A genetikai helyszínnek az onkológiára való azonosításának vizsgálata

A rák magas incidenciája az onkológusok számára naponta dolgozik a korai diagnózis és a hatékony kezelés kérdéseiről. Genetikai analízis a rákhoz - ez a rák megelőzésének egyik modern módja. Azonban ez a tanulmány valóban megbízható és mindenki számára rendelhető-e? - a tudósok, az orvosok és a betegek aggodalma.

bizonyság

Ma a rák genetikai elemzése képes azonosítani az onkológiai kockázatot:

  • mellrák;
  • petefészek
  • méhnyakrák;
  • prosztata;
  • tüdő;
  • különösen a belekben és a vastagbélben.

Vannak genetikai diagnózisok néhány veleszületett szindrómák esetében is, amelyek fennállása növeli a különböző szervek rákos megbetegedésének valószínűségét. Például, Li-Fraumeni-szindróma, mondja a kockázata agydaganat, a mellékvese, a hasnyálmirigy és a vér és a Peutz-Jeghers szindróma azt sugallja, a valószínűsége a rák patológiája az emésztőrendszer (nyelőcső, gyomor, bél, máj, hasnyálmirigy).

Mit mutat ez az elemzés?

Napjainkban a tudósok számos olyan gént fedeztek fel, amelyek a legtöbb esetben az onkológia kialakulásához vezetnek. Naponta testünkben több tucat rosszindulatú sejt alakul ki, de az immunrendszer a speciális géneknek köszönhetően képes megbirkózni velük. Bizonyos DNS-struktúrák lebontásával ezek a gének nem működnek megfelelően, ami lehetőséget ad az onkológia fejlődésére.

Így a BRCA1 és BRCA2 gének védik a nőket a petefészek és emlődaganatok, valamint a prosztatarákban szenvedő férfiaktól. Ezekben a génekben történő lebontás azt mutatja, hogy fennáll a veszélye ennek a lokalizációnak a kialakulásában. A rák genetikai hajlamának elemzése biztosítja az ilyen és más gének változásait.

Ezeknek a géneknek a bomlása öröklődik. Mindenki ismeri Angelina Jolie ügyét. Családja mellrákos eset volt, ezért a színésznő úgy döntött, hogy genetikai diagnózison esik át, amely mutációt mutatott a BRCA1 és BRCA2 génekben. Azonban az egyetlen dolog, amit az orvosok segíthetnének ebben az esetben, az volt, hogy olyan műveletet hajtson végre, amely eltávolítja az emlő- és a petefészkeket, így a mutált géneknek nincs alkalmazási pontja.

Vannak-e ellenjavallatok az elemzéshez?

Ellenjavallatok ennek az elemzésnek az átadásához nem létezik. Azonban nem szükséges rutinvizsgálatként elvégezni, és egyenértékűnek kell lennie a vér elemzésével. Végtére is, nem ismert, hogy a diagnózis eredménye hogyan befolyásolja a páciens pszichológiai állapotát. Ezért az elemzés kell beadni csak szigorú a javallatok, nevezetesen, számolt esetben a rák között vérrokon vagy meglévő páciens rákot megelőző állapotban (pl, az emlő jóindulatú).

Hogyan zajlik az elemzés, és valamilyen módon fel kell készülnem?

A genetikai analízis meglehetősen egyszerű a beteg számára, hiszen egyetlen vérmintával történik. Miután a vért molekuláris genetikai kutatásnak vetették alá, amely lehetővé teszi a mutációk meghatározását a génekben.

A laboratóriumnak számos reagense van, amely egy adott struktúrára jellemző. Egyetlen vérmintát több gén meghibásodásához szűrhetünk.

A vizsgálat nem igényel különleges előkészítést, azonban nem jelent problémát az általánosan elfogadott szabályok követése során, amikor véreket adományoznak. Ezek a követelmények a következők:

  1. Az alkohol kizárása egy héttel a diagnózis előtt.
  2. A dohányzás előtt 3-5 napig ne dohányozzon.
  3. 10 órával a teszt előtt.
  4. 3-5 nappal a véradás előtt a zsíros, éles és füstölt élelmiszerek kivételével vegyen részt étrendben.

Mennyire bízhatsz egy ilyen elemzésben?

A leggyakrabban vizsgálták a BRCA1 és BRCA2 gének bontásának kimutatását. Azonban idővel az orvosok kezdték észrevenni, hogy a genetikai kutatás évei nem befolyásolták szignifikánsan a mell és a petefészekrák női halálozási arányát. Ezért, mint a diagnózis szűrési módszere (minden személy által végzett), a módszer nem illik bele. A kockázati csoportok vizsgálata során genetikai diagnózisra kerül sor.

A rákkal szembeni genetikai hajlamra vonatkozó elemzés fő eleme az, hogy ha egy gén elromlik, az embernek fennáll a kockázata a rák kialakulásának vagy annak a kockázata, hogy ezt a gént a gyermekeiknek továbbadja.

Bízva, hogy a kapott eredmények minden beteg számára magáncélúak-e vagy sem. Talán nem szabad negatív eredménnyel végezni, megelőző kezelést (a szerv eltávolítását). Ha azonban megtalálják a gének törését, akkor szorosan figyelemmel kíséri az egészségüket, és rendszeresen megelőző diagnosztikát érdemel.

Az onkológiai genetikai hajlamra vonatkozó elemzés érzékenysége és specifitása

Az érzékenység és a specifitás olyan fogalmak, amelyek egy teszt érvényességét mutatják. Az érzékenység azt jelzi, hogy a teszttel kimutatható a hibás génben szenvedő betegek hány százaléka. A specifikus mutató pedig azt mondja, hogy a teszt segítségével pontosan meg lehet találni azt a gént, amely az onkológiára való hajlamot kódolja, és nem más betegségekre.

A rákos genetikai diagnózis indikátorainak százalékos arányának meghatározása elég nehéz, mivel sok pozitív és negatív eredményt kell vizsgálni. Talán a későbbi tudósok válaszolni tudnak erre a kérdésre, de ma pontosan elmondható, hogy a felmérés nagy érzékenységgel és specifikussággal rendelkezik, és eredményei támaszkodhatnak.

A beérkezett válasz 100% -ig nem garantálja a páciensnek, hogy megbetegszik vagy nem kap rákot. A genetikai vizsgálatok negatív eredménye azt sugallja, hogy a rák kialakulásának kockázata nem haladja meg a népesség átlagos számát. A pozitív válasz pontosabb információt ad. Így a BRCA1 és BRCA2 gén mutációi esetén az emlőrák kockázata 60-90%, a petefészkek karcinóma 40-60%.

Mikor és kire érdemes ezt az elemzést elfogadni?

Ennek az elemzésnek nincs egyértelmű jele a lemondásra, függetlenül attól, hogy bizonyos korú vagy a beteg egészségi állapotáról van-e szó. Ha egy 20 éves lány anyja mellrákos, akkor nem várhat 10 vagy 20 évet, hogy megvizsgálják. Javasolt azonnal rákos genetikai vizsgálatot végezni az onkopatológiák kifejlődését kódoló gének mutációjának megerősítésére vagy kizárására.

A prosztata daganatait illetően minden ember 50 év után prosztata adenóma vagy krónikus prostatitis esetén hasznos lehet genetikai diagnózis elvégzésére a kockázat felmérése érdekében. Azonban a diagnosztika elvégzése olyan személyeknek, akiknek családja nem volt malignus betegség esete, valószínűleg nem megfelelő.

A rák genetikai analízisére utaló jelek a rosszindulatú daganatok felismerésére a vérrel rokonok. A vizsgálatot egy genetikai orvosnak kell kineveznie, aki utána értékeli az eredményt. A beteg korát a teszt figyelembe, nem releváns, mivel a hiba abban rejlik, hogy a gének a születéskor, tehát ha az elmúlt 20 évben a gének BRCA1 és BRCA2 normális, akkor nem ugyanaz a kutatás több mint 10 éve nincs értelme.

Az elemzés eredményeit torzító tényezők

Ha az exogén tényezők, amelyek befolyásolhatják az eredményt, megfelelő módon végezhetik el a diagnózist. Azonban néhány beteg esetében a vizsgálat során genetikai bontást lehet kimutatni, amelynek értelmezése az ismeretek hiánya miatt lehetetlen. Ismert változások kombinációi a rákos gének mutációival együtt befolyásolhatják a vizsgálati eredményt (azaz a módszer specifikussága csökken).

Dekódolási eredmények és normák

A rák genetikai elemzése nem világos normákkal végzett vizsgálat, nem szabad azt remélni, hogy a páciens olyan eredményt kap, ahol a rák kialakulásának "alacsony", "közepes" vagy "magas" kockázata egyértelműen meg van írva. A vizsgálat eredményeit csak egy genetikus értékelheti. A végső következtetést befolyásolja a beteg családtörténete:

  1. A malignus patológiák kialakulása a rokonok 50 évig.
  2. Azonos lokalizációjú tumorok kialakulása több generációban.
  3. Ismétlődő rákos megbetegedések ugyanabban a személyben.

Mennyibe kerül ez az elemzés?

Ma a diagnosztikát nem a biztosítótársaságok és az alapok fizetik, ezért a betegnek meg kell tennie a költségeket.

Ukrajnában a tanulmány egy mutáció költsége mintegy 250 UAH. Az adatok érvényességére azonban több mutációt kell megvizsgálni. Például mell- és petefészekrák esetén 7 mutációt (1750 UAH) vizsgálnak a tüdőrák esetében - 4 mutáció (1000 UAH).

Oroszországban az emlő- és petefészekrák genetikai elemzése körülbelül 4500 rubelt tartalmaz.

Genetikai vizsgálat a rák előidézésére

Genetikai vizsgálat a rák előidézésére - egyszerű és gyors módja annak meghatározására, hogy hajlamos vagy a rákos megbetegedésekhez közeli. A vizsgálat nem igényel különleges előkészítést - csak vérvizsgálatot kell tennie. Ehhez elég csak egyszer, mert a génben kódolt információ változatlan marad az egész életen át.

Egy vagy több gén szintjén mutációk felelősek bizonyos onkopatológiák kialakulásáért. Egy olyan személy, aki ilyen DNS-bomlással jár, egyre nagyobb kockázatú csoportba kerül. Ezenkívül lehetőség van arra is, hogy a hibát a jövő nemzedékek számára átadják. Ez az esetek 50% -ában fordul elő.

A rák genetikai vizsgálata mindenki számára szükséges, aki családi kórtörténetében onkológiai megbetegedésekben szenved. A genetikai tanácsadás különösen fontos, ha:

  • egy és ugyanazon típusú daganatot találtunk a következő rokonaikban,
  • a betegség leginkább fiatalokat érinti - 35-40 éves korig,
  • A kóros folyamat egyidejűleg több szervben azonnal kifejlődött.

Hány polimorfizmust keresnek az Ön esetében az orvos meghatározza. Ne feledje: még akkor is, ha egy genetikai vizsgálat eredménye nagy hajlamot mutat a rákra, ez nem jelenti azt, hogy a betegség érezni fogja magát. Ez azonban alapja a megelőző vizsgálatnak, amelyet évente meg kell tenni.

Gene diagnosztika a "Liteh"

A "Liteh" laboratóriumok hálózata a rák iránti hajlandóság értékelésének egészére kiterjedő komplexumot kínál:

  • nyaki,
  • petefészek-,
  • emlőmirigyek,
  • prosztata,
  • vastag, vékonybél és a gyomor-bél traktus egyéb részei.

Általános képzési szabályok érvényesek:

  • néhány nappal a klinika látogatása előtt - zsíros, akut és sült, dohányzás és alkohol elutasítása;
  • a fizikai megterhelés és a pszicho-érzelmi túlzáródás kizárására irányuló eljárás előtt;
  • vérmintavétel - a reggeli órákon szigorúan üres gyomorban, csak tiszta, nem szénsavas vizet lehet inni.

Hogyan készítsünk elő konkrét teszteket, kérjük, előre jelezze. Ha az eredmények átlagos vagy nagy kockázatúak, minden évben onkológiai szűrést kell végezni - férfi vagy nő.

A szervezet állapotára vonatkozó maximális információ megszerzéséhez és a további kutatások mentéséhez rendelje meg az egészségügyi genetikai útlevél regisztrációját:

Az eljárás magában foglalja:

  • biomassza - vér vénából,
  • a DNS-molekulák izolálása a laboratóriumban,
  • a gének tanulmányozása,
  • dokumentum készítése,
  • szakképzett genetikus, orvostudomány kandidátusa.

Nyilvántartás a rák elleni hajlamra és más vizsgálatokra - a "Liteh" minden irodájában és az internetes nyilvántartáson keresztül. A részleteket a rendszergazda biztosítja.

Vérvizsgálatok a rákos sejtek számára a testben

Sok betegség a kezdeti szakaszban szinte tünetmentes. A betegség fájdalmas érzései és egyéb külső megnyilvánulásai akkor fordulnak elő, amikor rosszindulatú daganatok nőnek a szervezetben. A rákkezelés ebben az esetben nagyon összetett, hosszú és fájdalmas folyamat. Ugyanakkor az onkológiai megbetegedések korai szakaszában történő felszámolása növeli a páciens teljes gyógyulási esélyeit. Az onkológia jelenlétének meghatározására elemzést alkalmaznak a szervezet rákos sejtjeinek.

Kockázati csoport

Néhány embercsoport nagyobb valószínűséggel alakul ki rákkal szemben, mint mások. Például a tisztességes bőrű emberek érzékenyek a melanomára, ellentétben a fekete bőrrel.

Sok olyan külső tényező van, amely negatívan befolyásolja az emberi testet, és a test sejtjeinek rákosodóvá válását idézi elő.

  • Az öröklõdés az egyik legismertebb rákbetegség. Ha a családban olyan esetek vannak, mint például a gyomorrák, akkor a gyerekeknek genetikai hajlamuk van az ilyen típusú rákra. Az emberi gén információt tartalmaz arról, hogy milyen örökletes információt hordoz. A betegség kialakulásának valószínűségének meghatározásához speciális vizsgálatokat alkalmaznak a rák előidézésére, amelyben a genomot vizsgálják.
  • Egyes szakmák növelik az emberi rák kialakulásának kockázatát. Ez a kategória magában foglalja a különböző termelési területeken dolgozó munkavállalókat. Ha a feladatok ellátása során a személy veszélyes anyagokat és vegyi anyagokat érint. A rákkeltő hatás gyantákkal, azbeszttel, nehézfémekkel, kémiai színezékekkel, különféle jellegű sugárzással, stb.
  • Az immunrendszer működésének megsértése a szervezet különböző fertőzésekkel, baktériumokkal és vírusokkal szembeni ellenállásának gyengülését eredményezi. A gyenge immunitás lelassíthatja a rák kialakulását.
  • A túlsúly túl sok pszichológiai probléma és betegség az emberi test. Az USA-ban végzett tudományos kutatások eredményei szerint az elhízásban szenvedők 45-55% -kal gyakrabban rákosak.
  • A szegény táplálkozás negatívan befolyásolja az anyagcsere folyamatait, és a vitaminok hiánya csökkenti az immunitást. Ennek eredményeképpen a rosszindulatú daganatok kialakulása a szervezetben kezdődik.
  • Az alkoholfogyasztás és a dohányzás sokáig befolyásolja a testet, és gyakran rákot okoz.
  • Az élettani fejlődés néhány jellemzője, például a korai menstruáció vagy a menopauza későbbi megjelenése növeli a női nemi szervek tumorainak kialakulásának kockázatát.
  • A fertőző betegségek és vírusok csökkentik az immunitást és elősegítik a sejtek degenerációját. Tehát a húgyúti rendellenesség fertőzése férfiaknál a prosztata daganathoz, a HPV-16 pedig a nőknél a méhnyakrákhoz vezethet.

tünetek

A rákos sejtek vérvizsgálatát nem csak orvosi vizsgálatok során végzik el. Vannak olyan betegség tünetei, amelyeket nem lehet figyelmen kívül hagyni. Ha bármilyen betegség vagy betegség jelei jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával. Az időben történő kezelés a legjobb eredményeket nyújtja, és életben tartja a betegeket.

  • A pecsétek vagy duzzanat észlelése a mellkason és a nőknél tumor proliferációra utalhat. Szükséges, hogy azonnal látogasson el egy mammologist és végezzen teszteket. Az emlőmirigyek vizsgálatát 2-3 hónapon belül külön figyelmet és tapintást kell biztosítani, és évente látogassanak el az orvoshoz.
  • A véres ürülés a vizeletben vagy az ürülékben az emésztőrendszer vagy az urogenitális rendszer működésében való megsértését jelzi. Ügyeljen arra, hogy látogasson el egy kerületi terapeuta és adjon vért egy tanulmányhoz, egy kálium- vagy vizeletmintát is.
  • Az éles súlycsökkenés a látszólagos ok miatt mindig rossz jel, ami azt jelzi, hogy a test meghibásodott. A terapeuta kijelöli a rákos markerek átfogó vizsgálatát.
  • A kennel alakjának, méretének vagy színének változása a bőrgyógyász látogatásának jele. Az elsődleges vizsgálatot a terapeuta végzi, de a szakembernek meg kell határoznia.
  • A nemi szervek deformitása vagy duzzanata, szokatlan váladék stb. Megjelenése a daganat kialakulását vagy a testsejtek degenerálódását jelentheti rákos sejtekké. Az egészségügyi állapotot nőgyógyász vagy urológus ellenőrzi.
  • Nehézségek lenyelik az ételeket és a vizet, amikor a gége és egyéb szervek érintettek. Az ENT-nek, a gasztroenterológusnak vagy más orvosnak történő átadást a terapeuta írja elő a kezdeti vizsgálat eredményei szerint.
  • Az elhúzódó száraz köhögés, a zihálás, a légszomj a légzőrendszer működésében fellépő zavarokról szól. Az egyik első vizsgálati módszer a mellkasi fluorográfia.

Laboratóriumi kutatások eredményeképpen az onkológia fejlődésével kapcsolatos aggodalmak megerősíthetők vagy megvethetők. Az első esetben más rákos megbetegedésekre (ultrahang stb.) És egy onkológusra vonatkozó konzultációra van szükség. Ha a laboratóriumi vérvizsgálat eredménye nem jelzi a rák kialakulását, akkor további diagnózist kell végrehajtani, és meg kell keresni a betegség okát.

Vérvizsgálat

A rák elemzése a vér vizsgálatával egyértelmű, lehetetlen. A vérvizsgálat (biokémiai és általános) a diagnózis kezdete, és tükrözi az emberi egészség általános állapotát. A biokémia problémákat vethet fel, például a máj meghibásodását. A "májrák" diagnosztizálása biopszia, ultrahang vagy MRI segítségével lehetséges. A költséges, komplex vizsgálatokat csak a vérvizsgálatok benyújtása után írják fel, és a kapott eredményeket.

A betegek gyakran megkérdezik, hogy melyik vérvizsgálat kell a legjobban. Nincs olyan, mint egy "jó" vagy "rossz" elemzés. A laboratóriumi vizsgálatot orvosi indikációk szerint végzik el, és tükrözik az orvos irányába mutató paramétereket.

A szervezetben a rákos sejtek elemzésére általános és biokémiai tesztet alkalmaznak.

Először vérmintát kell venni egy általános tanulmányhoz. A malignus daganatok jelenlétében a vörösvérsejt-üledékképződés (ESR) aránya sokkal magasabb, mint a megengedhető normálérték. A különböző típusú leukociták teljes számát vizsgáljuk, és a leukocita képletet készítjük. A fehérvérsejtek jelentős növekedése vagy csökkenése, valamint számos éretlen és szemcsés sejt is jelzi a betegség kialakulását. Emellett rosszindulatú daganatokban a hemoglobin szintje csökken a betegekben. Az általános vizsgálatot követően ellenőrizzük a vér biokémiáját, ami jelezheti az érintett szerv felkutatásának irányát.

  • A teljes fehérje mennyisége általában 75-85 g / l. A tumor folyamat gátolja a fehérjék szintézisét.
  • A karbamidra és a kreatininre vonatkozó vérvizsgálatot vélhetően vesebetegség esetén kell elvégezni. Általában az indexek 3-8 mmol / l és 40-90 μmol / l. A rosszindulatú daganatokban mindkét mutató, vagy csak a karbamid szintje komolyan nő.
  • Az egészséges személy teljes koleszterinszintje 3,3-3,5 mmol / l tartományba esik. A lipidek mennyiségének éles csökkenése jellemző a rosszindulatú májkárosodásokra.
  • A májpróbák (ALT és AST) normájának túllépése esetén a gyulladásos folyamatok jelenléte a májban (hepatitis, duzzanat stb.).
  • A lúgos foszfatáz index 270 U / l felett emelkedik szarkóma, máj- vagy csontszövet-sérülés esetén rákmetasztázisokkal.

A tumormarkerek

A rák vérének elemzése szignifikánsan különbözik az egészséges személy analízisének eredményétől. A rák hatása alatt a szervezet olyan speciális anyagokat állít elő, amelyek kimutatják a laboratóriumi vizsgálatokat. Ezek az anyagok olyan jelek, amelyek a betegség kialakulását jelzik, akár tünetek hiányában is. A vénás vér a markerek vérének elemzésére szolgál.

Az onomarkerek száma elég nagy, és az alsóbbek közül sok specifikus, például PSA-t használnak a prosztata tumor kimutatására, és nem vizsgálják, ha más szervek rákja gyanúja van.

  • A CA-125 a petefészek jóindulatú vagy rosszindulatú daganatának kimutatására szolgál. A petefészek gyulladásával megnőhet. További vizsgálatként ultrahangot írnak fel.
  • A PSA (prosztata specifikus antigén) a prosztatarák markerjeként alkalmazható. Az index emelkedik a prosztata gyulladásával is.
  • Az AFP (alfa-fetoprotein) a májrák meghatározására szolgáló marker.
  • A CA15-3 az emlőmirigyek és a petefészkek neoplazmájának diagnosztizálására szolgál.
  • A CA72-4 ráksejtek fejlődése a páciens gyomrában és tüdejében nyilvánulhat meg.
  • A CEA-ra (rák-embrionális antigén) végzett vérvizsgálat bármely szerv daganatának jelenlétét feltárhatja.
  • Az NSE-t (neuron-specifikus enoláz) a tüdő, az idegrendszer és az endokrin rendszerek onkológiai betegségeinek laboratóriumi vizsgálatára használják.
  • A pajzsmirigyrák diagnosztizálásához vérvizsgálatot végzünk a tiroglobulinra.
  • A CYFRA 21-1 jelzője (a citokeratin 19 fragmense) a legérzékenyebb onkológiai marker a hólyag és a tüdő kimutatására még a kezdeti szakaszokban is.

Ha a daganatos betegségre hajlamos, akkor tudnia kell, milyen vizsgálatokat végeznek a rákos megbetegedésekkel kapcsolatban és rendszeresen látogatnak orvoshoz. Minden egyes betegségtípus esetében megállapítják az orvosi vizsgálatok gyakoriságát. Tehát a gyomorrákos orvosok megelőzésére irányuló endoszkópos vizsgálatokat három évenként ajánlott elvégezni, és évente végeznek mellvizsgálatot. Ha egy betegség hajlamos, a vizsgálatokat gyakrabban végzik.

A rák genetikai hajlamának elemzése

Nem is olyan régen a rákos betegek kimutatásában egyszerűen elhagyták kezüket, mert nagyon nehéz volt reménykedni valamilyen pozitív véget érve. De most az ilyen betegségek kezelése vált lehetővé. A legtöbb neoplazma könnyen gyógyítható, de csak akkor, ha a rák időben történő kimutatására és azonnal lépéseket tesz.

Az onkológia hajlamának elemzése egy biztos szövetség az egészségügyben. Sok ország ilyen eljárást vezet be.

Számos eszközzel lehet korai stádiumban meghatározni a betegséget. Ezen időszak alatt a betegség állapota még nem tünetmentes.

átöröklés

Vannak olyan gének, amelyek megvédenek minket a ráktól, amelyek közeli hozzátartozókból származnak. Azonban nem mindig kapunk pozitív elemeket. Abban az esetben, ha húsz vagy több gén rendellenes állapotban van, a tumorfejlődés sebezhetősége megnőhet.

Annak ellenére, hogy nem mindenki beszél a családról ebben a témában, pontosan meg kell tudni, hogy van-e olyan ember a családjában, aki rákos. Ez az információ segít a jövőben meghatározni a megelőzés vagy a kezelés stratégiáját.

Pontosan meg kell tudni a lehetséges kockázatokat, ezért elemezni kell a rákra való genetikai hajlamot.

Miután elhaladt a rákkal szembeni hajlamot vizsgáló teszthez, szükség esetén az egészségesebb életmódra is illeszkedhet, és bevonhatja a megfelelő ételeket és az egészséggel kapcsolatos összes elemet.

A rákkal kapcsolatos betegségek kialakulásával járó kockázatokat huszonkét génnel lehet kiszámítani, amelyeknek sajátos orientációjuk van. A rákos megbetegedések vizsgálatához lehetséges a megfelelő elemzés elvégzése.

A genetikai vizsgálat elve

Az emberi gének által tartalmazott információ segít a rákos megbetegedések észlelésében. A kockázatok azonosításában nemcsak a nemzetség betegségeinek története, hanem a fizikális vizsgálat is hatásos: genetikai vérvizsgálat rákra a teljes kép meghatározásának legjobb segítsége.

A betegség DNS-vizsgálata nem a teljes életre vonatkozik, születésről halálra. Visszatérhet, és bármilyen megfelelő helyzetben alkalmazhatja. Ezért fontos, ha szükséges, hogy szakemberekkel vegyen részt, és végezze el ezt a tanulmányt.

A DNS-be ágyazott családi betegségek története segít meghatározni a betegség kialakulásának valószínűségi fokát, azonosítani a hajlamot. Ezen információk kezelése és megelőzése alapvető fontosságú.

Előnyben részesítve a rákkal szembeni hajlamot, készen kell állnia a betegség visszaszorítására. Ez annak köszönhető, hogy objektív értékelést végzünk arról, hogy mi történik, hogy kezelési stratégiát építhetsz, és minimális erőfeszítéssel, pénzzel és idővel megbirkózhatsz a betegséggel olyan időpontban, amikor a kezelés hatékonysága nagy valószínűséggel megy végbe.

A diagnózis másik fontos pontja a a pszichológiai oldal. Nagyon nehéz fenntartani a belső békét, és nem aggódni, és gyanakodni egy onkológiai betegség jelenlétére. Néhány esetben elegendő lesz egy tanulmány elvégzése, amely egyszer és mindenkor elhagyja a nemzetség betegségeivel kapcsolatos félelmeket és történeteket.

A tanácsadás több fontos elemre oszlik:

  • Információgyűjtés a páciens történelméről.
  • A genetikai információ elemzése.
  • Olyan eszközök megtalálása, amelyek csökkentik a kockázatokat.
  • Pszichológiai konzultáció.
  • További intézkedések.

Ha a genetikai helymeghatározás elemzése negatív, ez nem jelenti azt, hogy már nem szükséges az orvosi létesítmények látogatása. A daganatok megjelenésének valószínűsége mindig, ezért nagyon fontos, hogy ne felejtsük el az orvos megelőzését és vizsgálatát, melyet rendszeresen el kell végezni.

Hogyan ellenőrizzük az emlőmirigyeket?

Egészen kiábrándító előrejelzések ezen a területen. A nők nagy hányada ezzel a rákkal szembesül. Csak a betegség időben történő észlelése és az illetékes terápia adja a gyógyulás szinte száz százalékos garanciáját.

Minden nőnek évente szüksége van az ultrahang formájában végzett mellrákvizsgálatra.

Miután egy nő elhaladt egy harmincöt éves határon, ajánlott egy mammográfiát átadni, ami szintén elég évente egyszer. Ez az eljárás az emlőmirigy röntgensugara, amelyet fájdalmas érzések nélkül végeznek el.

Kockázati csoport

  1. A nőknek ebben a kérdésben ügyelniük kell arra, hogy a menstruáció kialakulása rendkívül korai (legfeljebb tizenkét éves) életkorban következett be.
  2. Emellett komolyan kell vigyázni az ember egészségére azoknak az emberiségnek a gyönyörű feleinek a képviselői, akik harmincéves korlátot követően nem születtek.
  3. Ez a csoport magában foglalja azokat a nőket is, akik olyan rokonokkal rendelkeznek, akik ezt a betegséget tapasztalják.
  4. Szintén időről időre ellenőriznie kell azokat, akiket már diagnosztizáltak mellbetegségben.

Ebben az esetben, ha megnagyobbodott nyirokcsomók a hónalj területén, tapintható pecsét, előfordulhat néhány furcsa változást a bőr, és mentesíti a mellbimbó, azonnal orvoshoz kell fordulni, és aláveti magát a szükséges vizsgálatokat.

"Berendezések a gyors és pontos elemzéshez"

A prosztata

A prosztata mirigy onkológiai megbetegedése talán a leggyakoribb betegség a férfiak között, amely átjutott negyvenöt éves. Hogy nyugodt és magabiztos legyen, elég kétévente transzverzális ultrahangvizsgálatot végezni. Továbbá a prosztatarák rákjelölőinek néhány tesztjére van szükség.

Ezek a tanulmányok meglehetősen tükrözik a helyzetet. Nem szabad elfelejteni, hogy az elemzés előtt az élelmiszerek bevitele nem kívánatos, és a prosztata nyugodt állapotban van, vagyis az ilyen vizsgálatok befejezése után legalább hét napig várni kell. A prosztata adenóma, valamint a prosztatagyulladás éves vizsgálata szükséges a rák azonosításához.

Nagy vékonybél

Egy másik fontos onkológiai veszély a kolorektális rák. A terület leghatékonyabb módja a tumorok jelenlétének kimutatására a kolonoszkópia, amely lehetővé teszi a vastagbél kóros állapotok vizsgálatát. A folyamat során egy szövetdarabot is kiválaszthat közvetlenül a bélsárból, és eltávolíthatja a kis polipokat is.

Ez az eljárás ajánlott azok számára, akik ötven, ötévente vannak. Azokban a helyzetekben, ahol közeli rokonaikban patológiát találtunk, a kolonoszkópiát a negyvenedik évforduló alkalmával kell elvégezni. Szükséges a bél munkájának minden változását szorosan figyelemmel kísérni. A colorectalis rák manifesztálódik vérzésben, székrekedésben és hasmenésben. Ha ezek a tünetek jelen vannak, forduljon szakemberhez.

Bőrrák

A melanoma meglehetősen súlyos egészségügyi veszély. Figyelembe véve a jelenlegi tendenciákat, a leégést és a szoláriumok népszerűsítését, meg kell vizsgálni a bőr egészségét. Az orvos egyszerű vizsgálata is elegendő lehet a betegség észleléséhez.

A bőr árnyékában bekövetkezett változás, valamint a benne lévő elemek szerkezete (születési és pigmentfoltok, sűrűségek és fekélyek) jelzi, hogy gondolkodni kell a test állapotáról.

Nyaki rák

Sajnos nem mindenki időben orvoshoz szól, ezért a helyzet gyakran helyrehozhatatlan állapotot szerez. Ez a kórtan kialakulhat, függetlenül attól, hogy milyen a nő kora. Az öröklõdés sem számít.

A méhnyakrák kimutatható egy nőgyógyász rutinvizsgálatával. Annak érdekében, hogy időben válaszoljon, elegendő csak az ütemezett ellenőrzések elvégzéséhez. Ennek a zónának a diagnózisa teljesen fájdalommentes. Évente elegendő csak egy eljárás, attól a pillanattól kezdve, amikor egy nő szexuálisan él.

A diagnózis magában foglalja a nőgyógyász, a kolposzkóppal és a pap-teszttel való találkozást. A diagnózis utolsó része az orvos vizsgálatával párhuzamosan történik. Egy nőnek óvatosnak kell lennie az onkológiai kórképek kórokozójáról.

Nem számít, milyen magabiztos az egészségedben, Ne hagyd figyelmen kívül a megelőzést és a rendszeres ellenőrzéseket az orvosok által ajánlott gyakorisággal. A gondatlanság ára túl nagy - az egészséged.

Genetikai teszt 30 fajta rák előzhatóságára 800 dollárért

A mai napig a rák - ez talán az egyetlen közös betegség, melynek kezelésében halálhoz vezethet. 2015-ben közel 9 millió ember halt meg a rákban. Az Egészségügyi Világszervezet szerint 2017-re az onkológiai halálesetek 70% -a alacsony jövedelmű vagy közepes jövedelmű országokban fordul elő.

A betegség gyógyulásának sikere nagyban függ a betegség kimutatásának fázisától. Mivel a korai stádiumban, a gyógyulás mértéke nagyobb a rák különböző formái, közel 100% -os, és a kezelés költségei alacsonyak, összehasonlítva például a kezelés negyedik szakaszában a betegséget, amikor a havi költsége a gyógyszer lehet a 10 000 -15 000 dollár. Egyértelmű, hogy az ország nem tud az átlagos és az alacsony jövedelmek segíti polgárait egy ilyen helyzetben, ebben az esetben: a mentő a fulladás válik a kézimunka a fulladás.

Nem sokkal ezelőtt, az onkológiai diagnózis az első szakaszokban nem volt lehetséges, de a vizualizációs technológiák, a genetikai és a laboratóriumi diagnosztika javításával szinte mindenfajta rosszindulatú betegségben elérhetővé vált.

Mit és kinek a genetikai teszt hasznos az onkológia diagnózisában?

A mai napig, a tudósok becslése szerint 40-50% -ában, az elsődleges oka a rák örökletes és genetikai hajlam a betegség, és a második felében a felelős életmód (dohányzás, az elhízás, az alkohol, a fertőzés, környezet).

Ha a második oka valamilyen módon elemezni és befolyásolni, akkor a genetika esetében csak a szakemberek segítségére van szükségünk.

Ma a géngyógyászat és a biotechnológia fejlesztésével ilyen elemzésekhez nincs szükség szövetdarabokra, még vérvizsgálatra sem. A 99,999% -os pontosságú eredményhez elegendő az emberi nyál kémcsője.

Az elemzés szerint 8-30 típusú rák hajlamát mutatják:

Vérvizsgálat a rák előzhatóságára

A Genomed projekt tudományos vezetője

Genomed - egy innovatív cég a csapat orvosi genetikusok és a neurológusok, szülészek és nőgyógyászok onkológusok, bioinformatika és a laboratóriumi szakemberek átfogó és nagyon pontos diagnózis örökletes betegségek, szaporodási rendellenességek, a kiválasztás egyéni terápia az onkológiában.

A molekuláris diagnosztika terén a világ vezetőivel együttműködve több mint 200 molekuláris genetikai vizsgálatot kínálunk a legmodernebb technológiák alapján.

Az új generációs szekvenálás, a mikromátrix analízis és az erőteljes bioinformatikai analízis módszerek lehetővé teszik a gyors diagnosztizálást és a megfelelő kezelést a legnehezebb esetekben is.

Feladatunk, hogy átfogó és költséghatékony genetikai kutatást, tájékoztatást és tanácsadást nyújtsunk az orvosoknak és a betegeknek a nap 24 órájában.

FŐBB TÉNYEK RÓLUNK

Az utasítások vezetője

Hmelkova
Darya Nikolaevna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

2009-ben végzett a Moszkvai Állami Orvos- és Fogászati ​​Egyetem orvosi karán, majd 2011-ben - ugyanazon egyetem Orvosi Genetika Tanszékén a "Genetika" specialitásban.

Főbb tevékenységek: diagnózis és betegek kezelésében örökletes betegségek és veleszületett rendellenességek, genetikai tanácsadás a családok, ahol a gyermek született, örökletes betegség vagy fejlődési rendellenességek prenatális diagnosztika.

2011-től az Állami Gyermekklinika Orvosi Genetikai Központjában folytatott konzultációt folytat. NF Filatov. 2014-től a Genomed Klinika genetikai osztályának vezetője. Az Orvosi Orvostudományi Akadémia Moszkvai Állami Orvosi Központjának összehasonlító genomiális hibridizációs csoportjának alkalmazottja.

Rendszeresen beszél a konferenciákon. Előadást tart a genetikusok, neurológusok és szülészek - nőgyógyászok orvosainak. Számos cikk és véleményezés szerzője és társszerzője az orosz és a külföldi folyóiratokban.

A tudományos és gyakorlati munka fő irányai a modern teljes genomikus módszerek bevezetése a klinikai gyakorlatba. Jóváhagyta diplomamunkám a mértéke tagjelölt Orvostudományi „molekuláris diagnózisa a kromoszomális gyermekek veleszületett fejlődési rendellenességek, arc dizmorfiyami és / vagy késleltethetik a SNP oligonukleotid mikroarray használatával nagy sűrűségű”.

A szakmunka 3 év.

Vételi idő: Wed, Fr 16-19

Sharkov
Artem Alekszejevics

Sharkov Artem Alekszejevics - neurológus, epileptológus

2012-ben a dél-koreai Daegu Haanu-i Egyetem "Keleti Orvostudományi" programjában tanult.

2012 óta - részvétel egy adatbázis és algoritmus megszervezésében az xGenCloud genetikai tesztek értelmezéséhez (http://www.xgencloud.com/, projektvezető - Igor Ugarov)

2013-ban végzett az Orvosi Nemzeti Orvostudományi Egyetem Pediátriai Karán, a N.I. Pirogov.

2013 és 2015 között az FGBNU "Neurológiai Tudományos Központ" neurológiai klinikai rezidenciáján tanult.

2015-től neurológusként, a Tudományos Kutató Klinikai Gyermekgyógyászati ​​Intézet kutatója, akit Yu.E. Veltyscheva GBOU VPO RNIMU őket. NI Pirogov. Ezenkívül neurológusként és laboratóriumi videóként is működik az EEG klinikánál, az "Epileptológiai és Neurológiai Központban". A.A. Kazaryan "és" Epilepszia Center ".

2015-ben Olaszországban a Drug Resistant Epilepsies második nemzetközi lakossági kurzusán (ILAE, 2015) tanult.

2015-ben a készségek fejlesztése - "Klinikai és molekuláris genetika gyakorló orvosok", RCCH, RUSNANO.

2016-ban a bioinformatika irányítása alatt álló készségek fejlesztése - "molekuláris genetika alapjai", Ph.D. Konovalova F.A.

2016 óta - a laboratórium "Genomed" neurológiai irányának vezetője.

2016-ban Olaszországban a "San Servolo nemzetközi fejlett tanfolyam: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016" iskolában tanult.

2016-ban a készségek fejlesztése - "Innovatív genetikai technológia az orvosok számára", "Laboratóriumi Medicina Intézete".

2017-ben - az "NGS in Medical Genetics 2017" iskolában, a Moszkvai Állami Orvosi Központban

Jelenleg tudományos munkát végez az epilepszia genetika területén egy MD professzor irányítása alatt. Belousova E.D. és professzor úr, MD. Dadali E.L.

A doktori értekezés témája az orvostudomány kandidátusa "A korai epilepsziás encephalopathia monogén variánsainak klinikai-genetikai jellemzői" címmel.

A fő tevékenységek az epilepszia diagnózisa és kezelése gyermekeknél és felnőtteknél. Szűk szakosodás - az epilepszia sebészi kezelése, az epilepszia genetikája. Neurogenetics.

Rólunk

Mi a metasztázis?Metasztázis - a kóros folyamat másodlagos fókusza, amely a betegségnek a test szövetein keresztül történő mozgásának köszönhető. A fő "híd", amelyen keresztül áttétek a testben, a vér és a nyirokerek.