, sugárzási, poliokémiai és konzervatív terápiás módszerek végzik. A páciens nem kapja meg az 1-2. Szakaszban végzett műveletet, ha nincsenek csontok deformálódása vagy megsemmisülése, a belső szerv felszakadása vagy az asphyxia veszélye.

Konzervatív módszerrel gyógyszereket használnak:

  • rekombináns interferonok;
  • vírusellenes szerek;
  • immunmodulátor;
  • citosztatikumok.

Minél korábban a beteg elektrokémiai kezelésen esik át (általában a CODOX-M / VAC, CHOP szerint), annál hamarabb állapota normalizálódik, a teljes gyógyulásig. Általában a pácienst kéthetente kétszer be kell jelölni / Cyclophosphamide-ban és 5 napig egymás után Embihin vagy egyéb gyógyszerek. A terápia egész folyamata megismétlődik az onkológus által jelzett időintervallumon keresztül.

Mennyi ideig tart a kezelés befejezése után a remisszió a lymphoma és az immunitás állapotától függ. Ha a terápia után az érintett testrendszerek nem normalizálódnak, egy személynek rokkantsági csoportba tartozik, a rák rosszindulatúságától függően.

következtetés

Az Epstein-Barr vírus továbbra is fertőzött a gazdaszervezet DNS-jében, még akkor is, ha a személy sikeresen átvette a fertőző mononukleózist. Mivel a jelenléte EBV a test egy alvó állapotban, a legalább immunszuppresszió a veszélye, hogy nem lesz Burkitt-limfóma vagy más hemolitikus betegségek gyakori visszaesések. Ezért tudva a vírus kitartásáról azt tanácsoljuk, hogy egy vészhelyzeti vizsgálatot végezzen a nyirokcsomó növekedésével.

Rólunk

A petefészekrák rosszindulatú daganat, amely a szerv összes daganatának 90% -át teszi ki. Az oroszországi incidencia az év során akár 12 ezer új esetet is jelent. 100 ezer nő közül 15-18 betegen diagnosztizálják a patológiát, és sok esetben súlyos állapotban vannak.