Follicularis lymphoma

A nyirokrendszer ilyen típusú onkológiai elváltozásai a nem-Hodgkin limfómák csoportjába tartoznak. A follikuláris (csomók) lymphoma meglehetősen ritka betegség, melyet viszonylag lassú és viszonylag kedvező prognózis jellemez.

A B-sejtes follikuláris limfóma az összes felnőtt limfoid daganat közel egyharmadát teszi ki. Gyermekeknél a nyirokrendszer ilyen típusú malignus betegsége szinte nem található, valamint a 30 év alatti fiatalok esetében.

A follikuláris limfómában szenvedő betegek fő kontingense a 60 év feletti férfi, gyengült szisztémás és örökletes betegségekkel szemben.

  • Az oldalon található összes információ tájékoztató jellegű, és NEM az intézkedés útmutatója.
  • Ki tudod tenni a PRECISE DIAGNOSIS-t csak a DOKTOR!
  • Kérjük, ne vegye be az öngyógyszert, de szakemberrel találkozzon!
  • Egészség Önnek és szeretteinek! Ne bántsák meg

Fotó: Follicularis lymphoma

Mi ez?

A tumor érett B-limfocitákból áll, amelyek a nyirokcsomó follicularis központjában képződnek. A tüszők a nyirokrendszer - ez a helyi felhalmozódása limfoid szövet, amelyben a növekedés és fejlődés a limfociták - a fő az immunrendszer sejtjeire védőeszközei.

A limfociták felelősek az antitestek termeléséért és a test humorális immunitásáért. Valójában ez egyfajta leukociták - a tüszőkben való termelés után érett limfociták lépnek be a véráramba, és védelmet nyújtanak a szervezetnek különböző patogén tényezőkből.

Mivel follikuláris központok tartalmazott nem csak a csomópontok a nyirokrendszer, hanem a lépben, a mandulák, a torok, a nyálkahártyák az emésztőszervek (gyomor, bél), a kezdeti hangsúly előfordulhat bármely részén a szervezetben.

Ebben a tekintetben a betegség tünetei (különösen a malignus folyamatok közeli szövetekhez és szervekhez való elterjedésének szakaszában) nagyon eltérőek lehetnek.

okok

A nyirokrendszeri sejtek dysplasia (malignus degeneráció) közvetlen okai ismeretlenek. Az 1980-as években megállapították, hogy a limfómák kialakulását bizonyos kromoszomális rendellenességek befolyásolják, de később kiderült, hogy a kromoszómális transzlokációk egyike nem elegendő.

Az abnormális kromoszómákkal rendelkező sejtek a vérben, a lépben, a mandulákban és a csontvelőben is megtalálhatók. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy más tényezők hatása szükséges a follikulus limfoid szövet kóros transzformációjának mechanizmusához.

Ilyen tényezők a következők:

  • további genetikai rendellenességek (monoszóma és triszómia);
  • érintkezés a rákkeltő anyagokkal a kémiai termelésben;
  • peszticidekkel való mezőgazdasági munka;
  • hosszú távú immunszuppresszív kezelés (különösen a vesék és egyéb szervek transzplantációjában fellépő kilökődési reakciók megelőzésére);
  • ionizáló sugárzásnak való kitettség;
  • rossz szokások (mindenekelőtt a dohányzás);
  • ökológiailag kedvezőtlen övezetben élnek (például nagy ipari létesítményekkel rendelkező városban);
  • örökletes és szerzett immunrendszer károsodása;
  • autoimmun betegségek.

tünetek

A legveszélyesebb fajta follikuláris limfóma tünetmentes daganat, amely fejleszti mielőtt elterjed lépésben anélkül, hogy hangsúlyos jelei romlás. Gyakran előfordul, hogy a limfóma kimutatható a rosszindulatú folyamat behatolásának a szakaszába a csontvelőbe. Szerencsére az aszimptomatikus (vagy "csendes") lymphoma ritka.

A legtöbb esetben a betegség alábbi megnyilvánulásait figyelték meg:

  • nyirokcsomók - nyaki, axilláris, inguinális és egyéb (nyirokcsomók fájdalommentesek, méretük változása hullámzó);
  • éjszakai izzadás;
  • a gyengeség, a gyors kimerültség, a hatékonyság csökkentése érthető ok nélkül;
  • emelkedett hőmérséklet.

A tumor helye jelentősen befolyásolja az általános tüneteket.

Ha follikuláris limfóma alakul ki a lépben, ott splenomegaly (bővítés a test), a vereség a mandulák okok nyelési nehézségek és a fokozott garat limfatikus gyűrűt.

Egyes betegeknél az elsődleges daganat növekedése miatt jelentősen megnövekedett a has. Vannak esetekben a bélelzáródás és az ureter diszfunkció.

A késői stádiumokban szinte mindig a hematopoietikus szervek - a csontvelő és a lép - meghiúsulnak. A csontvelőben a follicularis lymphomát a sajátos növekedés jellemzi - a csontos gerendákon nő. A teljes leukémia a betegek 20% -ában fejlődik ki. Az esetek kb. 10% -a magában foglalja a központi idegrendszer elváltozását.

diagnosztika

A helyes diagnózis feltétlenül töltött kidolgozása a betegség története, a beteg külső vizsgálata és tapintása nyirokcsomók. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy feltárjuk a daganat méretét, sűrűségét és terjedését. Nem minden tumor gócok mutatható tapintással annyi limfómák belső testüregekben.

Győződjön meg róla, hogy az érintett szövet biopsziás, majd a biopsziát mikroszkóp alatt vizsgálják a laboratóriumban. A tumor citológiai és hisztológiai elemzése rávilágíthat a tumor fejlődésének színpadára.

Ha a sejtek túlnyomóan kicsiek - tegyük fel az 1 és 2 lépést. A nagysejtes limfóma magasabb fokú malignitást jelez. 3-egy szakasz - ez spread eljárás egy vagy távoli nyirokcsomó 2, 3-b lépésben egy kiterjedtebb kárt csomópontok a nyirokrendszer.

Komplex szövettani elemzés nagyon fontos a leghatékonyabb terápiás taktika kinevezéséhez. A 2 citológiai típusú (nagysejtű) tumorok agresszív kezelést igényelnek kemoterápiás szerekkel.

A feltételezett follikuláris limfómára előírt egyéb diagnosztikai eljárások:

  • a hasüreg ultrahangvizsgálata;
  • számítógépes tomográfia, amely segít a legkisebb patológiai változások észlelésében a nyirokcsomókban és a szervekben;
  • a mágneses rezonancia tomográfia egy másik vizualizációs módszer primer és metasztatikus tumoros léziók kimutatására;
  • csontvelő biopszia;
  • vérvizsgálat a rákos markerekre, a biokémia, az agresszív limfociták jelenléte és a hemolitikus anaemia kimutatása.

Ebben a cikkben olvashatsz az agyi lymphoma kezelésének módjáról.

kezelés

A follicularis lymphoma terápiája a rosszindulatú folyamat színpadától és a tumor kialakulásának formájától függ. Bizonyos esetekben az azonnali kezelést nem írják elő: a várakozási taktikát hatékonyabb terápiára használják. Néha a lassú limfómák helyi radioterápiában részesülnek, hogy megállítsák a neoplazma növekedését.

A limfóma legfontosabb kezelési módja a polikemoterápia. A leghatékonyabb kezelési rendszer magában foglalja az olyan gyógyszerek alkalmazását, mint:

Follicularis lymphoma: okai, tünetei, prognózisa és kezelési jellemzői

A follicularis lymphoma az epidermális szövet malignus daganata. Az onkológiai betegségek közül a legbiztonságosabb, jól kezelhető (bár eddig nem találtak gyógymódot), és szinte soha nem rosszindulatú.

okok

A follicularis lymphoma egy olyan neoplazma, amely patológiásan megváltozott szőrtüszőkből és epidermális sejtekből fejlődik ki. Ennek a betegségnek a megjelenési okait nem teljesen feltárják, ezért politetóniának tekintik.

Van egy olyan tényezők listája, amelyek hipotetikusan képesek hasonló sejt-metamorfózisokat okozni:

  1. A szervek és a szövetek átültetése.
  2. Az ízületek cseréje.
  3. Az immunszuppresszorok hosszú távú alkalmazása.
  4. A veleszületett kromoszóma rendellenességek jelenléte.
  5. Autoimmun betegségek az anamnézisben.
  6. A kémiailag aktív anyagokkal végzett mezőgazdaság területén végzett munka.
  7. Rossz szokások: dohányzás, alkohol.
  8. Sugárzás besugárzás.
  9. Ökológiailag kedvezőtlen területeken él.

És ez nem egy teljes lista, amelyet folyamatosan módosítunk. Nincs egyetlen ok, amiért az onkológiai betegségek egyáltalán előfordulnak. Egy időben a sejt mutál, és nincsenek T-killerek a közelben ahhoz, hogy elpusztítsák. A megosztás folytatása után új struktúrát fejleszt, csíráztatja a véredényeket és méreganyagokat bocsát ki a véráramba. És a test kideríti a patológiát, amikor késő van valaminek megváltoztatásához.

Follicularis lymphoma: tünetek

Az ilyen típusú limfómák kedvelt helye az inguinális terület, a hónalj, a fej és a nyak. Többnyire fiatalemberek betegek, akik nem panaszkodnak addig a pillanatban, amikor a daganat már látható a szabad szemmel.

A daganat egyértelműen a rózsaszín vagy a skarlát megváltozott bőrén látható. A daganat sűrű, fájdalmas, vérzéssel érintkezhet. Súlyos esetekben a sérülés helyén szöveti fekély lehet.

Ebben a szakaszban gyakoriak a tünetek: gyengeség, letargia, nyirokcsomó-csomagok növekedése, fokozott izzadás és láz. A beteg súlyt veszít, étvágya eltűnik, a testmozgás és a munkaképesség csökken. Lehetséges szédülés és ájulás. Néhány tünet csak a tumor helyétől függ. Tünetmentes formák rendkívül ritkák.

Nem-Hodgkin limfóma

A follikuláris nem-Hodgkin limfóma a B és T immunitási sejtek patológiájához kapcsolódik. A sérülés egy nyirokcsomóban kezdődik és a többire terjed. A helytől függően a nem-Hodgkin-limfómák a következőkre oszthatók:

A nyálkahártyában nukleotid van, anélkül, hogy befolyásolná a csontvelőt;

A rákképződés elsősorban a csontvelőt érint.

A nyirokcsomókban található nyirokcsomók csomópontok, a többi pedig extranodális. Emellett a daganatok progressziójának jellemzői is vannak. Lezárja az indolens áramlást, amikor a betegség fokozatosan fejlődik, és az életre vonatkozó prognózis meglehetősen kedvező. És agresszív vagy magas áramlást jelent, amikor a páciens néhány hónappal a diagnózis után hal meg.

Ennek okai típusú tumorok kevéssé ismert, de van egy hipotézist, hogy a degeneráció sejtek okozta expozíció herpeszvírusok, a HIV és a hepatitisz, a Helicobacter pylori baktérium, vagy a jelenléte a szerzett immunhiányos.

B-sejtes limfóma

Az ilyen típusú follikuláris limfóma az első helyen helyezkedik el hasonló csoportok között. A leggyakoribb a diffúz nagysejtes limfóma. Agresszív, gyorsan növekszik, de az időben előkészített kezelés teljesen felerősödhet.

Cell follikuláris limfóma alakul indolens, így elismert a későbbi szakaszaiban. Az ilyen típusú rákos betegek ötéves túlélési aránya 70%. A legtöbb ritka B-sejtes limfómák tartják Burkitt-limfóma (körülbelül 2%), Waldenstrom-féle makroglobulinémia (csak 1%), hajas sejtes leukémia és a limfóma, a központi idegrendszer.

Valamennyi felsorolt ​​tumorbetegség hullámzó folyamattal rendelkezik. A tünetegyüttes vagy alig észrevehető, vagy világos, gyorsan fejlődő. Az ilyen betegek túlélése sajnos nem nagyszerű.

A második citológiai típus limfóma

Mivel a morfológiailag nagyon hasonlóak a limfómák, időben szükség volt a szövettani szétválasztásra. Háromféle daganatot azonosítottunk:

  • az elsőnek kicsi, diszjunktív sejtjei vannak;
  • a második egy kis és nagy cellák gyűjteménye;
  • A harmadik típus óriás tüszők.

A betegség kialakulásakor a tumor citológiai típusának változása lehetséges.

A második típusba tartozó follikuláris limfóma, mint általában, agresszív, gyorsan növekszik, és világos klinikai tünetegyüttesnek nyilvánul meg. Szükséges a kezelés integrált megközelítése, különös tekintettel a nagy dózisú kemoterápiára.

A harmadik típusú limfóma

A "follicularis follikuláris limfóma" diagnózisa a beteg számára azt jelenti, hogy az életre vonatkozó prognózis nagyon kedvezőtlen. Még a teljes kemoterápiás eljárás és a tumor sebészeti eltávolítása esetén is a relapsus arány elég magas.

Jelenleg a kezelés hatásának megszilárdításához ajánlott kiegészíteni a komplex terápiát a doxorubicinnel. Ez segít az ötéves túlélés prognózisának javításában annak ellenére, hogy a rák visszatérhet.

diagnosztika

A harmadik stádiumú follicularis lymphoma, és bármely más, csak az oncohematologist határozhatja meg. Szakember, aki kizárólag a hematopoietikus szövetek neoplazmájával foglalkozik. A vizsgálat oka lehet több, nem kapcsolódó nyirokcsomó, súlycsökkenés, állandó emelkedett hőmérséklet és fáradtság növekedése.

Először az orvos gondosan átvizsgálja a pácienst, elvégez egy külső vizsgálatot, feltétlenül feltárva a nyirokcsomók összes csomagját. Ez lehetővé teszi, hogy meghatározza az érintett szerveket, ellenőrizze azok méretét, konzisztenciáját, mobilitását és fájdalmát. Később egy biopsziát fognak venni azokról a területekről, amelyek a szakember számára gyanakvónak tűntek.

A kapott anyag végzett számos tanulmány, például immunhisztokémiai (hogy meghatározzuk a kezdeti helyét a tumor) és a citológia (lásd lehetővé teszi a sejtek szerkezete), citogenetikai (felismeri a sejtmagba szerkezet). Mindez lehetővé teszi számunkra, hogy pontos lokális és szövettani diagnózis határozza meg a színpadon a folyamat jellege és a fejlesztés, valamint hogy dolgozzon ki egy kezelési tervet.

kezelés

A follikuláris limfóma diagnózisa felgyorsulást eredményez? A kezelés minél sikeresebb, mint korábban. Minden páciens esetében egyedi gyógyszerek és eljárások kerülnek kiválasztásra, amelyek segítenek csökkenteni a betegség megnyilvánulásait és lassítják a daganat növekedését. A folyamat színétől függően az orvos várakozást és látássá válhat, és a betegség "offenzíváján" megy.

Jelenleg a CHOP módszer jó eredménnyel jár a follicularis lymphomák kezelésében. Ez egy kezelési protokoll, amely négy gyógyszerből áll: Vincrestine, Cyclophosphate, Doxorubicin és Prednisolone. Mindegyikük rendelkezik saját test biokémiai az alkalmazás helyétől, és elválasztja egyik mechanizmusa a tumor növekedését. A dózist egyedileg állítjuk be, az szükséges, hogy az emberi szervezet képes ellenállni agresszív terápia.

Ezen kezelés módja ellenjavallt is. Ezek közé tartoznak az idegrendszer diagnosztizált betegségei, a beteg túlérzékenysége a terápia és a terhesség összetevőire.

megelőzés

Általános szabályként, hogy megakadályozzon minden kórt, elegendő néhány egyszerű tippet követni:

  1. Az egészséges életmód vezetése.
  2. Ne használjon alkoholt és alkoholt.
  3. Minőségi és sokoldalúan enni.
  4. Edzés, de elkerülve a hipotermiát.
  5. Ne használja a fürdőket, fürdőket és szoláriumokat.
  6. Kerülje a hipodinámiát.

A legfontosabb, hogy rendszeresen ellenőrizzük az egészségünket, és legalább évente egyszer látogassunk el orvoshoz. Nem sok időbe telik, de az onkológiai patológiák korai felismerése szempontjából döntő fontosságú, mivel sokan közülük tünetmentesnek tűnnek.

kilátás

Mi lehet a follikuláris limfómával? A prognózis a daganat típusától és a fejlődési szakaszától függ. Ha a folyamat csak megkezdődött, akkor a pozitív kimenetel valószínűsége magas. Különösen, ha a beteg betartja az orvos ajánlásait, és helyreállítás után gondosan figyelemmel kíséri az egészségi állapotát.

Ha a betegség elhanyagolt állapotba került, vagy eredetileg agresszív volt, akkor kevés a helyreállítási esélye. A folyamatban lévő terápia és az orvosok erőfeszítései ellenére az eredmény szomorú lesz.

Ezenkívül gyakran a betegek nem a tumorból, hanem az immunitás csökkenéséből vagy a kezelés magas toxicitásából eredő szövődményekből származnak. Ezt ne felejtsd el.

A tüsző lymphoma tünetei, az orvosok kezelése és előrejelzései

A follicularis lymphoma a nem-Hodgkin nyirokszövet-daganatok alfaja. Jellemzője a rosszindulatú B-limfociták dominanciája, amelynek forrása a tüszős lymphoid formációk.

A betegség klinikai lefolyása szerint izolálható az indolens follikuláris lymphomák, amelyek kedvezően reagálnak, és nem okoznak komoly egészségi zavarokat, és a kezelés hiányában kedvezőtlen prognózisú agresszívek.

A patológia okai

A follikuláris limfóma pontos oka nem ismert. Megállapítható azonban, hogy a patológiának klonális eredete van, és csak egy limfoid sejt rosszindulatú degenerációja miatt fejlődik ki. A lymphoma lehetséges okai a következők:

  • Epstein-Barr vírus;
  • Fertőző mononukleózis;
  • Emberi immunhiány vírus;
  • Olyan gyógyszerek szedése, amelyek csökkentik az immunrendszert;
  • Örökös hajlam;
  • Genetikai rendellenességek;
  • A rákkeltő anyagok krónikus hatásai;
  • A 60 év elteltével fokozza a nyirokcsomók kialakulásának kockázatát.

A lymphoma tünetei

A follicularis lymphoma először a nyirokcsomó egy vagy több csoportjának növekedésével jön létre. A beteg érezni fogja az ágyékban, a nyakon, a hónaljban lévő tömörödést. Ezt a növekedést nem kíséri fájdalom, ami megkülönbözteti a folyamatot a fertőző gyulladástól.

Minden tünet attól függ, hogy hol található a nyirokcsomók fő csoportja. Prediction is függ e, mivel vannak érintő tumorokkal perifériás nyirokcsomókban és ott limfóma szaporítóanyag a mellkasi és intra-képződés.

Nagyon gyakran nyirokcsomó-rákkal jár a lép. Ezután fájdalom és kellemetlen érzés tapasztalható a hasi területen, emelkedett a hasban.

A daganat a végtagok edényeit összenyomhatja: a test megfelelő részének duzzanata van. Az idegtáblák kompressziójával, zsibbadással és a feltérképezés érzésével találkozhatunk. Bizonyos esetekben a megnagyobbodott nyirokcsomók összenyomhatják a gyomrot, és ezért ha táplálkoznak, akkor gyorsan eljön a jóllakottság.

Alapvetően a follikuláris limfóma agresszív betegség, és az általános állapot jelentős megzavarását okozza. Vannak gyengeség, ingerlékenység, étvágytalanság, fogyás, ingerlékenység, apátia. Emellett a bőrrák manifeszt izzadás és bőrviszketés. A betegek egynegyedében a viszketés az alsó végtagokon található.

A follicularis lymphoma diagnózisa

A betegség diagnózisa a beteg vizsgálatával és megkérdőjelezésével, a nyirokcsomók tapintásával kezdődik. Számos diagnosztikai eljárást hajtanak végre a diagnózis megszüntetésére vagy megerősítésére.
Általános vérvizsgálat.

A betegség kimutatása, a limfociták számának növekedése és az anémia.
Az érintett nyirokcsomók biopszia.

Leírták, hogy lyukasztásos biopsziát, vagy műtéti beavatkozást, az egyik érintett nyirokcsomó kivágásával. A szakértő mikroszkóp alatt vizsgálja az anyagot, és meghatározza, hogy az ilyen típusú limfóma jellegzetes atipikus nyiroksejteket és folliculáris alakzatokat tartalmaz-e.
Immunokémiai reakciók.

Ezeknek a mintáknak nagyon sokféle változata van, de mindegyikük célja a legpontosabb sejtes lymphoma-változat kialakítása. Az immunokémiai reakciók minősége és az adatok megbízhatósága meghatározza a terápia kijelölésének helyességét.

Ahhoz, hogy értékeli a belső szervek és a prognózist végezzük röntgenvizsgálata a mellkas (beleértve nyirokcsomó), ultrahang vizsgálat a hasüreg és a hashártya mögötti térben, számítógép és a mágneses rezonancia tomográfia.

A patológia kezelése

A follikuláris limfóma kezelése a kemoterápia és a sugárkezelés együttes alkalmazása. A kemoterápia során a citotoxikus gyógyszereket egy bizonyos rendszer szerint írják fel.

Az immunkémiai diagnosztika adatainak megszerzésével az orvos kiválasztja a megfelelő taktikai kezelést, egyedileg határozza meg a gyógyszerek lefolyását és adagját.

A citotoxikus gyógyszereket intravénásan adják be, és bizonyos mellékhatásokat okozhatnak, amelyek befolyásolják az egészséges sejteket. A betegek hányingert, hányást, székletet, szédülést tapasztalnak. Mindenesetre a terápia előnye sokszor nagyobb, mint a kár.

A sugárkezelés a helyi sugárkezelést, a nyirokcsomó érintett csoportjait vagy a szisztémás kezelést jelenti. Ezt a kezelési lehetőséget csak kemoterápiával kombinálva lehet alkalmazni a betegség 1-2 szakaszában.

A folyamat előrehaladtával a sugárterápia hatástalanná válik, és a nagy dózisú kemoterápia a betegek segítségére kerül, majd csontvelő-átültetést ajánlunk.

Csontvelő-transzplantáció

Ehhez az eljáráshoz olyan donort kell kiválasztani, amelynek antigén csontvelői készlete hasonló lesz a pácienséhez. A transzplantációs eljárás hasonló a vérátömlesztéshez, de a beavatkozás után a beteg a kórházban hosszú ideig az orvosi személyzet felügyelete alatt marad.

A csontvelő-átültetés után a prognózis kedvező - a legtöbb betegben a betegség soha nem tér vissza.

Emellett a gyógyulás reménye a betegség korai felismerése és a kezelés korai kezdete, amelyet a follicularis lymphoma immunokémiai változatától függően választanak ki.

Ha hibát talál, kérjük, válassza ki a szövegtöredéket és kattintson a gombra Ctrl + Enter.

A follicularis lymphoma okai

Érdemes megemlíteni, hogy nem kell nagyon örülnöd. A modern orvoslás még mindig nem képes teljes remissziót elérni. Nem várható még akkor sem, ha a sebészeti beavatkozás normális volt, és a tumor teljesen eltávolodott. Még ebből az eredményből is, a betegség általában három éven belül visszatér, legjobb esetben - öt év elteltével.

Ezt a terminológiát betegség tartották, mert a legtöbb esetben a daganat kezd kialakítása és fejlesztése a bevonat az epidermisz sejtek kórosan változik a szőrtüszők, vagy ahogy ők nevezik tüszők.

A mai napig egyetlen orvos, az onkológus sem fogja megnevezni a follikuláris limfóma összes okait, mivel természetét még nem vizsgálták teljes mértékben. Csak azt lehet mondani, hogy a sejt kóros degenerációját okozó egyik forrás génmutáció. De ami ezekben a metamorfózisokban katalizátorként szolgált, ez a kérdés eddig nyitva maradt.

Mindazonáltal az orvosok több okból is megállapíthatják,

  • A szervátültetéshez kapcsolódó operatív beavatkozás.
  • Endoprostetika - műtét a csukló beültetéséhez.
  • Egyes farmakológiai ágensek, például immunszuppresszánsok hosszabb bevitele.
  • A veleszületett határozott kromoszóma rendellenesség, de ez önmagában nem elegendő a follikuláris limfóma kialakulásához. Ehhez a patológiához más tényezők is társulnak. Például lehet triszómia és / vagy monoszóma, amely szintén genetikai rendellenességekkel kapcsolatos.
  • Különféle autoimmun betegségek.
  • Elég szoros kapcsolat a peszticidekkel való munkavégzés során, ami ma szinte elkerülhetetlen az emberi élet mezőgazdasági ágazatában.
  • A személynek rossz szokása van. Ez különösen igaz a nikotinra.
  • Az ionizáló sugárzás dózisának megszerzése következtében.
  • Érintkezés bármilyen mérgező kémiai vegyületekkel, karcinogén anyagokkal.
  • A kérdéses betegség kialakulásának kockázata növekszik, ha az emberek ökológiailag szennyezett területeken élnek. Nagyméretű metropolis lehet nagy ipari létesítmények jelenlétével. Vagy például a vegyi üzem veszélyes környezetében élő emberek.
  • Megszerzett vagy veleszületett vereség, amely befolyásolja egy személy immunállapotát.

A follicularis lymphoma tünetei

Leggyakrabban a vizsgált betegség lokalizációjának területe: agyféltágulat, inguinális zóna, a fej és a nyaka. Nem furcsa, de ez a betegség főként olyan fiatalok körében fordul elő, akik negyven évig terjednek az életkor kategóriájába.

Intrika a betegség azonban, valamint egyéb kapcsolódó rák, az, hogy a korai szakaszában a betegség progressziója a beteg semmit nem lehet érintett, és diagnosztizálni a betegséget csak akkor lehet véletlen, múló rendszeres szűrés, vagy tanulmányok, melyek a hozzárendelt kapcsolatban egy másik betegség kezelésével.

Miután a daganat tovább fejlődött, a tapintással már felismerhető. A jövőben a follikuláris lymphoma tünetei megjelennek:

  • A bőr felszínén felszínre kerülhet a rosszindulatú képződés.
  • A "duzzanat" egyértelműen körvonalazódik.
  • A sérülés színe kissé rózsaszín vagy lilás-skarlát lehet.
  • Nagyobb sűrűségű anyag.
  • A daganat helyén fájdalmas érzések vannak.
  • A daganat vérzik.
  • Van egy kifejezés az epidermisz.
  • A beteg kezd gyengülni a szervezetben.
  • A nyirokcsomók gyulladása (a fertőzéstől) közötti különbség az, hogy nemcsak fájdalmasak, hanem nem is érzékenyek az antibiotikumokra.
  • Megnövelt verejtéktermelés megfelelő mirigyekkel.
  • Az orvosok kromoszómális transzlokációval rendelkeznek (14:18).
  • A testhőmérséklet emelkedése megfigyelhető.
  • Egy személy indokolatlanul veszíti el a súlyát.
  • Az emésztőrendszerben problémák vannak.
  • Csökkentett hatékonyság.
  • Hányinger.
  • Előfordulhat, hogy túlérzékeny a hasban, nyomásérzés az arcon vagy a nyakán, légzési nehézség merül fel. Ez a lép, a máj vagy közvetlenül a nyirokcsomó (specifikus daganathelyzet) vagy az emberi test más szerveire gyakorolt ​​megnövekedett nyomás következménye lehet.
  • Szédülés, ájulásig.
  • Attól függően, hogy a helyét az a hely, a beteg problémát tapasztal a nyelés, ami együtt jár az mennyiségének növekedése a garat nyirok gyűrű.
  • Nyilvánvaló okok miatt kialakulhat láz.
  • Hallásvesztés.

Meg kell jegyeznünk, hogy a tünetegyüttes az érintett nyirokcsomó lokalizációjától függően egyesíti a fent felsorolt ​​különböző megnyilvánulásait.

Néha ez a betegség csak akkor diagnosztizálható és diagnosztizálható, ha a rosszindulatú folyamat a csontvelőre hat. Jó, hogy a tünetmentes limfóma ritka.

Nem-Hodgkin-féle follicularis lymphoma

A follikuláris lymphoma maga is az orvosi besorolás szerint nem-Hodgkin típusú. Mivel nem sajnálatos hangok, de a modern orvostudomány csak néhány esetben képes felismerni a betegséget a kezdetének korai szakaszában. Az esetek 70% -ában a beteg tanácsot kér, amikor a betegség nyilvánvaló megnyilvánulása elkezdődik. Például gyakori hányinger és egy személy elájul. Ez annak köszönhető, hogy a csontvelőt már elfogták.

Gyakran előfordul, hogy a korai fejlődési szakaszban a nem-Hodgkin limfóma átfogó orvosi vizsgálatot kapott a modern, nagy pontosságú diagnosztikai berendezéssel. Ebben a tekintetben az orvosok ragaszkodnak ahhoz, hogy az ember legalább évente egyszer teljes megelőző vizsgálatot végezzen. Ez az egészségügyi megközelítés jelentősen csökkenti az emberi test teljes körű károsodásának kockázatát, visszafordíthatatlan kóros elváltozások kialakulásával.

A nem-Hodgkin típusú lymphomákat a B- és T-sejtek rákos növekedése okozza. Az ilyen patológia forrása bármilyen nyirokcsomóból vagy más szervből származhat, majd "fertőzheti" a nyirokcsomót. A jövőben a metasztázis háromféle módon fordul elő: hematogén, limfogén, hematogén - limfogén.

Az ilyen limfómáknak saját képzettségük van, amely különbözik a morfológiában, a klinikai tünetekben, valamint a betegség lefolyásának paramétereiben. Attól függően, hogy a lokalizáció az orvosok megosztani limfóma - a rákos daganatok érintő limfoid réteg primer magképződésnek nem befolyásolja a csontvelő és a leukémia - rák változások elsősorban a csontvelőt érintő rétegeket.

Ez a betegség a népesség összes korcsoportját érinti, de még mindig nagyobb százalékuk esik azokra, akik már 60 évesek.

Eddig a lymphosarcoma etiológiája alaposan ismert. Ezért, a betegség kialakulásának okairól beszélve szükséges olyan tényezőkről beszélni, amelyek növelik a kialakulásának és fejlődésének kockázatát. Ezek a következők:

  • Vírusos patológiák. Például az AIDS, Epstein-Barr vírus, hepatitis, különösen a hepatitis C-ben.
  • A Helicobacter pylori fertőzése, amelyről úgy gondolják, hogy számos tudós, az emésztőrendszeri nyálkahártya fekélyes elváltozásainak "tettese".
  • Növelje annak valószínűségét, hogy a betegség veleszületett vagy szerzett immunhiányos lehet.
  • És egyéb okok, amelyeket korábban már említettünk.

A nem-Hodgkin follikuláris lymphoma típusának saját, meglehetősen kiterjedt besorolása van:

A nyirok-szarkóma lokalizált nyirokcsomó már a kifejezés - nodális, abban az esetben más lokalizációs (nyálmirigyek, mandula, pajzsmirigy, epidermisz, az agy, a tüdő és így tovább) - extranodális. A follikuláris (csomósodás) vagy diffúz formák a neoplazma szerkezeti összetevőjét alkotják.

A betegség lefolyásának mértéke szerint is osztozik:

  • Indulens - a progresszió simán halad. Orvosi terápia nélkül ez a beteg hét-tíz évig él. A kezelés meglehetősen kedvező prognózist eredményez.
  • Agresszív és rendkívül agresszív betegség. Kezelés nélkül az ilyen páciens néhány hónapról másfél évig képes élni. A kezelés meglehetősen kedvező prognózist eredményez.

A mai napig a rákos gyógyszer több mint 30 különböző típusú nem-Hodgkin-limfómát tartalmaz. Legtöbbjük (körülbelül 85%) tartozik a B - sejtes limfómák (B - lymphocytoma), és a fennmaradó 15% - a T - sejtes lymphoma (T - lymphocytoma). E típusok mindegyikét altípusai különböztetik meg.

A sejtfollikuláris limfómában

Ez a fajta betegség egyértelműen uralja a betegség diagnózisát. Gyermekeknél a nyirokrendszer ilyen típusú zavarai gyakorlatilag nem fordulnak elő.

A celluláris lymphoma B orvosi személyek általi B típusának:

  • A diffúz nagy B-sejtes limfóma a leggyakoribb betegség. A diagnosztizált nem-Hodgkin-lymphomák 31% -a ilyen típusú. A betegség főbb paraméterei: agresszivitás, magas progresszió. De az ilyen negatív jellemzők ellenére, az időszerű orvosi beavatkozással, nagy előfeltételek vannak a teljes gyógyuláshoz.
  • A sejtfollikuláris limfóma esetében - ennek a típusnak a diagnózisa 22 esetben 100 felismert nem-Hodgkin-limfóma. A patológia sértetlen, de vannak olyan esetek, amikor az áram átalakul és agresszív diffúz formát kap. Az onkológusok olyan kritériummal rendelkeznek, mint az ötéves túlélési arány. Tehát ez a betegségcsoport azt mutatja, hogy százából 60-70 ember él az ötéves időszakban. A tízéves határ a betegek 30-50% -át képes leküzdeni. Ez a típus hordozza a szekunder tüsző tulajdonságait. A sejt centícitákból és centroblasztokból áll. Ez a fajta patológiát a sejtes összetétel szerint három citológiai fajon végezzük. A celluláris készítmény révén megkülönböztetik a follikuláris limfóma harmadik citológiai típusát.
  • A peremterület sejtjeit érintő B-sejtes limfómák - a diagnózis aránya nem magas. Nem agresszívak, alacsony növekedési ütemmel rendelkeznek. Abban az esetben, ha kimutatják a fejlődés korai szakaszában, igen alkalmasak a kezelésre.
  • Limfóma a köpenyes sejtekből - az esetek mintegy 6% -a tulajdonítható ennek a kórosnak. A betegség meglehetősen specifikus. Az ötéves határt csak a beteg egy ötödével lehet legyőzni.
  • Kissejtes limfocitikus limfóma és krónikus lymphocytás leukémia - a betegek körülbelül 7% -a hajlamos erre a betegségre. Ez a fajta patológia hasonló a nem Hodgkin-nyirokhoz. Nem különösebben agresszív, de kevés érzékenysége van a daganatellenes kezelésnek.
  • B-sejt mediastinalis lymphoma - a diagnózis gyakorisága - 2%. Legtöbbször 30-40 éves nőknél diagnosztizálják. A betegek csak a fele gyógyítható.
  • Burkitt lymphoma körülbelül két százalék. A betegség lefolyása agresszív, de intenzív terápiával teljes gyógyulást lehet elérni (a betegek 50% -a).
  • A Waldenstrom makroglobulinémia az esetek 1% -a. Ez a vérfolyadék viszkozitásának növekedéséhez vezet, ami trombózishoz és az erek integritásának megzavarásához vezet. Egy ilyen betegségben egy személy mindkét 20 éves és egy évnél kevesebb életet élhet.
  • A hajas sejt leukémia nagyon ritka és az időseket érinti. 1
  • A központi idegrendszer limfóma - a sérülés forrása - a központi idegrendszer, amely után a metasztázisok hatással vannak a csont és az agy sejtjeire. Öt évig a betegek 30% -a él túl.

Folytuláris lymphoma 2 citológiai típusú

A kemoterápia diagnózisának és helyes alkalmazásának egyik fő szempontja a szövettani elemzés eredménye. A gyakorlati orvosok megerősítették annak szükségességét, hogy a vizsgált betegség citológiai jellegűvé váljon (a morfológiai elv alapján), attól függően, hogy a nagy test sejtje milyen számú.

  • 1 citológiai típus - kis osztott sejtek jelenléte.
  • A 2 citológiai típusú follikuláris limfóma nagy és kis sejtek halmaza, amelyek morfológiailag egymással arányosak.
  • 3 citológiai típus - a tüsző nagy sejtjei.

Megismételt biopszia esetében az első típusú transzformáció a második, de a harmadik esetben nem megfigyelhető.

Amikor egy típust diagnosztizálnak, az orvosok egy citológiai vizsgálat eredményére támaszkodnak. Innen az onkológusok létrehozzák a típust (attól függően, hogy a mikroszkóp területén észleltek-e a centroblastok száma):

  • 1. típus - 0-tól 5-ig.
  • 2. típus - 6-tól 15-ig.
  • 3. típus - több mint 15. Ez a típus meg van osztva:
    • A 3-a altípusban már megfigyelt látómezőben és centrocitákban.
    • A 3-b-centroblast altípusok kiterjedt formációkat alkotnak centrumok nélkül.

A 2 citológiai típusú rákos tumorok nagyon agresszívak a progresszióban, és radikálisabb kemoterápiás kezelést igényelnek. De a betegek túlélési arányának általános adatai minden citológiai csoportban közel azonosak.

Folytuláris lymphoma 3a citológiai jellegű

Ha a beteget citológiai típusú follikuláris lymphoma 3a diagnosztizálják, akkor a beteg prognózisa nagyon kedvezőtlen. Ilyen betegségben szenvedő betegeknek, még ha át is mentek a teljes ellenőrzés és a minőség megfelelő kezelést, gyakrabban és hamarabb, mint a többiek (a follikuláris limfóma 1 vagy 2-es típusú), vannak jelei a visszatérő betegség visszatérését.

A prognózis számos javulást hozhat a kezelési protokollba való bevezetéskor, például a doxorubicinnal kezelt betegeknél. A centrociták jelenléte a látómezőben alkalom arra, hogy az onkológusok a beteg számára lényegében agresszív terápiát írjanak elő. 3. típus (citológiai osztályozás) - ezt a szakaszt akkor hozzák létre, amikor a rosszindulatú folyamat terjedése egy vagy két távoli nyirokcsomót érint.

A korai relapszusok legvalószínűbb előfordulásának köszönhetően az ilyen betegeknél az ötéves túlélés nagyobb aránya mutatkozik.

Follicularis lymphoma kezelése

A rákos megbetegedések romló helyzetével összefüggésben, amelynek hány százaléka évről évre növekszik, az onkológusok azt javasolják, hogy ne hagyják figyelmen kívül a megelőző vizsgálatokat. A betegséget korábban kitűzött, annál jobb a beteg esélyeit nemcsak hogy továbbra is az életminőség, miután megkapta a rák kezelésére, hanem általában tartani az életét, mint pl. Kezelése follikuláris limfóma jelek minden egyes beteg szigorúan egyéni, hozzáigazítva azt a kezelés során. Vannak esetek, amikor az onkológus, így a beteg konkrét ajánlásokat, figyelembe várakozás vezető időszakos ellenőrzése a beteg egészségi állapotát és szintjét a daganatok növekedését. Ezzel összefüggésben kellően alacsony tumor progressziójának eltarthat tíz évvel korábban kezd megnyilvánulni, hogy az orvosok ne rohanjon radikális intézkedéseket, mivel a cél a műtét és a kemoterápiás gyógyszerek is, nem következményei az emberi szervezet számára.

Azaz, ha diagnosztizálták az első vagy a második szakaszban a betegség indolens forma fejlesztés, mint a klinikai kép figyelhető meg az egész évtized, periodikusan váltakozó időszakai remisszió és relapszus, az orvos csak folyamatosan figyeli a beteg állapotát, bármely pillanatban készen a megfelelő intézkedések megtételére.

De azonnal biztosítani kell, hogy a follicularis lymphoma, a megfelelő időben történő felismerés és a megfelelő terápia néhány esetben a beteg halálát okozza.

Azonban lehetséges a klinikai kép megfigyelése és visszafordítása, amikor a tumor gyorsan fejlődik, minden irányban terjed, mint a csápok áttétele. Egy ilyen klinikai képen az orvosok azonnal kezdenek fellépni, a lézeres és / vagy kémiai terápia során. Ha a beteg áttétes hatással van a csontvelőre, az onkológus dönthet úgy, hogy operatív beavatkozást ír elő a transzplantációra. Érdemes megemlíteni, hogy a betegség ilyen képével nem érdemes teljes remisszióra számítani. Még akkor is, ha a kórtörténet fókuszát teljesen eltávolították, az ilyen páciens három-öt évig képes túlélni.

A későbbi szakaszokban a patológiás fejlemény, a megjelenése metasztázisok több távoli szervekben a tűzhely, a kezelőorvos - onkológus kijelölünk egy ilyen beteg lézer és / vagy polihimicheskuyu terápiát.

Ma a legnépszerűbb, és amely jó kezelési eredmények áramkör CHOP kezelés egy olyan technika, amely képviseli a kezelési protokoll, amely magában foglalja a gyógyszerek, mint a vinkrestin, ciklofoszfamid, doxorubicin, prednizon.

A növényi eredetű alkaloid, a vincrelin, tumorellenes hatást fejt ki a páciens testére. A hatóanyagot intravénásan adják be a betegnek. Menetrend bevezetése - hetente egyszer.

Az orvos, aki előírja a gyógyszer dózisát, egyedileg kinevezik. A felnőtt betegnek beadott hatóanyag egyetlen kiindulási mennyisége 0,4-1,4 mg, a páciens testfelületénként számítva hetente egyszer. A kis betegek kezdő dózisa 2 mg a testfelszín m 2 -re számítva hetente egyszer.

Szükség esetén az orvos előírhatja a gyógyszer intrapleurális adagolását, vagyis a farmakológiai folyadékot a tüdő membránjai közötti üregbe vezetik. Ezzel a táplálási módszerrel a beteg 1 mg hatóanyagot kap, amely közvetlenül az eljárás előtt 10 ml fiziológiás sóoldattal hígítva.

A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt a központi vagy perifériás idegrendszer betegségei, a páciens testének a gyógyszer egy vagy több összetevőjére kifejtett megnövekedett érzékenysége. Ez magában foglalja a nők terhességét vagy az újszülött beültetését.

Vannak olyan ajánlások is, amelyek az e farmakológiai kategóriába tartozó gyógyszerek kezelésére vonatkoznak.

  • A gyógyszert különös gonddal kell alkalmazni, miután meggyőződött arról, hogy a tű a vénába kerül. A necrosis képződésének elkerülése érdekében nem szükséges beadni a nevenovogo átvételi farmakológiai folyadékot.
  • Ennek az orvosi eljárásnak a végrehajtásakor a manipulatív nővérnek meg kell védenie a szemét, és ha gyógyszert kap belőlük, nagyon gyorsan és alaposan öblítse le tiszta folyó vízben.
  • A kemoterápiás gyógyszereknek a kezelés hátterében történő bevezetése előtt a perifériás vér állapotának rendszeres ellenőrzése szükséges.
  • Szükség van továbbá a máj működésének biokémiai jellemzőire is.
  • A neutrofilek szintjének csökkenésével, a kritikus szint alatt a kemoterápiás beviteli eljárás nincs hozzárendelve, és a szabályozási paraméterek helyreállításáig elhalasztják.
  • A hepatotoxikus hatás kialakulásának megakadályozása érdekében kemoterápiás gyógyszert nem szabad alkalmazni a sugárkezeléssel egyidejűleg, amely befolyásolja a vesék és a máj területét.

Az ezekkel a kemoterápiával foglalkozó orvosoknak meg kell felelniük az összes olyan egyedi védelmi követelménynek, amelyeket szoros kapcsolatban kell tartani a mérgező vegyi anyagokkal.

A CHOP mellett nem kevésbé hatékony a CVP-kezelés, amely magában foglalja az olyan gyógyszereket, mint a vincrestine, cyclophosphamide, prednisolone.

A daganatellenes szerek ciklofoszfamid, egy alkilezőszerrel kapcsolatos kémiai vegyületek, hogy a kezelőorvos, alapján patológiás minta jelölnek intramuszkuláris, intravénás, intraperitoneális és intrapleurális.

Közvetlenül az eljárás előestéjén a hatóanyagot injekcióhoz való vízzel hígítjuk, míg a gyógyszerfogyasztás 0,2 g-os adagja 10 ml hígítószer. Ebben az esetben a gyógyszer minőségének ellenőrzési mutatója az az idő, amely alatt a gyógyszer vízben oldódik - ez nem haladhatja meg a négy percet.

A gyógyszert a szakértő önállóan választja ki. Számos ilyen rendszer létezik.

  • Egyetlen dózist a páciens súlya 3 mg / kg, körülbelül 200 mg, amelyet naponta egyszer adnak be. A gyógyszer beadási módja: intravénásán vagy intramuszkulárisan.
  • Egyetlen dózist a páciens kilogrammjára számítva 6 mg, körülbelül 400 mg, amelyet naponta kétszer kétszer adnak be. A gyógyszer beadási módja: intravénásán vagy intramuszkulárisan.
  • Egyetlen dózist 15 mg / kg testtömegkilogrammonként, körülbelül 1 g-ban kell kiszámítani, amelyet ötnaponta egyszer intravénásan kell beadni.
  • Egyetlen dózis a páciens súlyának 30-40 mg / testtömeg-kilogrammjára vonatkoztatva, melynek mennyisége 2-3 g, amelyet két-három hetente intravénásan adnak be.

A terápia során alkalmazott gyógyszer mennyisége 6-14 g. A főtadom végén általában fenntartó terápiát alkalmaznak, amely 0,1-0,2 g hatóanyagot kétszer, egy héten keresztül intravénásan vagy intramuszkulárisan adagol.

Ezt a gyógyszert használják, és immunszuppresszánsként. Ebben az esetben az orvos a hatóanyag mennyiségi összetevőjét a beteg súlya kilogrammonként 1,0-1,5 mg-os sebességgel jelöli, ami napi 50-100 mg-os mennyiségnek felel meg. Ha a szervezet megnövekedett tolerálhatóságot mutat a gyógyszerrel, akkor az orvos beadhat egy dózist és 3-4 mg-ot kilogrammonként a beteg súlyára.

Intraperitoneális vagy intrapleurális injekció esetén a gyógyszer adagja 0,4-1,0 gramm lehet.

Ellenjavallata a gyógyszer jelenleg megfontolás alatt a fokozott érzékenység a beteg testébe komponense készítmény összetétele, valamint ha van egy története a beteg súlyos vese diszfunkció, leukopenia (leukocita vérszintek alább 3,5 x 109 / L), csontvelő hipoplázia, vérszegénység vagy cachexia, trombocitopénia (a vérlemezkeszám szintje 120/109 / l alatt van). Ez az ajánlás is, hogy a terminális szakaszban a betegség, illetve, ha egy nő terhes és szoptató egy újszülött.

De az onkológiai irányzat folyamatosan javul, a tudósok és a farmakológusok megtalálják az összes új gyógyszert, technikát és formát. A mai napig egyes rák klinikák innovatív kezelési módszereket alkalmaznak a páciens őssejtjeinek használatával. Bár még a jelenlegi orvosi szint hátterében is, a betegség, mint a follikuláris limfóma még nem teljesen tanulmányozható és teljesen gyógyíthatatlan.

Azok a tényezők, amelyek növelik a kedvezőtlen kimenetel kockázatát, az onkológusok:

  • A 60 évesnél idősebb betegek korcsoportja.
  • A beteg hemoglobinszintjét 120 g / l alatti értékek határozzák meg.
  • Ha a beteget a harmadik vagy negyedik fejlődési stádiumban diagnosztizálták.
  • A laktát-dehidrogenáz növekedése.
  • Ha az orvos megfigyeli, hogy a páciensnek van egy onkológiája, amely a nyirokcsomók több mint négy csoportját érinti.

Miután a kemoterápiás kezelés vagy lézeres kezelés, a beteg kötelező fenntartó kezelés célja, hogy fokozza a immunállapotuktól kezelés szignifikánsan csökkentette.

Miután megkapta a kemoterápiás gyógyszereket, a betegek immunitás erősen csökkentette, és így nem kap a másodlagos fertőzés, ami sok esetben a halál oka, mint a beteg egy bizonyos ideig kell maradnia steril környezetben.

Miután érzékelte kezelt szekunder leukémia, amely fejleszti a follikuláris limfóma, a csontvelőt érintő helyszínek, orvos - onkológus van kijelölni transzplantáció transzplantációs ezen anyag a beteg a egyik legközelebbi rokonai. Ellenkező esetben nehéz lesz megtalálni a teljes értékű adományozót. De ha a működés normális volt, akkor ez a technika magas terápiás eredményeket mutat.

A legfontosabb dolog nem elfelejteni a pillanatot, és mielőbb szakemberhez fordulni! Néha az idő függvénye nemcsak az ember életének további minősége, hanem életének is!

Mi a follicularis lymphoma és a kezelés taktikája?

A lymphoma follikuláris sokfélesége a nem Hodgkin limfociták csoportjába tartozik. Ez egy meglehetősen ritka patológia, amely jellemzően lassú progresszió és kedvező előrejelzések.

A follikuláris limfocita lézió leginkább az érett betegeket érinti, 30 évesnél fiatalabb gyermekeknél, ez a limfóma gyakorlatilag nem figyelhető meg. A nyirokcsomó-limfómát leggyakrabban a 60 év feletti férfiak érinti, akiknek gyenge immunállapota van a rendszerszintű örökletes patológiák miatt.

Mi a follicularis lymphoma?

Follicularis lymphogenezis a nyirokcsomók folliculusaiban kialakult B-limfocita sejtekből állnak. A follikulusok a limfoid szövetek lokalizált területei, amelyek lymphocyta sejteket termelnek, amelyek az immunitás alapvető funkcióit végzik.

okok

Számos oka lehet a follicularis lymphoma kialakulásának:

  1. Különféle rendellenességek egy genetikai mutáció miatt;
  2. Immunhiányos patológiák;
  3. elhízás;
  4. Autoimmun betegségek;
  5. Veszélyes termelésben való foglalkoztatás, beleértve a peszticidekkel és vegyi anyagokkal való érintkezést;
  6. Hosszú távú terápia immunszuppresszánsokkal;
  7. Sugárzás hatása;
  8. Dohányzás;
  9. Agresszív ökológia.

tünetek

A follikuláris nyirokcsomók klinikai képét a patológia kezdeti szakaszában tünetmentes fejlődés jellemzi, ami megnehezíti a korai diagnózist.

A nyirokcsomó-daganat egyik jellemző jele a nyirokcsomók növekedése. Érintésre, a nyirokcsomók puha, a tapintás nem okoz fájdalmat. Az oktatás fejlesztése során a nyirokcsomók időszakosan csökkenhetnek, majd újra növekedhetnek.

Általában a kóros folyamatok a nyakon lévő nyirokcsomókkal kezdődnek, majd a sérülés a lymphoid és a hónaljzónák nyirokcsomóira terjed.

A képen a nyirokcsomók növekedése látható a follikuláris lymphomában

A follicularis lymphomát általános tünetek jellemzik, mint például:

  • Lázas állapot;
  • Testsúlycsökkenés;
  • Krónikus fáradtság stb.

Gyakran előfordul, hogy a follikuláris limfóma tipikus növekedési csomópontok található a mellkast, kíséretében kompressziós a légutak fenyegető légszomj vagy köhögés, és néha megnövekedett mell duzzanat és arcát.

A follikuláris lymphoma szervetlen károsodásokat okozhat. Ha a daganat a lépre hat, akkor a baloldali hipochondriumban fájdalom és súlyosság van.

A veresége belüli nyirokcsomó kiváltja gyomortáji fájdalom és problémák egy székre. Ha a nyirokdaganat elkezd szélesedni, akkor a páciens gyomra jelentősen megnő. Végstádiumú elváltozások a csontvelő elérni struktúrák azonnal érinti nervnosistemnyh funkciók megnyilvánuló görcsök, ájulás, hányás, hányás szindróma és fejfájás.

besorolás

A folliculáris limfociták többféle csoportba sorolhatók:

  • szétszórt (follikuláris sejtek kevesebb, mint 25%);
  • A follikuláris-diffúz (a tüszők aránya 25-75%);
  • follikuláris (tüszők 75% vagy több).

A szakértők úgy vélik, hogy a diffúz típusú tumor agresszívabb, bár pozitív reakciót mutat az alkalmazott terápiára. A follikuláris-diffúz és a follicularis limfociták szinte nem gyógyulnak.

diagnosztika

A diagnosztikai eljárás orvosi vizsgálattal kezdődik, majd a szakorvos elküldi a betegnek a vizsgálatot:

  1. Laboratóriumi vérvizsgálatok, biokémia, onkomarkerek;
  2. A csontvelő és a nyirokcsomó szövet biopsziája;
  3. Mágneses rezonancia képalkotás;
  4. Számítógépes tomográfiás vizsgálat;
  5. Ultrahangos vizsgálat;
  6. Szükség esetén a gerincpunkciót is elvégezzük.

kezelés

A terápiás taktika a lymphoma specifikus stádiumától függ. A kezdeti szakaszokban a follikuláris limfómák nagyobb valószínűséggel reagálnak a kezelésre, mint a terminális stádiumban.

Általában a kombinált kemoterápiás és radioterápiás módszerek a legeredményesebbek a korai szakaszban. Ehhez olyan gyógyszereket használnak, mint a Cyclophosphan, Vincristine, Doxorubicin, Prednisolone.

Gyakran használják a várakozást és taktikát. Az ilyen lymphomákat lassú fejlődés jellemzi. Miután az első tüneteket észleltük, és a teljes körű limfóma kialakulásáig eltarthat 10 év.

A harmadik szakaszban a besugárzást már nem alkalmazzák, mert elveszíti hatékonyságát. Komplikációk esetén, mint a pancytopenia, amikor az összes vérkomponens aránya csökken, a csontvelő-átültetés szükséges.

A polikemoterápia során a páciens testének immunstimuláló kezelésre van szüksége, amelyet fokozott sterilitás mellett kell végrehajtani a fertőző komplikációk elkerülése érdekében.

Gyakran a follikuláris limfóma kezelésében monoklonális antitesteket alkalmaznak. Az ilyen terápiát célzottnak kell tekinteni. A terápia legnépszerűbb gyógyszerei a Retuximab vagy a MabThera. Ezek a gyógyszerek szelektíven hatnak csak a rosszindulatú sejtszerkezetre, megsemmisítik őket, és csökkentik a kemoterápia következményeit is.

A sebészeti beavatkozás csak az első szakaszban lehetséges, amikor a patológia lokalizálódik.

kilátás

Általánosságban elmondható, hogy a follikuláris limfóma kedvező prognosztikai adatai eltérnek az 1-2. A túlélés körülbelül 90%. A 3. stádiumban a becslések nem annyira optimisták - a túlélés csak az onkológiai betegek felére jellemző.

A halálos kimenetel gyakran egy másodlagos fertőző elváltozás következménye, mivel egy gyengített szervezet nem tud megbirkózni a fertőzéssel.

Rólunk

Amit megszoktuk, hogy "vérrákként" tekintjük, az onkológusokat "hemoblastozam" -nak nevezik. Ez a tény „hematológiai rosszindulatú” - nem egy betegség, hanem egy csoport daganatos betegségek a hematopoetikus szövet.